Валереновая кислота - Valerenic acid

Валереновая кислота
Валереновая кислота.svg
Валереновая кислота3Dan.gif
Имена
Название ИЮПАК
(2E)-3-[(4S,7р, 7ар) -3,7-диметил-2,4,5,6,7,7a-гексагидро-1ЧАС-инден-4-ил] -2-метилакриловая кислота
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.112.154 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
Характеристики
C15ЧАС22О2
Молярная масса234.334
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Валереновая кислота это сесквитерпеноид составляющая эфирного масла валериана растение.[нужна цитата ]

Валериана используется как лечебное средство успокаивающее что может быть полезно при лечении бессонница. Вероятно, что несколько компонентов растения способствуют эффекту. Считается, что валереновая кислота частично отвечает за седативный эффект.[1]

Валереновая кислота действует как селективный подтип ГАМКА рецептор положительный аллостерический модулятор через сайт привязки в трансмембранный домен на β+α− интерфейс.[2] У рецепторов, выраженных в Xenopus ооциты (лягушачьи яйца) было показано, что только сборки, включающие β2 или же β3 подразделения стимулировались валереновой кислотой. Модуляция действия ионного канала существенно не зависела от включения субъединиц α1, α2, α3 или α5.[3]

На 5-HT5А рецептор валереновая кислота действует как частичный агонист. Этот подтип рецепторов серотонина распространен в супрахиазматическое ядро, крошечная область мозга, вовлеченная в цикл сна-бодрствования.[4]

Исследование, проведенное в 2006 году, показало, что экстракт валерианы, а также валереновая кислота ингибируют NF-κB, белковый комплекс, контролирующий транскрипция из ДНК, в HeLa (культивированные раковые клетки человека). Это было измерено с помощью Ил-6 / Люк (Интерлейкин-6 люцифераза ) проба как инструмент измерения. В исследовании упоминалось, что такое подавление может быть связано с противовоспалительное средство действие растения валериана.[5]

Рекомендации

  1. ^ Yuan, C. S .; Mehendale, S .; Xiao, Y .; Aung, H.H .; Xie, J. T .; Анг-Ли, М. К. (2004). «Гамма-аминомасляный ацидергический эффект валерианы и валереновой кислоты на нейрональную активность ствола мозга крыс» (PDF). Анестезия и анальгезия. 98 (2): 353–358. CiteSeerX  10.1.1.323.5518. Дои:10.1213 / 01.ANE.0000096189.70405.A5. PMID  14742369. S2CID  14526474.
  2. ^ Люгер Д., Поли Дж., Видер М., Стадлер М., Ке С., Эрнст М., Хохаус А., Линдер Т., Зайдель Т., Лангер Т., Хом С., Геринг С. (2015). «Идентификация предполагаемого кармана связывания валереновой кислоты на рецепторах ГАМКА с использованием стыковочных исследований и сайт-направленного мутагенеза». Br. J. Pharmacol. 172 (22): 5403–13. Дои:10.1111 / bph.13329. ЧВК  4988470. PMID  26375408.
  3. ^ Хом, С .; Бабурин, И .; Timin, E .; Hohaus, A .; Trauner, G .; Копп, Б .; Геринг, С. (2007). «Валереновая кислота потенцирует и подавляет рецепторы GABAA: молекулярный механизм и субъединичная специфичность». Нейрофармакология. 53 (1): 178–187. Дои:10.1016 / j.neuropharm.2007.04.018. PMID  17585957. S2CID  7613630.
  4. ^ Dietz, B .; Mahady, G .; Pauli, G .; Фарнсворт, Н. (2005). «Экстракт валерианы и валереновая кислота являются частичными агонистами рецептора 5-HT in vitro». Молекулярные исследования мозга. 138 (2): 191–197. Дои:10.1016 / j.molbrainres.2005.04.009. ЧВК  5805132. PMID  15921820.
  5. ^ Jacobo-Herrera, N.J .; Vartiainen, N .; Бремнер, П .; Гиббонс, S .; Koistinaho, J .; Генрих, М. (2006). «Модуляторы F-κB от Valeriana officinalis». Фитотерапевтические исследования. 20 (10): 917–919. Дои:10.1002 / ptr.1972. PMID  16909443. S2CID  44352988.