Бропарестрол - Broparestrol
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые наименования | Акнестрол, Лонгестрол |
| Другие имена | LN-107; α-бром-α, β-дифенил-β-п-этилфенилэтилен; BDPE |
| Беременность категория |
|
| Маршруты администрация | Устно |
| Класс препарата | Селективный модулятор рецепторов эстрогена |
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS |
|
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII |
|
| Химические и физические данные | |
| Формула | C22ЧАС19Br |
| Молярная масса | 363.298 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
Бропарестрол (ГОСТИНИЦА ) (фирменные наименования Акнестрол, Longestrol; бывшее кодовое название развития LN-107), также известный как α-бром-α, β-дифенил-β-п-этилфенилэтилен (BDPE), это синтетический, нестероидный селективный модулятор рецептора эстрогена (SERM) трифенилэтилен группа[1] который был использован в Европа как дерматологический агент и для лечения рак молочной железы.[2][3][4][5][6] Препарат описывается как слегка эстрогенный[7] и сильно антиэстрогенный,[8][9] и подавляет развитие молочной железы и подавляет пролактин уровни у животных.[10] Это структурно связано с кломифен и диэтилстильбестрол.[6][10] Бропарестрол представляет собой смесь E- и Z- изомеры (LN-1643 и LN-2299 соответственно), оба из которых активны и обладают аналогичным антиэстрогенным действием, но, в отличие от бропарестрола, никогда не продавались.[2]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ В. Х. Т. Джеймс; Дж. Р. Паскуалини (22 октября 2013 г.). Труды четвертого Международного конгресса по гормональным стероидам: Мехико, сентябрь 1974 г.. Elsevier Science. С. 223–. ISBN 978-1-4831-4566-2.
- ^ а б Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарственных средств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. С. 183–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ Джордж В.А. Милн (8 мая 2018 г.). Лекарства: синонимы и свойства: синонимы и свойства. Тейлор и Фрэнсис. С. 1401–1402. ISBN 978-1-351-78989-9.
- ^ Index Nominum 2000: Международный справочник лекарственных средств. Тейлор и Фрэнсис. Январь 2000. С. 139–. ISBN 978-3-88763-075-1.
- ^ Мюллер (19 июня 1998 г.). Европейский индекс лекарств: европейские регистрации лекарств, четвертое издание. CRC Press. С. 23–. ISBN 978-3-7692-2114-5.
- ^ а б И.К. Мортон; Джудит М. Холл (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических агентов: свойства и синонимы. Springer Science & Business Media. С. 56–. ISBN 978-94-011-4439-1.
- ^ Вилли, Клод А .; Хагерман, Дуэйн Д. (1957). «Соединения с антиэстрогенной активностью in vitro1». Эндокринология. 60 (4): 552–558. Дои:10.1210 / эндо-60-4-552. ISSN 0013-7227. PMID 13414683.
- ^ Аль-Хасан, Мохаммед I. (1987). «Синтез бропарестрола с использованием перекрестного сочетания, катализируемого палладием». Журнал металлоорганической химии. 321 (1): 119–121. Дои:10.1016 / 0022-328X (87) 80330-3. ISSN 0022-328X.
- ^ Издательство Bentham Science (май 1994 г.). Современная лекарственная химия. Издательство Bentham Science. С. 95–.
- ^ а б Дросдовский М., Эдери М., Гуджиари М., Монтес-Рендон А., Рудали Г., Вивес С. (1980). «Ингибирование индуцированного пролактином рака молочной железы у мышей C3Hf (XVII) транс-изомером бромтрифенилэтилена». Рак Res. 40 (5): 1674–9. PMID 6245799.
 | Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся мочеполовая система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |