Мезо-бутестрол - Meso-Butestrol
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | мезо-Butoestrol; SC-3402; mbE3; мезо-2,3-бис (4-гидроксифенил) -п-бутан |
| Класс препарата | Нестероидный эстроген |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C16ЧАС18О2 |
| Молярная масса | 242.318 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
мезо-Бутестрол (кодовое название разработки SC-3402), также известный как 2,3-бис(4-гидроксифенил) бутан, это синтетический нестероидный эстроген который никогда не продавался.[1][2][3][4][5][6][7] Это так называемый эстроген «короткого действия» или «замедленного действия».[1][2][3][5][4][6][7] мезо-Бутестрол структурно относится к диэтилстильбестрол и другие стильбэстролы.[8] Полностью мощный аналог мезо-бутестрол мезо-гексэстрол, аналогично соотношению диметилстильбестрол к диэтилстильбестролу.[3]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б Миллер Б.Г., Эмменс К.В. (сентябрь 1969 г.). «Эстрогенная активность у мышей нескольких веществ, тесно связанных с диэтилстильбоэстролом и мезо-гексоэстролом». J. Эндокринол. 45 (1): 9–15. Дои:10.1677 / joe.0.0450009. PMID 5347383.
- ^ а б Терениус Л. (май 1970 г.). «Два режима взаимодействия между эстрогеном и антиэстрогеном». Акта Эндокринол. 64 (1): 47–58. Дои:10.1530 / acta.0.0640047. PMID 5468795.
- ^ а б c Терениус Л. (март 1971 г.). «Соотношение структура-активность антиэстрогенов в отношении взаимодействия с 17-бета-эстрадиолом в матке и влагалище мышей». Акта Эндокринол. 66 (3): 431–47. Дои:10.1530 / acta.0.0660431. PMID 5107780.
- ^ а б Терениус Л. (июнь 1971 г.). «Повторное исследование теста Аллена-Дуази на эстрогены». Стероиды. 17 (6): 653–61. Дои:10.1016 / 0039-128x (71) 90081-х. PMID 5104534.
- ^ а б Кларк Дж. Х., Маркаверич Б. М. (1983). «Агонистические и антагонистические эффекты эстрогенов короткого действия: обзор». Pharmacol. Ther. 21 (3): 429–53. Дои:10.1016/0163-7258(83)90063-3. PMID 6356176.
- ^ а б Lunan CB, Klopper A (сентябрь 1975 г.). «Антиоэстрогены. Обзор». Clin. Эндокринол. (Oxf). 4 (5): 551–72. Дои:10.1111 / j.1365-2265.1975.tb01568.x. PMID 170029. S2CID 9628572.
- ^ а б Мартин Л., Claringbold PJ (май 1960 г.). «Митогенное действие эстрогенов в вагинальном эпителии овариэктомированных мышей». J. Эндокринол. 20 (3): 173–86. Дои:10.1677 / joe.0.0200173. PMID 14421704.
- ^ Эмменс CW, Кокс Р.И., Мартин Л. (1964). «Эстрогенная и антиэстрогенная активность соединений, связанных с диэтилстильбоэстролом». Акта Эндокринол. 45 (4_Suppl): SUPPL90: 61–9. Дои:10.1530 / acta.0.045s061. PMID 14117596.
 | Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся мочеполовая система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |