Альтернариол - Википедия - Alternariol

Альтернариол
Alternariol.svg
Имена
Предпочтительное название IUPAC
3,7,9-тригидрокси-1-метил-6ЧАС-dibenzo [б,d] пиран-6-он
Другие имена
3,7,9-тригидрокси-1-метил-6ЧАС-бензо [c] хромен-6-он
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.164.145 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
UNII
Свойства
C14ЧАС10О5
Молярная масса258.229 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить (что проверятьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Альтернариол является токсичным метаболитом Альтернариоз грибы.[1] Это важный загрязнитель злаков и фруктов.[2]Альтернативные экспонаты противогрибковый и фитотоксичный Мероприятия. Сообщается, что препятствует холинэстераза ферменты.[3] Это также микоэстроген.

Сообщается, что Альтернариол является полным андроген агонист в in vitro проба.[4]

использованная литература

  1. ^ Дэвис В.М., Стек ME (1 октября 1994 г.). «Оценка мутагенной активности альтернариола и метилового эфира альтернариола в отношении Salmonella typhimurium». Appl. Environ. Микробиол. 60 (10): 3901–2. ЧВК  201908. PMID  7986060.
  2. ^ Brugger EM, Wagner J, Schumacher DM, et al. (2006). «Мутагенность микотоксина альтернариол в культивируемых клетках млекопитающих». Toxicol. Латыш. 164 (3): 221–30. Дои:10.1016 / j.toxlet.2006.01.001. PMID  16464542.
  3. ^ Альтернариол страница продукта из Ферментек
  4. ^ Стипула-Трембас, Сильвия; Минта, Мария; Радько, Лидия; Едзиняк, Петр; Посыняк, Анджей (2017). «Нестероидный микотоксин альтернариол является полным агонистом андрогенов в биоанализе андрогенов репортера дрожжей». Экологическая токсикология и фармакология. 55: 208–211. Дои:10.1016 / j.etap.2017.08.036. ISSN  1382-6689.