Метестрол - Methestrol

Метестрол
Methestrol.svg
Клинические данные
Торговые наименованияMeprane
Другие именаМетэстрол; Метестрол; Прометестрол; Прометоэстрол; Диметилгексестрол
Класс препаратаНестероидный эстроген
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Химические и физические данные
ФормулаC20ЧАС26О2
Молярная масса298.426 г · моль−1
3D модель (JSmol )

Метестрол (ГОСТИНИЦА; имя бренда Meprane) или же метоэстрол, также известный как прометестрол или же прометоэстрол (БАН ) или как диметилгексэстрол, это синтетический нестероидный эстроген из стильбестрол группа, связанная с диэтилстильбестрол который больше не продается.[1][2][3][4][5][6][7]

Родственный препарат метестрол дипропионат (или дипропионат прометестрола) (торговая марка Мепран дипропионат).[8][9][10][11][12][13]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ C.R. Ganellin; Дэвид Дж. Тригл (21 ноября 1996 г.). Словарь фармакологических агентов. CRC Press. С. 608–. ISBN  978-0-412-46630-4.
  2. ^ Мэри К. Брукер; Текоа Л. Кинг (8 сентября 2015 г.). Фармакология женского здоровья. Джонс и Бартлетт Обучение. С. 640–. ISBN  978-1-284-10811-8.
  3. ^ Стерджис Ш. (апрель 1947 г.). «Предварительный клинический отчет о новом синтетическом эстрогене, мепране». Являюсь. J. Obstet. Гинеколь. 53 (4): 678–81. Дои:10.1016/0002-9378(47)90289-5. PMID  20291241.
  4. ^ Коултон Д. (август 1947 г.). «Мепран - эффективный эстроген для торможения и подавления лактации». Являюсь. J. Obstet. Гинеколь. 54 (2): 289–95. Дои:10.1016 / с0002-9378 (16) 39536-9. PMID  20257315.
  5. ^ Коултон Д., Сьюолл К.В. (сентябрь 1948 г.). «Мепран в лечении менопаузального синдрома; оценка эстрогенной эффективности и токсичности». Являюсь. J. Obstet. Гинеколь. 56 (3): 541–8. Дои:10.1016/0002-9378(48)90643-7. PMID  18877188.
  6. ^ Линь Х.А. (август 1947 г.). «Клиническое исследование нового синтетического эстрогена». Являюсь. J. Obstet. Гинеколь. 54 (2): 296–300. Дои:10.1016 / с0002-9378 (16) 39537-0. PMID  20257316.
  7. ^ Джонс Г.Ф. (ноябрь 1949 г.). «Физиология и ведение климактерического периода». Calif Med. 71 (5): 345–8. ЧВК  1520053. PMID  15390574.
  8. ^ C.R. Ganellin; Дэвид Дж. Тригл (21 ноября 1996 г.). Словарь фармакологических агентов. Тейлор и Фрэнсис. стр. 1298–. ISBN  978-0-412-46630-4.
  9. ^ Джон А. Томас; Эдвард Дж. Кинан (6 декабря 2012 г.). Принципы эндокринной фармакологии. Springer Science & Business Media. С. 150–. ISBN  978-1-4684-5036-1.
  10. ^ Основы эндокринологии и репродуктивной физиологии. Союзные издатели. 1985. С. 85–. GGKEY: HLNJ1BHUKW2.
  11. ^ Уолтер Моделл (21 ноября 2013 г.). Наркотики в употреблении, 1958 г.. Springer. С. 114–. ISBN  978-3-662-40303-7.
  12. ^ Дубина (6 декабря 2012 г.). Неотложная психиатрия для домработницы. Springer Science & Business Media. С. 155–. ISBN  978-94-011-6690-4.
  13. ^ Г. Распе (22 октября 2013 г.). Гормоны и эмбриональное развитие: достижения в области биологических наук. Elsevier Science. С. 141–. ISBN  978-1-4831-5171-7.