Флубромазепам - Википедия - Flubromazepam
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Маршруты администрация | Устный |
| Легальное положение | |
| Легальное положение | |
| Фармакокинетический данные | |
| Устранение период полураспада | 106 часов |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C15ЧАС10BrFN2О |
| Молярная масса | 333.160 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
Флубромазепам это бензодиазепин производное, которое было впервые синтезировано в 1960 году,[1] но никогда не продавался и не получал дальнейшего внимания или изучения до конца 2012 года, когда он появился на сером рынке как роман дизайнерский наркотик.[2][3][4][5][6][7][8]
Это структурный аналог из феназепам в котором атом хлора заменен атомом фтора.
Альтернативный изомер, 5- (2-бромфенил) -7-фтор-1,3-дигидро-2ЧАС-1,4-бензодиазепин-2-он или «изо-флубромазепам»,[9] могли быть проданы под тем же именем.[2]
Легальное положение
объединенное Королевство
В Великобритании флубромазепам классифицируется как Препарат класса C поправкой от мая 2017 г. Закон 1971 года о злоупотреблении наркотиками наряду с несколькими другими дизайнерскими бензодиазепиновыми препаратами.[10]
Соединенные Штаты
Флубромазепам, клоназолам, и флубромазолам являются веществами, включенными в Список I, в соответствии с законодательством штата Вирджиния.[11]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ США 3136815, «Аминозамещенные оксимы бензофенона и их производные»
- ^ а б Моосманн Б., Хуппертц Л.М., Хаттер М., Бухвальд А., Ферлайно С., Аувертер В. (ноябрь 2013 г.). «Обнаружение и идентификация дизайнерского бензодиазепинового флубромазепама и предварительные данные о его метаболизме и фармакокинетике». Журнал масс-спектрометрии. 48 (11): 1150–9. Дои:10.1002 / jms.3279. PMID 24259203.
- ^ Моосманн Б., Хаттер М., Хуппертц Л.М., Аувертер В. «Характеристика дизайнерских бензодиазепинов пиразолама и флубромазепама и исследование их обнаруживаемости в образцах сыворотки и мочи человека» (PDF). Институт судебной медицины, судебной токсикологии, Университетский медицинский центр Фрайбурга, Фрайбург, Германия.
- ^ O'Connor LC, Torrance HJ, McKeown DA (март 2016 г.). «Обнаружение феназепама, этизолама, пиразолама, флубромазепама, диклазепама и делоразепама в крови с помощью ELISA с помощью набора Immunalysis® Benzodiazepine Kit». Журнал аналитической токсикологии. 40 (2): 159–61. Дои:10.1093 / jat / bkv122. PMID 26518230.
- ^ «Флубромазепам». Новая база данных синтетических наркотиков.
- ^ Петтерссон Бергстранд М., Хеландер А., Ханссон Т., Бек О. (апрель 2017 г.). «Обнаружение дизайнерских бензодиазепинов в иммунохимических скрининговых анализах CEDIA, EMIT II Plus, HEIA и KIMS II». Тестирование и анализ на наркотики. 9 (4): 640–645. Дои:10.1002 / dta.2003. PMID 27366870.
- ^ Хойзет Г., Тув СС, Каринен Р. (ноябрь 2016 г.). «Концентрации в крови новых дизайнерских бензодиазепинов в судебных делах». Международная криминалистическая экспертиза. 268: 35–38. Дои:10.1016 / j.forsciint.2016.09.006. PMID 27685473.
- ^ Манчестер KR, Maskell PD, Waters L (март 2018 г.). «значения связывания a и белков плазмы для бензодиазепинов, появляющихся как новые психоактивные вещества» (PDF). Тестирование и анализ на наркотики. Дои:10.1002 / dta.2387. PMID 29582576.
- ^ Баумейстер Д., Тоджо Л. М., Трейси Д. К. (апрель 2015 г.). «Законные максимумы: оставаться на вершине потока новых психоактивных веществ». Терапевтические достижения в психофармакологии. 5 (2): 97–132. Дои:10.1177/2045125314559539. ЧВК 4521440. PMID 26240749.
- ^ «Приказ 2017 года о злоупотреблении наркотиками (поправка) к Закону о злоупотреблении наркотиками». Legislation.gov.uk.
- ^ «КоАП 18VAC110-20-322. Внесение химических веществ в Список I.» Закон Вирджинии.
 | Этот успокаивающее -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |