Дифлудиазепам - Difludiazepam

Дифлудиазепам
Difludiazepam.png
Легальное положение
Легальное положение
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
ЧЭМБЛ
Химические и физические данные
ФормулаC16ЧАС11ClF2N2О
Молярная масса320.72 г · моль−1
3D модель (JSmol )

Дифлудиазепам[1] (Ro07-4065) это бензодиазепин производное, которое является 2 ', 6'-дифторпроизводным флудиазепам. Он был изобретен в 1970-х годах, но никогда не продавался и использовался в качестве исследовательского инструмента для определения формы и функции ГАМКА рецепторы, у которого есть IC50 4,1 нм.[2][3][4] Дифлудиазепам впоследствии продавался как дизайнерский наркотик, и был впервые уведомлен EMCDDA шведскими властями в 2017 году.[5]

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ Маскелл PD, Уилсон NE. Конструктор бензодиазепинов: новые проблемы и варианты лечения, в Corazza O, Roman-Urrestarazu. Справочник новых психоактивных веществ: что клиницисты должны знать о НПВ. Тейлор и Фрэнсис, 2019. ISBN  978-1-138-06830-8
  2. ^ Винклер Д.А., Бёрден Ф.Р., Уоткинс А.Дж. (январь 1998 г.). «Атомистические топологические индексы, применяемые к бензодиазепинам с использованием различных методов регрессии». Количественные отношения структура-деятельность. 17 (1): 14–19. Дои:10.1002 / (SICI) 1521-3838 (199801) 17:01 <14 :: AID-QSAR14> 3.0.CO; 2-U.
  3. ^ So SS, Karplus M (декабрь 1996 г.). «Генетические нейронные сети для количественных взаимосвязей структура-активность: улучшения и применение бензодиазепинового сродства к бензодиазепиновым / ГАМК-рецепторам». Журнал медицинской химии. 39 (26): 5246–56. Дои:10.1021 / jm960536o. PMID  8978853.
  4. ^ Маддалена DJ, Джонстон GA (февраль 1995 г.). «Прогнозирование рецепторных свойств и сродства связывания лигандов с бензодиазепиновыми / GABAA рецепторами с использованием искусственных нейронных сетей». Журнал медицинской химии. 38 (4): 715–24. Дои:10.1021 / jm00004a017. PMID  7861419.
  5. ^ «Годовой отчет Европола за 2017 год о выполнении Решения Совета 2005/387 / JHA. EMCDDA» (PDF). 2018.