Эстрадиол (лекарство) - Estradiol (medication)

Эта статья об эстрадиоле как лекарстве. О его роли как гормона см. Эстрадиол.
Эстрадиол
Estradiol.svg
Эстрадиол 3D мяч.png
Клинические данные
Произношение/ˌɛsтрəˈdаɪoʊл/ ES-trə-DY-охл[1][2]
Торговые наименованияМногочисленные
Другие именаЭстрадиол; E2; 17β-эстрадиол; Эстра-1,3,5 (10) -триен-3,17β-диол
AHFS /Drugs.comМонография
Беременность
категория
  • Австралия: B1
  • НАС: X (Противопоказано)
Маршруты
администрация		• Устно (планшет )
• Сублингвальный (планшет)
• Интраназальный (назальный спрей )
• Трансдермальный (патч, гель, крем, эмульсия, спрей )
• Вагинальный (таблетка, крем, суппозиторий, вставить, кольцо )
• Я инъекция (масляный раствор )
• SC инъекция (водн. soln. )
• Подкожный имплант
Класс препаратаЭстроген
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
  • Австралия: S4 (Только по рецепту)
  • Великобритания: ПОМ (Только по рецепту)
  • НАС: ℞-только
  • В общем: ℞ (только по рецепту)
Фармакокинетический данные
БиодоступностьУстно: <5%[3]
IM: 100%[4]
Связывание с белками~98%:[3][5]
• Альбумин: 60%
• SHBG: 38%
• Бесплатно: 2%
МетаболизмПечень (через гидроксилирование, сульфатирование, глюкуронизация )
МетаболитыОсновные (90%):[3]
• Estrone
• Эстрона сульфат
• Глюкуронид эстрона
• Эстрадиол глюкуронид
Устранение период полураспадаУстно: 13–20 часов.[3]
Сублингвально: 8–18 часов[6]
Трансдермальный (гель): 37 часов[7]
IM (как EV ): 4–5 дней[4]
IM (как ЕС ): 8–10 дней[8]
IV (так как E2): 1-2 часа[4]
ЭкскрецияМоча: 54%[3]
Кал: 6%[3]
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
Химические и физические данные
ФормулаC18ЧАС24О2
Молярная масса272,388 г · моль−1
3D модель (JSmol )
  (проверить)

Эстрадиол (E2) это медикамент и встречающиеся в природе стероидный гормон.[9][10][11] Это эстроген и используется в основном в менопаузальная гормональная терапия и лечить низкий уровень половых гормонов у женщин.[9][12] Он также используется в гормональные противозачаточные для женщин в гормональная терапия за трансгендерные женщины, и при лечении гормоночувствительный рак любить рак простаты у мужчин и рак молочной железы у женщин, среди прочего.[13][14][15][16][17] Эстрадиол можно принимать устно, удерживается и растворяется под языком, как гель или патч это наносится на кожу, через влагалище, от инъекция в мышцу или жир, или с помощью имплант, который помещается в жир, среди прочего маршруты.[9]

Побочные эффекты эстрадиола у женщин включают болезненность молочных желез, увеличение груди, Головная боль, задержка жидкости, и тошнота среди прочего.[9][18] У мужчин и детей, подвергшихся воздействию эстрадиола, может развиться симптомы из феминизация, такие как развитие груди и женский образец распределения жира, и мужчины также могут испытывать низкий уровень тестостерона и бесплодие.[19][20] Эстрадиол может увеличить риск гиперплазия эндометрия и рак эндометрия у женщин с неповрежденными матки если его не принимать вместе с прогестаген такие как прогестерон.[9] Комбинация эстрадиола с прогестин хотя не с устный прогестерон, может увеличить риск рак молочной железы.[21][22] Эстрадиол не следует назначать женщинам, которые беременная или кормление грудью или у кого есть рак молочной железы, среди прочего противопоказания.[18]

Эстрадиол - это встречающиеся в природе и биоидентичный эстроген или агонист из рецептор эстрогена, то биологическая мишень из эстрогены любить эндогенный эстрадиол.[9] Эстрадиол обладает эстрогенной активностью. антигонадотропный эффекты и могут подавлять плодородие и подавить половой гормон производство как у женщин, так и у мужчин.[23][24] Эстрадиол отличается от небиоидентичных эстрогенов, таких как конъюгированные эстрогены и этинилэстрадиол разными способами, с последствиями для переносимость и безопасность.[9]

Эстрадиол был открыт в 1933 году.[25][26] Он стал доступен в качестве лекарства в том же году, в инъекционный форма известна как эстрадиол бензоат.[27][28][29] Формы, которые были более полезными в устной форме, эстрадиола валерат и микронизированный эстрадиол, были введены в 1960-х и 1970-х годах и увеличили его популярность благодаря этому пути.[30][31][32] Эстрадиол также используется как другой пролекарства, любить эстрадиола ципионат.[9] Родственные эстрогены, такие как этинилэстрадиол, который является наиболее распространенным эстрогеном в противозачаточные таблетки, и конъюгированные эстрогены (торговая марка Premarin), которые используются в гормональной терапии менопаузы, также используются в качестве лекарств.[9] В 2017 году это было 61-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в Соединенных Штатах, на него было выписано более двенадцати миллионов рецептов.[33][34]

Медицинское использование

Гормональная терапия

Менопауза

Смотрите также: Менопаузальная гормональная терапия
Среднее количество умеренных и тяжелых приливы в неделю с плацебо и разные дозы пероральный эстрадиол у женщин в менопаузе.[35][36]

Эстрадиол используется в менопаузальная гормональная терапия для профилактики и лечения от средней до тяжелой менопаузальный симптомы такие как приливы, сухость влагалища и атрофия, и остеопороз (потеря костной массы).[9] Поскольку безальтернативная терапия эстрогенами (с использованием одного эстрогена без прогестерона) увеличивает риск гиперплазия эндометрия и рак эндометрия у женщин с неповрежденными матки, эстрадиол обычно сочетается с прогестаген любить прогестерон или медроксипрогестерона ацетат для предотвращения воздействия эстрадиола на эндометрий.[9][37] В этом нет необходимости, если женщина перенесла гистерэктомия (хирургическое удаление матки).[9] 2017 г. метаанализ обнаружили, что эстрадиол не влияет на симптомы депрессии у женщин в пери- и постменопаузе.[38]

Дозировки эстрогена для гормональной терапии менопаузы
Маршрут / формаЭстрогенНизкийСтандартВысоко
УстныйЭстрадиол0,5–1 мг / день1-2 мг / день2–4 мг / день
Эстрадиола валерат0,5–1 мг / день1-2 мг / день2–4 мг / день
Эстрадиола ацетат0,45–0,9 мг / день0,9–1,8 мг / день1,8–3,6 мг / день
Конъюгированные эстрогены0,3–0,45 мг / день0,625 мг / день0,9–1,25 мг / день
Этерифицированные эстрогены0,3–0,45 мг / день0,625 мг / день0,9–1,25 мг / день
Estropipate0,75 мг / день1,5 мг / день3 мг / день
Эстриол1-2 мг / день2–4 мг / день4-8 мг / день
Этинилэстрадиола2,5 мкг / день5–15 мкг / день–
Назальный спрейЭстрадиол150 мкг / день300 мкг / день600 мкг / день
Трансдермальный пластырьЭстрадиол25 мкг / деньб50 мкг / деньб100 мкг / деньб
Трансдермальный гельЭстрадиол0,5 мг / день1–1,5 мг / день2–3 мг / день
ВагинальныйЭстрадиол25 мкг / день––
Эстриол30 мкг / день0,5 мг 2 раза в неделю0,5 мг / день
Я или SC инъекцияЭстрадиола валерат––4 мг 1 раз в 4 недели
Эстрадиола ципионат1 мг 1 раз в 3-4 недели3 мг 1 раз / 3-4 недели5 мг 1 раз / 3-4 недели
Бензоат эстрадиола0,5 мг 1 раз в неделю1 мг 1 раз в неделю1,5 мг 1 раз в неделю
SC имплантЭстрадиол25 мг 1 раз в 6 месяцев50 мг 1 раз в 6 месяцев100 мг 1 раз в 6 месяцев
Сноски: а = Больше не используется и не рекомендуется из-за проблем со здоровьем. б = В виде одного пластыря, применяемого один или два раза в неделю (носить в течение 3-4 дней или 7 дней), в зависимости от состава. Заметка: Дозировки не обязательно эквивалентны. Источники: См. Шаблон.

Гипогонадизм

Эстроген отвечает за посредничество половое созревание у женщин и у девочек с задержка полового созревания из-за гипогонадизм (слабо функционирующий гонады, что может привести к низкому половой гормон уровни), например, в Синдром Тернера, эстрадиол используется для стимулирования развития и поддержания женского вторичные половые признаки такие как грудь, широкий бедра, а распределение женского жира.[39][12][40] Он также используется для восстановления уровня эстрадиола у взрослых женщин в пременопаузе с гипогонадизмом, например, у женщин с гипогонадизмом. преждевременная недостаточность яичников или кто прошел овариэктомия.[12][40] Он используется для лечения женщин с гипогонадизмом из-за гипопитуитаризм также.[40][12]

Трансгендерные женщины

Основная статья: Трансгендерная гормональная терапия (от мужчины к женщине)

Эстрадиол используется в составе феминизирующая гормональная терапия за трансгендерные женщины.[41][15] Препарат применяют в более высоких дозировках до операция по смене пола или орхиэктомия чтобы помочь подавить тестостерон уровни; после этой процедуры эстрадиол продолжает использоваться в более низких дозах для поддержания уровня эстрадиола в нормальном диапазоне у женщин в пременопаузе.[41][15]

Контроль рождаемости

Хотя почти все комбинированные оральные контрацептивы содержат синтетический эстроген этинилэстрадиол,[42] сам природный эстрадиол также используется в некоторых гормональные контрацептивы, в том числе в оральные контрацептивы, содержащие эстрадиол и комбинированные инъекционные контрацептивы.[13][14] Он сформулирован в сочетании с прогестин такие как диеногест, номегестрола ацетат, или ацетат медроксипрогестерона, и часто используется в форме пролекарства сложного эфира, такого как валерат эстрадиола или ципионат эстрадиола.[13][14] Гормональные контрацептивы содержат прогестин и / или эстроген и предотвращают овуляция и, следовательно, возможность беременность подавляя секрецию гонадотропины фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) и лютеинизирующий гормон (LH), пик которого примерно в середине менструальный цикл вызывает овуляцию.[43]

Гормональный рак

Рак простаты

Эстрадиол используется как форма высокие дозы эстрогена терапия для лечения рак простаты и так же эффективен, как и другие методы лечения, такие как андрогенная депривационная терапия с кастрация и антиандрогены.[16][11][44][45] Он используется в форме пролекарств эстрадиола длительного действия, таких как фосфат полиэстрадиола, эстрадиола валерат, и эстрадиол ундецилат,[11][44][46] а также недавно оценивалась в виде трансдермальных пластырей с эстрадиолом.[44][47] Эстрогены эффективны при лечении рака простаты, подавляя тестостерон уровней в кастрированный диапазон, увеличивая уровни глобулин, связывающий половые гормоны (SHBG) и тем самым уменьшая долю свободного тестостерона, а также, возможно, через прямой цитотоксический воздействие на раковые клетки простаты.[48][49][50] Парентерально эстрадиол в основном не содержит сердечно-сосудистый побочные эффекты высоких пероральных доз синтетических эстрогенов, таких как диэтилстильбестрол ad этинилэстрадиол, которые использовались ранее.[44][51][52] Кроме того, эстрогены могут иметь преимущества по сравнению с кастрацией с точки зрения приливов, сексуального интереса и функции, остеопороза, когнитивной функции и качество жизни.[44][52][49][53] Однако такие побочные эффекты, как гинекомастия и феминизация в целом, могут быть трудно переносимыми и неприемлемыми для многих мужчин.[44]

Рак молочной железы

Эстроген в высоких дозах терапия эффективна при лечении примерно 35% случаев рак молочной железы у женщин с менопаузой не менее 5 лет и имеет сопоставимую эффективность с антиэстроген терапия лекарствами, такими как селективный модулятор рецептора эстрогена (SERM) тамоксифен.[17][54][55] Хотя сегодня эстрогены редко используются для лечения рака груди, а синтетические эстрогены, такие как диэтилстильбестрол и этинилэстрадиол, используются чаще всего, сам эстрадиол также используется для лечения рака груди.[17][18][56] Он использовался перорально в очень высоких дозах (30 мг / день) для лечения рака молочной железы, ранее не получавшего терапевтического воздействия, и перорально в низких дозах (от 2 до 6 мг / день) для лечения рака молочной железы у женщин, которые ранее получали лечение и выиграли от, но приобрели сопротивление ингибиторы ароматазы.[17][57][18] Полиэстрадиолфосфат также используется для лечения рака груди.[58][59]

Другое использование

Бесплодие

Эстрогены можно использовать при лечении: бесплодие у женщин, когда есть необходимость в развитии сперма -дружелюбный шейный слизистый или соответствующий слизистой оболочки матки.[60][61]

Он также часто используется при экстракорпоральном оплодотворении (ЭКО). Эстроген помогает поддерживать слизистую оболочку эндометрия в матке и помогает подготовиться к беременности. Исследования показывают, что вероятность наступления беременности выше, если мать принимает эстроген в дополнение к прогестерону.[62] Эстрадиол является преобладающей формой эстрогенов в репродуктивном возрасте и чаще всего назначается.[62]

Подавление лактации

Эстрогены можно использовать для подавления и прекращения лактация и нагрубание груди в послеродовой женщины, которые не хотят кормить грудью.[63][54] Они делают это, напрямую уменьшая чувствительность альвеолы из молочные железы к лактогенный гормон пролактин.[54]

Высокий рост

Эстрогены использовались для ограничения финального рост у девочек-подростков с высокий рост.[64] Они делают это, побуждая закрытие эпифиза и подавление гормон роста -индуцированная продукция печени и, как следствие, уровни циркуляции инсулиноподобный фактор роста-1 (IGF-1), гормон, который заставляет тело расти и увеличиваться в размерах.[64] Несмотря на то что этинилэстрадиол и конъюгированные эстрогены в основном использовались для этой цели, также можно использовать эстрадиол.[65][66]

Увеличение груди

Эстрогены участвуют в развитие груди и эстрадиол может использоваться как форма гормонального повышения груди для увеличения размер груди.[67][68][69][70][71] Как монотерапия полиэстрадиолфосфатом, так и псевдобеременность с комбинацией внутримышечных высоких доз эстрадиола валерата и гидроксипрогестерона капроат были оценены для этой цели в клинических исследованиях.[67][68][69][70] Однако острый или временный увеличение груди является хорошо известным побочным эффектом эстрогенов, и увеличение размера груди имеет тенденцию к регрессу после прекращения лечения.[67][69][70] За исключением случаев без ранее установленного развития груди, отсутствуют доказательства устойчивого увеличения размера груди с помощью эстрогенов.[67][69][70]

Шизофрения

Эстрадиол оказался эффективным при добавочный лечение шизофрения у женщин.[72][73][74] Было обнаружено, что он значительно снижает положительный, отрицательный, и когнитивные симптомы, с особой пользой для положительных симптомов.[72][73][74][75] Другие эстрогены, а также селективные модуляторы рецепторов эстрогена (SERM) как ралоксифен, было обнаружено, что они также эффективны при дополнительном лечении шизофрении у женщин.[72][76][77] Эстрогены также могут быть полезны при лечении шизофрении у мужчин, но их использование в этой группе населения ограничено: феминизирующий побочные эффекты.[78] Было обнаружено, что SERM, которые имеют мало или совсем не имеют феминизирующих побочных эффектов, эффективны при дополнительном лечении шизофрении у мужчин, как и у женщин, и могут быть более полезными, чем эстрогены для этого пола.[76][77]

Сексуальные отклонения

Эстрадиол использовался в высоких дозах для лечения сексуальные отклонения, такие как парафилии, у мужчин.[79][80] Он специально использовался для этого показания в виде подкожные гранулы имплантатов эстрадиола и внутримышечные инъекции из эстрадиол ундецилат.[79][80]

Доступные формы

Доступные формы эстрадиол[а]
МаршрутИнгредиентФормаДоза[b]Фирменные наименования[c]
УстныйЭстрадиолПланшет0,1, 0,2, 0,5, 1, 2, 4 мгEstrace, Овоциклин
Эстрадиола валератПланшет0,5, 1, 2, 4 мгПрогинова
ТрансдермальныйЭстрадиолПластырь14, 25, 37,5, 50, 60, 75, 100 мкг / деньКлимара, Вивель
Гелевый насос0,06% (0,52, 0,75 мг / насос)Элестрин, ЭстроГель
Гелевый пакет0,1% (0,25, 0,5, 1,0 мг / уп.)ДивиГель, Сандрена
Эмульсия0,25% (25 мкг / пакет)Estrasorb
Спрей1,53 мг / спрейEvamist
ВагинальныйЭстрадиолПланшет10, 25 мкгВагифем
Крем0,01% (0,1 мг / грамм)Estrace
Вставить4, 10 мкгImvexxy
Кольцо2 мг / кольцо (7,5 мкг / сут, 3пн.)Estring
Эстрадиола ацетатКольцо50, 100 мкг / сут, 3 месяцаFemring
Инъекция[d]ЭстрадиолМикросферы1 мг / млJuvenum E
Бензоат эстрадиолаМасляный раствор0,167, 0,2, 0,333, 1, 1,67, 2, 5, 10, 20, 25 мг / млПрогинон-Б
Эстрадиола ципионатМасляный раствор1, 3, 5 мг / млДепо-эстрадиол
Эстрадиола валератМасляный раствор5, 10, 20, 40 мг / млПрогинон Депо
ИмплантЭстрадиолПеллет20, 25, 50, 100 мг, 6пн.Эстрадиоловые имплантаты
Примечания и источники:
  1. ^ Эта таблица включает в основном продукты, доступные в виде однокомпонентного препарата эстрадиола, исключая, таким образом, соединения, содержащие прогестагены или другие ингредиенты. Таблица также не включает комбинированные препараты - только продукция серийного производства. Доступность каждого продукта зависит от страны.
  2. ^ Дозы даны на единицу (например, на таблетку, на мл).
  3. ^ Другие торговые марки могут производиться или производиться ранее.
  4. ^ Путем внутримышечной или подкожной инъекции.
Источники: [81][82][83][84][85][86][87][88][89][90][91][92][93][94]

Эстрадиол доступен в различных формах, включая пероральные, интраназальные, трансдермальные / местные, вагинальные, инъекционные и имплантируемые препараты.[9][95] An сложный эфир может быть прикреплен к одному или обоим гидроксильные группы эстрадиола для улучшения его пероральной биодоступности и / или продолжительности действия при инъекции.[9] Такие модификации приводят к появлению таких форм, как эстрадиола ацетат (оральный и вагинальный), эстрадиола валерат (перорально и инъекционно), эстрадиола ципионат (инъекционный), эстрадиол бензоат (инъекционный), эстрадиол ундецилат (инъекционный) и фосфат полиэстрадиола (инъекционный; a полимеризованный сложный эфир эстрадиола), которые все пролекарства эстрадиола.[9][95][96]

Галерея доступных форм эстрадиола

Противопоказания

Эстрогены, такие как эстрадиол, имеют ряд противопоказания.[97][26][98][99] Эстрадиола следует избегать при нераспознанной патологии. вагинальное кровотечение, известные, подозреваемые или история рак молочной железы, текущее лечение метастатического заболевания, известного или предполагаемого эстроген-зависимого неоплазия, тромбоз глубоких вен, легочная эмболия или история этих состояний, активных или недавних артериальных тромбоэмболическая болезнь такие как Инсульт, инфаркт миокарда, нарушение функции печени или болезнь. Эстрадиол не следует принимать людям с гиперчувствительность /аллергия или беременным или подозреваемым в беременности.[18]

Побочные эффекты

Смотрите также: Эстроген (лекарство) § Побочные эффекты, и Список побочных эффектов эстрадиола

Общие побочные эффекты эстрадиола у женщин включают Головная боль, боль в груди или нежность, увеличение груди, нерегулярный вагинальное кровотечение или кровянистые выделения, спазмы в животе, вздутие живота, задержка жидкости, и тошнота.[18][100][3] Другие возможные побочные эффекты эстрогенов могут включать: повышенное артериальное давление, высокое содержание сахара в крови, увеличение миома матки, мелазма, вагинальные дрожжевые инфекции, и проблемы с печенью.[18] У мужчин эстрогены могут вызывать боль или болезненность груди, гинекомастия (мужской развитие груди ), феминизация, демаскулинизация, сексуальная дисфункция (снижение либидо и Эректильная дисфункция ), гипогонадизм, атрофия яичек, и бесплодие.[19][20]

Побочные эффекты перорального приема низких и высоких доз эстрадиола
Серьезное нежелательное явлениеЭстрадиол 6 мг / день (n = 34)Эстрадиол 30 мг / день (n = 32)
п%п%
Тошнота /рвота00.0515.6
Гипонатриемия12.9515.6
Плевральный выпот00.0412.5
Боль617.6412.5
Тромбоз /эмболия12.913.1
Ишемия головного мозга12.900.0
Инфекция25.939.4
Гиперкальциемия00.026.3
Другой617.61031.3
Резюме: Побочные эффекты в небольшом исследовании фазы 2 женщин с метастатический рак груди рандомизированы для приема 6 или 30 мг / день пероральный эстрадиол как терапия. «Частота нежелательных явлений (≥ 3 степени) в группе 30 мг (11/32 [34%]; 95% доверительный интервал [ДИ], 23% -47%) была выше, чем в группе 6 мг (4 / 34 [18%]; 95% ДИ, 5-22%; p = 0,03). Показатели клинической пользы составляли 9 из 32 (28%; 95% ДИ, 18-41%) в группе 30 мг и 10 из 34 (29%; 95% ДИ, 19% -42%) в группе 6 мг ». Источники: См. Шаблон.

Сгустки крови

Смотрите также: Эстроген (лекарство) § Сердечно-сосудистые заболевания

Устный эстрадиол и эстрадиола валерат, например в менопаузальная гормональная терапия или противозачаточные таблетки, связаны со значительно более высоким риском Венозная тромбоэмболия (VTE), чем неиспользование.[101][102][103][104] Более высокие дозы пероральных эстрогенов связаны с более высоким риском ВТЭ.[103][105][106] В отличие от перорального эстрадиола, трансдермальный и вагинальный эстрадиол в дозах замены менопаузы не связан с более высокой частотой ВТЭ.[101][102][107][103] Низкие дозы (например, 50 мкг / день) и высокие дозы (например, 100 мкг / день) трансдермального эстрадиола для замены менопаузы не различаются с точки зрения риска ВТЭ.[108][107][109][103] Более высокий риск ВТЭ при пероральном приеме эстрадиола можно отнести к первый проход и непропорционально большое влияние на синтез печени из факторы коагуляции.[9][110] Даже большие дозы парентеральный эстрадиол, например высокие дозы фосфат полиэстрадиола, имеют минимальное влияние на факторы свертывания, в отличие от пероральной терапии эстрогенами.[52][44][111] Однако достаточные дозы эстрадиола для парентерального введения, например очень высокие дозы эстрадиола валерата путем внутримышечная инъекция, тем не менее, может активировать коагуляцию, предположительно увеличивая риск ВТЭ.[112][113]

В добавок к путь введения, тип эстрогена влияет на риск ВТЭ.[114][110] Устный конъюгированные эстрогены связаны с более высоким риском ВТЭ, чем пероральный эстрадиол.[115][109][116] Противозачаточные таблетки, содержащие эстрадиол и эстрадиол валерат связаны с более низким риском ВТЭ, чем противозачаточные таблетки, содержащие этинилэстрадиол.[104][110] Относительный риск ВТЭ считается самым высоким при пероральном приеме этинилэстрадиола, промежуточным при пероральном приеме конъюгированных эстрогенов, низким при пероральном приеме эстрадиола и парентерального эстрадиола валерата и очень низким при трансдермальном эстрадиоле.[114] Считается, что конъюгированные эстрогены и этинилэстрадиол имеют более высокий риск ВТЭ, чем эстрадиол, поскольку они устойчивы к печеночный метаболизм и оказывают непропорциональное влияние на выработку печенью факторов свертывания.[9][114][110]

Комбинация перорального или трансдермального эстрадиола и прогестина связана с более высоким риском ВТЭ, чем один эстрадиол.[102][117] Дидрогестерон связан с более низким риском, чем другие прогестины, такие как медроксипрогестерона ацетат и норэтистерон, в то время как устный прогестерон не связано с повышением риска ВТЭ.[102][103] Старший возраст, выше масса тела, ниже физическая активность, и курение все связаны с более высоким риском ВТЭ при пероральной терапии эстрогенами.[110][118][117][105] Риск ВТЭ при терапии эстрогенами наиболее высок в начале лечения, особенно в течение первого года, и со временем снижается.[110][117]

В абсолютный риск ВТЭ при терапии эстрогенами и / или прогестинами невелико.[119][120][117] У женщин, которые не принимают противозачаточные таблетки или гормональную терапию, риск ВТЭ составляет от 1 до 5 из 10 000 женщин в год.[119][120][109][117] У женщин, принимающих противозачаточные таблетки, содержащие этинилэстрадиол и прогестин, риск ВТЭ составляет от 3 до 10 из 10 000 женщин в год.[119][120][117] Противозачаточные таблетки, содержащие эстрадиола валерат и прогестин, связаны примерно с половиной риска ВТЭ при применении противозачаточных таблеток, содержащих этинилэстрадиол / прогестин.[104][121] Гормональная терапия за трансгендерные женщины аналогично связано с более низким риском ВТЭ, чем противозачаточные таблетки, содержащие этинилэстрадиол и прогестин.[122][114] Риск ВТЭ во время беременность, когда уровень эстрогенов и прогестерона повышается до очень высоких уровней, составляет от 5 до 20 на 10 000 женщин в год, в то время как риск составляет от 40 до 65 на 10 000 женщин в год во время послеродовой период.[120][117]

Риск венозной тромбоэмболии (ВТЭ) при гормональной терапии и контроле над рождаемостью (QResearch / CPRD)
ТипМаршрутЛекарстваСоотношение шансов (95% CI )
Менопаузальная гормональная терапияУстныйТолько эстрадиол
≤1 мг / день
> 1 мг / день		1.27 (1.16–1.39)*
1.22 (1.09–1.37)*
1.35 (1.18–1.55)*
Конъюгированные эстрогены один
≤0,625 мг / день
> 0,625 мг / день		1.49 (1.39–1.60)*
1.40 (1.28–1.53)*
1.71 (1.51–1.93)*
Эстрадиол / медроксипрогестерона ацетат1.44 (1.09–1.89)*
Эстрадиол / дидрогестерон
≤1 мг / день E2
> 1 мг / день E2		1.18 (0.98–1.42)
1.12 (0.90–1.40)
1.34 (0.94–1.90)
Эстрадиол / норэтистерон
≤1 мг / день E2
> 1 мг / день E2		1.68 (1.57–1.80)*
1.38 (1.23–1.56)*
1.84 (1.69–2.00)*
Эстрадиол / норгестрел или эстрадиол / дроспиренон1.42 (1.00–2.03)
Конъюгированные эстрогены / медроксипрогестерона ацетат2.10 (1.92–2.31)*
Конъюгированные эстрогены / норгестрел
≤0,625 мг / день ЦВЕ
> 0,625 мг / день ЦВЕ		1.73 (1.57–1.91)*
1.53 (1.36–1.72)*
2.38 (1.99–2.85)*
Тиболон один1.02 (0.90–1.15)
Ралоксифен один1.49 (1.24–1.79)*
ТрансдермальныйТолько эстрадиол
≤50 мкг / день
> 50 мкг / день		0.96 (0.88–1.04)
0.94 (0.85–1.03)
1.05 (0.88–1.24)
Эстрадиол /прогестаген0.88 (0.73–1.01)
ВагинальныйТолько эстрадиол0.84 (0.73–0.97)
Конъюгированные эстрогены один1.04 (0.76–1.43)
Комбинированные противозачаточные средстваУстныйЭтинилэстрадиол / норэтистерон2.56 (2.15–3.06)*
Этинилэстрадиол / левоноргестрел2.38 (2.18–2.59)*
Этинилэстрадиол / норгестимат2.53 (2.17–2.96)*
Этинилэстрадиол / дезогестрел4.28 (3.66–5.01)*
Этинилэстрадиол / гестоден3.64 (3.00–4.43)*
Этинилэстрадиол / дроспиренон4.12 (3.43–4.96)*
Этинилэстрадиол / ципротерона ацетат4.27 (3.57–5.11)*
Заметки: (1) Вложенные исследования случай – контроль (2015, 2019) по данным QResearch и Даталинк исследований клинической практики (CPRD) базы данных. (2) Биоидентичный прогестерон не был включен, но известно, что он не связан с дополнительным риском по сравнению с одним эстрогеном. Сноски: * = Статистически значимый (п < 0.01). Источники: См. Шаблон.

Долгосрочные эффекты

Необычные, но серьезные возможные побочные эффекты эстрогенов, связанные с длительной терапией, могут включать: рак молочной железы, рак матки, Инсульт, острое сердечно-сосудистое заболевание, сгустки крови, слабоумие, заболевание желчного пузыря, и рак яичников.[32] Предупреждающие признаки этих серьезных побочных эффектов включают: комки в груди, необычное вагинальное кровотечение, головокружение, слабость, изменения в речь, сильные головные боли, грудная боль, одышка, боль в ногах изменения в видение, и рвота.[32]

Из-за риска для здоровья, наблюдаемого при сочетании конъюгированные эстрогены и медроксипрогестерона ацетат в Инициатива женского здоровья (WHI) (см. Ниже), Соединенные Штаты Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) этикетка для Estrace (эстрадиола) рекомендует использовать эстрогены в гормональной терапии менопаузы только в течение кратчайшего времени и в минимальной эффективной дозе.[18] Хотя FDA заявляет, что неизвестно, распространяются ли эти риски на эстрадиол (отдельно или в комбинации с прогестероном или прогестином), оно советует, что при отсутствии сопоставимых данных следует предполагать сходные риски.[18] При использовании для лечения симптомов менопаузы FDA рекомендует прекращать прием эстрадиола каждые три-шесть месяцев путем постепенного снижения дозы.[18]

Сочетание биоидентичных трансдермальный или вагинальный эстрадиол и устный или вагинальный прогестерон представляется более безопасной формой гормональной терапии, чем комбинация пероральных конъюгированных эстрогенов и медроксипрогестерона ацетата, и может не иметь таких же рисков для здоровья.[123][124][125][126][127][128][129][130][118] Преимущества могут включать снижение или отсутствие риска Венозная тромбоэмболия, сердечно-сосудистые заболевания, и рак молочной железы, среди прочего.[123][124][125][126][127][128][129][130][118]

Результаты рандомизированных контролируемых исследований климактерической гормональной терапии в рамках инициативы по охране здоровья женщин (WHI)
Клинический результатГипотетически
влияние на риск		Эстроген и прогестаген
(CE 0,625 мг / день перорально + MPA 2,5 мг / день перорально)
(n = 16 608, с маткой, период наблюдения 5,2–5,6 лет)		Эстроген один
(CE 0,625 мг / день перорально)
(n = 10739, матки нет, наблюдение через 6,8–7,1 лет)
HR95% CIARHR95% CIAR
Ишемическая болезнь сердцаУменьшено1.241.00–1.54+6 / 10 000 лет назад0.950.79–1.15−3 / 10 000 лет назад
ИнсультУменьшено1.311.02–1.68+8 / 10 000 лет назад1.371.09–1.73+12 / 10 000 лет назад
Легочная эмболияВырос2.131.45–3.11+10 / 10 000 лет назад1.370.90–2.07+4 / 10 000 лет назад
Венозная тромбоэмболияВырос2.061.57–2.70+18 / 10 000 лет назад1.320.99–1.75+8 / 10 000 лет назад
Рак молочной железыВырос1.241.02–1.50+8 / 10 000 лет назад0.800.62–1.04−6 / 10 000 лет назад
Колоректальный ракУменьшено0.560.38–0.81−7 / 10 000 лет назад1.080.75–1.55+1 / 10,000 ПГ
Рак эндометрия–0.810.48–1.36-1 / 10,000 лет назад–––
Переломы бедраУменьшено0.670.47–0.96−5 / 10 000 лет назад0.650.45–0.94−7 / 10 000 лет назад
Всего переломыУменьшено0.760.69–0.83−47 / 10 000 лет назад0.710.64–0.80−53 / 10,000 лет назад
Всего смертностьУменьшено0.980.82–1.18-1 / 10,000 лет назад1.040.91–1.12+3 / 10,000 ПГ
Глобальный индекс–1.151.03–1.28+19 / 10 000 лет назад1.011.09–1.12+2 / 10 000 лет назад
Сахарный диабет–0.790.67–0.930.880.77–1.01
Заболевание желчного пузыряВырос1.591.28–1.971.671.35–2.06
Стрессовое недержание мочи–1.871.61–2.182.151.77–2.82
Настойчивое недержание мочи–1.150.99–1.341.321.10–1.58
Заболевание периферических артерий–0.890.63–1.251.320.99–1.77
Вероятно слабоумиеУменьшено2.051.21–3.481.490.83–2.66
Сокращения: CEs = конъюгированные эстрогены. MPA = медроксипрогестерона ацетат. п.о. знак равно за устный. HR = коэффициент опасности. AR = связанный риск. PYs = человеко-годы. CI = доверительный интервал. Заметки: Размеры выборки (n) включать плацебо реципиенты, которых было около половины больных. «Глобальный индекс» определяется для каждой женщины как время до самого раннего диагноза ишемическая болезнь сердца, Инсульт, легочная эмболия, рак молочной железы, колоректальный рак, рак эндометрия (только группа эстроген плюс прогестаген), переломы бедра, и смерть по другим причинам. Источники: См. Шаблон.

Передозировка

Эстрогены относительно безопасны в передозировка.[96] В течение беременность, уровни эстрадиола повышаются до очень высоких концентраций, которые в 100 раз превышают нормальные уровни.[84][131][132] На поздних сроках беременности организм вырабатывает и секретирует примерно 100 мг эстрогенов, включая эстрадиол, эстрон, и эстриол, в день.[84] Серьезный побочные эффекты не были описаны после острых передозировка больших доз эстрогенов и прогестаген -содержащий противозачаточные таблетки маленькими детьми.[96] Симптомы эстрогена передозировка может включать тошнота, рвота, вздутие живота, увеличенный вес, задержка воды, болезненность молочных желез, выделения из влагалища, вагинальное кровотечение, тяжелые ноги, и судороги ног.[97][96] Эти побочные эффекты можно уменьшить, уменьшив дозу эстрогена.[97]

Взаимодействия

Индукторы из цитохром P450 ферменты любить CYP3A4 такие как Зверобой, фенобарбитал, карбамазепин и рифампицин уменьшить циркулирующий уровень эстрадиола, ускоряя его метаболизм, в то время как ингибиторы ферментов цитохрома P450, таких как CYP3A4, таких как эритромицин, циметидин,[133] кларитромицин, кетоконазол, итраконазол, ритонавир и грейпфрутовый сок[134] может замедлить его метаболизм, что приведет к повышению уровня эстрадиола в кровотоке.[18] Существует взаимодействие между эстрадиолом и алкоголь таким образом, алкоголь значительно увеличивает циркулирующие уровни эстрадиола во время пероральной терапии эстрадиолом, а также увеличивает уровни эстрадиола у нормальных женщин в пременопаузе и при парентеральной терапии эстрадиолом.[135][11][136][137] По всей видимости, это связано с уменьшением печеночный 17β-гидроксистероид дегидрогеназа тип 2 (17β-HSD2) и, следовательно, инактивация эстрадиола в эстрон из-за опосредованного алкоголем увеличения соотношения НАДН к НАД в печени.[136][137] Спиронолактон может уменьшить биодоступность высоких доз перорального эстрадиола.[138]

Фармакология

Фармакодинамика

Основная статья: Фармакодинамика эстрадиола

Эстрадиол - это эстроген, или агонист из рецепторы эстрогена (ER), ERα и ERβ.[9] Это также агонист мембранные рецепторы эстрогена (МСК), включая GPER, гq-mER, ER-X, и ERx.[139][140] Эстрадиол очень селективный для этих ER и MER, и не взаимодействует существенно с другими рецепторы стероидных гормонов.[141][142][143] Это намного больше мощный как эстроген, чем другие биоидентичный эстрогены как эстрон и эстриол.[9][144] Дано подкожная инъекция у мышей эстрадиол примерно в 10 раз эффективнее эстрона и примерно в 100 раз сильнее эстриола.[144]

ER широко экспрессируются по всему телу, в том числе в грудь, матка, влагалище, жир, кожа, кость, печень, гипофиз, гипоталамус, и другие части мозг.[25] Соответственно, эстрадиол оказывает на организм множество эффектов.[25][145][146][147][148][149][150][11][48][151][152][82][153] Среди других эффектов эстрадиол производит развитие груди, феминизация, изменения в женская репродуктивная система, изменения в синтез белка в печени, и изменения в мозг функция.[149][150][11][48][151][152][82][153] Эффекты эстрадиола могут влиять на здоровье как положительно, так и отрицательно.[9] В дополнение к вышеупомянутым эффектам эстрадиол обладает антигонадотропный эффекты из-за его эстрогенной активности и могут подавлять овуляция и подавить гонадный половой гормон производство.[150][11][48][49][50][23][24] В достаточно высоких дозировках эстрадиол является мощным антигонадотропным средством, способным подавлять уровни тестостерона до уровня кастрат / женский у мужчин.[48][49][50][23][24]

Существуют различия между эстрадиолом и другими эстрогенами, такими как биоидентичные эстрогены, такие как натуральные. конъюгированные эстрогены и синтетические эстрогены, такие как этинилэстрадиол и диэтилстильбестрол, с последствиями для фармакодинамика и фармакокинетика а также эффективность, переносимость, и безопасность.[9]

Фармакокинетика

Основная статья: Фармакокинетика эстрадиола

Эстрадиол можно принимать различными пути введения.[9] Они включают устный, щечный, сублингвальный, интраназальный, трансдермальный (гели, кремы, патчи ), вагинальный (таблетки, кремы, кольца, суппозитории ), ректальный, от внутримышечный или подкожный инъекция (в масло или водный ), и как подкожный имплант.[9] В фармакокинетика эстрадиола, в том числе его биодоступность, метаболизм, биологический период полураспада и другие параметры зависят от пути введения.[9] Точно так же потенция эстрадиола и его местные эффекты в некоторых ткани, самое главное печень, также различаются по способу введения.[9] В частности, пероральный прием требует высокой эффект первого прохода, что приводит к высоким уровням эстрадиола и последующим эстрогенным эффектам в печени и низкой эффективности из-за первого прохождения через печень и кишечный метаболизм в метаболиты любить эстрон и конъюгаты эстрогенов.[9] И наоборот, это не так для парентеральный (не оральные) пути, которые обходят кишечник и печень.[9]

Различные пути введения и дозы эстрадиола позволяют достичь широко варьирующихся уровней эстрадиола в крови.[9] Для сравнения с нормальными физиологическими условиями, уровни циркулирующего эстрадиола менструального цикла у женщин в пременопаузе составляют 40 пг / мл в ранней фолликулярной фазе, 250 пг / мл в середине цикла и 100 пг / мл в середине лютеинового периода. фаза.[82] Согласно некоторым источникам, средние интегрированные уровни циркулирующего эстрадиола у женщин в пременопаузе на протяжении всего менструального цикла находятся в диапазоне от 80 до 150 пг / мл.[154][155][156]

Химия

Структуры основных эндогенных эстрогенов
Химическая структура основных эндогенных эстрогенов
Estrone (E1)
Эстрадиол (E2)
Изображение выше содержит интерактивные ссылки
Обратите внимание гидроксил (-ОЙ) группы: эстрон (E1) имеет один, эстрадиол (E2) имеет два, эстриол (E3) имеет три и эстетрол (E4) имеет четыре.

Эстрадиол - это встречающиеся в природе эстран стероидный препарат.[9][157] Он также известен как 17β-эстрадиол (чтобы отличить его от 17α-эстрадиол ) или в виде эстра-1,3,5 (10) -триен-3,17β-диола.[158][159][9] Имеет два гидроксильные группы, один в положении C3 и другой в положении C17β, а также три двойные связи в А кольцо (в эстра-1,3,5 (10) -триен основной).[157][160] Из-за наличия двух гидроксильных групп эстрадиол часто обозначают сокращенно E2.[157] Структурно родственные эстрогены, эстрон (E1), эстриол (E3) и эстетрол (E4) имеют одну, три и четыре гидроксильные группы соответственно.[157][161]

Полугидрат

А полугидрат Форма эстрадиола, полугидрат эстрадиола, широко используется в медицине под большим количеством торговых марок, как и эстрадиол.[159] С точки зрения Мероприятия и биоэквивалентность, эстрадиол и его полугидрат идентичны, с той лишь разницей, что разница составляет примерно 3% в потенция по весу (из-за наличия воды молекул в полугидратной форме вещества) и более медленной скоростью выпуск с определенными составы полугидрата.[162][163] Это потому, что полугидрат эстрадиола больше гидратированный чем безводный эстрадиол, и по этой причине более нерастворимый в воде по сравнению, что приводит к более медленному поглощение курсы с конкретными формами препарата, такими как вагинальные таблетки.[163] Полугидрат эстрадиола также снижает системная абсорбция в виде вагинальных таблеток по сравнению с другими препаратами эстрадиола для местного применения, такими как вагинальные кремы.[164] Полугидрат эстрадиола используется вместо эстрадиола в некоторых продуктах с эстрадиолом.[165][166][167]

Производные

Смотрите также: Список эстрогенов § Производные эстрадиола, Эстрогеновый эфир, и Список эфиров эстрогена § эфиры эстрадиола

Разнообразие C17β и / или C3 сложный эфир пролекарства эстрадиола, такого как эстрадиола ацетат, эстрадиол бензоат, эстрадиола ципионат, дипропионат эстрадиола, эстрадиола энантат, эстрадиол ундецилат, эстрадиола валерат, и фосфат полиэстрадиола (сложный эфир эстрадиола в полимерный form), среди многих других, были разработаны и внедрены для медицинского применения в качестве эстрогенов.[158][159][9][168] Эстрамустин фосфат также является сложным эфиром эстрадиола, но с азотный иприт часть прилагается, и используется как цитостатическое противоопухолевое средство при лечении рака простаты.[158][159][169] Клоксэстрадиола ацетат и проместриен находятся эфир пролекарства эстрадиола, которые также были введены для медицинского применения в качестве эстрогенов, хотя они малоизвестны и используются редко.[158][159]

Синтетический производные эстрадиола, используемые в качестве эстрогенов, включают этинилэстрадиол, сульфонат этинилэстрадиола, местранол, метилэстрадиол, моксестрол, и квинестрол, все из которых 17α-заменен производные эстрадиола.[158][159][9] Синтетические производные эстрадиола, используемые в научное исследование включают 8β-VE2 и 16α-LE2.[170]

Структурные свойства избранных эфиров эстрадиола
ЭстрогенСтруктураСложный эфир (ы)Родственник
мол. масса		Родственник
E2 содержаниеб		logPc
Должность (я)Moiet (ы)ТипДлинаа
Эстрадиол
Estradiol.svg
––––1.001.004.0
Эстрадиола ацетат
Эстрадиол 3-ацетат.svg
C3Этановая кислотаЖирная кислота с прямой цепью21.150.874.2
Бензоат эстрадиола
Эстрадиола бензоат.svg
C3Бензолкарбоновая кислотаАроматическая жирная кислота– (~4–5)1.380.724.7
Дипропионат эстрадиола
Эстрадиола дипропионат.svg
C3, C17βПропановая кислота (×2)Жирная кислота с прямой цепью3 (×2)1.410.714.9
Эстрадиола валерат
Эстрадиол валерат.svg
C17βПентановая кислотаЖирная кислота с прямой цепью51.310.765.6–6.3
Бутират бензоата эстрадиола
Эстрадиолбутиратбензоат structure.png
C3, C17βБензойная кислота, Масляная кислотаСмешанная жирная кислота– (~6, 2)1.640.616.3
Эстрадиола ципионат
Эстрадиол 17 бета-ципионат.svg
C17βЦиклопентилпропановая кислотаАроматическая жирная кислота– (~6)1.460.696.9
Эстрадиол энантат
Эстрадиол энантат.png
C17βГептановая кислотаЖирная кислота с прямой цепью71.410.716.7–7.3
Эстрадиола диенантат
Эстрадиол диенантат.svg
C3, C17βГептановая кислота (×2)Жирная кислота с прямой цепью7 (×2)1.820.558.1–10.4
Эстрадиола ундецилат
Эстрадиол undecylate.svg
C17βУндекановая кислотаЖирная кислота с прямой цепью111.620.629.2–9.8
Стеарат эстрадиола
Стеарат эстрадиола structure.svg
C17βОктадекановая кислотаЖирная кислота с прямой цепью181.980.5112.2–12.4
Дистеарат эстрадиола
Эстрадиол distearate.svg
C3, C17βОктадекановая кислота (×2)Жирная кислота с прямой цепью18 (×2)2.960.3420.2
Эстрадиола сульфат
Эстрадиола сульфат.svg
C3Серная кислотаВодорастворимый конъюгат–1.290.770.3–3.8
Эстрадиол глюкуронид
Эстрадиола сульфат.svg
C17βГлюкуроновая кислотаВодорастворимый конъюгат–1.650.612.1–2.7
Эстрамустин фосфатd
Эстрамустин фосфат.svg
C3, C17βНормюстин, фосфорная кислотаВодорастворимый конъюгат–1.910.522.9–5.0
Полиэстрадиолфосфате
Полиэстрадиолфосфат.svg
C3 – C17βФосфорная кислотаВодорастворимый конъюгат–1.23ж0.81ж2.9г
Сноски: а = Длина сложный эфир в углерод атомы за жирные кислоты с прямой цепью или приблизительная длина сложного эфира в атомах углерода для ароматические жирные кислоты. б = Относительное содержание эстрадиола по весу (т. Е. Относительное эстрогенный воздействие). c = Экспериментальный или прогнозируемый коэффициент разделения октанол / вода (т.е. липофильность /гидрофобность ). Полученное из PubChem, ChemSpider, и DrugBank. d = Также известен как эстрадиол нормустин фосфат. е = Полимер из эстрадиолфосфат (~13 повторять единицы ). ж = Относительная молекулярная масса или содержание эстрадиола на повторяющуюся единицу. г = logP повторяющейся единицы (т. е. эстрадиолфосфата). Источники: Смотрите отдельные статьи.

История

Смотрите также: Эстрадиол § История

Эстрадиол был впервые обнаружен и синтезированный в 1933 году через сокращение из эстрон.[26] Впоследствии в 1935 году эстрадиол был впервые выделен.[25][171] Первоначально он был также известен как дигидроксиэстрин, дигидрофолликулин, или альфа-эстрадиол.[160][172]

Эстрадиол был впервые представлен для медицинского применения в форме эстрадиол бензоат, короткое действие сложный эфир пролекарство эстрадиола, вводимого внутримышечная инъекция в масляный раствор, под торговой маркой Прогинон Б в 1933 г.[27][28][29][173] Сам эстрадиол также продавался в 1930-х и 1940-х годах в форме устный таблетки и решения, вагинальный суппозитории, и актуальный мази под различными торговыми марками, включая Дименформон, Гиноэстрил, Овоциклин, Прогинон, и Прогинон DH.[174][160][175][172][176][177][178] Также использовались продаваемые вагинальные суппозитории с эстрадиолом. ректально.[179] Дипропионат эстрадиола, другой эфир эстрадиола короткого действия в масляном растворе для внутримышечной инъекции, продавался под торговой маркой Ди-овоцилин к 1939 г.[180][174] В отличие от эстрона, эстрадиол никогда не продавался в масляном растворе для внутримышечных инъекций.[181][178][182][183][174][160][175][172][176][177] Это связано с его короткой продолжительностью действия и доступностью эфиров эстрадиола длительного действия, таких как бензоат эстрадиола и дипропионат эстрадиола.[181][184]

Доставка эстрогенов назальный спрей изучался в 1929 г.,[173][185] а назальный спрей с эстрадиолом для местного применения был продан компанией Schering под торговой маркой Progynon DH Назальный спрей к 1941 г.[186][187] Сублингвальное введение эстрадиола впервые был описан в начале 1940-х годов.[188][189][190] Буккальный таблетки эстрадиола продавались Шеринг под торговой маркой Буккальные таблетки Прогинон к 1949 г.[191] Таблетки эстрадиола для сублингвального применения продавались под торговой маркой. Эстрадиоловые мембраны в 1950 г.[192][193][194][195] а также под торговой маркой Диогинец к 1952 г.[196][197][198] Сложные эфиры эстрадиола длительного действия в масляном растворе, например эстрадиола валерат (Делестроген, Прогинон Депо), эстрадиола ципионат (Депо-эстрадиол), и эстрадиол ундецилат (Делестрек, Прогинон Депо 100), так же хорошо как полимерный эфир эстрадиола фосфат полиэстрадиола в водный раствор (Эстрадурин), были разработаны и внедрены для внутримышечных инъекций в 1950-х годах.[159][158][199][200]

Из-за плохого поглощение и низкий потенция по сравнению с другими эстрогенами пероральный эстрадиол не получил широкого распространения вплоть до начала 1970-х годов.[201] Вместо этого эстрогены любят конъюгированные эстрогены, этинилэстрадиол, и диэтилстильбестрол обычно использовались оральным путем.[201] В 1966 году компания Schering представила пероральный эстрадиол валерат для медицинского применения под торговой маркой. Прогинова.[30][31][202][203] Этерификация эстрадиола, как и валерата эстрадиола, улучшил его метаболическая стабильность при пероральном приеме.[9][4] Исследования 1960-х годов показали, что микронизация из стероиды такие как спиронолактон и норэтистерона ацетат в несколько раз улучшили их всасывание и пероральную активность.[204][205][206][207][208] В 1972 году микронизация эстрадиола изучалась у женщин, и было обнаружено, что она улучшает всасывание и эффективность эстрадиола при пероральном введении.[201] Впоследствии пероральный микронизированный эстрадиол был введен для медицинского применения в Соединенные Штаты под торговой маркой Estrace в 1975 г.[32][неудачная проверка ] Пероральный микронизированный эстрадиол и пероральный эстрадиола валерат имеют сходные биодоступность и оба сейчас широко используются во всем мире.[9][4]

После введения перорального микронизированного эстрадиола в 1977 году была проведена оценка вагинального и интраназального микронизированного эстрадиола, которые впоследствии были внедрены.[209][9]

Первый трансдермальный гель эстрадиола, водно-спиртовой гель, известный как EstroGel, был впервые описан в 1980 году и был завезен в Европу примерно в 1981 году.[210] Трансдермальный гель эстрадиола не был доступен в США до 2004 г., когда EstroGel был завезен и в этой стране.[210] Трансдермальная эмульсия эстрадиола, Estrasorb, также продавалась в США в 2003 году.[210] Одно из первых сообщений о трансдермальных пластырях с эстрадиолом было опубликовано в 1983 году.[210][211] Эстрадермпластырь-резервуар и первый на рынке трансдермальный пластырь с эстрадиолом были представлены в Европе в 1985 г. и в США в 1986 г.[212][213] Первые трансдермальные матричные пластыри с эстрадиолом были представлены Climara и Вивель между 1994 и 1996 годами, а затем последовали многие другие.[210][214]

Этинилэстрадиол, а синтетический производная эстрадиола, был синтезирован из эстрадиола Инхоффеном и Хольвегом в 1938 году и был введен для перорального применения Шерингом в Соединенные Штаты под торговой маркой Эстинил в 1943 г.[215][216] Начиная с 1950-х годов этинилэстрадиол стал широко использоваться в противозачаточные таблетки.[215] Противозачаточные таблетки, содержащие эстрадиол были первоначально изучены в 1970-х годах, а первый отчет был опубликован в 1977 году.[217][218] Разработка противозачаточных таблеток, содержащих эстрадиол, была мотивирована тромботическим риском этинилэстрадиола, обнаруженным в 1960-х и 1970-х годах.[219][220][221][218] Начиная с 1970-х годов было предпринято более 15 попыток разработки противозачаточных таблеток, содержащих эстрадиол, но безуспешно из-за неприемлемости менструальное кровотечение узоры.[218] Эстрадиола валерат / ципротерона ацетат (Фемилар) был введен для использования в качестве противозачаточных таблеток в Финляндия в 1993 году, но больше нигде не продавался.[222] Впоследствии эстрадиола валерат / диеногест (Натазия, Qlaira) продавалась как противозачаточная таблетка в 2008 году.[223] и эстрадиол / номегестрола ацетат (Наэмис, Зоэли) был представлен в 2012 году.[121]

Общество и культура

Родовые имена

Эстрадиол это родовое имя эстрадиола в Американский английский и это ГОСТИНИЦА, USAN, USP, БАН, DCF, и ЯНВАРЬ.[224][159][158][225][226] Эстрадиоло это название эстрадиола в Итальянский и DCIT[224] и эстрадиол это его имя в латинский, а его название осталось неизменным: эстрадиол в испанский, португальский, Французский, и Немецкий.[224][159] Эстрадиол был бывшим БАН эстрадиола и его название в Британский английский,[225] но написание в конечном итоге было изменено на эстрадиол.[224] Когда эстрадиол предоставляется в форме полугидрата, его ГОСТИНИЦА является полугидрат эстрадиола.[159]

Фирменные наименования

Смотрите также: Список эфиров эстрогена § эфиры эстрадиола, Комбинированные инъекционные противозачаточные средства § Доступные формы, и Оральный контрацептив, содержащий эстрадиол

Эстрадиол продается под большим количеством фирменные наименования По всему миру.[159][224] Примеры основных торговых марок, под которыми продается эстрадиол, включают Climara, Climen, Dermestril, Divigel, Estrace, Natifa, Estraderm, Estraderm TTS, Estradot, Estreva, Estrimax, Estring, Estrofem, EstroGel, Evorel, Fem7 (или FemSeven), Imvexxy, Menorest, Oesclim, OestroGel, Sandrena, Systen и Vagifem.[159][224] Эстрадиола валерат продается в основном как Progynova и Progynon-Depot, в то время как в США он продается как Delestrogen.[159][165][неудачная проверка ] Эстрадиола ципионат используется в основном в США и продается под торговой маркой Depo-Estradiol.[159][165][неудачная проверка ] Эстрадиола ацетат доступен как Femtrace, Femring и Menoring.[165][неудачная проверка ]

Эстрадиол также широко доступен в сочетании с прогестагенами.[224] Доступен в сочетании с норэтистерона ацетат под основными торговыми марками Activelle, Cliane, Estalis, Eviana, Evorel Conti, Evorel Sequi, Kliogest, Novofem, Sequidot и Trisequens; с дроспиренон как Анжелик; с дидрогестерон как Фемостон, Фемостон Конти; и с номегестрола ацетат как Зоэли.[224] Валерат эстрадиола доступен с ципротерона ацетат как Климен; с диеногест как Климодиэн и Клайра; с норгестрел как Цикло-Прогинова и Прогилутон; с левоноргестрел как Климонорм; с медроксипрогестерона ацетат как Дивина и Индивина; и с норэтистерона энантат как Месигина и Месигест.[224] Эстрадиола ципионат доступен с ацетатом медроксипрогестерона как Cyclo-Provera, Cyclofem, Feminena, Lunelle и Novafem;[14] эстрадиола энантат с альгестон ацетофенид как Деладроксат и Топазел;[224][227][228] и эстрадиол бензоат продается с прогестерон как Местролар и Номестрол.[224]

Эстрадиола валерат также широко доступен в сочетании с прастерон энантат (DHEA enantate) под торговой маркой Gynodian Depot.[224]

Доступность

Эстрадиол и / или его сложные эфиры широко доступны в разных странах мира в различных формах.[224][229][230][159][165][неудачная проверка ]

Соединенные Штаты

Смотрите также: Список эстрогенов, доступных в США
Vivelle-Dot, пластырь с эстрадиолом.

По состоянию на ноябрь 2016 г., эстрадиол доступен в Соединенных Штатах в следующих формах:[165][неудачная проверка ]

  • Таблетки для приема внутрь (Femtrace (as эстрадиола ацетат ), Гинодиол, Иннофем, дженерики )
  • Трансдермальные пластыри (Alora, Climara, Esclim, Estraderm, FemPatch, Menostar, Minivelle, Vivelle, Vivelle-Dot, дженерики)
  • Гели для местного применения (Divigel, Elestrin, EstroGel, Sandrena), эмульсии (Estrasorb) и спреи (Evamist)
  • Вагинальные таблетки (Vagifem, дженерики), кремы (Estrace), вкладыши (Imvexxy) и кольца (Estring, Femring (в виде эстрадиола ацетата))
  • Масляный раствор для внутримышечных инъекций (Delestrogen (as эстрадиола валерат ), Депо-эстрадиол (как эстрадиола ципионат ))

Пероральный валерат эстрадиола (Progynova) и другие эфиры эстрадиола, которые используются для инъекций, например эстрадиол бензоат, эстрадиола энантат, и эстрадиол ундецилат все не продаются в США.[165][неудачная проверка ] Полиэстрадиолфосфат (Эстрадурин) ранее продавался в США, но больше не доступен.[165][неудачная проверка ]

Эстрадиол также доступен в США в сочетании с прогестагенами для лечения симптомов менопаузы и в качестве комбинированного гормонального контрацептива:[165][неудачная проверка ]

Эстрадиол и сложные эфиры эстрадиола также доступны в индивидуальных препаратах от рецептура аптек в США.[233] Это включает подкожные имплантаты гранул, которые не доступны в Соединенных Штатах в качестве фармацевтических препаратов, одобренных FDA.[234] Кроме того, кремы для местного применения, содержащие эстрадиол, обычно регулируются как косметика а не как наркотики в США и, следовательно, также продаются без рецепта и может быть куплен без рецепт на Интернет.[235]

Другие страны

Фармацевтический эстрадиол подкожные гранулы имплантатов ранее были доступны в объединенное Королевство и Австралия под торговой маркой Estradiol Implants или Oestradiol Implants (Органон; 25, 50 или 100 мг), но были прекращены.[159][236][237][238][239] Однако подкожный имплантат с эстрадиолом под торговой маркой Meno-Implant (Органон; 20 мг) по-прежнему доступен в Нидерланды.[224][159][240][241] Ранее, например, в 1970-х и 1980-х, на рынке продавались другие продукты для подкожных имплантатов эстрадиола, такие как Progynon Pellets (Schering; 25 мг) и Estropel Pellets (25 мг; Bartor Pharmacol).[242][243][244] Было сказано, что фармацевтические имплантаты эстрадиола используются почти исключительно в Соединенном Королевстве.[245] Подкожные имплантаты эстрадиола также доступны по индивидуальному заказу. смешанный продукты в некоторых странах.[246][234][247] В 2019 году эстрадиол в Соединенном Королевстве «давно отсутствует на складе».[248]

Применение

Кроме этинилэстрадиол используется в противозачаточные таблетки, эстрадиол был наиболее часто используемым эстрогеном в США в 2016 году: было выписано 13,4 миллиона рецептов.[33][неудачная проверка ] Следующим по популярности эстрогеном в США в 2016 г. был конъюгированные эстрогены, при этом было выписано 4,2 миллиона рецептов.[33][неудачная проверка ]

Расходы

Универсальный пероральные таблетки эстрадиола намного дешевле, чем другие формы эстрадиола, такие как трансдермальный гель и патчи и вагинальные кольца.[249]

Исследование

Разнообразие комбинированные противозачаточные таблетки, содержащие эстрадиол изучались, но никогда не продавались.[222] Кроме того, различные эстрадиолсодержащие комбинированные инъекционные контрацептивы изучались, но никогда не продавались.[14][250][251][252][253][254]

Эстрадиол изучался при лечении послеродовая депрессия и послеродовой психоз.[255][256][257][258][259]

Эстрогены, такие как эстрадиол, улучшают сексуальное желание и функция у женщин.[260][261] Однако имеющиеся данные в целом не поддерживают использование эстрадиола и других эстрогенов для улучшения сексуального желания и функции у женщин по состоянию на 2016 год.[261] Исключением является использование эстрогенов для лечения вагинальная атрофия.[261]

Эстрогеновая терапия была предложена в качестве потенциального лечения аутизм но необходимы клинические исследования.[262]

использованная литература

  1. ^ Сьюзен М. Форд; Салли С. Роуч (7 октября 2013 г.). Вводная клиническая фармакология Роуча. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. С. 525–. ISBN  978-1-4698-3214-2.
  2. ^ Марианн Хочадель; Мосби (1 апреля 2015 г.). Справочник лекарств Мосби для медицинских работников. Elsevier Health Sciences. стр. 602–. ISBN  978-0-323-31103-8.
  3. ^ а б c d е ж г Станчик, Франк З .; Арчер, Дэвид Ф .; Бхавнани, Бхагу Р. (2013). «Этинилэстрадиол и 17β-эстрадиол в комбинированных пероральных контрацептивах: фармакокинетика, фармакодинамика и оценка риска». Контрацепция. 87 (6): 706–727. Дои:10.1016 / j.contraception.2012.12.011. ISSN  0010-7824. PMID  23375353.
  4. ^ а б c d е Дюстерберг Б., Нишино Ю. (1982). «Фармакокинетические и фармакологические особенности эстрадиола валерата». Maturitas. 4 (4): 315–24. Дои:10.1016/0378-5122(82)90064-0. PMID  7169965.
  5. ^ Томмазо Фальконе; Уильям В. Херд (2007). Клиническая репродуктивная медицина и хирургия. Elsevier Health Sciences. С. 22, 362, 388. ISBN  978-0-323-03309-1.
  6. ^ Цена, т; Блауэр, К; Hansen, M; Stanczyk, F; Лобо, Р; Бейтс, Г. (1997). «Фармакокинетика однократной дозы сублингвального по сравнению с пероральным введением микронизированного 17-эстрадиола». Акушерство и гинекология. 89 (3): 340–345. Дои:10.1016 / S0029-7844 (96) 00513-3. ISSN  0029-7844. PMID  9052581. S2CID  71641652.
  7. ^ Нонтон, Марк; Al Hadithy, Asmar F. Y .; Брауэрс, Якобус Р. Б. Дж .; Арчер, Дэвид Ф. (2006). «Эстрадиол гель». Менопауза. 13 (3): 517–527. Дои:10.1097 / 01.gme.0000191881.52175.8c. ISSN  1072-3714. PMID  16735950. S2CID  42748448.
  8. ^ Сьерра-Рамирес Дж. А., Лара-Рикальде Р., Лухан М., Веласкес-Рамирес Н., Годинес-Виктория М., Эрнадес-Мунгиа И. А., Падилья А., Гарса-Флорес Дж. (2011). «Сравнительная фармакокинетика и фармакодинамика после подкожного и внутримышечного введения медроксипрогестерона ацетата (25 мг) и эстрадиола ципионата (5 мг)». Контрацепция. 84 (6): 565–70. Дои:10.1016 / j.contraception.2011.03.014. PMID  22078184.
  9. ^ а б c d е ж г час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z аа ab ac объявление ае аф аг ах ай Kuhl H (2005). «Фармакология эстрогенов и прогестагенов: влияние разных путей введения» (PDF). Климактерический. 8 Дополнение 1: 3–63. Дои:10.1080/13697130500148875. PMID  16112947. S2CID  24616324.
  10. ^ Майкл Эттель; Эккехард Шиллингер (6 декабря 2012 г.). Эстрогены и антиэстрогены I: физиология и механизмы действия эстрогенов и антиэстрогенов. Springer Science & Business Media. С. 121, 226, 235–237. ISBN  978-3-642-58616-3.
  11. ^ а б c d е ж г Майкл Эттель; Эккехард Шиллингер (6 декабря 2012 г.). Эстрогены и антиэстрогены II: фармакология и клиническое применение эстрогенов и антиэстрогенов. Springer Science & Business Media. С. 163–178, 235–237, 252–253, 261–276, 538–543. ISBN  978-3-642-60107-1.
  12. ^ а б c d Кристен-Мэтр С (2017). «Использование замены гормонов у женщин с эндокринными заболеваниями». Horm Res Paediatr. 87 (4): 215–223. Дои:10.1159/000457125. PMID  28376481. S2CID  3785166.
  13. ^ а б c Кристин-Мэтр С., Ларош Э., Брикер Л. (январь 2013 г.). «Новые противозачаточные таблетки, содержащие 17β-эстрадиол и номегестрола ацетат». Женское здоровье (Лондон). 9 (1): 13–23. Дои:10.2217 / у. 12.70. PMID  23241152. S2CID  31617961.
  14. ^ а б c d е Ньютон JR, D'arcangues C, Hall PE (1994). «Обзор комбинированных инъекционных контрацептивов« раз в месяц ». J Obstet Gynaecol (Лахор). 4 Дополнение 1: S1–34. Дои:10.3109/01443619409027641. PMID  12290848.
  15. ^ а б c Wesp LM, Deutsch MB (2017). «Гормональные и хирургические варианты лечения для трансгендерных женщин и лиц трансфемининского спектра». Психиатр. Clin. North Am. 40 (1): 99–111. Дои:10.1016 / j.psc.2016.10.006. PMID  28159148.
  16. ^ а б Али Шах С.И. (2015). «Новый потенциал парентерального эстрогена в качестве андрогенной депривационной терапии рака простаты». Южноазиатский рак J. 4 (2): 95–7. Дои:10.4103 / 2278-330X.155699. ЧВК  4418092. PMID  25992351.
  17. ^ а б c d Колинг Беннинк Х. Дж., Верховен С., Датман А. Е., Тейссен Дж. (Январь 2017 г.). «Использование высоких доз эстрогенов для лечения рака груди». Maturitas. 95: 11–23. Дои:10.1016 / j.maturitas.2016.10.010. PMID  27889048.
  18. ^ а б c d е ж г час я j k Уорнер Чилкотт (Март 2005 г.). «ESTRACE TABLETS, (таблетки эстрадиола, USP)» (PDF). fda.gov. Получено 27 ноября 2016.
  19. ^ а б Ричард П. Поханиш (2011). Справочник Ситтига по токсичным и опасным химическим веществам и канцерогенам. Уильям Эндрю. С. 1167–. ISBN  978-1-4377-7869-4.
  20. ^ а б Рассел Ла Файетт Сесил; Дж. Клод Беннетт; Фред Плам (1996). Сесил Учебник медицины. Сондерс. ISBN  978-0-7216-3575-0. Избыток эстрогенов у мужчин вызывает угнетение секреции гонадотропинов и вторичный гипогонадизм. Избыток эстрогена может быть результатом экзогенного введения эстрогенов или эстрогенных веществ (например, диэтилстильбэстрола [...]
  21. ^ Ян З., Ху И, Чжан Дж., Сюй Л., Цзэн Р., Кан Д. (февраль 2017 г.). «Терапия эстрадиолом и риск рака груди у женщин в перименопаузе и постменопаузе: систематический обзор и метаанализ». Гинеколь. Эндокринол. 33 (2): 87–92. Дои:10.1080/09513590.2016.1248932. PMID  27898258. S2CID  205631264.
  22. ^ Ламбриноудаки I (апрель 2014 г.). «Прогестагены в гормональной терапии в постменопаузе и риск рака груди». Maturitas. 77 (4): 311–7. Дои:10.1016 / j.maturitas.2014.01.001. PMID  24485796.
  23. ^ а б c Стеге Р., Карлстрём К., Коллсте Л., Эрикссон А., Хенрикссон П., Пусетт А. (1988). «Терапия одиночным лекарственным средством полиэстрадиолфосфата при раке простаты». Am. J. Clin. Онкол. 11 Приложение 2: S101–3. Дои:10.1097/00000421-198801102-00024. PMID  3242384. S2CID  32650111.
  24. ^ а б c Окрим Дж. Л., Лалани Э. Н., Ланиадо М. Е., Картер С. С., Абель П. Д. (май 2003 г.). «Трансдермальная терапия эстрадиолом при запущенном раке простаты - вперед в прошлое?». Дж. Урол. 169 (5): 1735–7. Дои:10.1097 / 01.ju.0000061024.75334.40. PMID  12686820.
  25. ^ а б c d Фриц Ф. Парл (2000). Эстрогены, рецепторы эстрогенов и рак груди. IOS Press. С. 4, 111. ISBN  978-0-9673355-4-4.
  26. ^ а б c Кристиан Лауритцен; Джон В. В. Стадд (22 июня 2005 г.). Текущее лечение менопаузы. CRC Press. С. 44, 95–98, 488. ISBN  978-0-203-48612-2.
  27. ^ а б Кауфман, К. (1933). "Die Behandlung der Amenorrhöe mit Hohen Dosen der Ovarialhormone". Klinische Wochenschrift. 12 (40): 1557–1562. Дои:10.1007 / BF01765673. ISSN  0023-2173. S2CID  25856898.
  28. ^ а б Бушбек, Герберт (2009). "Neue Wege der Hormontherapie in der Gynäkologie" [Новые способы гормональной терапии в гинекологии]. Deutsche Medizinische Wochenschrift. 60 (11): 389–393. Дои:10.1055 / с-0028-1129842. ISSN  0012-0472.
  29. ^ а б Бискинд, Мортон С. (1935). «Коммерческие железистые продукты». Журнал Американской медицинской ассоциации. 105 (9): 667. Дои:10.1001 / jama.1935.92760350007009a. ISSN  0002-9955. Progynon-B, Schering Corporation: это кристаллический бензоат гидроксиэстрина, полученный гидрогенизацией теелина и последующим превращением в бензоат. [...] Прогинон-Б продается в ампулах по 1 куб. раствора бензоата гидроксиэстрина в кунжутном масле в количестве 2,500, 5,000, 10,000 или 50,000 международных единиц.
  30. ^ а б "Neue Spezialitäten". Klinische Wochenschrift. 44 (23): 1381. 1966. Дои:10.1007 / BF01747900. ISSN  0023-2173. S2CID  20357182. NEUE SPEZIALITATEN [...] Прогинова. 1 драже энтальт 2 мг эстрадиолвалеринат (климактериум). Херстеллер: Schering AG, Берлин 65.
  31. ^ а б Дапунт О (сентябрь 1967). "Behandlung klimakterischer Beschwerden mit Östradiolvalerianat (Progynova)" [Лечение климактерических расстройств с помощью эстрадиола валерата (Progynova)]. Мед Клин (на немецком). 62 (35): 1356–61 пасс. ISSN  0025-8458. PMID  5593020.
  32. ^ а б c d «Лекарства @ FDA: лекарства, одобренные FDA».[мертвая ссылка ]
  33. ^ а б c «ТОП-300 2020». ClinCalc. Получено 11 апреля 2020.
  34. ^ «Эстрадиол - Статистика употребления наркотиков». ClinCalc. Получено 11 апреля 2020.
  35. ^ Нотеловиц М., Ленихан Дж. П., Макдермотт М., Кербер И. Дж., Нанавати Н., Арсе Дж. (Май 2000 г.). «Начальная доза 17бета-эстрадиола для лечения вазомоторных симптомов». Акушер Гинеколь. 95 (5): 726–31. Дои:10.1016 / с0029-7844 (99) 00643-2. PMID  10775738. S2CID  42621608.
  36. ^ Wiegratz, I .; Куль, Х. (2007). "Praxis der Hormontherapie in der Peri- und Postmenopause" [Практика гормональной терапии в пери- и постменопаузе]. Gynäkologische Endokrinologie. 5 (3): 141–149. Дои:10.1007 / s10304-007-0194-9. ISSN  1610-2894. S2CID  27130717.
  37. ^ Мучлер, Эрнст; Шефер-Кортинг, Моника (2001). Arzneimittelwirkungen (на немецком языке) (8-е изд.). Штутгарт: Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft. С. 434, 444. ISBN  978-3-8047-1763-3.
  38. ^ Уидон Дж. М., Кижакке Веттил А., Руго Н. А., Киффер К. А. (январь 2017 г.). «Биоидентичный эстроген для депрессивных симптомов менопаузы: систематический обзор и метаанализ». J Womens Health (Larchmt). 26 (1): 18–28. Дои:10.1089 / jwh.2015.5628. PMID  27603786.
  39. ^ Мэтьюз Д., Бат Л., Хёглер В., Мейсон А., Смит А., Скае М. (октябрь 2017 г.). «Гормональные добавки для индукции полового созревания у девочек» (PDF). Arch. Дис. Ребенок. 102 (10): 975–980. Дои:10.1136 / archdischild-2016-311372. PMID  28446424. S2CID  39539979.
  40. ^ а б c Лаура Розенталь; Жаклин Бурчум (17 февраля 2017 г.). Фармакотерапевтические средства Lehne для продвинутых специалистов - электронная книга. Elsevier Health Sciences. стр. 524–. ISBN  978-0-323-44779-9.
  41. ^ а б Всемирная профессиональная ассоциация здоровья трансгендеров (Сентябрь 2011 г.), Стандарты заботы о здоровье транссексуалов, трансгендеров и гендерно неконформных людей, седьмая версия (PDF), заархивировано из оригинал (PDF) 6 января 2016 г.
  42. ^ Эванс Дж., Саттон Э.Л. (май 2015 г.). «Оральная контрацепция». Med Clin North Am. 99 (3): 479–503. Дои:10.1016 / j.mcna.2015.01.004. PMID  25841596.
  43. ^ Glasier, Анна (2010). «Контрацепция». В Джеймсон, Дж. Ларри; Де Гроот, Лесли Дж. (Ред.). Эндокринология (6-е изд.). Филадельфия: Сондерс Эльзевьер. С. 2417–2427. ISBN  978-1-4160-5583-9.
  44. ^ а б c d е ж г Lycette JL, Bland LB, Garzotto M, Beer TM (2006). «Парентеральные эстрогены при раке простаты: может ли новый способ введения преодолеть старую токсичность?». Клин генитурин рака. 5 (3): 198–205. Дои:10.3816 / CGC.2006.n.037. PMID  17239273.
  45. ^ Кокс Р.Л., Кроуфорд Э.Д. (1995). «Эстрогены в лечении рака простаты». Дж. Урол. 154 (6): 1991–8. Дои:10.1016 / S0022-5347 (01) 66670-9. PMID  7500443.
  46. ^ Альтвейн, Дж. (1983). «Спорные аспекты гормональной манипуляции при карциноме предстательной железы». Рак простаты и почек. С. 305–316. Дои:10.1007/978-1-4684-4349-3_38. ISBN  978-1-4684-4351-6.
  47. ^ Ockrim JL; Лалани эль-Н; Каккар АК; Абель П.Д. (август 2005 г.). «Трансдермальная терапия эстрадиолом при раке простаты снижает активацию тромбофилов и защищает от тромбоэмболии». Дж. Урол. 174 (2): 527–33, обсуждение 532–3. Дои:10.1097 / 01.ju.0000165567.99142.1f. PMID  16006886.
  48. ^ а б c d е Ваун Ки Хонг; Джеймс Ф. Холланд (2010). Holland-Frei Cancer Medicine 8. PMPH-США. С. 753–. ISBN  978-1-60795-014-1.
  49. ^ а б c d Шерр Д.С., Питтс В.Р. (2003). «Нестероидные эффекты диэтилстильбэстрола: обоснование терапии депривации андрогенов без депривации эстрогенов при лечении рака простаты». Дж. Урол. 170 (5): 1703–8. Дои:10.1097 / 01.ju.0000077558.48257.3d. PMID  14532759.
  50. ^ а б c Косс, Кристофер С .; Джонс, Аманда; Parke, Deanna N .; Нараянан, Рамеш; Барретт, Кристина М .; Кирби, Джеффри Д.; Веверка, Карен А .; Miller, Duane D .; Мортон, Рональд А .; Steiner, Mitchell S .; Далтон, Джеймс Т. (2012). «Доклиническая характеристика нового селективного агониста ERα дифенилбензамида для гормональной терапии рака простаты». Эндокринология. 153 (3): 1070–1081. Дои:10.1210 / en.2011-1608. ISSN  0013-7227. PMID  22294742.
  51. ^ фон Шульц Б., Карлстрём К., Коллсте Л., Эрикссон А., Хенрикссон П., Пусетт А., Стеге Р. (1989). «Эстрогеновая терапия и функция печени - метаболические эффекты при пероральном и парентеральном введении». Простата. 14 (4): 389–95. Дои:10.1002 / pros.2990140410. PMID  2664738. S2CID  21510744.
  52. ^ а б c Окрим Дж., Лалани Э. Н., Абель П. (октябрь 2006 г.). «Therapy Insight: парентеральное лечение эстрогенами при раке простаты - новая заря старой терапии». Нат Клин Прак Онкол. 3 (10): 552–63. Дои:10.1038 / ncponc0602. PMID  17019433. S2CID  6847203.
  53. ^ Вибово Э, Шеллхаммер П, Вассерсуг Р.Дж. (2011). «Роль эстрогена в нормальной мужской функции: клиническое значение для пациентов с раком простаты на терапии депривации андрогенов». Дж. Урол. 185 (1): 17–23. Дои:10.1016 / j.juro.2010.08.094. PMID  21074215.
  54. ^ а б c Джон А. Томас; Эдвард Дж. Кинан (6 декабря 2012 г.). Принципы эндокринной фармакологии. Springer Science & Business Media. С. 148–. ISBN  978-1-4684-5036-1.
  55. ^ Уильям Р. Миллер; Джеймс Н. Ингл (8 марта 2002 г.). Эндокринная терапия при раке груди. CRC Press. С. 49–52. ISBN  978-0-203-90983-6.
  56. ^ Эллис, MJ; Дехдахти, ф .; Коммаредди, А; Джамалабади-Маджиди, S; Краудер, Р; Джефф, DB; Гао, Ф; Флеминг, G; Silverman, P; Диклер, М; Кэри, L; Марком, ПК (2014). «Рандомизированное испытание фазы 2 низкой дозы (6 мг в день) по сравнению с высокой дозой (30 мг в день) эстрадиола для пациентов с прогрессирующим раком груди, резистентным к эстроген-рецепторам, резистентным к ингибиторам ароматазы». Исследования рака. 69 (2 приложение): 16. Дои:10.1158 / 0008-5472.SABCS-16. ISSN  0008-5472.
  57. ^ Пальмиери К., Паттен Д.К., Янушевски А., Цуккини Г., Хауэлл С.Дж. (январь 2014 г.). «Рак груди: современные и будущие эндокринные методы лечения». Мол. Cell. Эндокринол. 382 (1): 695–723. Дои:10.1016 / j.mce.2013.08.001. PMID  23933149. S2CID  3363705.
  58. ^ http://pharmanovia.com/product/estradurin/
  59. ^ Островски MJ, Джексон AW (1979). «Полиэстрадиолфосфат: предварительная оценка его воздействия на рак груди». Рак лечить Rep. 63 (11–12): 1803–7. PMID  393380.
  60. ^ Дж. Айман (6 декабря 2012 г.). Бесплодие: диагностика и лечение. Springer Science & Business Media. С. 133–134. ISBN  978-1-4613-8265-2.
  61. ^ Гленн Л. Шаттман; Сандро Эстевес; Ашок Агарвал (12 мая 2015 г.). Необъяснимое бесплодие: патофизиология, оценка и лечение. Springer. С. 266–. ISBN  978-1-4939-2140-9.
  62. ^ а б Пинейро, Ланна Марла Андраде; Кандидо, Присцилла да Силва; Морето, Тасия Камила; Алмейда, Ванесса Гонзага Ди; де Кастро, Эдуардо Камело (2017). «Использование эстрадиола в лютеиновой фазе и его влияние на частоту наступления беременности в циклах ЭКО с антагонистом ГнРГ: систематический обзор». JBRA Вспомогательная репродукция. 21 (3): 247–250. Дои:10.5935/1518-0557.20170046. ISSN  1517-5693. ЧВК  5574648. PMID  28837035.
  63. ^ А. Лабхарт (6 декабря 2012 г.). Клиническая эндокринология: теория и практика. Springer Science & Business Media. С. 512, 696. ISBN  978-3-642-96158-8.
  64. ^ а б Юул А (2001). «Влияние эстрогенов на линейный рост костей». Гм. Репродукция. Обновить. 7 (3): 303–13. Дои:10.1093 / humupd / 7.3.303. PMID  11392377.
  65. ^ Альбукерке EV, Scalco RC, Хорхе AA (2017). «Лечение эндокринных заболеваний: диагностический и терапевтический подход к людям высокого роста». Евро. J. Эндокринол. 176 (6): R339 – R353. Дои:10.1530 / EJE-16-1054. PMID  28274950.
