Пентаран А - Википедия - Pentarane A
Клинические данные | |
---|---|
Другие имена | D'6-пентаран; Pregna-D'6-пентаран; 16α, 17α-циклогексанопрогестерон; 16α, 17α-тетраметиленпрегн-4-ен-3,20-дион; 17α-ацетил-16β, 24-цикло-21-норхол-4-ен-3-он |
Идентификаторы | |
| |
Количество CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
Химические и физические данные | |
Формула | C25ЧАС36О2 |
Молярная масса | 368.561 г · моль−1 |
3D модель (JSmol ) | |
| |
|
Пентаран А, также известный как D'6-пентаран или же прегна-D'6-пентаран, а также 16α, 17α-циклогексанопрогестерон, 16α, 17α-тетраметиленпрегн-4-ен-3,20-дион, или же 17α-ацетил-16β, 24-цикло-21-норхол-4-ен-3-он, это стероидный прогестин который разработан Институтом органической химии им. Российская Академия Наук и никогда не продавался.[1][2] 6α-метилированный аналог пентарана А известен как мецигестон или как пентаран B.[2]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Камерницкий А.В., Левина И.С., Куликова Л.Е., Игнатов В.Н., Корхов В.В., Никитина Г.В., Терехина А.И. (1982). «Pregna-D'-pentaranes - новый класс активных гестагенов». J. Стероид Биохим. 16 (1): 61–7. Дои:10.1016/0022-4731(82)90144-3. PMID 7062740.
- ^ а б Бхакта, Амрита; Герман, Мишель; Левина, Инна С .; Муджил, В. К. (1993). «Взаимодействие циклоалканопрогестеронов с рецептором прогестерона млекопитающих: связывание прегна-D'-пентаранов в цитозоле матки теленка». Молекулярная и клеточная биохимия. 125 (2): 153–161. Дои:10.1007 / BF00936444. ISSN 0300-8177. PMID 8283970. S2CID 20319611.
Эта статья о стероидный препарат это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |
Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся мочеполовая система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |