Станозолол - Stanozolol

Не путать с Станолон, Станозид, или же Винстан.
Станозолол
Станозолол.svg
Эстанозолол-3D.pngЭстанозолол-3D-CPK.png
Клинические данные
Торговые наименованияМного[1]
Другие именаАндростаназол; Андростаназол; Станазол; WIN-14833; NSC-43193; NSC-233046; 17α-метил-2 'ЧАС-5α-андрост-2-ено [3,2-c] пиразол-17β-ол; 17α-Метилпиразоло [4 ', 3': 2,3] -5α-андростан-17β-ол
AHFS /Drugs.comИнформация для потребителей Multum
Беременность
категория
  • Икс
Маршруты
администрация		Устно, внутримышечная инъекция (ветеринарный )[2]
Класс препаратаАндроген; Анаболический стероид
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
Фармакокинетический данные
БиодоступностьВысоко[3]
МетаболизмПечень[5]
Устранение период полураспадаУстный: 9 часов[4]
Я: 24 часа (водн. Susp.)[4][2]
Продолжительность действияЯ:> 1 неделя[5]
ЭкскрецияМоча: 84%[нужна цитата ]
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.030.801 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC21ЧАС32N2О
Молярная масса328.500 г · моль−1
3D модель (JSmol )
  (проверять)

Станозолол (сокращенно Stz), продаваемая под многими торговыми марками, является андроген и анаболический стероид (AAS) лекарства, полученные из дигидротестостерон (DHT). Используется для лечения наследственный ангионевротический отек.[12][6][1][7] Разработан американской фармацевтической компанией. Winthrop Laboratories (Sterling Drug) в 1962 году и был одобрен США. Управление по контролю за продуктами и лекарствами для использования людьми, хотя в США он больше не продается.[7][8] Он также используется в Ветеринария.[1][7] Станозолол в основном был прекращен и остается доступным лишь в нескольких странах.[1][7] Дано устно у людей или инъекция в мышцу у животных.[7]

В отличие от большинства инъекционных ААС, станозолол не этерифицированный и продается как водный суспензия или в форме таблеток для перорального применения.[7] Препарат имеет высокую пероральную биодоступность, из-за алкилирования C17α, которое позволяет гормону выжить при первом прохождении печень метаболизм при приеме внутрь.[9][7] Именно из-за этого станозолол также продается в планшет форма.[7]

Станозолол - один из ААС, обычно используемых в качестве препараты, повышающие работоспособность и запрещено использовать в спортивных соревнованиях под эгидой Международная ассоциация легкоатлетических федераций (ИААФ) и многие другие спортивные организации. Кроме того, станозолол использовался в США. скачки.[10][11]

Медицинское использование

Станозолол с некоторым успехом применялся для лечения венозной недостаточности. Он стимулирует фибринолиз крови и был оценен для лечения более серьезных изменений кожи при венозных заболеваниях, таких как липодерматосклероз. Несколько рандомизированных исследований отметили улучшение в области липодерматосклероза, уменьшение толщины кожи и, возможно, более быстрое заживление язв при приеме станозолола.[12][13] Он также изучается для лечения наследственного ангионевротического отека, остеопороза и травм скелетных мышц.[14][15]

Немедицинское использование

Станозолол используется для цели улучшения телосложения и производительности к конкурентный спортсмены, культуристы, и пауэрлифтеры.[7]

Побочные эффекты

Смотрите также: Анаболический стероид § Побочные эффекты

Побочные эффекты станозолола включают вирилизация (маскулинизация), гепатотоксичность,[7] сердечно-сосудистые заболевания, и гипертония.[16]

Фармакология

Фармакодинамика

Андрогенная и анаболическая активность
андрогенов / анаболических стероидов
МедикаментСоотношениеа
Тестостерон~1:1
Андростанолон (DHT)~1:1
Метилтестостерон~1:1
Метандриол~1:1
Флуоксиместерон1:1–1:15
Метандиенон1:1–1:8
Дростанолон1:3–1:4
Метенолон1:2–1:30
Оксиметолон1:2–1:9
Оксандролон1:3–1:13
Станозолол1:1–1:30
Нандролон1:3–1:16
Этилэстренол1:2–1:19
Норетандролон1:1–1:20
Примечания: У грызунов. Сноски: а = Отношение андрогенной активности к анаболической. Источники: См. Шаблон.

Как AAS, станозолол является агонист из рецептор андрогенов (AR), аналогично андрогены подобно тестостерон и DHT.[7][17] Его близость для рецептора андрогенов составляет около 22% от дигидротестостерон.[18] Станозолол не является субстрат за 5α-редуктаза так как он уже 5α-восстановлен и поэтому не усиливается в так называемых "андрогенных" тканях, таких как кожа, волосяные фолликулы, и простата.[7][17] Это приводит к большему соотношению анаболический к андрогенный активность по сравнению с тестостерон.[7][17] Кроме того, благодаря своей 5α-восстановленной природе станозолол не являетсяароматизируемый, и, следовательно, не имеет склонности производить эстрогенный эффекты, такие как гинекомастия или же задержка жидкости.[7][17] Станозолол также не обладает прогестагенный значимая деятельность.[7][17] Из-за присутствия его 17α-метильной группы метаболизм станозолола стерически затрудненный, в результате чего перорально активный, хотя также гепатотоксичный.[7][17]

Фармакокинетика

Станозолол имеет высокий устный биодоступность, из-за наличия C17α алкильная группа и сопротивление желудочно-кишечный и печень метаболизм что это приводит к.[3][19][20] У лекарства очень низкий близость для человеческой сыворотки глобулин, связывающий половые гормоны (SHBG), около 5% от тестостерона и 1% от DHT.[21] Станозолол - это метаболизируется в печень, в конечном итоге становясь глюкуронид и сульфат конъюгирует.[5] Его биологический период полураспада сообщается, что это 9 часов, когда взятый через рот и 24 часа, если предоставлено внутримышечная инъекция в виде водная суспензия.[4][2] Говорят, что продолжительность действия одной недели или более через внутримышечную инъекцию.[5]

Химия

Смотрите также: Список андрогенов / анаболических стероидов

Станозолол, также известный как 17α-метил-2 'ЧАС-андрост-2-ено [3,2-c] пиразол-17β-ол, представляет собой синтетический 17α-алкилированный андростан стероидный препарат и производная из 5α-дигидротестостерон (DHT) с метильная группа в позиции C17α и пиразол звенеть прикреплен к кольцу А стероидного ядра.[6]

Синтез

Химический синтез станозолола.[22]

Обнаружение в биологических жидкостях

Станозолол подвергается обширной биотрансформации в печени различными ферментативными путями. Первичные метаболиты уникальны для станозолола и обнаруживаются в моче в течение 10 дней после приема однократной пероральной дозы 5–10 мг. Методы обнаружения в образцах мочи обычно включают газовую хроматографию-масс-спектрометрию или жидкостную хроматографию-масс-спектрометрию.[23][24][25]

История

В 1962 году станозолол был выведен на рынок США компанией Winthrop под торговой маркой "Винстрол" и в Европе партнером Винтропа, Байер, под названием «Стромба».[26]

Также в 1962 г. Поправка Кефовера Харриса был принят, изменяя Федеральный закон о пищевых продуктах, лекарствах и косметических средствах потребовать от производителей лекарств предоставить доказательства эффективности их лекарств до утверждения.[27] FDA реализовало Проведение исследования эффективности лекарств (DESI) программа по изучению и регулированию лекарственных препаратов, включая станозолол, которая была введена до принятия поправки. Программа DESI была призвана классифицировать все препараты до 1962 года, которые уже были на рынке, как эффективные, неэффективные или требующие дальнейшего изучения.[28] FDA включило в список Национальный исследовательский совет из Национальная Академия Наук для оценки публикаций по соответствующим лекарствам в рамках программы DESI.[29]

В июне 1970 года FDA объявило о своих выводах об эффективности некоторых ААС, включая станозолол, на основании отчетов NAS / NRC, подготовленных в рамках DESI. Препараты были классифицированы как вероятно эффективные в качестве дополнительной терапии при лечении старческого и постменопаузального возраста. остеопороз но только в качестве дополнения и в гипофизарный нанизм (с особым предупреждением о карликовости, «до тех пор, пока гормон роста не станет более доступным»), и поскольку отсутствуют существенные доказательства эффективности по ряду других показаний. В частности, FDA обнаружило недостаточную эффективность станозолола как «вспомогательного средства, способствующего процессам построения тканей тела и обращающего вспять процессы истощения тканей при таких состояниях, как злокачественные и хронические незлокачественные заболевания; слабость у пожилых пациентов и другие истощающие заболевания; желудочно-кишечные расстройства, приводящие к нарушениям нормального обмена веществ; использование в предоперационный и послеоперационный периоды у пациентов с недостаточным питанием и хирургических случаев с низким риском из-за травматизма; применение у младенцев, детей и подростков, которые не достигают надлежащего веса; поддерживающее лечение, чтобы помочь восстановление или поддержание благоприятного метаболического баланса, как у послеоперационных, постинфекционных и выздоравливающих пациентов; имеет значение для предоперационных пациентов, у которых утрачены ткани в результате болезненного процесса или у которых есть сопутствующие симптомы, такие как анорексия; удержание и использование кальция; хирургическое вмешательство; применения; желудочно-кишечные заболевания, недоедание у взрослых и хронические заболевания; педиатрическое питаниеa l проблемы; карцинома простаты; и эндокринная недостаточность ".[30] FDA дало Стерлингу шесть месяцев на то, чтобы прекратить продажу станозолола по показаниям, по которым не было доказательств эффективности, и один год на то, чтобы представить дополнительные данные по двум показаниям, по которым оно обнаружило вероятную эффективность.[30]

В августе и сентябре 1970 г. Стерлинг представил больше данных; данных было недостаточно, но FDA разрешило продолжать продажу препарата, поскольку потребность в препаратах от остеопороза и гипофизарного карликовости была неудовлетворенной, но Стерлинг был обязан предоставить больше данных.[31]

В 1980 году FDA удалило указание на карликовость с этикеток станозолола, поскольку гормон роста человека лекарств, появившихся на рынке, и предписывалось, чтобы на этикетке станозолола и других стероидов говорилось: «В качестве дополнительной терапии при старческом и постменопаузальном остеопорозе. ААС не имеют ценности в качестве первичной терапии, но могут иметь ценность в качестве дополнительной терапии. Следует учитывать равное или большее внимание. соблюдать диету, баланс кальция, физиотерапию и общие меры по укреплению здоровья ". и дал Стерлингу график для предоставления дополнительных данных по другим показаниям, которые он хотел использовать.[32] Стерлинг представил данные в FDA, чтобы подтвердить эффективность Винстрола при постменопаузальном остеопорозе и апластическая анемия в декабре 1980 г. и августе 1983 г. соответственно. Консультативный комитет FDA по эндокринологическим и метаболическим препаратам рассмотрел данные, представленные по остеопорозу на двух заседаниях, проведенных в 1981 г., и данные для апластическая анемия в 1983 г.[31]

В апреле 1984 года FDA объявило, что данных недостаточно, и отозвало право на сбыт станозолола для лечения старческого и постменопаузального остеопороза, а также для повышения уровня гемоглобина при апластической анемии.[31][33]

В 1988 году Sterling была приобретена Eastman Kodak за 5,1 миллиарда долларов, а в 1994 году Kodak продала фармацевтический бизнес Стерлинга компании Санофи за 1,675 миллиарда долларов.[34][35]

Санофи производила станозолол в США на Searle, которая прекратила производство препарата в октябре 2002 года.[36] Даже в отсутствие производства препарата Санофи продала станозолол компании Ovation Pharmaceuticals в 2003 году вместе с двумя другими препаратами.[37] В то время препарат не был отменен и считался средством для лечения наследственный ангионевротический отек.[37] В марте 2009 года Lundbeck приобрела Ovation.[38]

В 2010 году Lundbeck отозвала станозолол с рынка США; по состоянию на 2014 год ни одна другая компания не продает станозолол в качестве фармацевтического препарата в США, но его можно получить через рецептура аптеки.[39][40][41][42]

Pfizer продавал станозолол как ветеринарный препарат; в 2013 году Pfizer выделила ветеринарный бизнес, чтобы Зоэтис[43] а в 2014 году компания Pfizer передала компании Zoetis разрешения на продажу инъекционных и таблетированных форм станозолола в качестве ветеринарного препарата.[44][45]

Он используется в ветеринарии как вспомогательное средство при лечении истощающих заболеваний, чтобы стимулировать образование красных кровяных телец, пробуждают аппетит и способствуют увеличению веса, но доказательства для такого использования слабые. Он используется в качестве препарата для повышения производительности скаковых лошадей. Его побочные эффекты включают увеличение веса, задержку воды и сложность устранения отходов на основе азота и он токсичен для печени, особенно у кошек. Поскольку он может способствовать росту опухолей, он противопоказан собакам с увеличенной простатой.[46]:730–371

Станозолол и другие ААС обычно использовались для лечения наследственный ангионевротический отек атак, пока на рынок не поступило несколько лекарств специально для лечения этого заболевания, первые в 2009 году: Cinryze, Беринерт, экалантид (Кальбитор), icatibant (Фиразыр) и Ruconest.[41][42] Станозолол по-прежнему используется длительно, чтобы уменьшить частоту приступов.[47]

Общество и культура

Станозолол в таблетках по 50 мг.

Родовые имена

Станозолол это родовое имя станозолола в английский, Немецкий, Французский, и Японский и это ГОСТИНИЦА, USAN, USP, БАН, DCF, и ЯНВАРЬ, пока станозолол это его имя в латинский, станозололо это его имя в Итальянский и это DCIT, и эстанозолол это его имя в испанский.[6][48][1] Андростаназол, андростаназол, станазол, станазолол, и эстаназолол являются неофициальными синонимами станозолола.[6][1] Он также известен под своим прежним кодовым названием развития. WIN-14833.[6][1][48]

Фирменные наименования

Торговые марки, под которыми продается станозолол, включают Anaysynth, Menabol, Neurabol Caps., Stanabolic (ветеринарный ), Станазол (ветеринарный), Stanol, Stanozolol, Stanztab, Stargate (ветеринарный), Stromba, Strombaject, Sungate (ветеринарный), Tevabolin, Winstrol, Winstrol Depot и Winstrol-V (ветеринарный).[6][1]

Торговое название Анабол не следует путать с Анабиол.

Легальное положение

в Соединенные Штаты, как и другие ААС, станозолол классифицируется как контролируемое вещество в соответствии с федеральным законодательством; они были включены в Список III контролируемых веществ в соответствии с Законом об анаболических стероидах, который был принят как часть Закон о борьбе с преступностью 1990 года.[49]:30 В Нью-Йорке законодательный орган штата классифицирует AAS в соответствии с DEA. Приложение III.

Допинг в спорте

Смотрите также: Список допинга в спортивных случаях § Станозолол

Станозолол и другие синтетические стероиды были впервые запрещены Международный олимпийский комитет и Международная ассоциация легкоатлетических федераций в 1974 г., когда были разработаны методы их обнаружения.[50]:716 Известно много случаев допинг в спорте со станозололом профессиональный спортсмены. Станозолол особенно широко используют спортсмены из постсоветские страны. С 2015 года он запрещен Всемирное антидопинговое агентство[51] и Антидопинговое агентство США.[52]

Исследование

Станозолол исследовался при лечении ряда дерматологические состояния включая крапивница, наследственный ангионевротический отек, Феномен Рейно, криофибриногенемия, и липодерматосклероз.[53]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час «Станозолол - Drugs.com».
  2. ^ а б c Thieme D, Hemmersbach P (18 декабря 2009 г.). Допинг в спорте. Springer Science & Business Media. стр. 166–. ISBN  978-3-540-79088-4. Пероральная форма продается для использования человеком, тогда как водная суспензия для инъекций используется в ветеринарии.
  3. ^ а б Майни А.А., Максвелл-Скотт Х., Маркс Диджей (февраль 2014 г.). «Тяжелый алкалоз и гипокалиемия при неправильном применении станозолола». Американский журнал неотложной медицины. 32 (2): 196.e3–4. Дои:10.1016 / j.ajem.2013.09.027. PMID  24521609. Этот случай важен, поскольку злоупотребление станозололом относительно распространено из-за его высокой пероральной биодоступности и предполагаемого профиля безопасности по сравнению с другими парентеральными ААС.
  4. ^ а б c Руис П., Штамм EC (2011). Злоупотребление психоактивными веществами Лоуинсона и Руиса: всеобъемлющий учебник. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. С. 358–. ISBN  978-1-60547-277-5.
  5. ^ а б c d Hsu WH (25 апреля 2013 г.). Справочник по ветеринарной фармакологии. Джон Вили и сыновья. стр. 404–. ISBN  978-1-118-71416-4.
  6. ^ а б c d е ж Index Nominum 2000: Международный справочник лекарственных средств. Тейлор и Фрэнсис. 2000. С. 961–. ISBN  978-3-88763-075-1.
  7. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п Ллевеллин В. (2011). Анаболики. Molecular Nutrition Llc. С. 726–737. ISBN  978-0-9828280-1-4.
  8. ^ "Drugs @ FDA: одобренные FDA лекарственные препараты". www.accessdata.fda.gov. Получено 2016-02-18.
  9. ^ «станозолол (CHEBI: 9249)». www.ebi.ac.uk. Получено 2020-09-06.
  10. ^ «Анаболические стероиды по-прежнему являются проблемой в скачках в США». Лошадь. 2015-02-13. Получено 2020-09-06.
  11. ^ "Победа, место и допинг". Шифер. 1 мая 2009 г.
  12. ^ Бернанд К., Клеменсон Дж., Морланд М., Джарретт П.Е., Обзор, Нидерланды (январь 1980 г.). «Венозный липодерматосклероз: лечение фибринолитическим усилением и эластической компрессией». Британский медицинский журнал. 280 (6206): 7–11. Дои:10.1136 / bmj.280.6206.7. ЧВК  1600523. PMID  6986945.
  13. ^ Макмаллин GM, Уоткин GT, Кольридж Смит PD, Scurr JH (апрель 1991 г.). «Эффективность фибринолитического усиления станозололом при лечении венозной недостаточности». Австралийский и новозеландский журнал хирургии. 61 (4): 306–9. Дои:10.1111 / j.1445-2197.1991.tb00217.x. PMID  2018441.
  14. ^ Sloane DE, Lee CW, Sheffer AL (сентябрь 2007 г.). «Наследственный ангионевротический отек: безопасность длительной терапии станозололом». Журнал аллергии и клинической иммунологии. 120 (3): 654–8. Дои:10.1016 / j.jaci.2007.06.037. PMID  17765757.
  15. ^ Тингус С.Дж., Карлсен Р.К. (апрель 1993 г.). «Эффект непрерывной инфузии анаболического стероида на скелетные мышцы мышей». Медицина и наука в спорте и физических упражнениях. 25 (4): 485–94. PMID  8479303.
  16. ^ «Побочные эффекты винстрола и инструкции, как их избежать». Получено 2020-09-06.
  17. ^ а б c d е ж Кичман А.Т. (июнь 2008 г.). «Фармакология анаболических стероидов». Британский журнал фармакологии. 154 (3): 502–21. Дои:10.1038 / bjp.2008.165. ЧВК  2439524. PMID  18500378.
  18. ^ Doods HN (1991). Данные о рецепторах для биологических экспериментов: руководство по селективности лекарств. Эллис Хорвуд. п. 250. ISBN  978-0-13-767450-3.
  19. ^ Билезикян Дж. П., Райш Л. Г., Родан Г. А. (19 января 2002 г.). Принципы биологии костей, двухтомный набор. Академическая пресса. С. 1455–. ISBN  978-0-08-053960-7. Андрогенные соединения, которые становятся устойчивыми к метаболизму в желудочно-кишечном тракте и печени за счет содержания алкильной группы в положении C17α, такие как станозолол, являются активными при пероральном введении.
  20. ^ Херрон А., Бреннан Т.К. (18 марта 2015 г.). Основы медицины наркозависимости ASAM. Wolters Kluwer Health. С. 262–. ISBN  978-1-4963-1067-5. Тестостерон имеет низкую биодоступность при пероральном приеме: только половина пероральной дозы доступна после метаболизма первого прохождения через печень. Некоторые аналоги тестостерона (например, метилтестостерон, флуоксиместерон, оксандролон и станозолол) сопротивляются такому метаболизму, поэтому их можно вводить перорально в меньших дозах.
  21. ^ Саарток Т., Дальберг Э., Густафссон Дж. А. (июнь 1984 г.). «Относительное сродство связывания анаболических андрогенных стероидов: сравнение связывания с рецепторами андрогенов в скелетных мышцах и простате, а также с глобулином, связывающим половые гормоны». Эндокринология. 114 (6): 2100–6. Дои:10.1210 / эндо-114-6-2100. PMID  6539197.
  22. ^ Энциклопедия фармацевтического производства. Эльзевир. 22 октября 2013. С. 3067–. ISBN  978-0-8155-1856-3.
  23. ^ Mateus-Avois L, Mangin P, Saugy M (февраль 2005 г.). «Использование ионной газовой хроматографии-множественной масс-спектрометрии для обнаружения и подтверждения следовых количеств 3'-гидроксистанозолола в моче для допинг-контроля». Журнал хроматографии. B, Аналитические технологии в биомедицине и науках о жизни. 816 (1–2): 193–201. Дои:10.1016 / j.jchromb.2004.11.033. PMID  15664350.
  24. ^ Посо О.Дж., Ван Иноо П., Девентер К., Лутенс Л., Гримальт С., Санчо Д.В. и др. (Октябрь 2009 г.). «Обнаружение и структурное исследование метаболитов станозолола в моче человека методом жидкостной хроматографии и тандемной масс-спектрометрии». Стероиды. 74 (10–11): 837–52. Дои:10.1016 / j.steroids.2009.05.004. PMID  19464304. S2CID  36617387.
  25. ^ Baselt R (2008 г.). Утилизация токсичных лекарств и химикатов у человека (8-е изд.). Фостер-Сити, Калифорния: Биомедицинские публикации. С. 1442–3.
  26. ^ Левин Дж., Траффорд Дж. А., Епископ П.М. (1962). «Станозолол, новый анаболический стероид». Журнал новых лекарств. 2: 50–5. PMID  14464563.
  27. ^ «Продвижение безопасных и эффективных лекарств в течение 100 лет». Поправки Кефовера-Харриса о наркотиках. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
  28. ^ «FDA стремится удалить с рынка неутвержденные лекарства: программа контроля за соблюдением рисков нацелена на удаление потенциально вредных продуктов» (PDF). Аптека сегодня. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Август 2008 г.
  29. ^ "Исследование эффективности лекарственных средств, проведенное Отделением медицинских наук Национального исследовательского совета, 1966-1969 гг.". Архив национальных академий наук.
  30. ^ а б "Уведомление Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов.DESI 7630. Некоторые анаболические стероиды. Лекарства для человека: проведение исследования эффективности лекарственных средств". Федеральный регистр. 35 (122): 10327–28. 24 июня 1970 г.
  31. ^ а б c Уведомление Управления по контролю за продуктами и лекарствами. Документ № 80Н-0276; DESI 7630. Винстрол в таблетках; Лекарственные препараты для человека; Проведение исследования эффективности лекарств, отмена исключения; Уведомление о последующих действиях и возможность заслушать предложение об отмене утверждения нового препарата Федеральный регистр, 23 апреля 1984 г.. стр. 17094-99
  32. ^ Уведомление Управления по контролю за продуктами и лекарствами. Документ № 80Н-0276; Лекарственные препараты для человека; Проведение исследования эффективности лекарств; Условия для продолжения маркетинга анаболических стероидов для лечения Федеральный регистр, том 45, № 213. 31 октября 1980 г.. страницы 72291-93
  33. ^ Розовая простыня 30 апреля 1984 г. Стерлинг Винстрол (станозолол) Начало процесса отмены NDA, FDA
  34. ^ Коллинз Дж. С., Гвилт Дж. Р. (2000). "Жизненный цикл Sterling Drug, Inc" (PDF). Бык. Hist. Chem. 25 (1).
  35. ^ "Kodak продаст аптечку за 1,68 миллиарда долларов". Лос-Анджелес Таймс. 24 июня 1994 г.. Получено 3 мая 2013.
  36. ^ "Товары". Ovation Pharmaceuticals. Архивировано из оригинал на 2004-01-10.
  37. ^ а б «Пресс-релиз: Ovation Pharmaceuticals приобретает Mebaral (R), Chemet (R) и Winstrol (R) у Sanofi-Synthelabo Inc.». PRnewswire. 7 августа 2003 г.
  38. ^ «Пресс-релиз: GTCR завершает продажу препаратов Ovation компании Lundbeck». Рейтер. 19 марта 2009 г.
  39. ^ «Novartis Pharmaceuticals Corp. и др.. Отзыв одобрения 27 новых заявок на лекарства и 58 сокращенных заявок на новые лекарства». 21 июля 2010 г.
  40. ^ FDA Лекарства @ FDA: Станозолол
  41. ^ а б Американская ассоциация наследственного ангионевротического отека Лечение
  42. ^ а б Крейг Т.Дж., Калра Н. (30 июля 2012 г.). «Современные проблемы профилактики наследственного ангионевротического отека». MedScape Education.
  43. ^ Зоэтис. 24 июня 2013 г. Пресс-релиз Zoetis: Zoetis становится полностью независимым с принятием акций Pfizer, выставленных в обмен на предложение
  44. ^ «Имплантация или инъекционная лекарственная форма новых препаратов для животных; смена спонсора». Федеральный регистр. 20 мая 2014.
  45. ^ «Пероральная лекарственная форма: новые препараты для животных; смена спонсора». Правило Управления по контролю за продуктами и лекарствами. Федеральный регистр. 25 марта 2014 г.
  46. ^ Ривьер Дж. Э., Папич М. Г. (2013). Ветеринарная фармакология и терапия. Джон Вили и сыновья. ISBN  978-1-118-68590-7.
  47. ^ Delves PJ (март 2014 г.). «Наследственный и приобретенный ангионевротический отек». Руководство Merck.
  48. ^ а б Мортон И.К., Холл Дж. М. (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических агентов: свойства и синонимы. Springer Science & Business Media. С. 261–. ISBN  978-94-011-4439-1.
  49. ^ Карч С.Б. (2007). Патология, токсикогенетика и криминалистика злоупотребления наркотиками. CRC Press. ISBN  978-1-4200-5456-9.
  50. ^ Шенцер В. (2004). «Злоупотребление андрогенами и обнаружение нелегального использования, глава 24». В Nieschlag E, Behr HM (ред.). Тестостерон: действие, дефицит, замещение. Издательство Кембриджского университета. ISBN  978-1-139-45221-2.
  51. ^ Озджагли, Эрен; Кара, Мехтап; Котиль, Тугба; Фрагкиадаки, Персефони; Tzatzarakis, Manolis N .; Цицимпико, Кристина; Stivaktakis, Polychronis D .; Цукалас, Димитриос; Spandidos, Demetrios A .; Tsatsakis, Aristides M .; Альпертунга, Букет (июль 2018 г.). «Введение станозолола в сочетании с упражнениями приводит к снижению активности теломеразы, возможно, связанной со старением печени». Международный журнал молекулярной медицины. 42 (1): 405–413. Дои:10.3892 / ijmm.2018.3644. ISSN  1107-3756. ЧВК  5979936. PMID  29717770.
  52. ^ «Что такое станозолол? Образование, наука, дух спорта / 29 апреля 2015 г.». www.usada.org. Получено 2020-09-06.
  53. ^ Хельфман Т., Фаланга V (август 1995 г.). «Станозолол как новое терапевтическое средство в дерматологии». Журнал Американской академии дерматологии. 33 (2 Pt 1): 254–8. Дои:10.1016/0190-9622(95)90244-9. PMID  7622653.