Пипеквалин - Pipequaline

Пипеквалин
Pipequaline.svg
Клинические данные
Код УВД
  • никто
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC22ЧАС24N2
Молярная масса316.448 г · моль−1
3D модель (JSmol )
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

Пипеквалин (ГОСТИНИЦА ) (кодовое название разработки ПК-8165) является анксиолитик препарат, средство, медикамент это никогда не продавалось.[1] У него есть роман химическая структура это не имеет непосредственного отношения к другим препаратам этого типа. Препарат имеет фармакологический профиль, аналогичный бензодиазепин семейство препаратов, но в основном с анксиолитическими свойствами и очень мало успокаивающее, амнезиак или же противосудорожное средство эффекты, и поэтому классифицируется как небензодиазепин анксиолитический.[2][3][4]

Пипеквалин действует как неизбирательный ГАМКА рецептор частичный агонист.[5][6][7] Хотя его профиль анксиолитических эффектов без седативного эффекта может иметь потенциальное медицинское применение, пипеквалин никогда не разрабатывался для медицинского применения и в настоящее время используется только в научных исследованиях.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Elks J (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. С. 986–. ISBN  978-1-4757-2085-3.
  2. ^ фон Френкель Р., Анссо М., Боннет Д. (январь 1986 г.). «Оценка седативных свойств PK 8165 (пипеквалина), частичного агониста бензодиазепина, у здоровых людей». Международная клиническая психофармакология. 1 (1): 24–35. Дои:10.1097/00004850-198601000-00004. PMID  3559150.
  3. ^ Willer JC, Von Frenkell R, Bonnet D, Le Fur G (март 1986). «Способность PK 8165, производного хинолина, снижать реакцию на стрессовую ситуацию в двойном слепом исследовании на людях». Нейрофармакология. 25 (3): 275–81. Дои:10.1016/0028-3908(86)90252-2. PMID  3703176. S2CID  42473917.
  4. ^ Eves FF, Curran HV, Shine P, Lader MH (1988). «Влияние на память пипеквалина, отдельно или в сочетании с диазепамом». Психофармакология. 95 (3): 386–9. Дои:10.1007 / BF00181953. PMID  3137626. S2CID  20460757.
  5. ^ Mizoule J, Rataud J, Uzan A, Mazadier M, Daniel M, Gauthier A, et al. (Октябрь 1984 г.). «Фармакологические доказательства того, что PK 8165 ведет себя как частичный агонист бензодиазепиновых рецепторов головного мозга». Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie. 271 (2): 189–97. PMID  6095778.
  6. ^ Бенавидес Дж., Малгурис С., Фламьер А., Тур С., Квартонет Д., Бегассат Ф. и др. (Октябрь 1984 г.). «Биохимическое доказательство того, что 2-фенил-4 [(4-пиперидинил) этил] хинолин, производное хинолина с чистыми противоконфликтными свойствами, является частичным агонистом бензодиазепиновых рецепторов». Нейрофармакология. 23 (10): 1129–36. Дои:10.1016/0028-3908(84)90229-6. PMID  6097832. S2CID  36082385.
  7. ^ Debonnel G, de Montigny C (сентябрь 1987 г.). «Пипеквалин действует как частичный агонист бензодиазепиновых рецепторов: электрофизиологическое исследование в гиппокампе крысы». Нейрофармакология. 26 (9): 1337–42. Дои:10.1016/0028-3908(87)90096-7. PMID  2823163. S2CID  38530030.