Пентагестрон ацетат - Pentagestrone acetate

Пентагестрон ацетат
Пентагестрона ацетат.svg
Клинические данные
Торговые наименованияГестовис, Гестовистер
Другие именаPGA; Гестовис; 17α-ацетоксипрогестерон 3-циклопентиленоловый эфир
Маршруты
администрация		Устно
Класс препаратаПрогестаген; Прогестин; Эфир прогестагена; Эфир прогестагена
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Химические и физические данные
ФормулаC28ЧАС40О4
Молярная масса440.624 г · моль−1
3D модель (JSmol )

Пентагестрон ацетат (PGA), продается под торговыми марками Гестовис и Гестовистер, это прогестин который был описан в литературе в 1960 г. и был введен Вистером в Италия в 1961 г.[1][2][3] Это 3-циклопентил енольный эфир из 17α-гидроксипрогестерона ацетат.[4] PGA вместе с Quingestrone (3-циклопентиленоловый эфир прогестерона), как говорят, имеет очень похожие свойства со свойствами дидрогестерон, чистый прогестаген и близкий аналог прогестерона.[5]

PGA - это перорально активный, был представлен в 10 и 20 мг капсулы, и использовался для лечения привычный аборт и нарушения менструального цикла в дозировке от 10 до 20 мг / сут.[6] Было сказано, что у него есть эквивалент потенция к внутримышечный прогестерон.[6] Комбинация 20 мг / день PGA и 100 мкг / день местранол эффективный овуляция ингибитор у женщин.[7][8] Эффективная дозировка PGA в тест на задержку менструального цикла был изучен.[9]

Химия

Смотрите также: Список прогестагенов, Эфир прогестагена, и Список эфиров прогестагена

PGA, также известный как 17α-ацетоксипрогестерон 3-циклопентиленоловый эфир, представляет собой синтетический прегнане стероидный препарат и производная из прогестерон и 17α-гидроксипрогестерон.[1]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарственных средств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. С. 943–. ISBN  978-1-4757-2085-3.
  2. ^ Препараты, доступные за рубежом. Гейл Исследования. 1991 г. ISBN  978-0-8103-7177-4.
  3. ^ П. Х. Лист; Л. Хёрхаммер (12 марта 2013 г.). Chemikalien und Drogen Teil A: N-Q. Springer-Verlag. С. 508–. ISBN  978-3-642-65035-2.
  4. ^ Камиль Жорж Вермут (2 мая 2011 г.). Практика медицинской химии. Академическая пресса. С. 731–. ISBN  978-0-08-056877-5.
  5. ^ Revue générale des Sciences pures et appliquées et bulletin de l'Association Française pour l'avancement des Sciences. Société d'édition d'enseignement supérieur. 1964 г. [[...] Эрколи (1960) разработал циклопентиленольные эфиры прогестерона (Luteovis) и ацетоксипрогестерона (Gestovis), которые обладают почти такими же свойствами, что и дидрогестерон.]
  6. ^ а б «Гестовис». Южноафриканский медицинский журнал. 40 (5): 99. Январь 1966 г. ISSN  0256-9574. Комофарм (Пти) Лимитед. от имени Vister Laboratories объявить о выпуске препарата Gestovis и предоставить следующую информацию: Gestovis - это новое высокоэффективное пероральное производное прогестерона (циклопентиленолэфир 17-альфа-ацетоксипрогестерона) для лечения угрожающих и привычных абортов и нарушений менструального цикла. Гестовис эффективен при пероральном приеме в той же дозе, что и прогестерон, вводимый парентерально. Дозировка. 10-20 мг. ежедневно или по мере необходимости. Презентация. Выпускается в капсулах по 10 и 20 мг.
  7. ^ Грегори Пинкус (3 сентября 2013 г.). Контроль рождаемости. Эльзевир. С. 221–. ISBN  978-1-4832-7088-3.
  8. ^ Современные лекарства и лекарственные препараты. 1962. с. 32. Гестовис (3-циклопентиленоловый эфир 17а ацетоксипрогестерона) является сильнодействующим неэстрогенным препаратом, но не дает очень хорошего контроля цикла. В дозах 20 мг в день с пятого по двадцать пятый день цикла он подавляет овуляцию.
  9. ^ Эдгрен Р.А., Стертевант FM (август 1976 г.). «Возможности оральных контрацептивов». Am. J. Obstet. Гинеколь. 125 (8): 1029–38. Дои:10.1016/0002-9378(76)90804-8. PMID  952300.