Мапракорат - Википедия - Mapracorat
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Маршруты администрация | Актуальные (мазь, слезы ) |
| Код УВД |
|
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ECHA InfoCard | 100.217.969  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C25ЧАС26F4N2О2 |
| Молярная масса | 462.489 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
  (что это?) (проверять) | |
Mapracorat (ГОСТИНИЦА, кодовые имена BOL-303242-X, ZK-245186[1]) является противовоспалительный препарат принадлежащий к экспериментальному классу селективные агонисты рецепторов глюкокортикоидов (SEGRA). Он находится в клинические испытания для местного лечения атопический дерматит,[2] воспаление после операция по удалению катаракты,[3] и аллергический конъюнктивит.[4] Предварительное обследование для лечения сухой кератоконъюнктивит было проведено в сотовых моделях.[1]
Клинические испытания
Фаза II клинических испытаний мапракората началась летом 2009 года. двойной слепой исследование подбора дозы для мазь против атопического дерматита. Он проверил концентрации 0,01%, 0,03% и 0,1% по сравнению с плацебо более четырех недель примерно у 64 пациентов. Это исследование было проведено компанией Intendis, входящей в состав Bayer HealthCare Pharmaceuticals специализируется на дерматология, и завершено в сентябре или октябре 2010 года.[2] Другое испытание, также с двойным слепым дизайном, оценивало офтальмологический приостановка для лечения воспаления после операции по удалению катаракты. Различные концентрации и схемы дозирования были протестированы по сравнению с плацебо примерно у 550 пациентов. Исследование было проведено Бауш и Ломб и завершено в сентябре 2010 года.[3] Его последующее исследование, испытание фазы III, началось в ноябре 2010 г. и завершилось в августе 2011 г.[5]
По состоянию на январь 2017 г.[Обновить] результаты исследования отсутствуют.
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б Кавет М.Э., Харрингтон К.Л., Уорд К.В., Чжан Дж.З. (сентябрь 2010 г.). «Мапракорат, новый селективный агонист рецепторов глюкокортикоидов, ингибирует гиперосмолярно-индуцированное высвобождение цитокинов и пути MAPK в эпителиальных клетках роговицы человека». Молекулярное зрение. 16: 1791–800. ЧВК 2932489. PMID 20824100.
- ^ а б Номер клинического исследования NCT00944632 для «Повышение дозы различных концентраций ZK 245186 при атопическом дерматите» на ClinicalTrials.gov
- ^ а б Номер клинического исследования NCT00905450 для «Оценка BOL-303242-X по сравнению с носителем для лечения воспаления после операции по удалению катаракты» на ClinicalTrials.gov
- ^ Номер клинического исследования NCT01289431 для «Офтальмологического препарата Мапракорат для субъектов с аллергическим конъюнктивитом» на ClinicalTrials.gov
- ^ Номер клинического исследования NCT01230125 для "Офтальмологической суспензии Мапракорат для лечения глазного воспаления после операции по удалению катаракты" на ClinicalTrials.gov
 | Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся костно-мышечной системы это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |
 | Этот противоопухолевый или же иммуномодулирующий препарат, средство, медикамент статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |
 | Этот дерматологический препарат, средство, медикамент статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |