Иприфлавон - Ipriflavone

Иприфлавон
Ipriflavone.png
Клинические данные
Торговые наименованияЯмболап
Другие именаFLI13; 7-изопропоксиизофлавон[1]
AHFS /Drugs.comМеждународные названия лекарств
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
  • НАС: Не одобрен FDA
  • Только рецепты в Японии
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.125.854 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC18ЧАС16О3
Молярная масса280.323 г · моль−1
3D модель (JSmol )
 ☒NпроверятьY (что это?)  (проверить)

Иприфлавон (ГОСТИНИЦА, ЯНВАРЬ; название бренда Ямболап) это синтетический изофлавон которые можно использовать для подавления резорбции костей,[2] поддерживать плотность костей и предотвращать остеопороз у женщин в постменопаузе.[1] Не используется для лечения остеопороза. Замедляет действие остеокласты (клетки, разрушающие кость), что, возможно, позволяет остеобласты (костные клетки) для наращивания костной массы.

В клинических испытаниях 2001 г. сообщалось, что это было не эффективен при профилактике или лечении остеопороза.[3]

Двойное слепое исследование показало, что иприфлавон может быть эффективным для уменьшения шума в ушах при приеме пищи. отосклероз страдающие.[4]

Иприфлавон описывается как фитоэстроген.[5] Однако это неверно, поскольку препарат не связывает и не активирует рецептор эстрогена и показывает нет эстрогенный эффекты в постменопаузальный женщины.[6][7] Препарат предотвращает потеря костной массы через механизмы, отличные от механизмов эстрогены.[5]

использованная литература

  1. ^ а б Elks J (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарственных средств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. С. 651–. ISBN  978-1-4757-2085-3.
  2. ^ Чивителли Р. (1997). «Влияние иприфлавона на образование и биомеханику костей in vitro и in vivo». Calcified Tissue International. 61 Приложение 1: S12-4. Дои:10.1007 / s002239900378. PMID  9263610. S2CID  21565791.
  3. ^ Александерсен П., Туссен А., Кристиансен С., Девогелар Дж. П., Ру С., Фехтенбаум Дж. И др. (Март 2001 г.). «Иприфлавон в лечении постменопаузального остеопороза: рандомизированное контролируемое исследование». JAMA. 285 (11): 1482–8. Дои:10.1001 / jama.285.11.1482. PMID  11255425.
  4. ^ Sziklai I, Komora V, Ribári O (1992). «Двойное слепое исследование эффективности биофлавоноидов в борьбе с шумом в ушах при отосклерозе». Acta Chirurgica Hungarica. 33 (1–2): 101–7. PMID  1343452.
  5. ^ а б Arjmandi BH, Birnbaum RS, Juma S, Barengolts E, Kukreja SC (январь 2000 г.). «Синтетические фитоэстроген, иприфлавон и эстроген предотвращают потерю костной массы с помощью различных механизмов». Calcified Tissue International. 66 (1): 61–5. Дои:10.1007 / s002230050012. PMID  10602847. S2CID  31022310.
  6. ^ Petilli M, Fiorelli G, Benvenuti S, Frediani U, Gori F, Brandi ML (февраль 1995 г.). «Взаимодействие между иприфлавоном и рецептором эстрогена». Calcified Tissue International. 56 (2): 160–5. Дои:10.1007 / BF00296349. PMID  7736326. S2CID  24212438.
  7. ^ Мелис Г. Б., Паолетти А. М., Каньяччи А., Буфалино Л., Спинетти А., Гамбаччиани М., Фиоретти П. (ноябрь 1992 г.). «Отсутствие какого-либо эстрогенного действия иприфлавона у женщин в постменопаузе». Журнал эндокринологических исследований. 15 (10): 755–61. Дои:10.1007 / BF03347647. PMID  1491124. S2CID  32186052.

внешние ссылки