Эпиестриол - Википедия - Epiestriol
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые наименования | Актриол, Аркагинил, Климадорал |
| Другие имена | Эпиоэстриол; 16β-эпиестриол; 16-эпиестриол; 16β-гидрокси-17β-эстрадиол |
| Маршруты администрация | Устно |
| Класс препарата | Эстроген |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.008.126  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C18ЧАС24О3 |
| Молярная масса | 288.387 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
Эпиестриол (ГОСТИНИЦА ) (фирменные наименования Актриол, Аркагинил, Климадорал), или же эпиоэстриол (БАН ), также известный как 16β-эпиестриол или просто 16-эпиестриол а также 16β-гидрокси-17β-эстрадиол, несовершеннолетний и слабый эндогенный эстроген, а 16β-эпимер из эстриол (который представляет собой 16α-гидрокси-17β-эстрадиол).[1][2] Эпиестриол используется (или использовался ранее) в клинических условиях для лечения угревая сыпь.[1] В дополнение к эстрогенному действию эпиестриол обладает значительными противовоспалительное средство свойства без гликогенный деятельность или иммунодепрессивный эффекты, интересное открытие, которое контрастирует с обычными противовоспалительными стероидами, такими как гидрокортизон (а глюкокортикоид ).[3][4]
| Сложный | PR | AR | ER | GR | МИСТЕР | SHBG | CBG | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Эстрадиол | 2.6 | 7.9 | 100 | 0.6 | 0.13 | 8.7 | <0.1 | ||
| Альфатрадиол | <1 | <1 | 15 | <1 | <1 | ? | ? | ||
| Эстриол | <1 | <1 | 15 | <1 | <1 | ? | ? | ||
| 16β-эпиестриол | <1 | <1 | 20 | <1 | <1 | ? | ? | ||
| 17α-эпиестриол | <1 | <1 | 31 | <1 | <1 | ? | ? | ||
| Значения указаны в процентах (%). Ссылка лиганды (100%) были прогестерон для PR, тестостерон для AR, E2 для ER, DEXA для GR, альдостерон для МИСТЕР, DHT за SHBG, и кортизол за CBG. | |||||||||
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б Elks J (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарственных средств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. С. 899–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ Лабхарт А (6 декабря 2012 г.). Клиническая эндокринология: теория и практика. Springer Science & Business Media. С. 522–. ISBN 978-3-642-96158-8.
- ^ Латман Н.С., Кишор В., Брюот BC (июнь 1994 г.). «16-эпиестриол: противовоспалительный стероид без гликогенной активности». Журнал фармацевтических наук. 83 (6): 874–7. Дои:10.1002 / jps.2600830623. PMID 9120824.
- ^ Миллер Э., Бейтс Р., Бьорндал Дж., Аллен Д., Берджио Д., Баума С., Столл Дж., Латман Н. (ноябрь 1998 г.). «16-Эпиестриол, новый противовоспалительный негликогенный стероид, не подавляет продукцию IFN-гамма спленоцитами мышей». Журнал исследований интерферона и цитокинов. 18 (11): 921–5. Дои:10.1089 / jir.1998.18.921. PMID 9858313.
- ^ Рейно Дж. П., Охасу Т., Бутон М. М., Филибер Д. (1979). «Связывание рецепторов как инструмент в разработке новых биоактивных стероидов». Дизайн лекарств. С. 169–214. Дои:10.1016 / B978-0-12-060308-4.50010-X. ISBN 9780120603084.
- ^ Ojasoo T, Raynaud JP (ноябрь 1978 г.). «Уникальные конгенеры стероидов для исследования рецепторов». Исследования рака. 38 (11, часть 2): 4186–98. PMID 359134.
- ^ Ojasoo T, Delettré J, Mornon JP, Turpin-VanDycke C, Raynaud JP (1987). «К картированию рецепторов прогестерона и андрогенов». Журнал биохимии стероидов. 27 (1–3): 255–69. Дои:10.1016/0022-4731(87)90317-7. PMID 3695484.
- ^ Рейно Дж. П., Бутон М. М., Могилевски М., Охасоо Т., Филибер Д., Бек Дж., Лабри Ф., Морнон Дж. П. (январь 1980 г.). «Рецепторы стероидных гормонов и фармакология». Журнал биохимии стероидов. 12: 143–57. Дои:10.1016/0022-4731(80)90264-2. PMID 7421203.
 | Эта статья о стероидный препарат это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |
 | Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся мочеполовая система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |