Меленгестрола ацетат - Melengestrol acetate

Меленгестрола ацетат
Меленгестрола ацетат.svg
Клинические данные
Торговые наименованияHeifermax, MGA
Другие именаMGA; MLA; MLGA; Ацетат меленгестерина; Метилсуперлютин; U-21240; BDH-1921; 17α-ацетокси-16-метилен-6-метил-6-дегидропрогестерон; 17α-ацетокси-16-метилен-6-метилпрегна-4,6-диен-3,20-дион
Класс препаратаПрогестаген; Прогестин; Эфир прогестагена
Код УВД
  • Никто
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
КЕГГ
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.018.964 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC25ЧАС32О4
Молярная масса396.527 г · моль−1
3D модель (JSmol )

Меленгестрола ацетат (MLGA), продается под торговыми марками Heifermax и MGA среди прочего, это прогестин лекарство, которое используется в воспроизводство животных.[1][2] Он не одобрен для использования у людей и вместо этого используется в качестве имплантируемого контрацептив для содержащихся в неволе животных в зоопарках и других убежищах,[3] а также используется как кормовая добавка к способствовать росту в крупный рогатый скот, цель, для которой он лицензирован в Соединенные Штаты и Канада.[4]

Использует

Размножение животных

MLGA используется в воспроизводство животных.[3][4]

Фармакология

Фармакодинамика

MLGA - это прогестаген, и, следовательно, является агонист из рецептор прогестерона.[5] Было обнаружено, что он обладает 73% близость из прогестерон для рецептора прогестерона в макака резус матка.[5]

Химия

MLGA, также известный как 17α-ацетокси-16-метилен-6-дегидро-6-метилпрогестерон или 17α-ацетокси-16-метилен-6-метилпрегна-4,6-диен-3,20-дион, представляет собой синтетический прегнане стероидный препарат и производная из прогестерон.[1][2] Это, в частности, производное от 17α-гидроксипрогестерон с метильная группа в позиции C6 метиленовая группа в позиции C16, a двойная связь между позициями C6 и C7, и ацетат сложный эфир в позиции C17α.[1][2] Таким образом, он также является производным от 16-метилен-17α-гидроксипрогестерона ацетат. MLGA - это ацетат сложный эфир из меленгестрол, который, напротив, никогда не продавался.[1] Аналоги MLGA включают другие производные 17α-гидроксипрогестерона, такие как хлормадинона ацетат, хлорметенмадинона ацетат, ципротерона ацетат, дельмадинона ацетат, гидроксипрогестерона капроат, медроксипрогестерона ацетат, мегестрола ацетат, метенмадинона ацетат, и осатерона ацетат.[1] Единственное структурное отличие MLGA от мегестрола ацетат наличие метиленовой группы C16 в первом.[1]

Общество и культура

Родовые имена

Меленгестрола ацетат это родовое имя препарата и его USAN и USP.[1][2] Меленгестрол это ГОСТИНИЦА и БАН неэтерифицированных свободных алкоголь форма.[1][2]

Фирменные наименования

MLGA продается, среди прочего, под торговыми марками Heifermax и MGA.[1][2]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарственных средств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. С. 764–. ISBN  978-1-4757-2085-3.
  2. ^ а б c d е ж https://www.drugs.com/international/melengestrol.html
  3. ^ а б Asa, C.S .; Портон, И.Дж. (2010). «Глава 34: Контрацепция как средство управления избыточными животными». In Kleiman, D.G .; Томпсон, К.В .; Баер, К. (ред.). Дикие млекопитающие в неволе: принципы и методы управления зоопарком (2-е изд.). Чикаго, Иллинойс: Издательство Чикагского университета. С. 469–482. ISBN  9780226440118. Получено 17 марта 2016.
  4. ^ а б Джек Ф. Кей (26 ноября 2009 г.). Анализы гормональных веществ у животных-производителей продуктов питания. Королевское химическое общество. п. 139. ISBN  978-0-85404-198-5. Получено 27 мая 2012.
  5. ^ а б Иллингворт Д.В., Элснер С., Де Гроот К., Фликингер Г.Л., Михаил Г. (февраль 1977 г.). «Специфический рецептор прогестерона цитозоля миометрия макаки-резуса». J. Стероид Биохим. 8 (2): 157–60. Дои:10.1016/0022-4731(77)90040-1. PMID  405534.