Проместриен - Promestriene
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые наименования | Кольпотрофин, Колпотропин, Делиподерм |
| Другие имена | Эстрадиол 3-пропил-17β-метиловый диэфир; 17β-метокси-3-пропоксиэстра-1,3,5 (10) -триен |
| Маршруты администрация | Актуальные |
| Класс препарата | Эстроген; Эстрогеновый эфир |
| Код УВД | |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.049.401  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C22ЧАС32О2 |
| Молярная масса | 328.496 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
| (проверить) | |
Проместриен (ГОСТИНИЦА ) (фирменные наименования Кольпотрофин, Кольпотропин, Делиподерма), также известен как эстрадиол 3-пропил 17β-метиловый диэфир, это синтетический эстроген который используется тематически в 1% кремовый состав для лечения вагинальная атрофия у женщин.[1][2][3][4][5] Это 3-пропил и 17β-метил Дитер из эстрадиол и, кажется, не превращается в эстрадиол в организме.[1][6] Проместриен минимально поглощен и оказывает незначительное системное эстрогенное действие.[1] Препарат был описан как тропический агент и антисеборейный.[2] Не было обнаружено, что он эффективен при лечении узор облысения или другие условия кожный андрогенизация.[7][8] Проместриен был впервые представлен в Франция в 1974 году и продается в 34 странах мира.[1] Его использовали миллионы женщин.[1]
Смотрите также
использованная литература
- ^ а б c d е Дель Пуп Л., Ди Франсия Р., Кавальере С., Факкини Дж., Джорда Дж., Де Паоли П., Берретта М. (ноябрь 2013 г.). «Проместриен, особая тема эстрогена. Обзор 40-летнего лечения атрофии влагалища: безопасно ли это даже для онкологических больных?». Противораковые препараты. 24 (10): 989–98. Дои:10.1097 / CAD.0b013e328365288e. PMID 24080714. S2CID 3458356.
- ^ а б C.R. Ganellin; Дэвид Дж. Тригл (21 ноября 1996 г.). Словарь фармакологических агентов. CRC Press. стр. 1671–. ISBN 978-0-412-46630-4.
- ^ Index Nominum 2000: Международный справочник лекарственных средств. Тейлор и Фрэнсис. Январь 2000. С. 1248, 1266, 1318, 1557. ISBN 978-3-88763-075-1.
- ^ Издательство William Andrew (22 октября 2013 г.). Энциклопедия фармацевтического производства, 3-е издание. Эльзевир. С. 270–271. ISBN 978-0-8155-1856-3.
- ^ Мюллер (19 июня 1998 г.). Европейский индекс лекарств: европейские регистрации лекарств, четвертое издание. CRC Press. С. 289, 33 2. ISBN 978-3-7692-2114-5.
- ^ Сантос I, Клиссолд С (2010). «Урогенитальные расстройства, связанные с дефицитом эстрогена: роль проместриена в качестве местной терапии эстрогенами». Гинеколь. Эндокринол. 26 (9): 644–51. Дои:10.3109/09513591003767948. PMID 20374067. S2CID 243338.
- ^ К.Е. Орфанос; В. Монтанья; Г. Штюттген (6 декабря 2012 г.). Исследования волос: состояние и будущие аспекты; Труды Первого Международного конгресса по исследованию волос, Гамбург, 13–16 марта 1979 г.. Springer Science & Business Media. С. 553–. ISBN 978-3-642-81650-5.
- ^ Роберт Баран; Ховард И. Майбах (1 октября 1998 г.). Учебник косметической дерматологии. CRC Press. С. 493–. ISBN 978-1-85317-478-0.
 | Эта статья о стероидный препарат это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |
 | Эта препарат, средство, медикамент статья, касающаяся мочеполовая система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |