Вогонин - Википедия - Wogonin

Вогонин[1]
Формула скелета
Шариковая модель
Имена
Название ИЮПАК
5,7-дигидрокси-8-метокси-2-фенил-4ЧАС-хромен-4-он
Другие имена
Вогонин
Норвогонин 8-метиловый эфир
5,7-дигидрокси-8-метоксифлавон
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
КЕГГ
UNII
Характеристики
C16ЧАС12О5
Молярная масса284.267 г · моль−1
Температура плавления От 203 до 206 ° C (от 397 до 403 ° F, от 476 до 479 K)
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Вогонин является О-метилированный флавон, флавоноидоподобное химическое соединение, которое было обнаружено в Scutellaria baicalensis.[2]

В гликозиды вогонина известны как вогоносидс. Например, ороксиндин вогонин глюкуронид изолирован от Ороксилум индика.[3] Это один из активных ингредиентов Шо-Сайко-То, японская травяная добавка.

В одном исследовании было обнаружено, что Вогонин имеет анксиолитик свойства у мышей в дозах от 7,5 до 30 мг / кг, не проявляя седативных и расслабляющих мышцы свойств бензодиазепинов.[2] Предварительный in vitro исследования показали фармакологические эффекты, которые указывают на то, что вогонин может обладать противоопухолевыми свойствами.[4][5] Также было обнаружено, что Вогонин обладает противосудорожное средство последствия.[6] Он действует как положительный аллостерический модулятор из бензодиазепиновый сайт из ГАМКА рецептор.[2][6]

Рекомендации

  1. ^ Вогонин на chemblink.com
  2. ^ а б c Хуэй К.М., Хуэн М.С., Ван Х.Й., Чжэн Х., Сигель Э., Баур Р., Рен Х., Ли З. В., Вонг Дж. Т., Сюэ Х. (2002). «Анксиолитический эффект вогонина, лиганда бензодиазепинового рецептора, выделенного из Scutellaria baicalensis Georgi». Biochem. Pharmacol. 64 (9): 1415–24. Дои:10.1016 / с0006-2952 (02) 01347-3. PMID  12392823.
  3. ^ Рамачандран Наир АГ; Джоши Б.С. «Ороксиндин - новый глюкуронид флавона из Oroxylum indicum». Дои:10.1007 / BF02844710 (неактивно 13.10.2020). Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на октябрь 2020 г. (связь)
  4. ^ Лин СС, Куо CL, Ли М.Х., Лай К.С., Линь Дж. П., Ян Дж. С., Ю К.С., Лу СС, Чан Дж. Х., Чуэ Ф.С., Чунг Дж. Г. (2011). «Вогонин запускает апоптоз в клетках U-2 OS остеосаркомы человека через стресс эндоплазматического ретикулума, митохондриальную дисфункцию и каспазо-3-зависимые сигнальные пути». Int J Oncol. 39 (1): 217–224. Дои:10.3892 / ijo.2011.1027. PMID  21573491.
  5. ^ Гао Дж, Морган В.А., Санчес-Медина А, Коркоран О (2011). «Этаноловый экстракт Scutellaria baicalensis и активные соединения вызывают остановку клеточного цикла и апоптоз, включая активацию p53 и Bax в клетках рака легких человека». Токсикол Аппл Фармакол. 254 (3): 221–8. Дои:10.1016 / j.taap.2011.03.016. PMID  21457722.
  6. ^ а б Пак Х.Г., Юн С.И., Чхве Дж.Й., Ли Г.С., Чой Дж. Х., Шин Си, Сон К. Х., Ли Ю. С., Ким В. К., Рю Дж. Х., Ко К. Х., Чеонг Дж. Х. (2007). «Противосудорожное действие вогонина, выделенного из Scutellaria baicalensis». Евро. J. Pharmacol. 574 (2–3): 112–9. Дои:10.1016 / j.ejphar.2007.07.011. PMID  17692312.