Халазепам - Википедия - Halazepam
Клинические данные | |
---|---|
Другие имена | 9-хлор-6-фенил-2- (2,2,2-трифторэтил) -2,5-диазабицикло [5.4.0] ундека-5,8,10,12-тетраен-3-он |
AHFS /Drugs.com | Подробная информация для потребителей Micromedex |
MedlinePlus | a684001 |
Беременность категория |
|
Маршруты администрация | Устный |
Код УВД | |
Легальное положение | |
Легальное положение |
|
Фармакокинетический данные | |
Метаболизм | Печеночный |
Устранение период полураспада | 14 часов (халазепам), 50–100 часов (метаболиты). |
Экскреция | Почечный |
Идентификаторы | |
| |
Количество CAS | |
PubChem CID | |
IUPHAR / BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
КЕГГ | |
ЧЭМБЛ | |
Панель управления CompTox (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.041.281 |
Химические и физические данные | |
Формула | C17ЧАС12ClF3N2О |
Молярная масса | 352.74 г · моль−1 |
3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
(проверять) |
Халазепам это бензодиазепин производная, которая продавалась под торговыми марками Паксипам В Соединенных Штатах,[1] Алаприл в Испании,[2] и Пачинон в Португалии.[3]
Медицинское использование
Халазепам использовался для лечения беспокойство.[1]
Побочные эффекты
Побочные эффекты включают сонливость, спутанность сознания, головокружение и седативный эффект. Сообщалось также о побочных эффектах со стороны желудочно-кишечного тракта, включая сухость во рту и тошноту.[1]
Фармакокинетика и фармакодинамика
Фармакокинетика и фармакодинамика перечислены в Современные психотерапевтические препараты опубликовано 15 июня 1998 г. следующим образом:[4]
Начало действия | От среднего до медленного |
Период полураспада в плазме | 14 часов для исходного препарата и 30-100 часов для его метаболита |
Пиковые уровни в плазме | 1-3 часа для исходного препарата и 3-6 часов для его метаболита |
Метаболизм | Метаболизируется в десметилдиазепам и 3-гидроксигалазепам (в печени). |
Экскреция | Выводится через почки |
Связывание с белками | 98% связывается с белками плазмы |
Нормативная информация
Халазепам классифицируется как график 4 контролируемое вещество с соответствующим кодом 2762 отдел по борьбе с наркотиками (ДЭА).[5]
Коммерческое производство
Галазепам был изобретен Шлезингером Уолтером в США. Он был продан в 1981 году как успокаивающее средство. Однако в Соединенных Штатах галазепам коммерчески недоступен, поскольку его производитель отозвал из-за плохих продаж.[1]
Смотрите также
- Бензодиазепины
- Нордазепам
- Диазепам
- Хлордиазепоксид
- Квазепам, флетазепам, трифлубазам - бензодиазепины с присоединенной трифторметильной группой
Рекомендации
- ^ а б c d «халазепам». Drugs.com. Получено 11 декабря, 2014.
- ^ «Алаприл». Drugs.com. Получено 11 декабря, 2014.
- ^ «Пачинон». Drugs.com. Получено 11 декабря, 2014.
- ^ Куиткин, Фредерик М. ... (1998). Современные терапевтические препараты (2-е изд.). Вашингтон: Американская психиатрическая пресса. п. 166. ISBN 0880489944.
- ^ «ГРАФИК УПРАВЛЯЕМЫХ ВЕЩЕСТВ». Свод федеральных правил. 2012-04-01. стр. § 1308.14 Приложение IV. Получено 12 декабря, 2014.
внешняя ссылка
Этот успокаивающее -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |