Норэтистерона энантат - Википедия - Norethisterone enanthate
Клинические данные | |
---|---|
Торговые наименования | Нористерат, другие |
Другие имена | NETE; NET-EN; Норэтиндрон энантат; SH-393; 17α-этинил-19-нортестостерон 17β-энантат; 17α-Этинилестра-4-ен-17β-ол-3-он 17β-энантат |
AHFS /Drugs.com | Международные названия лекарств |
Маршруты администрация | Внутримышечная инъекция |
Класс препарата | Прогестаген; Прогестин; Эфир прогестагена |
Код УВД | |
Легальное положение | |
Легальное положение |
|
Идентификаторы | |
| |
Количество CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ | |
Панель управления CompTox (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.021.207 |
Химические и физические данные | |
Формула | C27ЧАС38О3 |
Молярная масса | 410.598 г · моль−1 |
3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
(проверять) |
Норэтистерона энантат (NETE), также известный как норэтиндрон энантат, это форма инъекционные противозачаточные средства, содержащие только прогестагены который используется для предотвращения беременность у женщин.[1][2][3] Его можно использовать после роды, выкидыш, или же аборт.[1] Уровень неудач в предотвращении беременности составляет 2 на 100 женщин в год.[4] Каждая доза длится два месяца, обычно рекомендуется до двух доз.[5][1]
Побочные эффекты включают: боль в груди, головные боли, депрессия, нерегулярные менструальные периоды, и боль в месте укола.[5] Используйте в тех, у кого болезнь печени не рекомендуется использовать во время беременности из-за риска врожденные дефекты.[1] Во время кормление грудью.[1] Не защищает от инфекции, передающиеся половым путем.[1] NETE - это сложный эфир и пролекарство из норэтистерон,[6] через который он работает.[1] Он работает как метод контроля над рождаемостью путем остановки овуляция.[1]
Норэтистерон был запатентованный в 1951 г. и вошел в медицину в 1957 г.[7][8] Это на Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения.[9] Он был одобрен более чем в 60 странах, включая объединенное Королевство и некоторые в Европа, Центральная Америка, и Африка, и в сочетании с эстрадиола валерат как минимум в 36 странах, в основном в Латинская Америка.[4][10][11][12] Он недоступен в Соединенные Штаты.[10]
Медицинское использование
NETE используется сама по себе в качестве длительного инъекционные контрацептивы, содержащие только прогестагены у женщин.[1][5] Он управляется через внутримышечная инъекция раз в два месяца.[1][5]
Противопоказания
Побочные эффекты
Побочные эффекты NETE может включать боль в груди, головные боли, депрессия, нерегулярные менструальные периоды, и боль в месте укола.[5] Это может вызвать врожденные дефекты в плод если используется во время беременность.[1]
Передозировка
Взаимодействия
Фармакология
Фармакодинамика
NETE - это пролекарство из норэтистерон в организме.[13] Достигнув циркуляции, он быстро превращается в норэтистерон под действием эстеразы. Следовательно, будучи пролекарством норэтистерона, НЭЭ по существу имеет те же эффекты, что и норэтистерон, действуя как сильнодействующее прогестаген с дополнительным слабым андрогенный и эстрогенный деятельность (последняя через метаболит этинилэстрадиол ).[14] NETA обладает некоторой собственной прогестагенной активностью, но неясно, действует ли NETE аналогичным образом.[13]
NETE примерно на 38% выше молекулярный вес чем норэтистерон из-за наличия в нем C17β энантат сложный эфир.[2]
Сложный | Типа | PR | AR | ER | GR | МИСТЕР | SHBG | CBG |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Норэтистерон | – | 67–75 | 15 | 0 | 0–1 | 0–3 | 16 | 0 |
5α-дигидроноретистерон | Метаболит | 25 | 27 | 0 | 0 | ? | ? | ? |
3α, 5α-тетрагидроноретистерон | Метаболит | 1 | 0 | 0–1 | 0 | ? | ? | ? |
3α, 5β-тетрагидроноретистерон | Метаболит | ? | 0 | 0 | ? | ? | ? | ? |
3β, 5α-Тетрагидроноретистерон | Метаболит | 1 | 0 | 0–8 | 0 | ? | ? | ? |
Этинилэстрадиол | Метаболит | 15–25 | 1–3 | 112 | 1–3 | 0 | 0.18 | 0 |
Норэтистерона ацетат | Пролекарство | 20 | 5 | 1 | 0 | 0 | ? | ? |
Норэтистерона энантат | Пролекарство | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? |
Норетинодрел | Пролекарство | 6 | 0 | 2 | 0 | 0 | 0 | 0 |
Этинодиол | Пролекарство | 1 | 0 | 11–18 | 0 | ? | ? | ? |
Этинодиол диацетат | Пролекарство | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | ? | ? |
Линестренол | Пролекарство | 1 | 1 | 3 | 0 | 0 | ? | ? |
Примечания: Значения указаны в процентах (%). Ссылка лиганды (100%) были промегестон для PR, метриболон для AR, эстрадиол для ER, дексаметазон для GR, альдостерон для МИСТЕР, дигидротестостерон за SHBG, и кортизол за CBG. Сноски: а = Активный или неактивный метаболит, пролекарство, или ни один из норэтистерона. Источники: См. Шаблон. |
Сложный | Форма | Доза для конкретного использования (мг)[c] | DOA[d] | |||
---|---|---|---|---|---|---|
TFD[e] | POICD[f] | CICD[грамм] | ||||
Алгестон ацетофенид | Масло солн. | - | – | 75–150 | 14–32 дней | |
Гестонорон капроат | Масло солн. | 25–50 | – | – | 8–13 дней | |
Гидроксипрогест. ацетат[час] | Aq. Susp. | 350 | – | – | 9–16 дней | |
Гидроксипрогест. капроат | Масло солн. | 250–500[я] | – | 250–500 | 5–21 дн. | |
Medroxyprog. ацетат | Aq. Susp. | 50–100 | 150 | 25 | 14–50 + д | |
Мегестрола ацетат | Aq. Susp. | - | – | 25 | > 14 дней | |
Норэтистерона энантат | Масло солн. | 100–200 | 200 | 50 | 11–52 дня | |
Прогестерон | Масло солн. | 200[я] | – | – | 2–6 дней | |
Aq. soln. | ? | – | – | 1–2 дня | ||
Aq. Susp. | 50–200 | – | – | 7–14 дней | ||
Примечания и источники:
|
Фармакокинетика
Один внутримышечная инъекция от 50 до 200 мг НЕТЭ в масляный раствор было обнаружено, что продолжительность действия от 11 до 52 дней по клинической биологический эффект в матка и дальше температура тела у женщин.[21]
Аналогично пероральному норэтистерону и норэтистерона ацетат, внутримышечная НЭЭТ формирует этинилэстрадиол как активный метаболит.[34] При однократной внутримышечной инъекции 200 мг НЭТИ женщинам в пременопаузе средняя максимальная концентрация этинилэстрадиола составляла 32% от концентрации комбинированного перорального контрацептива, содержащего 30 мкг этинилэстрадиола, максимальная эквивалентная пероральная доза этинилэстрадиола, наблюдаемая в первые несколько дней воздействия, составляла 20,3 мкг / день, а средняя эквивалентная пероральная доза этинилэстрадиола за 8 недель составила 4,41 мкг / день.[34] Таким образом, воздействие этинилэстрадиола было описано как значительно меньшее, чем воздействие перорального контрацептива, содержащего 30 мкг этинилэстрадиола.[34] Расчетная скорость превращения NETE в этинилэстрадиол составляла 0,1%, что было намного ниже, чем наблюдаемая для перорального норэтистерона и норэтистерона энантата (0,2–1,0%), вероятно, из-за отсутствия первый проход сквозь печень с парентеральный администрация.[34] В соответствии с низкими уровнями продуцирования этинилэстрадиола, скорость увеличения тромбоэмболия или же аденома печени наблюдались в данные после авторизации внутримышечного НЭЭ, и препарат не похож на комбинированные пероральные контрацептивы, содержащие этинилэстрадиол в безопасность профиль.[34]
Химия
NETE, также известный как энантат норэтинилтестостерона, а также 17α-этинил-19-нортестостерон 17β-энантат или 17α-этинилэстр-4-ен-17β-ол-3-он 17β-энантат, является прогестином или синтетический прогестаген, из 19-нортестостерон группа и синтетический эстран стероидный препарат.[2][35] Это C17β энантат сложный эфир норэтистерона.[2][35] NETE - это производная из тестостерон с этинильная группа в позиции C17α метильная группа в положении C19 удален, и сложный эфир энантата присоединен в положении C17β.[2][35] Помимо тестостерона, это комбинированное производное нандролон (19-нортестостерон) и этистерон (17α-этинилтестостерон).[2][35] Сложные эфиры, относящиеся к NETE, включают норэтистерона ацетат и бутаноат левоноргестрела.[2][35]
История
