Фтормедроксипрогестерона ацетат - Fluoromedroxyprogesterone acetate

Фтормедроксипрогестерона ацетат
Фтормедроксипрогестерона ацетат.svg
Клинические данные
Другие именаFMPA; 9α-флуоромедроксипрогестерона ацетат; 9α-FMPA; 9α-фтор-6α-метил-17α-гидроксипрогестерона ацетат; 17α-ацетокси-9α-фтор-6α-метилпрегн-4-ен-3,20-дион; 9α-фтор-6α-метил-3,20-диоксопрегн-4-ен-17-илацетат
Маршруты
администрация		Устно
Класс препаратаИнгибитор ангиогенеза; Прогестаген; Эфир прогестагена; Прогестин; Глюкокортикоид
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
Химические и физические данные
ФормулаC24ЧАС33FО4
Молярная масса404.522 г · моль−1
3D модель (JSmol )

Фтормедроксипрогестерона ацетат (FMPA, 9α-фтормедроксипрогестерона ацетат, или 9α-FMPA) это синтетический стероидный препарат лекарство, которое разрабатывалась Meiji Dairies Corporation в 1990-х и 2000-х годах для потенциального лечения раки но никогда не продавался.[1][2][3][4][5][6][7] Это описывается как антиангиогенный агент, примерно на два порядка больше потенция для подавления ангиогенез чем его исходное соединение медроксипрогестерона ацетат.[2][4][5] FMPA показала примерно то же самое родство для прогестерон и рецепторы глюкокортикоидов как MPA.[4] Он достиг доклинический этап исследования до прекращения его разработки.[1]

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ а б https://adisinsight.springer.com/drugs/800011224
  2. ^ а б Сугино Э, Фудзимори С., Хибино С., Тёши Т., Итихара Й, Сато Й, Ямаджи Т., Цубои Х., Мурата Н., Учида М., Шимамура М., Оикава Т. (февраль 1997 г.). «Синтез нового мощного антиангиогенного агента, 17 альфа-ацетокси-9 альфа-фтор-6 альфа-метилпрогестерона (9 альфа-фтормедроксипрогестерона ацетата [FMPA])». Chem. Pharm. Бык. 45 (2): 421–3. Дои:10.1002 / чин.199737217. PMID  9118456.
  3. ^ Кодзуцуми Д., Кавасима А., Сугимото Т., Котода Ю., Фудзимори С., Таками М., Коно Т., Оикава Т., Сугино Е., Чоши Т., Хибино С. (сентябрь 1999 г.). «Фармакокинетика ацетата 9альфа-фтормедроксипрогестерона у крыс: сравнение с ацетатом медроксипрогестерона». Утилизация лекарств Biopharm. 20 (6): 277–84. Дои:10.1002 / (SICI) 1099-081X (199909) 20: 6 <277 :: AID-BDD186> 3.0.CO; 2-T. PMID  10701698.
  4. ^ а б c Ямаджи Т., Цубои Х., Мурата Н., Учида М., Коно Т., Сугино Э., Хибино С., Шимамура М., Оикава Т. (октябрь 1999 г.). «Антиангиогенная активность нового синтетического агента, 9альфа-фтормедроксипрогестерона ацетата». Рак Lett. 145 (1–2): 107–14. Дои:10.1016 / S0304-3835 (99) 00239-6. PMID  10530777.
  5. ^ а б Uchida M, Tsuboi H, Yamaji T., Murata N, Kohno T., Sugino E, Hibino S, Shimamura M, Oikawa T. (июнь 2000 г.). «Ингибирование 9-альфа-фтормедоксипрогестерона ацетатом (FMPA) против карциномы молочной железы, вызванной диметилбенз [a] антраценом у крыс, и ангиогенеза в роговице кролика - сравнение с медроксипрогестерона ацетатом (MPA)». Рак Lett. 154 (1): 63–9. Дои:10.1016 / S0304-3835 (00) 00375-X. PMID  10799740.
  6. ^ Мурата Н., Фудзимори С., Итихара Ю., Сато Ю., Ямаджи Т., Цубои Х., Учида М., Судзуки Х., Ямада М., Оикава Т., Немото Х., Нобухиро Дж., Чоши Т., Хибино С. (ноябрь 2006 г.). «Синтез и противоопухолевая активность фторированного аналога медроксипрогестерона ацетата (MPA), 9альфа-фтормедроксипрогестерона ацетата (FMPA)». Chem. Pharm. Бык. 54 (11): 1567–70. Дои:10.1248 / cpb.54.1567. PMID  17077554.
  7. ^ Мурата Н., Ямаджи Т., Учида М., Цубои Х., Судзуки Х., Ямада М., Оикава Т., Нобухиро Дж., Тёши Т., Хибино С. (декабрь 2006 г.). «Подавление индуцированной лазером неоваскуляризации хориоидеи путем субконъюнктивальной инъекции 9альфа-фтормедроксипрогестерона ацетата (FMPA), антиангиогенного агента, у крыс». Биол. Pharm. Бык. 29 (12): 2410–4. Дои:10.1248 / bpb.29.2410. PMID  17142973.

внешние ссылки