ЭРА-45 это синтетический эстроген и селективный агонист из ERα .[1] [2] [3] [4] Он показывает 286-кратное избирательность за трансактивация ERα над ERβ, причем EC50 значения 0,37 нМ для ERα (в 7 раз слабее, чем эстрадиол ) и 13 нМ для ERβ (в 20 000 раз слабее, чем эстрадиол).[1] Однако другое исследование обнаружило лишь примерно 35-кратную эффективность трансактивации ERα по сравнению с ERβ.[2] Препарат не имеет антагонистический активность любого рецептора.[1] ERA-45 индуцировал развитие рака простаты у доклинический модели когда это давалось в сочетании с тестостерон , в то время как тестостерон этого не делал.[1] [5] Напротив, селективный агонист ERβ ЕРБ-26 защищал от развития рак простаты производятся этими двумя препаратами.[1] [5] Эти данные предполагают противоположные роли ERα и ERβ в простата .[1] В химическая структура ERa-45, похоже, не был раскрыт.
Смотрите также
Рекомендации
^ а б c d е ж Аттиа Д.М., Ederveen AG (2012). «Противоположные роли ERα и ERβ в генезе и прогрессировании аденокарциномы вентральной простаты крысы». Предстательная железа . 72 (9): 1013–22. Дои :10.1002 / pros.21507 . PMID 22025007 . S2CID 12951793 . ^ а б Jeanes HL, Tabor C, Black D, Ederveen A, Gray GA (2008). «Эстроген-опосредованная кардиопротекция после ишемии и реперфузии имитируется альфа-агонистом рецептора эстрогена (ER) и не зависит от антагониста ER бета» . J. Эндокринол . 197 (3): 493–501. Дои :10.1677 / JOE-08-0071 . ЧВК 2386536 . PMID 18492815 . ^ Эверс Н.М., ван ден Берг Дж. Х., Ван С., Мельчерс Д., Хаутман Р., де Хаан Л. Х., Эдервен А. Г., Гротен Дж. П., Ритдженс И. М. (2014). «Клеточная пролиферация и модуляция взаимодействия рецепторов эстрогена с корегуляторами, индуцированными агонистами ERα и ERβ». J. Steroid Biochem. Мол. Биол . 143 : 376–85. Дои :10.1016 / j.jsbmb.2014.06.002 . PMID 24923734 . S2CID 9884692 . ^ Халил Р.А. (2013). «Эстроген, сосудистые рецепторы эстрогена и гормональная терапия при сосудистых заболеваниях в постменопаузе» . Biochem. Pharmacol . 86 (12): 1627–42. Дои :10.1016 / j.bcp.2013.09.024 . ЧВК 3840081 . PMID 24099797 . ^ а б Нельсон А.В., Тилли В.Д., Нил Д.Е., Кэрролл Дж. С. (2014). «Бета-рецептор эстрогена при раке простаты: друг или враг?» . Endocr. Relat. Рак . 21 (4): T219–34. Дои :10.1530 / ERC-13-0508 . PMID 24402043 .
ER
Агонисты Стероидные: 2-гидроксиэстрадиол 2-гидроксиэстрон 3-метил-19-метиленандроста-3,5-диен-17β-ол 3α-Андростандиол 3α, 5α-дигидролевоноргестрел 3β, 5α-дигидролевоноргестрел 3α-гидрокситиболон 3β-гидрокситиболон 3β-Андростандиол 4-Андростендиол 4-Андростендион 4-фторэстрадиол 4-гидроксиэстрадиол 4-гидроксиэстрон 4-метоксиэстрадиол 4-метоксиэстрон 5-Андростендиол 7-оксо-DHEA 7α-Гидрокси-ДГЭА 7α-Метилэстрадиол 7β-гидроксиэпиандростерон 8,9-дегидроэстрадиол 8,9-дегидроэстрон 8β-VE2 10β, 17β-дигидроксиэстра-1,4-диен-3-он (DHED) 11β-хлорметилэстрадиол 11β-метоксиэстрадиол 15α-Гидроксиэстрадиол 16-кетоэстрадиол 16-Кетоэстрон 16α-фторэстрадиол 16α-Гидрокси-ДГЭА 16α-гидроксиэстрон 16α-Йодэстрадиол 16α-LE2 16β-гидроксиэстрон 16β, 17α-эпиестриол (16β-гидрокси-17α-эстрадиол) 17α-эстрадиол (альфатрадиол )17α-дигидроэквиленин 17α-дигидроэкилин 17α-эпиестриол (16α-гидрокси-17α-эстрадиол) 17α-этинил-3α-андростандиол 17α-этинил-3β-андростандиол 17β-дигидроэквиленин 17β-дигидроэкилин 17β-метил-17α-дигидроэквиленин Абиратерон Абиратерона ацетат Алестрамустин Альместрон Анаболические стероиды (например., тестостерон и сложные эфиры , метилтестостерон , метандиенон (метандростенолон) , нандролон и сложные эфиры , многие другие; через эстрогенные метаболиты)Атримустин Боландиол Дипропионат боландиола Бутоламе Кломестрон Клоксэстрадиол Конъюгированный эстриол Конъюгированные эстрогены Циклодиол Циклотриол DHEA DHEA-S Ent -ЭстрадиолЭпиестриол (16β-эпиестриол, 16β-гидрокси-17β-эстрадиол) Эпиместрол Эквиленин Equilin ЭРА-63 (ORG-37663) Этерифицированные эстрогены Эстетрол Эстрадиол Эстрамустин Эстрамустин фосфат Estrapronicate Эстразинол Эстриол Эстрофурат Эстрогенные вещества Эстромустин Estrone Этаместрол (эптаместрол) Этиниландростендиол Этинилэстрадиол Этинилэстриол Этилэстрадиол Этинодиол Этинодиол диацетат Гексолам Гиппулин Гидроксиэстрона диацетат Линестренол Линестренола фенилпропионат Местранол Метилэстрадиол Моксестрол Митатриендиол Нилестриол Норэтистерон Норетинодрел Перестраивать Пентоламе Prodiame Prolame Проместриен RU-16117 Quinestradol Quinestrol Тиболон Ксеноэстрогены: Анис -связанные (например, анетол , анол , дианетол , дианол , фотоанетол )Халконоиды (например., изоликвиритигенин , флоретин , флоризин (флоридзин) , веделолактон )Coumestans (например., куместрол , псоралидин )Флавоноиды (вкл. 7,8-ДГФ , 8-пренилнарингенин , апигенин , байкалеин , байкалин , биоханин А , каликозин , катехин , Daidzein , Daidzin , ЭКГ , EGCG , эпикатехин , Equol , формононетин , голый , глабридин , геништейн , генистин , глицитеин , кемпферол , ликвиритигенин , мирифицин , мирицетин , нарингенин , пендулетин , пиноцембрин , Prunetin , пуерарин , кверцетин , текторидин , текторигенин )Масло лаванды Лигнаны (например., энтеродиол , энтеролактон , нясол (СНГ -инокиресинол) )Металлоэстрогены (например., кадмий )Пестициды (например., альтернатива , дильдрин , эндосульфан , фенаримол , HPTE , метиокарб , метоксихлор , триклокарбан , триклозан )Фитостероиды (например., дигитоксин (дигиталис ), диосгенин , гуггулстерон )Ложки (например., β-ситостерин , кампестерин , стигмастерол )Лактоны резорциловой кислоты (например., зеараланон , α-зеараленол , β-зеараленол , зеараленон , зеранол (α-зеараланол) , талеранол (теранол, β-зеараланол) )Стероидный препарат -подобный (например, дезоксимироэстрол , мироэстрол )Стилбеноиды (например., ресвератрол , рапонтицин )Синтетические ксеноэстрогены (например., алкилфенолы , бисфенолы (например., BPA , БНФ , BPS ), ДДТ , парабены , ПБД , PHBA , фталаты , Печатные платы )Другие (например, агнусид , ротандифуран ) Смешанный (SERM ) Антагонисты Модуляторы связывания корегулятора: ERX-11
GPER
Агонисты Антагонисты Неизвестный
Смотрите также Рецепторные / сигнальные модуляторы Эстрогены и антиэстрогены Модуляторы андрогенных рецепторов Модуляторы рецепторов прогестерона Список эстрогенов