NETE была представлена Шеринг как Noristerat в 1957 году.[8] Это был второй прогестаген длительного действия, который использовался в клинических условиях после гидроксипрогестерона капроат.[36] Это лекарство было первым инъекционным противозачаточным средством, содержащим только прогестагены, предшествовавшим медроксипрогестерона ацетат (Депо-Провера).[8]
Общество и культура
Родовые имена
Норэтистерона энантат это родовое имя препарата и его INNM и БАНМ.[2][35][37][38][39] Это также пишется как норэтистерона энантат и также известен как норэтиндрон энантат (в USAN норэтистерона норэтиндрон).[2][35][37][38][39] NETE известен под своим прежним кодовым названием разработки SH-393 также.[2][35][37][38][39]
Фирменные наименования
NETE продавался отдельно как инъекционные контрацептивы, содержащие только прогестагены под торговыми марками Depocon, Doryxas, NET-EN, Noristat, Noristerat, Norigest и Nur-Isterate, а также в сочетании с эстрадиола валерат как комбинированный инъекционный контрацептив под торговыми марками Chinese Injectable No. 3, Efectimes, Ginediol, Mesigyna, Mesilar, Meslart, Mesocept, Mesygest, Nofertyl, Nofertyl Lafrancol, Noregyna, Norestrin, Norifam, Norigynon, Nostidyn, Sexseg и Solouna.[35][38][39][40]
Сочинение | Доза | Фирменные наименования | Использовать |
---|---|---|---|
Только NET | Низкий (например, 0,35 мг) | Несколько[а] | Оральные контрацептивы, содержащие только прогестагены |
Только NET или NETA | Высокая (например, 5 мг, 10 мг) | Несколько[b] | Гинекологические заболевания и другое использование |
Только NETE | Инъекция (например, 200 мг) | Несколько[c] | Инъекционные противозачаточные средства, содержащие только прогестагены |
NET или NETA с этинилэстрадиол | Низкий (например, 0,4 мг, 0,5 мг, 0,75 мг, 1 мг, 1,5 мг) | Несколько[d] | Комбинированный пероральный контрацептив |
NET с местранол | Низкий (например, 1 мг, 2 мг) | Несколько[e] | Комбинированный пероральный контрацептив |
НЕТА с эстрадиол | Низкий (например, 0,1 мг, 0,5 мг) | Несколько[f] | Комбинированная гормональная терапия в период менопаузы |
NETE с эстрадиола валерат | Для инъекций (например, 50 мг) | Несколько[грамм] | Комбинированный инъекционный контрацептив |
Сокращения: NET = Норэтистерон. НЕТА = Норэтистерона ацетат. NETE = энантат норэтистерона. Источники: [41][42][35][43] Примечания:
|
Доступность
NETE был одобрен для использования в качестве инъекционные контрацептивы, содержащие только прогестагены в более чем 60 странах мира, в том числе в Европа, Латинская Америка, Азия, и Африка.[4][10][11] Конкретные страны, в которых NETE в качестве отдельного лекарства доступен или был доступен, включают: Бангладеш, Франция, Германия, Индия, Италия, Малайзия, Мексика, то Филиппины, Сингапур, Южная Африка, Таиланд, а объединенное Королевство.[35][38][39][40]
NETE был одобрен для использования в сочетании с эстрадиола валерат как комбинированный инъекционный контрацептив как минимум в 36 странах, в основном в Латинской Америке, но также и в Африке.[11][12] Он доступен или был доступен в комбинации с валератом эстрадиола в Аргентина, то Багамы, Барбадос, Боливия, Бразилия, Чили, Колумбия, Коста-Рика, то Доминиканская Республика, Эквадор, Египет, Эль Сальвадор, Гана, Гренада, Гватемала, Гайана, Гаити, Гондурас, Ямайка, Кения, Мексика, Никарагуа, Панама, Парагвай, Перу, Сент-Люсия, индюк, Уругвай, Венесуэла, и Зимбабве.[38][39][40][14]
NETE не доступен ни в какой форме в Соединенные Штаты.[10]
Исследование
NETE был изучен Шеринг для использования в качестве инъекционные контрацептивы, содержащие только прогестагены в дозе 25 мг один раз в месяц, но плохо контролировал цикл при этой схеме и не продавался.[44]
NETE был изучен для использования в качестве потенциального мужской гормональный контрацептив в комбинации с тестостерон у мужчин.[45]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б c d е ж грамм час я j k «Нористерат 200 мг, раствор для внутримышечной инъекции - Сводка характеристик продукта (SPC) - (eMC)». www.medicines.org.uk. Архивировано из оригинал 31 декабря 2016 г.. Получено 31 декабря 2016.
- ^ а б c d е ж грамм час я j Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарственных средств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. С. 886–. ISBN 978-1-4757-2085-3. В архиве из оригинала от 5 ноября 2017 года.
- ^ Index Nominum 2000: Международный справочник лекарственных средств. Тейлор и Фрэнсис США. 2000. с. 750. ISBN 978-3-88763-075-1. В архиве из оригинала 28 мая 2013 г.. Получено 30 мая 2012.
- ^ а б c Комитет по развитию противозачаточных средств (США) (1 января 1990 г.). Луиджи Мастроянни; Питер Дж. Дональдсон; Томас Т. Кейн (ред.). Разработка новых противозачаточных средств: препятствия и возможности. Национальные академии. стр.38 -. НАП: 14119.
- ^ а б c d е Всемирная организация здоровья (2009). Стюарт М.С., Куимци М., Хилл С.Р. (ред.). Типовой формуляр ВОЗ 2008 г.. Всемирная организация здоровья. п. 370. HDL:10665/44053. ISBN 9789241547659.
- ^ Ву Л., Джанагам Д.Р., Мандрелл Т.Д., Джонсон-младший, Лоу Т.Л. (2015). «Инъекционные гормональные лекарственные формы длительного действия для контрацепции». Фармацевтические исследования. 32 (7): 2180–91. Дои:10.1007 / s11095-015-1686-2. PMID 25899076. S2CID 12856674.
- ^ Фишер, Янош; Ганеллин, К. Робин (2006). Открытие лекарств на основе аналогов. Джон Вили и сыновья. п. 478. ISBN 9783527607495. В архиве из оригинала от 20.12.2016.
- ^ а б c Верн Л. Буллоу (2001). Энциклопедия контроля рождаемости. ABC-CLIO. С. 145–. ISBN 978-1-57607-181-6. В архиве из оригинала от 05.11.2017.
- ^ Всемирная организация здоровья (2019). Типовой список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 21-й список 2019 г.. Женева: Всемирная организация здравоохранения. HDL:10665/325771. WHO / MVP / EMP / IAU / 2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
- ^ а б c d Эми Уитакер; Мелисса Гиллиам (27 июня 2014 г.). Контрацепция для подростков и молодых взрослых женщин. Springer. п. 96. ISBN 978-1-4614-6579-9. В архиве из оригинала от 5 ноября 2017 года.
- ^ а б c d Багаде О, Павар В., Пател Р., Пател Б., Авасаркар В., Дивейт С. (2014). «Увеличение использования обратимых контрацептивов длительного действия: безопасный, надежный и экономичный контроль над рождаемостью» (PDF). World J Pharm Pharm Sci. 3 (10): 364–392. ISSN 2278-4357. Архивировано из оригинал (PDF) на 2017-08-10. Получено 2018-08-02. Ошибка цитирования: именованная ссылка "BagadePawar2014" была определена несколько раз с разным содержанием (см. страница помощи).
- ^ а б Ньютон JR, D'arcangues C, Hall PE (1994). «Обзор комбинированных инъекционных контрацептивов« раз в месяц ». J Obstet Gynaecol (Лахор). 4 Дополнение 1: S1–34. Дои:10.3109/01443619409027641. PMID 12290848.
- ^ а б Hapgood JP, Koubovec D, Louw A, Africander D (ноябрь 2004 г.). «Не все прогестины одинаковы: последствия для использования». Trends Pharmacol. Наука. 25 (11): 554–7. Дои:10.1016 / j.tips.2004.09.005. PMID 15491776.
- ^ а б Рабочая группа МАИР по оценке канцерогенных рисков для человека; Всемирная организация здоровья; Международное агентство по изучению рака (2007 г.). Комбинированные эстроген-прогестагенные контрацептивы и комбинированная эстроген-прогестагеновая терапия менопаузы. Всемирная организация здоровья. С. 417, 432. ISBN 978-92-832-1291-1. В архиве из оригинала от 05.11.2017.
Норэтистерон и его эфиры ацетата и энантата являются прогестагенами, которые обладают слабыми эстрогенными и андрогенными свойствами.
- ^ Knörr K, Beller FK, Lauritzen C (17 апреля 2013 г.). Lehrbuch der Gynäkologie. Springer-Verlag. С. 214–. ISBN 978-3-662-00942-0.
- ^ Knörr K, Knörr-Gärtner H, Beller FK, Lauritzen C (8 марта 2013 г.). Geburtshilfe und Gynäkologie: Physiologie und Pathologie der Reproduktion. Springer-Verlag. С. 583–. ISBN 978-3-642-95583-9.
- ^ А. Лабхарт (6 декабря 2012 г.). Клиническая эндокринология: теория и практика. Springer Science & Business Media. С. 554–. ISBN 978-3-642-96158-8.
- ^ Horský J, Presl J (1981). «Гормональное лечение нарушений менструального цикла». В Horsky J, Presl K (ред.). Функция яичников и ее нарушения: диагностика и лечение. Springer Science & Business Media. С. 309–332. Дои:10.1007/978-94-009-8195-9_11. ISBN 978-94-009-8195-9.
- ^ Иоахим Уфер (1969). Принципы и практика гормональной терапии в гинекологии и акушерстве. де Грюйтер. п. 49.
17α-гидроксипрогестерона капроат является депо-гестагеном, не имеющим побочных действий. Доза, необходимая для индукции секреторных изменений в примированном эндометрии, составляет около 250 мг. за менструальный цикл.
- ^ Виллибальд Пшайрембель (1968). Praktische Gynäkologie: für Studierende und Ärzte. Вальтер де Грюйтер. С. 598, 601. ISBN 978-3-11-150424-7.
- ^ а б Ферин Дж. (Сентябрь 1972 г.). «Эффекты, продолжительность действия и метаболизм у человека». В Тауск М (ред.). Фармакология эндокринной системы и родственные препараты: прогестерон, препараты для прогестации и противозачаточные средства. II. Pergamon Press. С. 13–24. ISBN 978-0080168128. OCLC 278011135. Ошибка цитирования: указанная ссылка "Ferin1972" была определена несколько раз с разным содержанием (см. страница помощи).
- ^ Хенцл М.Р., Эдвардс Дж. А. (10 ноября 1999 г.). «Фармакология прогестинов: производные 17α-гидроксипрогестерона и прогестины первого и второго поколения». В Sitruk-Ware R, Mishell DR (ред.). Прогестины и антипрогестины в клинической практике. Тейлор и Фрэнсис. С. 101–132. ISBN 978-0-8247-8291-7.
- ^ Джанет Браттон (1976). Фармакология половых гормонов. Академическая пресса. п. 114. ISBN 978-0-12-137250-7.
- ^ Пел GW (апрель 1994). «Фармакодинамические эффекты вводимых один раз в месяц комбинированных инъекционных контрацептивов». Контрацепция. 49 (4): 361–85. Дои:10.1016/0010-7824(94)90033-7. PMID 8013220.
- ^ Toppozada MK (апрель 1994). «Существующие раз в месяц комбинированные инъекционные контрацептивы». Контрацепция. 49 (4): 293–301. Дои:10.1016/0010-7824(94)90029-9. PMID 8013216.
- ^ Goebelsmann U (1986). «Фармакокинетика противозачаточных стероидов у людей». В Gregoire AT, Blye RP (ред.). Противозачаточные стероиды: фармакология и безопасность. Springer Science & Business Media. С. 67–111. Дои:10.1007/978-1-4613-2241-2_4. ISBN 978-1-4613-2241-2.
- ^ Беккер H, Дюстерберг B, Клостерхалфен H (1980). «[Биодоступность ципротерона ацетата после перорального и внутримышечного применения у мужчин (авторский перевод)]» [Биодоступность ципротерона ацетата после перорального и внутримышечного применения у мужчин]. Urologia Internationalis. 35 (6): 381–5. Дои:10.1159/000280353. PMID 6452729.
- ^ Мольц Л., Хаазе Ф., Шварц Ю., Хаммерштейн Дж. (Май 1983 г.). «[Лечение вирилизованных женщин с внутримышечным введением ципротерона ацетата]» [Эффективность внутримышечно применяемого ципротерона ацетата при гиперандрогении]. Geburtshilfe Und Frauenheilkunde. 43 (5): 281–7. Дои:10.1055 / с-2008-1036893. PMID 6223851.
- ^ Райт Дж. К., Берджесс диджей (29 января 2012 г.). Инъекции и имплантаты длительного действия. Springer Science & Business Media. С. 114–. ISBN 978-1-4614-0554-2.
- ^ Чу Й.Х., Ли Ц., Чжао Ц.Ф. (апрель 1986 г.). «Фармакокинетика мегестрола ацетата у женщин, получающих внутримышечно инъекционный контрацептив эстрадиол-мегестрола длительного действия». Китайский журнал клинической фармакологии.
Результаты показали, что после инъекции концентрация МА в плазме быстро увеличивалась. Среднее время пикового уровня MA в плазме составляло 3-й день, наблюдалась линейная зависимость между логарифмом концентрации MA в плазме и временем (днем) после введения у всех субъектов, период полувыведения фазы элиминации t1 / 2β = 14,35 ± 9,1 дня.
- ^ Раннебаум BC, Рабе Т., Кизель Л. (6 декабря 2012 г.). Женская контрацепция: новости и тенденции. Springer Science & Business Media. С. 429–. ISBN 978-3-642-73790-9.
- ^ Артини П.Г., Генаццани А.Р., Петралья Ф. (11 декабря 2001 г.). Достижения в гинекологической эндокринологии. CRC Press. С. 105–. ISBN 978-1-84214-071-0.
- ^ Кинг Т.Л., Брукер М.С., Крибс Дж. М., Фэхи Дж. О. (21 октября 2013 г.). Акушерство Варни. Издательство "Джонс и Бартлетт". С. 495–. ISBN 978-1-284-02542-2.
- ^ а б c d е ж Фридрих С., Берсе М., Кляйн С., Роде Б., Хёхель Дж. (Март 2018 г.). «Образование этинилэстрадиола in vivo после внутримышечного введения норэтистерона энантата». J Clin Pharmacol. 58 (6): 781–789. Дои:10.1002 / jcph.1079. PMID 29522253. S2CID 3813229.
- ^ а б c d е ж грамм час я j k Index Nominum 2000: Международный справочник лекарственных средств. Тейлор и Фрэнсис. Январь 2000. С. 749–. ISBN 978-3-88763-075-1.
- ^ Boschann HW (июль 1958 г.). «Наблюдения за ролью прогестагентов в гинекологических заболеваниях человека и осложнениях беременности». Анна. Акад. Наука. 71 (5): 727–52. Bibcode:1958НЯСА..71..727Б. Дои:10.1111 / j.1749-6632.1958.tb46803.x. PMID 13583829.
- ^ а б c И.К. Мортон; Джудит М. Холл (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических агентов: свойства и синонимы. Springer Science & Business Media. С. 201–. ISBN 978-94-011-4439-1.
- ^ а б c d е ж https://www.drugs.com/international/norethisterone.html
- ^ а б c d е ж Свитмен, Шон С., изд. (2009). «Половые гормоны и их модуляторы». Мартиндейл: полный справочник лекарств (36-е изд.). Лондон: Фармацевтическая пресса. п. 2082. ISBN 978-0-85369-840-1.
- ^ а б c https://www.micromedexsolutions.com/micromedex2/librarian/
- ^ https://www.drugs.com/international/norethisterone.html
- ^ "Drugs @ FDA: одобренные FDA лекарственные препараты". Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Получено 27 ноября 2016.
- ^ Рабочая группа МАИР по оценке канцерогенных рисков для человека; Международное агентство по изучению рака (1 января 1999 г.). Гормональная контрацепция и гормональная терапия в постменопаузе (PDF). МАИР. п. 65. ISBN 978-92-832-1272-0. Сложить резюме.
- ^ Toppozada M (июнь 1977 г.). «Клиническое применение ежемесячных инъекционных противозачаточных препаратов». Акушерское гинекологическое обследование. 32 (6): 335–47. Дои:10.1097/00006254-197706000-00001. PMID 865726.
- ^ Нишлаг Э (2010). «Клинические испытания мужской гормональной контрацепции» (PDF). Контрацепция. 82 (5): 457–70. Дои:10.1016 / j.contraception.2010.03.020. PMID 20933120.
внешняя ссылка
- «Норэтистерон энантат». Портал информации о наркотиках. Национальная медицинская библиотека США.