  66. ^ Upners EN, Juul A (2016). «Оценка и фенотипические характеристики 293 датских девушек с высоким ростом: эффекты перорального приема природного 17β-эстрадиола». Педиатр. Res. 80 (5): 693–701. Дои:10.1038 / пр.2016.128. PMID  27410906. S2CID  24233612.
  67. ^ а б c d Гюнтер Герецленер; Кристиан Лауритцен; Томас Ремер; Винфрид Россманит (1 января 2012 г.). Praktische Hormontherapie in der Gynäkologie. Вальтер де Грюйтер. С. 385–. ISBN  978-3-11-024568-4.
  68. ^ а б R.E. Мансель; Ойстейн Фодстад; Вэнь Г. Цзян (14 июня 2007 г.). Метастаз рака груди. Springer Science & Business Media. С. 217–. ISBN  978-1-4020-5866-0.
  69. ^ а б c d Hartmann BW, Laml T, Kirchengast S, Albrecht AE, Huber JC (1998). «Гормональное увеличение груди: прогностическая значимость инсулиноподобного фактора роста-I». Гинеколь. Эндокринол. 12 (2): 123–7. Дои:10.3109/09513599809024960. PMID  9610425.
  70. ^ а б c d Лауритцен, С (1980). «Hormonkur kann hypoplastischer Mamma aufhelfen» [Гормональная терапия может помочь при гипоплазии груди]. Выберите (на немецком). Planegg: Selecta-Verlag. 22 (43): 3798–3801. ISSN  0582-4877. OCLC  643821347.
  71. ^ Кайзер, Рольф; Лейденбергер, Фреймут А. (1991). Hormonbehandlung in der gynäkologischen Praxis (6 изд.). Штутгарт, Нью-Йорк: Георг Тим Верлаг. С. 138–139. ISBN  978-3133574075.
  72. ^ а б c Бегеманн М.Дж., Деккер К.Ф., ван Луненбург М., Зоммер И.Е. (ноябрь 2012 г.). «Увеличение эстрогена при шизофрении: количественный обзор текущих данных». Schizophr. Res. 141 (2–3): 179–84. Дои:10.1016 / j.schres.2012.08.016. PMID  22998932. S2CID  40584474.
  73. ^ а б Кулкарни Дж., Гаврилидис Э., Ван В., Уорсли Р., Фицджеральд П. Б., Гурвич С., Ван Рейнен Т., Берк М., Бургер Н. (июнь 2015 г.). «Эстрадиол для лечения резистентной шизофрении: крупномасштабное рандомизированное контролируемое исследование у женщин детородного возраста». Мол. Психиатрия. 20 (6): 695–702. Дои:10.1038 / mp.2014.33. PMID  24732671. S2CID  30322760.
  74. ^ а б Бжезинский А., Бжезинский-Синай Н.А., Симан М.В. (май 2017 г.). «Лечение шизофрении в период менопаузы». Менопауза. 24 (5): 582–588. Дои:10.1097 / GME.0000000000000772. PMID  27824682. S2CID  3452898.
  75. ^ МакГрегор К., Риордан А., Торнтон Дж. (Октябрь 2017 г.). «Эстрогены и когнитивные симптомы шизофрении: возможные нейропротективные механизмы». Фронт нейроэндокринол. 47: 19–33. Дои:10.1016 / j.yfrne.2017.06.003. PMID  28673758. S2CID  43291520.
  76. ^ а б de Boer J, Prikken M, Lei WU, Begemann M, Sommer I (январь 2018 г.). «Эффект увеличения ралоксифена у мужчин и женщин с расстройством шизофренического спектра: систематический обзор и метаанализ». NPJ Шизофрения. 4 (1): 1. Дои:10.1038 / s41537-017-0043-3. ЧВК  5762671. PMID  29321530.
  77. ^ а б Хан М.М. (июль 2016 г.). «Нейрокогнитивные, нейропротекторные и кардиометаболические эффекты ралоксифена: потенциал для улучшения терапевтических результатов при шизофрении». Препараты ЦНС. 30 (7): 589–601. Дои:10.1007 / s40263-016-0343-6. PMID  27193386. S2CID  22284610.
  78. ^ Owens SJ, Murphy CE, Purves-Tyson TD, Weickert TW, Shannon Weickert C (февраль 2018 г.). «Рассмотрение роли подростковых половых стероидов в шизофрении». J. Нейроэндокринол. 30 (2): e12538. Дои:10.1111 / jne.12538. PMID  28941299. S2CID  3391650.
  79. ^ а б Гуай, Дэвид Р.П. (2009). «Медикаментозное лечение парафильных и непарафильных сексуальных расстройств». Клиническая терапия. 31 (1): 1–31. Дои:10.1016 / j.clinthera.2009.01.009. ISSN  0149-2918. PMID  19243704.
  80. ^ а б Говард Гетин Морган; Маргарет Хилари Морган (1984). Помощь в психиатрии. Черчилль Ливингстон. п.75. ISBN  978-0-443-02613-3. Лечение сексуальных преступников. Гормональная терапия. [...] Эстрогены могут вызывать гипертрофию груди, атрофию яичек, остеопороз (пероральный этинилэстрадиол 0,01-0,05 мг / день вызывает наименьшую тошноту). Приготовление депо: эстрадиол [ундецилеат] 50–100 мг один раз в 3–4 недели. Бенперидол или бутирофенон, а также антиандроген ципротерона ацетат.
  81. ^ "Drugs @ FDA: одобренные FDA лекарственные препараты". Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Получено 26 июля 2018.
  82. ^ а б c d Рожерио А. Лобо (5 июня 2007 г.). Лечение женщины в постменопаузе: основные и клинические аспекты. Академическая пресса. С. 177, 217–226, 770–771. ISBN  978-0-08-055309-2.
  83. ^ Томмазо Фальконе; Уильям У. Херд (14 июня 2017 г.). Клиническая репродуктивная медицина и хирургия: практическое руководство. Springer. С. 179–. ISBN  978-3-319-52210-4.
  84. ^ а б c Кеннет Л. Беккер (2001). Принципы и практика эндокринологии и метаболизма. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. С. 889, 1059–1060, 2153. ISBN  978-0-7817-1750-2.
  85. ^ А. Климанн; Дж. Энгель; Б. Кучер; Д. Райхерт (14 мая 2014 г.). Фармацевтические субстанции, 5-е издание, 2009 г .: синтез, патенты и применение наиболее актуальных API. Тиме. С. 1167–1174. ISBN  978-3-13-179525-0.
  86. ^ Мюллер (19 июня 1998 г.). Европейский индекс лекарств: европейские регистрации лекарств, четвертое издание. CRC Press. С. 276, 454–455, 566–567. ISBN  978-3-7692-2114-5.
  87. ^ Кришна; Уша Р. и Шах (1996). Менопауза. Ориент Блэксуан. С. 70–. ISBN  978-81-250-0910-8.
  88. ^ «NNR: Продукты, недавно одобренные Советом по фармации и химии A.M.A.». Журнал Американской фармацевтической ассоциации (изд. Практическая фармация). 10 (11): 692–694. 1949. Дои:10.1016 / S0095-9561 (16) 31995-8. ISSN  0095-9561.
  89. ^ http://www.medicines.org.au/files/secaerod.pdf
  90. ^ https://www.drugs.com/international/estradiol.html
  91. ^ Сахин Ф.К., Кокен Г., Косар Э, Ариоз Д.Т., Дегирменчи Б., Албайрак Р., Акар М. (2008). «Влияние аэродиола на глазные артерии у женщин в постменопаузе». Гинеколь. Эндокринол. 24 (4): 173–7. Дои:10.1080/09513590701807431. PMID  18382901. 300 мкг 17β-эстрадиола (Aerodiol®; Servier, Chambrayles-Tours, Франция) вводил гинеколог через нос. Этот продукт будет недоступен после 31 марта 2007 г., так как его производство и продажа прекращаются.
  92. ^ Лео-младший Плуфф; Вероника А. Равникар; Леон Сперофф; Нельсон Б. Уоттс (6 декабря 2012 г.). Комплексное лечение менопаузы. Springer Science & Business Media. С. 271–. ISBN  978-1-4612-4330-4.
  93. ^ Калифорнийский университет (1868–1952) (1952). Больничный формуляр и сборник полезной информации. Калифорнийский университет Press. С. 49–. GGKEY: 2UAAZRZ5LN0.
  94. ^ Фреймут А. Лейденбергер (17 апреля 2013 г.). Klinische Endokrinologie für Frauenärzte. Springer-Verlag. С. 527–. ISBN  978-3-662-08110-5.
  95. ^ а б Томас Л. Лемке; Дэвид А. Уильямс (24 января 2012 г.). Принципы медицинской химии Фуа. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. стр. 1419–. ISBN  978-1-60913-345-0.
  96. ^ а б c d Миккола А., Рууту М., Аро Дж., Ранникко С., Сало Дж. (1999). «Роль парентерального полиэстрадиолфосфата в лечении запущенного рака простаты на пороге нового тысячелетия». Энн Чир Гинекол. 88 (1): 18–21. PMID  10230677.
  97. ^ а б c Лауритцен С (сентябрь 1990 г.). «Клиническое применение эстрогенов и прогестагенов». Maturitas. 12 (3): 199–214. Дои:10.1016 / 0378-5122 (90) 90004-П. PMID  2215269.
  98. ^ Лауртизен, Кристиан (2001). «Замещение гормонов до, во время и после менопаузы» (PDF). В Fisch, Franz H. (ed.). Менопауза - Андропауза: заместительная гормональная терапия на протяжении веков. Краузе и Пакернегг: Габлиц. С. 67–88. ISBN  978-3-901299-34-6.
  99. ^ Середина зимы, Одри (1976). «Противопоказания к терапии эстрогенами и управлению климактерическим синдромом в этих случаях». В Кэмпбелле, Стюарт (ред.). Ведение менопаузы и постменопаузального возраста: материалы международного симпозиума, состоявшегося в Лондоне 24–26 ноября 1975 г. Организовано Институтом акушерства и гинекологии Лондонского университета. MTP Press Limited. С. 377–382. Дои:10.1007/978-94-011-6165-7_33. ISBN  978-94-011-6167-1.
  100. ^ Pfizer (август 2008 г.). «ЭСТРИНГ (вагинальное кольцо с эстрадиолом)» (PDF).
  101. ^ а б Ровински Д., Рамос Р. Б., Фигера Т. М., Казанова Г. К., Spritzer PM (август 2018 г.).«Риск событий венозной тромбоэмболии у женщин в постменопаузе, использующих пероральную или непероральную гормональную терапию: систематический обзор и метаанализ». Тромб. Res. 168: 83–95. Дои:10.1016 / j.thromres.2018.06.014. PMID  29936403.
  102. ^ а б c d Скарабин PY (август 2018). «Прогестагены и венозная тромбоэмболия у женщин в менопаузе: обновленный мета-анализ перорального и трансдермального эстрогена». Климактерический. 21 (4): 341–345. Дои:10.1080/13697137.2018.1446931. PMID  29570359. S2CID  4229701.
  103. ^ а б c d е Виноградова Y, Coupland C, Hippisley-Cox J (январь 2019). «Использование заместительной гормональной терапии и риск венозной тромбоэмболии: вложенные исследования случай-контроль с использованием баз данных QResearch и CPRD». BMJ. 364: k4810. Дои:10.1136 / bmj.k4810. ЧВК  6326068. PMID  30626577.
  104. ^ а б c Фруцетти Ф, Каньяччи А (2018). «Венозный тромбоз и гормональная контрацепция: что нового в гормональных контрацептивах на основе эстрадиола?». Открытый доступ J Contracept. 9: 75–79. Дои:10.2147 / OAJC.S179673. ЧВК  6239102. PMID  30519125.
  105. ^ а б Roach RE, Лейферинг WM, Helmerhorst FM, Cannegieter SC, Rosendaal FR, van Hylckama Vlieg A (январь 2013 г.). «Риск венозного тромбоза у женщин старше 50 лет, использующих оральные контрацептивы или гормональную терапию в постменопаузе». J. Thromb. Haemost. 11 (1): 124–31. Дои:10.1111 / jth.12060. PMID  23136837. S2CID  22306721.
  106. ^ Джалераки А., Валсами С., Питтарас Т., Панайотакопулос Г., Политоу М. (2016). «Оральные контрацептивы и риск тромбоза при ЗГТ». Clin. Appl. Тромб. Хемост. 24 (2): 217–225. Дои:10.1177/1076029616683802. ЧВК  6714678. PMID  28049361.
  107. ^ а б Скарабин PY (декабрь 2014 г.). «Гормоны и венозная тромбоэмболия у женщин в постменопаузе». Климактерический. 17 Дополнение 2: 34–7. Дои:10.3109/13697137.2014.956717. PMID  25223916. S2CID  5084606.
  108. ^ Олие В., Канонико М., Скарабин П.Ю. (февраль 2011 г.). «Гормональная терапия в постменопаузе и венозная тромбоэмболия». Тромб. Res. 127 Дополнение 3: S26–9. Дои:10.1016 / S0049-3848 (11) 70008-1. PMID  21262434.
  109. ^ а б c Биньковская М. (октябрь 2014 г.). «Менопаузальная гормональная терапия и венозная тромбоэмболия». Прз Менопаузальный. 13 (5): 267–72. Дои:10.5114 / pm.2014.46468. ЧВК  4520375. PMID  26327865.
  110. ^ а б c d е ж Бейер-Вестендорф Дж., Бауэрсахс Р., Хах-Вундерле В., Зоц Р. Б., Ротт Г. (октябрь 2018 г.). «Половые гормоны и венозная тромбоэмболия - от контрацепции до заместительной гормональной терапии». ВАСА. 47 (6): 441–450. Дои:10.1024 / 0301-1526 / a000726. PMID  30008249.
  111. ^ Филлипс И., Шах С.И., Дуонг Т., Абель П., Лэнгли Р.Е. (2014). «Андрогенная депривационная терапия и повторное появление парентерального эстрогена при раке простаты». Онкол Гематол Рев. 10 (1): 42–47. Дои:10.17925 / ohr.2014.10.1.42. ЧВК  4052190. PMID  24932461.
  112. ^ Кохли М (январь 2006 г.). «Фаза II исследования трансдермального эстрадиола при андроген-независимой карциноме простаты». Рак. 106 (1): 234–5, ответ автора 235. Дои:10.1002 / cncr.21528. PMID  16284988. S2CID  11047031.
  113. ^ Горски, Ян; Пресл, Иржи (1981). «Гормональное лечение нарушений менструального цикла». В J. Horsky; J. Presl (ред.). Функция яичников и ее нарушения: диагностика и лечение. Springer Science & Business Media. С. 309–332. Дои:10.1007/978-94-009-8195-9_11. ISBN  978-94-009-8195-9.
  114. ^ а б c d Коннорс Дж. М., Миддельдорп С. (ноябрь 2019 г.). «Трансгендерные пациенты и роль врача-коагулятора». J. Thromb. Haemost. 17 (11): 1790–1797. Дои:10.1111 / jth.14626. PMID  31465627. S2CID  201673648.
  115. ^ Стуенкель, Калифорния, Дэвис С.Р., Гомпель А., Ламсден М.А., Мурад М.Х., Пинкертон СП, Сантен Р.Дж. (ноябрь 2015 г.). «Лечение симптомов менопаузы: Руководство по клинической практике эндокринного общества». J. Clin. Эндокринол. Метаб. 100 (11): 3975–4011. Дои:10.1210 / jc.2015-2236. PMID  26444994.
  116. ^ Смит Н.Л., Блондон М., Виггинс К.Л., Харрингтон Л. «Более низкий риск сердечно-сосудистых событий у женщин в постменопаузе, принимающих пероральный эстрадиол по сравнению с пероральными конъюгированными эстрогенами лошадей». JAMA Intern Med. 174 (1): 25–31. Дои:10.1001 / jamainternmed.2013.11074. ЧВК  4636198. PMID  24081194.
  117. ^ а б c d е ж г Goldstein Z, Khan M, Reisman T, Safer JD (2019). «Управление риском венозной тромбоэмболии у трансгендерных взрослых, получающих гормональную терапию». J Blood Med. 10: 209–216. Дои:10.2147 / JBM.S166780. ЧВК  6628137. PMID  31372078.
  118. ^ а б c Дэйви Д.А. (март 2018 г.). «Гормональная терапия в период менопаузы: лучшее и безопасное будущее». Климактерический. 21 (5): 454–461. Дои:10.1080/13697137.2018.1439915. PMID  29526116. S2CID  3850275.
  119. ^ а б c Бейтсон Д., Батчер Б. Е., Донован С., Фаррелл Л., Ковач Г., Меззини Т., Рейнес-Гриноу С., Пекораро Г., Рид С., Бабер Р. (2016). «Риск венозной тромбоэмболии у женщин, принимающих комбинированные пероральные контрацептивы: систематический обзор и метаанализ». Врач Ост Фам. 45 (1): 59–64. PMID  27051991.
  120. ^ а б c d https://web.archive.org/web/20190427143241/https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-drug-safety-communication-updated-information-about-risk- тромбы-женщины-прием-контроль над рождаемостью
  121. ^ а б Гранди Дж., Факкинетти Ф, Битцер Дж. (Август 2017 г.). «Эстрадиол в гормональной контрацепции: реальная эволюция или все то же старое вино в новой бутылке?». Eur J Contracept Reprod Health Care. 22 (4): 245–246. Дои:10.1080/13625187.2017.1372571. PMID  28902531. S2CID  13776462.
  122. ^ Хан Дж., Шмидт Р.Л., Спиттал М.Дж., Гольдштейн З., Смок К.Дж., Грин Д.Н. (январь 2019 г.). «Риск венозного тромбоза у трансгендерных женщин, проходящих терапию эстрогенами: систематический обзор и метаанализ». Clin. Chem. 65 (1): 57–66. Дои:10.1373 / Clinchem.2018.288316. HDL:11343/240661. PMID  30602475.
  123. ^ а б L'hermite M, Simoncini T, Fuller S, Genazzani AR (2008). «Может ли трансдермальный эстрадиол + прогестерон быть более безопасной ЗГТ в постменопаузе? Обзор». Maturitas. 60 (3–4): 185–201. Дои:10.1016 / j.maturitas.2008.07.007. PMID  18775609.
  124. ^ а б Холторф К. (январь 2009 г.). «Споры о биоидентичных гормонах: являются ли биоидентичные гормоны (эстрадиол, эстриол и прогестерон) более безопасными или более эффективными, чем обычно используемые синтетические версии в заместительной гормональной терапии?». Постградская медицина. 121 (1): 73–85. Дои:10.3810 / PGM.2009.01.1949. PMID  19179815. S2CID  2060730.
  125. ^ а б Conaway E (март 2011 г.). «Биоидентичные гормоны: научно обоснованный обзор для поставщиков первичной медико-санитарной помощи». J Am Osteopath Assoc. 111 (3): 153–64. PMID  21464264.
  126. ^ а б Саймон Дж. А. (апрель 2012 г.). «Что нового в заместительной гормональной терапии: акцент на трансдермальном эстрадиоле и микронизированном прогестероне». Климактерический. 15 Дополнение 1: 3–10. Дои:10.3109/13697137.2012.669332. PMID  22432810. S2CID  27797540.
  127. ^ а б Mueck AO (апрель 2012 г.). «Заместительная гормональная терапия в постменопаузе и сердечно-сосудистые заболевания: значение трансдермального эстрадиола и микронизированного прогестерона». Климактерический. 15 Дополнение 1: 11–7. Дои:10.3109/13697137.2012.669624. PMID  22432811. S2CID  8100346.
  128. ^ а б L'Hermite M (август 2013 г.). «Оптимизация ЗГТ с использованием трансдермального эстрадиола и микронизированного прогестерона, более безопасная ЗГТ». Климактерический. 16 Дополнение 1: 44–53. Дои:10.3109/13697137.2013.808563. PMID  23848491. S2CID  20401584.
  129. ^ а б Саймон Дж. А. (июль 2014 г.). «Что, если бы Инициатива по охране здоровья женщин использовала вместо этого трансдермальный эстрадиол и пероральный прогестерон?». Менопауза. 21 (7): 769–83. Дои:10.1097 / GME.0000000000000169. PMID  24398406. S2CID  30292136.
  130. ^ а б L'Hermite M (август 2017 г.). «Биоидентичная гормональная терапия менопаузы: зарегистрированные гормоны (не пероральный эстрадиол ± прогестерон) являются оптимальными». Климактерический. 20 (4): 331–338. Дои:10.1080/13697137.2017.1291607. PMID  28301216. S2CID  4771048.
  131. ^ http://www.ilexmedical.com/files/PDF/Estradiol_ARC.pdf
  132. ^ Роджер Смит (профессор) (1 января 2001 г.). Эндокринология родов: фундаментальная наука и клиническое применение. Медицинские и научные издательства Karger. С. 89–. ISBN  978-3-8055-7195-1.
  133. ^ Ченг Ц.Н., Шу И, Лю Ц.и., Ван Л.С., Оу-Ян Д.С., Чжоу Х.Х. (февраль 2001 г.). «Роль цитохрома P450 в метаболизме эстрадиола in vitro». Acta Pharmacol. Грех. 22 (2): 148–54. PMID  11741520.
  134. ^ Шуберт В., Каллберг Г., Эдгар Б., Хеднер Т. (декабрь 1994 г.). «Ингибирование метаболизма 17-бета-эстрадиола грейпфрутовым соком у женщин, перенесших овариэктомию». Maturitas. 20 (2–3): 155–63. Дои:10.1016/0378-5122(94)90012-4. PMID  7715468.
  135. ^ Гормоны, мозг и поведение. Эльзевир. 18 июня 2002. С. 759–761. ISBN  978-0-08-053415-2.
  136. ^ а б Гинзбург Е.С., Мелло Н.К., Мендельсон Дж. Х., Барбьери Р. Л., Теох С. К., Ротман М., Гао Х, Шолар Дж. В. (декабрь 1996 г.). «Влияние приема алкоголя на эстрогены у женщин в постменопаузе». JAMA. 276 (21): 1747–51. Дои:10.1001 / jama.1996.03540210055034. PMID  8940324.
  137. ^ а б Саркола Т., Мякисало Х., Фукунага Т., Эрикссон С.Дж. (июнь 1999 г.). «Острое влияние алкоголя на эстрадиол, эстрон, прогестерон, пролактин, кортизол и лютеинизирующий гормон у женщин в пременопаузе» (PDF). Алкоголь. Clin. Exp. Res. 23 (6): 976–82. Дои:10.1111 / j.1530-0277.1999.tb04215.x. PMID  10397281.
  138. ^ Leinung MC, Feustel PJ, Joseph J (2018). «Гормональное лечение трансгендерных женщин пероральным эстрадиолом». Transgend Health. 3 (1): 74–81. Дои:10.1089 / trgh.2017.0035. ЧВК  5944393. PMID  29756046.
  139. ^ Солтысик К., Чекай П. (апрель 2013 г.). «Мембранные рецепторы эстрогенов - альтернативный способ действия эстрогенов?». J. Physiol. Pharmacol. 64 (2): 129–42. PMID  23756388.
  140. ^ Просниц Э. Р., Бартон М. (май 2014 г.). «Биология эстрогенов: новое понимание функции GPER и клинических возможностей». Мол. Cell. Эндокринол. 389 (1–2): 71–83. Дои:10.1016 / j.mce.2014.02.002. ЧВК  4040308. PMID  24530924.
  141. ^ Ojasoo T, Raynaud JP (ноябрь 1978 г.). «Уникальные конгенеры стероидов для исследования рецепторов». Рак Res. 38 (11, часть 2): 4186–98. PMID  359134.
  142. ^ Ojasoo T, Delettré J, Mornon JP, Turpin-VanDycke C, Raynaud JP (1987). «К картированию рецепторов прогестерона и андрогенов». J. Стероид Биохим. 27 (1–3): 255–69. Дои:10.1016/0022-4731(87)90317-7. PMID  3695484.
  143. ^ Рейно Дж. П., Бутон М. М., Могилевски М., Охасоо Т., Филибер Д., Бек Дж., Лабри Ф., Морнон Дж. П. (январь 1980 г.). «Рецепторы стероидных гормонов и фармакология». J. Стероид Биохим. 12: 143–57. Дои:10.1016/0022-4731(80)90264-2. PMID  7421203.
  144. ^ а б А. Лабхарт (6 декабря 2012 г.). Клиническая эндокринология: теория и практика. Springer Science & Business Media. С. 548–. ISBN  978-3-642-96158-8.
  145. ^ Дженнифер Э. Дитрих (18 июня 2014 г.). Половое созревание у женщин: подробное руководство для врачей. Springer. С. 53–. ISBN  978-1-4939-0912-4.
  146. ^ Рэнди Торнхилл; Стивен В. Гангестад (25 сентября 2008 г.). Эволюционная биология женской сексуальности человека. Издательство Оксфордского университета. С. 145–. ISBN  978-0-19-988770-5.
  147. ^ Рейн-Феннинг, штат Нью-Джерси, член парламента Бринката, Маскат-барон Y (2003). «Старение кожи и менопауза: значение для лечения». Am J Clin Dermatol. 4 (6): 371–8. Дои:10.2165/00128071-200304060-00001. PMID  12762829. S2CID  20392538.
  148. ^ Крис Хейворд (31 июля 2003 г.). Гендерные различия в период полового созревания. Издательство Кембриджского университета. С. 22–. ISBN  978-0-521-00165-6.
  149. ^ а б Шломо Мелмед; Кеннет С. Полонски; П. Рид Ларсен; Генри М. Кроненберг (11 ноября 2015 г.). Учебник эндокринологии Уильямса. Elsevier Health Sciences. С. 1105–. ISBN  978-0-323-34157-8.
  150. ^ а б c Ричард Э. Джонс; Кристин Х. Лопес (28 сентября 2013 г.). Репродуктивная биология человека. Академическая пресса. С. 19–. ISBN  978-0-12-382185-0.
  151. ^ а б Этель Слоун (2002). Биология женщины. Cengage Learning. С. 496–. ISBN  978-0-7668-1142-3.
  152. ^ а б Текоа Л. Кинг; Мэри К. Брукер (25 октября 2010 г.). Фармакология женского здоровья. Джонс и Бартлетт Обучение. С. 1022–. ISBN  978-0-7637-5329-0.
  153. ^ а б Дэвид Варшавски; Джозеф Р. Ландольф младший (31 октября 2005 г.). Молекулярный канцерогенез и молекулярная биология рака человека. CRC Press. С. 457–. ISBN  978-0-203-50343-0.
  154. ^ М. Нотеловиц; П.А. ван Кип (6 декабря 2012 г.). Климактерический период в перспективе: материалы Четвертого Международного конгресса по менопаузе, проходившего в Лейк-Буэна-Виста, Флорида, 28 октября - 2 ноября 1984 г.. Springer Science & Business Media. С. 397, 399. ISBN  978-94-009-4145-8. [...] после менопаузы уровни циркулирующего эстрадиола снижаются со среднего значения в предменопаузе 120 пг / мл до 13 пг / мл.
  155. ^ К. Кристиан; Б. фон Шульц (15 марта 1994 г.). Заместительная гормональная терапия: стандартизованные или индивидуально адаптированные дозы?. CRC Press. С. 9–16, 60. ISBN  978-1-85070-545-1. Средний интегрированный уровень эстрадиола в течение полного 28-дневного нормального цикла составляет около 80 пг / мл.
  156. ^ Эухенио Э. Мюллер; Роберт М. МакЛауд (6 декабря 2012 г.). Нейроэндокринные перспективы. Springer Science & Business Media. стр. 121–. ISBN  978-1-4612-3554-5. [...] [в пременопаузе] средняя концентрация [эстрадиола] 150 пг / мл [...]
  157. ^ а б c d Ботрос Р. М. Б Ризк; Хасан Н. Саллам (15 июня 2012 г.). Клиническое бесплодие и экстракорпоральное оплодотворение. JP Medical Ltd. стр. 11–. ISBN  978-93-5025-095-2.
  158. ^ а б c d е ж г Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарственных средств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. С. 897–. ISBN  978-1-4757-2085-3.
  159. ^ а б c d е ж г час я j k л м п о п q Index Nominum 2000: Международный справочник лекарственных средств. Тейлор и Фрэнсис США. 2000. С. 404–406. ISBN  978-3-88763-075-1. Получено 13 сентября 2012.
  160. ^ а б c d Флюманн CF (1938). «Эстрогенные гормоны: их клиническое применение». Cal West Med. 49 (5): 362–6. ЧВК  1659459. PMID  18744783.
  161. ^ Джеймс Р. Гивенс; Гарланд Д. Андерсон (1981). Эндокринология беременности: на основе материалов пятого ежегодного симпозиума по гинекологической эндокринологии, состоявшегося 3-5 марта 1980 г. в Университете Теннесси, Мемфис, Теннесси. Ежегодник медицинских издательств. п. 158. ISBN  978-0-8151-3529-6. Эстетрол (E4) - эстроген с четырьмя гидроксильными группами. Более конкретно, E4 представляет собой 15α-гидроксиэстриол.
  162. ^ Рабочая группа МАИР по оценке канцерогенных рисков для человека; Всемирная организация здоровья; Международное агентство по изучению рака (2007 г.). Комбинированные эстроген-прогестагенные контрацептивы и комбинированная эстроген-прогестагеновая терапия в период менопаузы. Всемирная организация здоровья. п. 384. ISBN  978-92-832-1291-1. Получено 13 сентября 2012.
  163. ^ а б Арчана Десаи; Мэри Ли (7 мая 2007 г.). Системы доставки лекарств Гибальди в фармацевтике. АШП. п. 337. ISBN  978-1-58528-136-7. Получено 13 сентября 2012.
  164. ^ Ребекка Ван-Ченг; Джоан М. Нойнер; Ванесса М. Барнаби (2007). Менопауза. ACP Press. С. 91–. ISBN  978-1-930513-83-9.
  165. ^ а б c d е ж г час я "Drugs @ FDA: одобренные FDA лекарственные препараты". Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Архивировано из оригинал 4 ноября 2016 г.. Получено 26 июля 2018.
  166. ^ Мэри Ли; Арчана Десаи (2007). Системы доставки лекарств Гибальди в фармацевтике. АШП. С. 336–. ISBN  978-1-58528-136-7.
  167. ^ Справочник по лекарствам, 2013 г.. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. 2012. С. 528–. ISBN  978-1-4511-5023-0.
  168. ^ Вермёлен А (1975). «Стероидные препараты длительного действия». Acta Clin Belg. 30 (1): 48–55. Дои:10.1080/17843286.1975.11716973. PMID  1231448.
  169. ^ Равери В., Физази К., Удар С., Друэ Л., Эймар Дж. К., Кулин С., Гравис Дж., Хеннекен С., Зербиб М. (декабрь 2011 г.). «Использование эстрамустинфосфата в современном лечении рака простаты на поздних стадиях». BJU Int. 108 (11): 1782–6. Дои:10.1111 / j.1464-410X.2011.10201.x. PMID  21756277. S2CID  33456591.
  170. ^ Юбер Водри; Оливье Ка (25 января 2018 г.). Тенденции сравнительной эндокринологии и нейробиологии. Frontiers Media SA. С. 115–. ISBN  978-2-88945-399-3.
  171. ^ Shoupe D, Haseltine FP (6 декабря 2012 г.). Контрацепция. Springer Science & Business Media. С. 2–. ISBN  978-1-4612-2730-4.
  172. ^ а б c Рейли WA (1941). «Эстрогены: их использование в педиатрии». Cal West Med. 55 (5): 237–9. ЧВК  1634235. PMID  18746057.
  173. ^ а б Новак, Эмиль (1935). «Терапевтическое использование эстрогенных веществ». JAMA: Журнал Американской медицинской ассоциации. 104 (20): 1815. Дои:10.1001 / jama.1935.92760200002012. ISSN  0098-7484. Прогинон Б (Шеринг), в 1 см. ампулы, содержащие 10 000 или 50 000 международных единиц бензоата гидроксиэстрина в кунжутном масле.
  174. ^ а б c Грин, Р. Р. (1941). «Эндокринная терапия гинекологических заболеваний». Медицинские клиники Северной Америки. 25 (1): 155–168. Дои:10.1016 / S0025-7125 (16) 36624-X. ISSN  0025-7125.
  175. ^ а б Джонстон RW (ноябрь 1936 г.). «Половая гормональная терапия в гинекологии». Edinb Med J. 43 (11): 680–695. ЧВК  5303355. PMID  29648134.
  176. ^ а б Флуманн, К. Ф. (1944). «Клиническое применение экстрактов из яичников». Журнал Американской медицинской ассоциации. 125 (1): 1. Дои:10.1001 / jama.1944.02850190003001. ISSN  0002-9955.
  177. ^ а б Макферсон А.С. (июнь 1940 г.). «Использование эстрогенов в акушерстве и гинекологии». Edinb Med J. 47 (6): 406–424. ЧВК  5306594. PMID  29646930.
  178. ^ а б «Номенклатура эндокринных препаратов». Журнал Американской медицинской ассоциации. 123 (6): 351. 1943. Дои:10.1001 / jama.1943.02840410033009. ISSN  0002-9955.
  179. ^ Фрид, С. Чарльз (1941). «Текущее состояние коммерческих эндокринных препаратов». JAMA: Журнал Американской медицинской ассоциации. 117 (14): 1175. Дои:10.1001 / jama.1941.72820400003010. ISSN  0098-7484.
  180. ^ Дорр, Эдвард М .; Грин, Р. Р. (1939). «Лечение менопаузы дипропионатом эстрадиола». Американский журнал акушерства и гинекологии. 38 (3): 458–464. Дои:10.1016 / S0002-9378 (39) 90763-5. ISSN  0002-9378.
  181. ^ а б Кантор Э.Б. (сентябрь 1956 г.). «Обзор эстрогенов». Постградская медицина. 20 (3): 224–31. Дои:10.1080/00325481.1956.11691266. PMID  13359169.
  182. ^ Джонс Г.Ф. (ноябрь 1949 г.). «Физиология и ведение климактерического периода». Calif Med. 71 (5): 345–8. ЧВК  1520053. PMID  15390574.
  183. ^ «NNR: Продукты, недавно одобренные Советом по фармации и химии A.M.A.». Журнал Американской фармацевтической ассоциации (изд. Практическая аптека). 10 (11): 692–694. 1949. Дои:10.1016 / S0095-9561 (16) 31995-8. ISSN  0095-9561.
  184. ^ Райфенштейн, Эдвард С. (1944). "Эндокринология: краткий обзор нормальной и патологической физиологии, диагностических процедур и терапии". Медицинские клиники Северной Америки. 28 (5): 1232–1276. Дои:10.1016 / S0025-7125 (16) 36180-6. ISSN  0025-7125.
  185. ^ Пол Пратт, Жан (1932). «Яичниковая терапия». Эндокринология. 16 (1): 45–51. Дои:10.1210 / эндо-16-1-45. ISSN  0013-7227.
  186. ^ Отдел медицинских исследований (1941). Терапия женскими половыми гормонами, часть первая: фолликулярный гормон: клиническое руководство. Schering Corporation. С. 15, 50, 56. Прогинон-DH представляет собой α-эстрадиол, фолликулярный гормон, 1,2,3,4,9, поставляемый в различных препаратах, подходящих для перорального и местного применения, включая таблетки, раствор, мазь, суппозитории и назальный спрей. [...] Назальный спрей PROGYNON-DH был разработан специально для использования в [лечении атрофического ринита], гормон вводится через распылитель два раза в день после обычного орошения. [...] Назальный спрей Progynon-DH, α-эстрадиол в масле, приготовленный для использования при лечении атрофического ринита, отосклероза и подобных заболеваний; во флаконе с распылителем раствор, содержащий 4800 Р. (0,4 мг) в 30 куб.
  187. ^ Мэрион Э. Ховард (1949). Современная энциклопедия лекарств и терапевтический указатель. Публикации по наркотикам. п. 696.
  188. ^ Уолтон, Роберт П. (1944). «Сублингвальное введение лекарств». Журнал Американской медицинской ассоциации. 124 (3): 138. Дои:10.1001 / jama.1944.02850030006002. ISSN  0002-9955.
  189. ^ Корнер, Джордж У. (1944). «Поглощение стероидных гормонов слизистыми оболочками рта, с особым упором на сублингвальное введение прогестерона». Американский журнал акушерства и гинекологии. 47 (5): 670–677. Дои:10.1016 / S0002-9378 (16) 40321-2. ISSN  0002-9378.
  190. ^ Lisser, H .; Gordan, Gilbert S .; Aird, R. B .; Arrick, M. S .; Craig, Leela S .; Escamilla, R.F .; Голдберг, Минни Б. (1950). «Сублингвальное или буккальное введение стероидных гормонов». Последипломная медицина. 8 (5): 393–400. Дои:10.1080/00325481.1950.11694030. ISSN  0032-5481. PMID  14780947.
  191. ^ «Новые рецептурные продукты». Журнал Американской фармацевтической ассоциации (изд. Практическая аптека). 10 (4): 198–206. 1949. Дои:10.1016 / S0095-9561 (16) 31795-9. ISSN  0095-9561.
  192. ^ Репортер по нефти, краскам и лекарствам. Апрель 1950 г. Краткие сведения о компании Wyeth, Inc., Филадельфия, начала продавать «Эстрадиоловые мембраны, 0,25 мг». как дополнение к его гормональной линии.
  193. ^ Американский профессиональный фармацевт. Американский профессиональный фармацевт, Incorporated. 1950. с. 647.
  194. ^ Medical Times. Паб Romaine Pierson. 1950. с. 248.
  195. ^ Эштон Лерой Уэлш (1951). Дерматологический формуляр: руководство для студентов-медиков и врачей-дерматологов. Образовательные издательства. п. 155.
  196. ^ Клиническое общество Среднего Запада Омахи (1952 г.). Журнал. ДИОГИНЕТЫ *. Эстрадиол, USP, Таблетки для трансмукозального введения 0,125 мг, 0,25 мг. и 1,0 мг.
  197. ^ Врач общей практики. Американская академия общей практики. Апрель 1954. С. 168–170. Diogynets * [...] * торговая марка эстрадиола в таблетках для трансмукозного введения, с риской: 0,125 мг., 0,25 мг. и 1,0 мг., флаконы по 50 и 100 штук.
  198. ^ Аллан Уильям Спенс (1953). Клиническая эндокринология. Кассел. п. 547.
  199. ^ Издательство Уильям Эндрю (22 октября 2013 г.). Энциклопедия фармацевтического производства. Эльзевир. ISBN  978-0-8155-1856-3.
  200. ^ Ориово М.А., Ландгрен Б.М., Стенстрём Б., Дицфалуси Э. (1980). «Сравнение фармакокинетических свойств трех эфиров эстрадиола». Контрацепция. 21 (4): 415–24. Дои:10.1016 / с0010-7824 (80) 80018-7. PMID  7389356.
  201. ^ а б c Мартин П.Л., Бернир А.М., Грини М.О. (1972). «Пероральная климактерическая терапия с использованием 17-микронизированного эстрадиола. Предварительное исследование эффективности, переносимости и предпочтений пациентов». Акушер Гинеколь. 39 (5): 771–4. Дои:10.1097/00006250-197205000-00022 (неактивно 13.10.2020). PMID  5023261.CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на октябрь 2020 г. (ссылка на сайт)
  202. ^ Великая Л. (март 1968 г.). "Die perorale Behandlung des klimakterischen Syndroms mit Ostradiolvalerianat" [Пероральное лечение климактерического синдрома с помощью эстрадиола валерата]. Wien. Клин. Wochenschr. (на немецком). 80 (12): 229–33. ISSN  0043-5325. PMID  5728263.
  203. ^ Коед Дж (май 1972 г.). "Zur Behandlung klimakterischer Ausfallserscheinungen mit Progynova" [Терапия симптомов климактерического дефицита с помощью Progynova]. Med Welt (на немецком). 23 (22): 834–6. ISSN  0025-8512. PMID  5045321.
  204. ^ Ральф И. Дорфман (5 декабря 2016 г.). Стероидная активность у экспериментальных животных и человека. Elsevier Science. С. 392–. ISBN  978-1-4832-7299-3.
  205. ^ Дж. Хорски; Дж. Пресл (6 декабря 2012 г.). Функция яичников и ее нарушения: диагностика и лечение. Springer Science & Business Media. С. 313–. ISBN  978-94-009-8195-9.
  206. ^ Джанет Браттон (1976). Фармакология половых гормонов. Академическая пресса. п. 34. ISBN  978-0-12-137250-7.
  207. ^ Гибиан Х, Копп Р, Крамер М, Нойман Ф, Рихтер Х (1968). «Влияние размера частиц на биологическую активность ацетата норэтистерона». Acta Physiol Lat Am. 18 (4): 323–6. PMID  5753386.
  208. ^ He CH, Shi YE, Liao DL, Zhu YH, Xu JQ, Matlin SA, Vince PM, Fotherby K, Van Look PF (май 1990 г.). «Сравнительное перекрестное фармакокинетическое исследование двух типов посткоитальных противозачаточных таблеток, содержащих левоноргестрел». Контрацепция. 41 (5): 557–67. Дои:10.1016/0010-7824(90)90064-3. PMID  2112080.
  209. ^ Ригг Л.А., Миланес Б., Вильянуэва Б., Йен СС (1977). «Эффективность интравагинального и интраназального введения микронизированного эстрадиола-17бета». J. Clin. Эндокринол. Метаб. 45 (6): 1261–4. Дои:10.1210 / jcem-45-6-1261. PMID  591620.
  210. ^ а б c d е Ю ДжВ, Ли СН (май 2006 г.). «Системы доставки лекарств для гормональной терапии». J Control Release. 112 (1): 1–14. Дои:10.1016 / j.jconrel.2006.01.021. PMID  16530874. Трансдермальные гели. Первой системой, использованной для доставки эстрогена через кожу, было нанесение эстрогена, растворенного в водно-спиртовом растворителе в форме геля, для лечения симптомов постменопаузы [80] [...] EstroGel® (Solvay) был в Европе на рынке более 25 лет, но одобрен в США только в 2004 году. EstroGel® содержит 17β-эстрадиол в водно-спиртовой гелевой основе, которая обеспечивает профиль контролируемого высвобождения. [...] Estrasorb® (Novavax, Malvern, PA) выпущен в 2003 году как первая наноэмульсия в виде лосьона для местного применения для лечения вазомоторных симптомов. [...] Обычные пластыри коллектора. Первым трансдермальным пластырем для лечения HT был Estraderm® (Novartis, Швейцария), который был выпущен в Европе в 1985 году и с тех пор широко используется. [...] Трансдермальные матричные пластыри. [...] Climara® (Berlex, Montville, NJ) впервые была представлена ​​как матричный пластырь в 1995 году. Год спустя на рынок был представлен Vivelle® (Novogyne, Майами, Флорида) [...]
  211. ^ Дэвис С.Р., Динатале I, Ривера-Волл Л., Дэвисон С. (май 2005 г.). «Гормональная терапия в постменопаузе: от обезьяньих желез до трансдермальных пятен». J. Эндокринол. 185 (2): 207–22. Дои:10.1677 / joe.1.05847. PMID  15845914. Один из самых ранних отчетов о новой системе трансдермальной доставки пластыря для эстрадиола был опубликован в 1983 г. (Laufer et al. 1983).
  212. ^ Бенсон, Хизер А. Э .; Уоткинсон, Адам С. (2011). Трансдермальная и местная доставка лекарств сегодня. Дои:10.1002/9781118140505. ISBN  9781118140505. Таблица 18.1. Пассивные трансдермальные препараты для системной доставки лекарств, запущенные в США и Европе [...] Лекарство: эстрадиол. Показания: Женская ЗГТ. Одобрение в США: 1986 г. Продается в ЕС: да.
  213. ^ Праусниц М. Р., Митраготри С., Лангер Р. (февраль 2004 г.). «Текущее состояние и будущий потенциал трансдермальной доставки лекарств». Nat Rev Drug Discov. 3 (2): 115–24. Дои:10.1038 / nrd1304. PMID  15040576. S2CID  28888964. Хронология: важные события в трансдермальной доставке лекарств: [...] 1986: пластырь с эстрадермом (17β-эстрадиол), одобрение FDA для замены гормонов.
  214. ^ Пасторе М.Н., Калия Ю.Н., Хорстманн М., Робертс М.С. (май 2015 г.). «Трансдермальные пластыри: история, развитие и фармакология». Br. J. Pharmacol. 172 (9): 2179–209. Дои:10.1111 / bph.13059. ЧВК  4403087. PMID  25560046.
  215. ^ а б Майкл Эттель; Эккехард Шиллингер (6 декабря 2012 г.). Эстрогены и антиэстрогены I: физиология и механизмы действия эстрогенов и антиэстрогенов. Springer Science & Business Media. С. 7–8. ISBN  978-3-642-58616-3.
  216. ^ Mosby's GenRx: исчерпывающий справочник по генерическим и фирменным рецептурным препаратам. Мосби. 2001. с. 944. ISBN  978-0-323-00629-3.
  217. ^ Астедт Б., Сванберг Л., Джеппссон С., Лидхольм П., Ранневик Г. (январь 1977 г.). «Природный эстрогенный гормон эстрадиол как новый компонент комбинированных пероральных контрацептивов». Br Med J. 1 (6056): 269. Дои:10.1136 / bmj.1.6056.269. ЧВК  1604185. PMID  319864.
  218. ^ а б c Christin-Maitre S (февраль 2013 г.). «История оральных контрацептивов и их использование во всем мире». Best Pract. Res. Clin. Эндокринол. Метаб. 27 (1): 3–12. Дои:10.1016 / j.beem.2012.11.004. PMID  23384741.
  219. ^ Фаррис М., Бастианелли С., Розато Е., Бросенс ​​I, Бенаджиано Дж. (Октябрь 2017 г.). «Фармакодинамика комбинированных эстроген-прогестиновых оральных контрацептивов: 2. Влияние на гемостаз». Эксперт Рев Клин Фармакол. 10 (10): 1129–1144. Дои:10.1080/17512433.2017.1356718. PMID  28712325. S2CID  205931204.
  220. ^ Alsina JC (февраль 2010 г.). «После 50 лет применения этинилэстрадиола, еще одного эстрогена в составе комбинированных пероральных контрацептивов». Eur J Contracept Reprod Health Care. 15 (1): 1–3. Дои:10.3109/13625180903585431. PMID  20136565. S2CID  9642823.
  221. ^ Chabbert-Buffet N, Gerris J, Jamin C, Lello S, Lete I, Lobo P, Nappi RE, Pintiaux A (октябрь 2013 г.). «К новой концепции« естественного баланса »в оральной контрацепции с эстрропрогестином». Гинеколь. Эндокринол. 29 (10): 891–6. Дои:10.3109/09513590.2013.824963. PMID  23931030. S2CID  207489327.
  222. ^ а б Фруцетти Ф, Битцер Дж (2010). «Обзор клинического опыта применения эстрадиола в комбинированных пероральных контрацептивах». Контрацепция. 81 (1): 8–15. Дои:10.1016 / j.contraception.2009.08.010. PMID  20004267.
  223. ^ Fruzzetti F, Trémollieres F, Bitzer J (май 2012 г.). «Обзор разработки комбинированных пероральных контрацептивов, содержащих эстрадиол: основное внимание уделяется эстрадиол валерату / диеногесту». Гинеколь. Эндокринол. 28 (5): 400–8. Дои:10.3109/09513590.2012.662547. ЧВК  3399636. PMID  22468839.
  224. ^ а б c d е ж г час я j k л м п «Эстрадиол».
  225. ^ а б И.К. Мортон; Джудит М. Холл (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических агентов: свойства и синонимы. Springer Science & Business Media. С. 206–. ISBN  978-94-011-4439-1.
  226. ^ «КЕГГ НАРКОТИК: Эстрадиол».
  227. ^ «Архивная копия» (PDF). Архивировано из оригинал (PDF) на 2017-08-10. Получено 2016-11-27.CS1 maint: заархивированная копия как заголовок (ссылка на сайт)
  228. ^ Роулендс, S (2009). «Новые технологии в контрацепции» (PDF). BJOG: Международный журнал акушерства и гинекологии. 116 (2): 230–239. Дои:10.1111 / j.1471-0528.2008.01985.x. ISSN  1470-0328. PMID  19076955. S2CID  3415547.
  229. ^ Свитмен, Шон С., изд. (2009). «Половые гормоны и их модуляторы». Мартиндейл: полный справочник лекарств (36-е изд.). Лондон: Фармацевтическая пресса. п. 2097. ISBN  978-0-85369-840-1.
  230. ^ «Продукты IBM Watson Health: пожалуйста, войдите».
  231. ^ «Эстрадиол / прогестерон - TherapeuticsMD - AdisInsight».
  232. ^ Пикар Дж. Х., Бон С., Амадио Дж. М., Миркин С., Берник Б. (2015). «Фармакокинетика первой комбинации 17β-эстрадиола / капсулы прогестерона в клинической разработке для гормональной терапии менопаузы». Менопауза. 22 (12): 1308–16. Дои:10.1097 / GME.0000000000000467. ЧВК  4666011. PMID  25944519.
  233. ^ Кауниц AM, Кауниц JD (2015). «Комплексная биоидентичная гормональная терапия: время проверить реальность?». Менопауза. 22 (9): 919–20. Дои:10.1097 / GME.0000000000000484. PMID  26035149.
  234. ^ а б СП Пинкертона, Пикар Дж. Х. (февраль 2016 г.). «Обновленная информация о медицинских и нормативных вопросах, касающихся комбинированных и одобренных FDA лекарств, включая гормональную терапию». Менопауза. 23 (2): 215–23. Дои:10.1097 / GME.0000000000000523. ЧВК  4927324. PMID  26418479.
  235. ^ Fugh-Berman A, Bythrow J (2007). «Биоидентичные гормоны для гормональной терапии менопаузы: вариации на тему». J Gen Intern Med. 22 (7): 1030–4. Дои:10.1007 / s11606-007-0141-4. ЧВК  2219716. PMID  17549577.
  236. ^ Катриона Мелвилл (22 сентября 2015 г.). Краткий обзор сексуального и репродуктивного здоровья. Вайли. С. 108–. ISBN  978-1-119-23516-3.
  237. ^ Колин Т. Доллери (1991). Лечебные препараты. Черчилль Ливингстон. ISBN  9780443028465. Препараты для парентерального введения 1. Имплантаты эстрадиола (Organon, Великобритания) представляют собой стерилизованные гранулы, содержащие 25, 50 или 100 мг. Поставляются по отдельности в стеклянных тубах.
  238. ^ Ашутош Кар (2005). Медицинская химия. New Age International. стр. 614–. ISBN  978-81-224-1565-0. Эстрадиоловые имплантаты (R) (Органон, Великобритания). Доза. [...] имплантация, от 20 до 100 мг.
  239. ^ Уильям А. В. Уолтерс (10 июля 1986 г.). Транссексуализм и смена пола. Издательство Оксфордского университета. п. 159. ISBN  978-0-19-554462-6. 2. Инъекции или имплантаты [...] Эстрадиоловые имплантаты (Органон) в гранулах по 20 мг. Гранулы по 50 мг. Гранулы 100 мг.
  240. ^ Вибе Дж. Браам (2006). Broze botten. Inmerc. С. 79–. ISBN  978-90-6611-844-7.
  241. ^ https://www.gezondheidsnet.nl/medicijnen/meno-implantr[постоянная мертвая ссылка ]
  242. ^ Бернард А. Эскин (1988). Менопауза: комплексное лечение. Макмиллан. п. 278. ISBN  978-0-02-334230-1. Пеллеты с эстрадиолом - (Progynon Pellets® - Progynon Associates), 25 мг (Estropel Pellets® - Bartor Pharmacal).
  243. ^ Американская медицинская ассоциация. Департамент лекарств; Совет по лекарствам (Американская медицинская ассоциация); Американское общество клинической фармакологии и терапии (1 февраля 1977 г.). «Эстрогены, прогестагены, оральные контрацептивы и овуляторные агенты». Оценка лекарств AMA. Издательская группа наук. С. 540–572. ISBN  978-0-88416-175-2. Подкожная имплантация: (Эстрадиол) Одна гранула по 25 мг каждые три-четыре месяца или две гранулы по 25 мг каждые четыре-шесть месяцев. Препараты. Прогинон (Шеринг). Имплантация: пеллеты 25 мг.
  244. ^ Джон Морган Джонс (1979). Справочник врача. Медицинская экономическая компания. п. 1508. Гранулы PROGYNON для подкожной имплантации имеют цилиндрическую форму с приблизительным диаметром 3,2 мм. и длиной 3,5 мм. Каждая таблетка PROGYNON содержит 25 мг. эстрадиол.
  245. ^ Мартин Бирхаузер; Дэвид Барлоу; Моррис Нотеловиц; Маргарет Рис (12 августа 2005 г.). План здоровья для взрослой женщины: Руководство по управлению. CRC Press. С. 27–. ISBN  978-0-203-49009-9.
  246. ^ СП Пинкертон (декабрь 2014 г.). «Что вызывает беспокойство по поводу индивидуализированной« биоидентичной »гормональной терапии?». Менопауза. 21 (12): 1298–300. Дои:10.1097 / GME.0000000000000376. PMID  25387347.
  247. ^ Санторо Н., Браунштейн Г.Д., Баттс К.Л., Мартин К.А., МакДермотт М., СП Пинкертон (апрель 2016 г.). «Составные биоидентичные гормоны в эндокринологической практике: научное заявление эндокринного общества». J. Clin. Эндокринол. Метаб. 101 (4): 1318–43. Дои:10.1210 / jc.2016-1271. PMID  27032319.
  248. ^ «Обновление запасов HRT показывает, что проблемы с поставками сохранятся и в 2020 году». Фармацевтический журнал. 29 августа 2019 г.. Получено 5 октября 2019.
  249. ^ «Эстрадиол / прогестерон (Bijuva) для лечения вазомоторных симптомов в период менопаузы». JAMA. 322 (12): 1206–1207. 2019. Дои:10.1001 / jama.2019.10692. ISSN  0098-7484. PMID  31550026.
  250. ^ Гарза-Флорес Дж (апрель 1994 г.). «Фармакокинетика инъекционных контрацептивов, вводимых один раз в месяц». Контрацепция. 49 (4): 347–59. Дои:10.1016/0010-7824(94)90032-9. PMID  8013219.
  251. ^ Koetsawang S (апрель 1994 г.). «Раз в месяц инъекционные контрацептивы: эффективность и причины отмены». Контрацепция. 49 (4): 387–98. Дои:10.1016/0010-7824(94)90034-5. PMID  8013221.
  252. ^ Toppozada MK (апрель 1994). «Существующие раз в месяц комбинированные инъекционные контрацептивы». Контрацепция. 49 (4): 293–301. Дои:10.1016/0010-7824(94)90029-9. PMID  8013216.
  253. ^ Мохтар К. Топпозада (1983). «Ежемесячные инъекционные контрацептивы». У Альфредо Голдсмита; Мохтар Топпозада (ред.). Контрацепция длительного действия. С. 93–103. OCLC  35018604.
  254. ^ Багаде О, Павар В., Пател Р., Пател Б., Авасаркар В., Дивейт С. (2014). «Увеличение использования обратимых контрацептивов длительного действия: безопасный, надежный и экономичный контроль над рождаемостью» (PDF). World J Pharm Pharm Sci. 3 (10): 364–392. ISSN  2278-4357. Архивировано из оригинал (PDF) на 2017-08-10. Получено 2016-11-27.
  255. ^ Джентиле S (декабрь 2005 г.). «Роль терапии эстрогенами в послеродовых психических расстройствах: обновленная информация». ЦНС Спектр. 10 (12): 944–52. Дои:10.1017 / S1092852900010518. PMID  16344831.
  256. ^ Нг Р.С., Хирата С.К., Йунг В., Халлер Э., Финли П.Р. (сентябрь 2010 г.). «Фармакологическое лечение послеродовой депрессии: систематический обзор». Фармакотерапия. 30 (9): 928–41. Дои:10.1592 / phco.30.9.928. PMID  20795848. S2CID  23053672.
  257. ^ ди Скалея Т.Л., Виснер К.Л. (ноябрь 2009 г.). «Фармакотерапия послеродовой депрессии». Эксперт Opin Pharmacother. 10 (16): 2593–607. Дои:10.1517/14656560903277202. ЧВК  2929691. PMID  19874247.
  258. ^ Мозес-Колко Е.Л., Берга С.Л., Калро Б., Сит Д.К., Виснер К.Л. (сентябрь 2009 г.). «Трансдермальный эстрадиол при послеродовой депрессии: многообещающий вариант лечения». Clin Obstet Gynecol. 52 (3): 516–29. Дои:10.1097 / GRF.0b013e3181b5a395. ЧВК  2782667. PMID  19661765.
  259. ^ Шарма V (октябрь 2003 г.). «Фармакотерапия послеродового психоза». Эксперт Opin Pharmacother. 4 (10): 1651–8. Дои:10.1517/14656566.4.10.1651. PMID  14521476. S2CID  23193276.
  260. ^ Каппеллетти М, Валлен К. (февраль 2016 г.). «Повышение сексуального желания женщин: сравнительная эффективность эстрогенов и андрогенов». Horm Behav. 78: 178–93. Дои:10.1016 / j.yhbeh.2015.11.003. ЧВК  4720522. PMID  26589379.
  261. ^ а б c Санторо Н., Уорсли Р., Миллер К.К., Приход С.Дж., Дэвис С.Р. (март 2016 г.). «Роль эстрогенов и эстроген-подобных соединений в женской сексуальной функции и дисфункции». J Sex Med. 13 (3): 305–16. Дои:10.1016 / j.jsxm.2015.11.015. PMID  26944462.
  262. ^ Crider A, Pillai A (январь 2017 г.). «Передача сигналов эстрогена как терапевтическая цель при расстройствах нервного развития». J Pharmacol Exp Ther. 360 (1): 48–58. Дои:10.1124 / jpet.116.237412. ЧВК  5193073. PMID  27789681.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка

  • «Эстрадиол». Портал информации о наркотиках. Национальная медицинская библиотека США.