Mecigestone - Mecigestone

Mecigestone
Клинические данные
Другие имена	Пентаран B; 6α-метил-16α, 17α-циклогексанопрогестерон
Идентификаторы
	Название ИЮПАК (4ар, 4бS, 6аS, 6бS, 10ар, 11аS, 11бр,13S) -6b-Ацетил-4a, 6a, 13-триметил-4,4b, 5,6,7,8,9,10,10a, 11,11a, 11b, 12,13-тетрадекагидро-3ЧАС-индено [2,1-а] фенантрен-2-он;
Количество CAS	58212-84-3;
PubChem CID	124372;
ChemSpider	110790;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID30973778 ;
Химические и физические данные
Формула	C26ЧАС38О2
Молярная масса	382.588 г · моль−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
	Улыбки C [C @ H] 1C [C @@ H] 2 [C @ H] (CC [C @] 3 ([C @ H] 2C [C @@ H] 4 [C @] 3 (CCCC4) C ( = O) C) C) [C @@] 5 (C1 = CC (= O) CC5) C;
	ИнЧИ InChI = 1S / C26H38O2 / c1-16-13-20-21 (24 (3) 11-8-19 (28) 15-22 (16) 24) 9-12-25 (4) 23 (20) 14- 18-7-5-6-10-26 (18,25) 17 (2) 27 / ч 15-16,18,20-21,23H, 5-14H2,1-4H3 / t16-, 18 +, 20 + , 21-, 23-, 24 +, 25-, 26- / м0 / с1; Ключ: OAICPORQJIVREU-SGCXAXHESA-N;

Mecigestone, также известен как пентаран B, а также 6α-метил-16α, 17α-циклогексанопрогестерон, 6α-метилциклогексано [1 ', 2'; 16,17] прегн-4-ен-3,20-дион, или 17α-ацетил-6α-метил-16β, 24-цикло-21-норхол-4-ен-3-он, это стероидный прогестин который разработан Институтом органической химии им. Российская Академия Наук и был предложен для клинического использования в качестве прогестаген но не продается.^[1]^[2]^[3]^[4]^[5] Это 6α-метилированный аналог из пентаран А, который также известен как D'6-пентаран или прегна-D'6-пентаран.^[5]

Смотрите также

Ацетомепрегенол

использованная литература

^ Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарственных средств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. С. 8–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
^ Федюшкина, И. В .; Скворцов, В. С .; Romero Reyes, I.V .; Левина И. С. (2014). «Молекулярный докинг и 3D-QSAR производных 16α, 17α-циклоалканопрогестерона в качестве лигандов рецептора прогестерона». Биохимия (Москва) Приложение серии B: Биомедицинская химия. 8 (2): 168–176. Дои:10.1134 / S1990750814020048. ISSN 1990-7508. S2CID 96191380.
^ Камерницкий А.В., Левина И.С., Куликова Л.Е., Игнатов В.Н., Корхов В.В., Никитина Г.В., Терехина А.И. (1982). «Pregna-D'-pentaranes - новый класс активных гестагенов». J. Стероид Биохим. 16 (1): 61–7. Дои:10.1016/0022-4731(82)90144-3. PMID 7062740.
^ Назаров, А.К .; Заварзин, И. В .; Назаров, Г. В .; Аксенов, А. В .; Левина И. С. (2016). «Приготовление и оценка биодоступности микронизированного стероидного лекарственного вещества мецигестона». Журнал фармацевтической химии. 49 (10): 706–710. Дои:10.1007 / s11094-016-1357-6. ISSN 0091-150X. S2CID 6216213.
^ ^а ^б Бхакта, Амрита; Герман, Мишель; Левина, Инна С .; Муджил, В. К. (1993). «Взаимодействие циклоалканопрогестеронов с рецептором прогестерона млекопитающих: связывание прегна-D'-пентаранов в цитозоле матки теленка». Молекулярная и клеточная биохимия. 125 (2): 153–161. Дои:10.1007 / BF00936444. ISSN 0300-8177. PMID 8283970. S2CID 20319611.

Эта статья о стероидный препарат это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся мочеполовая система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[Elks2014-1] Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарственных средств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. С. 8–. ISBN 978-1-4757-2085-3.

[FedyushkinaSkvortsov2014-2] Федюшкина, И. В .; Скворцов, В. С .; Romero Reyes, I.V .; Левина И. С. (2014). «Молекулярный докинг и 3D-QSAR производных 16α, 17α-циклоалканопрогестерона в качестве лигандов рецептора прогестерона». Биохимия (Москва) Приложение серии B: Биомедицинская химия. 8 (2): 168–176. Дои:10.1134 / S1990750814020048. ISSN 1990-7508. S2CID 96191380.

[pmid7062740-3] Камерницкий А.В., Левина И.С., Куликова Л.Е., Игнатов В.Н., Корхов В.В., Никитина Г.В., Терехина А.И. (1982). «Pregna-D'-pentaranes - новый класс активных гестагенов». J. Стероид Биохим. 16 (1): 61–7. Дои:10.1016/0022-4731(82)90144-3. PMID 7062740.

[NazarovZavarzin2016-4] Назаров, А.К .; Заварзин, И. В .; Назаров, Г. В .; Аксенов, А. В .; Левина И. С. (2016). «Приготовление и оценка биодоступности микронизированного стероидного лекарственного вещества мецигестона». Журнал фармацевтической химии. 49 (10): 706–710. Дои:10.1007 / s11094-016-1357-6. ISSN 0091-150X. S2CID 6216213.

[BhaktaHerman1993-5] а ^б Бхакта, Амрита; Герман, Мишель; Левина, Инна С .; Муджил, В. К. (1993). «Взаимодействие циклоалканопрогестеронов с рецептором прогестерона млекопитающих: связывание прегна-D'-пентаранов в цитозоле матки теленка». Молекулярная и клеточная биохимия. 125 (2): 153–161. Дои:10.1007 / BF00936444. ISSN 0300-8177. PMID 8283970. S2CID 20319611.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]