Прунетин - Википедия - Prunetin
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 5-гидрокси-3- (4-гидроксифенил) -7-метоксихромен-4-он | |
| Другие имена Прунусетин 4 ', 5-дигидрокси-7-метоксиизофлавон 5,4'-дигидрокси-7-метоксиизофлавон | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.008.199  |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C16ЧАС12О5 | |
| Молярная масса | 284,26 г / моль |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Прунетин является О-метилированный изофлавон, разновидность флавоноидов. Впервые он был выделен Финнемором в 1910 г. в коре Prunus emarginata (орегонская вишня).[1] Прунетин, выделенный из горох корни могут действовать как аттрактант для Aphanomyces euteiches зооспоры.[2] Это также аллостерический ингибитор печени человека. альдегиддегидрогеназа.[3]
Прунетин может снизить кровяное давление у крыс со спонтанной гипертензией и расслабить изолированные кольца аорты крысы за счет механизмов блокировки кальциевых каналов в гладких мышцах сосудов.[4]
Гликозиды
- 8-C-глюкозил прунетин, изолированные из листьев Dalbergia hainanensis[5]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Shriner, R.L .; Халл, Кларенс Дж. (1945). "Изофлавоны. III. Структура прунетина и новый синтез генистеина1". Журнал органической химии. 10 (4): 288–291. Дои:10.1021 / jo01180a006.
- ^ Йокосава, Рёдзо; Кунинага, Сиро; Секизаки, Харуа (1986). «Аттрактант зооспор Aphanomyces euteiches, выделенный из корня гороха; прунетин» (PDF). Анна. Фитопат. Soc. Япония. 52 (5): 809–816. Дои:10.3186 / jjphytopath.52.809. Архивировано из оригинал (PDF) на 22.07.2011.
- ^ Шейх, С .; Вайнер, Х. (1997). «Аллостерическое ингибирование альдегиддегидрогеназы печени человека изофлавоном прунетином». Биохимическая фармакология. 53 (4): 471–478. Дои:10.1016 / с0006-2952 (96) 00837-4. PMID 9105397.
- ^ Ким Б., Ч. Джо, Чой Х. Ю. и Ли К. (2018). «Прунетин расслаблял изолированные кольца аорты крысы, блокируя кальциевые каналы». Молекулы, 23 (9), 2372. Дои:10.3390 / молекулы23092372 ЧВК 6225200 PMID 30227625
- ^ Конформационное исследование 8-C-глюкозил-прунетина с помощью динамической ЯМР-спектроскопии. Пей Чэн Чжан, Ин Хун Ван, Синь Лю, Сян И, Руо Юнь Чен и Де Цюань Ю, Chinese Chemical Letters Vol. 13, No. 7, pp 645 - 648, 2002 В архиве 2011-07-07 на Wayback Machine
 | Эта статья о ароматный соединение - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |