Диметандролон буциклат - Dimethandrolone buciclate

Диметандролон буциклат
Диметандролон buciclate.svg
Клинические данные
Другие именаCDB-4386A; 7α, 11β-диметил-19-нортестостерон 17β-буциклат
Маршруты
администрация
Внутримышечная инъекция
Класс препаратаАндроген; Анаболический стероид; Андрогенный эфир; Прогестаген
Идентификаторы
Химические и физические данные
ФормулаC31ЧАС48О3
Молярная масса468.722 г · моль−1
3D модель (JSmol )

Диметандролон буциклат (кодовое название разработки CDB-4386A), или диметандролона буциклат, также известный как 7α, 11β-диметил-19-нортестостерон 17β-буциклат, это синтетический анаболический андрогенный стероид (AAS) и производная из нандролон (19-нортестостерон), который был разработан Отделением разработки противозачаточных средств (CDB) Национальный институт детского здоровья и развития человека (NICHD) и в настоящее время не продается.[1][2][3][4][5] Это сложный эфир андрогена - в частности, C17β букклатный (4-бутилциклогексан-1-карбоксилат) сложный эфир из диметандролон (7α, 11β-диметил-19-нортестостерон) - и действует как пролекарство диметандролона в организме.[1][2][3][4][5] Диметандролона буциклат исследуется или находился на стадии исследования как потенциальный мужской противозачаточный.[1][2][3][4][5]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c Заброшенный в США 2003069215, Blye R, Kim H, "Способы получения и использования 7a, 11b-диметил-17b-гидрокси-4-эстрен-3-он, 17b-транс-4-н-бутилциклогексанкарбоксилата и 7a, 11b-диметил-17b-гидроксиэстра -4-en-3-one 17-undecanoate. ", Опубликовано 10 апреля 2003 г., передано Министерству здравоохранения и социальных служб США. 
  2. ^ а б c Заброшенный в США 2005130944, Blye R, Kim H, "Способ получения и использования 7альфа, 11бета-диметил-17бета-гидроксиэстр-4-ен-3-она 17-ундеканоата.", Опубликовано 16 июня 2005 г., передано Министерству здравоохранения и социальных служб США. 
  3. ^ а б c США предоставлено 7196074, Blye R, Kim H, «Способы изготовления, использования и фармацевтических составов, содержащих 7α, 11β-диметил-17β-гидроксиэстра-4, 14-диен-3-он и его сложные эфиры», опубликовано 7 марта 2007 г., переуступлено США. Департамент здравоохранения и социальных служб 
  4. ^ а б c Заброшенный в США 2009023695, Blye R, Kim H, "Метод производства и использования 7альфа, 11бета-диметил-17бета-гидроксиэстр-4-ен-3-он 17-ундеканоата.", Опубликовано 22 января 2009 г., передано Министерству здравоохранения и социальных служб США. 
  5. ^ а б c Браун А.Е., Сорбера Л.А. (2013). «Лечебные мишени для мужской контрацепции». Наркотики будущего. 38 (7): 499. Дои:10.1358 / dof.2013.038.07.1980494. ISSN  0377-8282.