Квадросилан - Quadrosilan
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые наименования | Цизобитан |
| Другие имена | Квадросилан; КАБИ-1774; 2,6-цисдифенилгекса- метилциклотетрасилоксан |
| Класс препарата | Нестероидный эстроген |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C18ЧАС28О4Si4 |
| Молярная масса | 420.758 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
Квадросилан (ГОСТИНИЦА, БАН ) (имя бренда Цизобитан; бывшее кодовое название развития КАБИ-1774) это синтетический нестероидный эстроген который был разработан в 1970-х и использовался или использовался как антигонадотропное средство в лечении рак простаты.[1][2][3][4] Это кремнийорганический соединение, также известное как 2,6-цисдифенилгексаметилциклотетрасилоксан.[3][5] Квадросилан имеет эстрогенный деятельность, эквивалентная деятельности эстрадиол,[6] и может производить феминизация и гинекомастия в качестве побочные эффекты у пациентов мужского пола.[7][8]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарственных средств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. стр. 629–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ И.К. Мортон; Джудит М. Холл (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических агентов: свойства и синонимы. Springer Science & Business Media. стр. 243–. ISBN 978-94-011-4439-1.
- ^ а б Альфтан, Олоф; Андерссон, Леннарт; Луиджи Эспости, Пирс; Доротея Фосса, Софи; Арне Гаммельгаард, Питер; Эрик Йорес, Ян; Исаксон, Сьюн; Расмуссен, Финн; Рууту, Мирджа; фон Шриб, Тор; Сеттерберг, Gun; Странделл, Пер; Стриндберг, Бенгт (1983). «Цизобитан® в лечении рака предстательной железы». Скандинавский журнал урологии и нефрологии. 17 (1): 37–43. Дои:10.3109/00365598309179778. ISSN 0036-5599. PMID 6346476.
- ^ Чисхолм, Джеффри Д. (1985). «Лечение запущенного рака простаты». Семинары по хирургической онкологии. 1 (1): 38–55. Дои:10.1002 / ssu.2980010106. ISSN 8756-0437. PMID 3887539.
- ^ Ицхак Апелойг (1989). Химия органических соединений кремния.. John Wiley & Sons Canada, Limited. п. 1154. ISBN 978-0-471-91993-3.
- ^ Миллс, Джон С; Шоуэлл, Грэм А (2004). «Использование кремния в медицинской химии в открытии лекарств». Заключение эксперта по исследуемым препаратам. 13 (9): 1149–1157. Дои:10.1517/13543784.13.9.1149. ISSN 1354-3784. PMID 15330746. S2CID 26669175.
- ^ Стриндберг, Бенгт (1978). «Биохимические эффекты 2,6-цис-дифенилгексаметилциклотетрасилоксана у человека». Биохимия кремния и смежные проблемы. С. 515–520. Дои:10.1007/978-1-4613-4018-8_23. ISBN 978-1-4613-4020-1.
- ^ Краруп Т., Расмуссен Ф, Гаммельгаард ПА (1978). «Карцинома предстательной железы, обработанная 2,6-цис-дифенилгексаметилциклотетрасилоксаном (цизобитаном)». Сканд. J. Urol. Нефрол. 12 (1): 11–5. PMID 345431.