Lecirelin - Lecirelin

Lecirelin
Клинические данные
Торговые наименования	Далмарелин, Овукрон, Репрорелин
Другие имена	H-Pyr-His-Trp-Ser-Tyr-D-Gly (tBu) -Leu-Arg-Pro-NHEt; XHWSYXLRP
Маршруты; администрация	Инъекция
Класс препарата	Агонист ГнРГ
Идентификаторы
	Название ИЮПАК (2S)-N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2р)-1-[[(2S)-1-[[(2S) -5- (диаминометилиденамино) -1 - [(2S) -2- (этилкарбамоил) пирролидин-1-ил] -1-оксопентан-2-ил] амино] -4-метил-1-оксопентан-2-ил] амино] -3,3-диметил-1-оксобутан- 2-ил] амино] -3- (4-гидроксифенил) -1-оксопропан-2-ил] амино] -3-гидрокси-1-оксопропан-2-ил] амино] -3- (1ЧАС-индол-3-ил) -1-оксопропан-2-ил] амино] -3- (1ЧАС-имидазол-5-ил) -1-оксопропан-2-ил] -5-оксопирролидин-2-карбоксамид;
Количество CAS	61012-19-9;
PubChem CID	66577115;
ChemSpider	25027162;
Химические и физические данные
Формула	C59ЧАС84N16О12
Молярная масса	1209.421 г · моль−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
	Улыбки CCNC (= O) [C @@ H] 1CCCN1C (= O) [C @ H] (CCCN = C (N) N) NC (= O) [C @ H] (CC (C) C) NC (= O) [C @@ H] (C (C) (C) C) NC (= O) [C @ H] (CC2 = CC = C (C = C2) O) NC (= O) [C @ H ] (CO) NC (= O) [C @ H] (CC3 = CNC4 = CC = CC = C43) NC (= O) [C @ H] (CC5 = CN = CN5) NC (= O) [C @ @H] 6CCC (= O) N6;
	ИнЧИ InChI = 1S / C59H84N16O12 / c1-7-63-55 (85) 46-15-11-23-75 (46) 57 (87) 40 (14-10-22-64-58 (60) 61) 68- 50 (80) 41 (24-32 (2) 3) 72-56 (86) 48 (59 (4,5) 6) 74-53 (83) 42 (25-33-16-18-36 (77) 19-17-33) 69-54 (84) 45 (30-76) 73-51 (81) 43 (26-34-28-65-38-13-9-8-12-37 (34) 38) 70-52 (82) 44 (27-35-29-62-31-66-35) 71-49 (79) 39-20-21-47 (78) 67-39 / ч8-9,12-13, 16-19,28-29,31-32,39-46,48,65,76-77H, 7,10-11,14-15,20-27,30H2,1-6H3, (H, 62,66 ) (H, 63,85) (H, 67,78) (H, 68,80) (H, 69,84) (H, 70,82) (H, 71,79) (H, 72,86) (H, 73,81) (H, 74,83) (H4,60,61,64) / t39-, 40-, 41-, 42-, 43-, 44-, 45-, 46-, 48- / м0 / с1; Ключ: XJWIEWPGHRSZJM-MGZASHDBSA-N;

Lecirelin, или лецирелин ацетат, продается под торговыми марками Далмарелин, Овукрон, и Репрорелин, короткодействующий агонист гонадотропин-рилизинг-гормона (Агонист ГнРГ) лекарство, которое используется в Ветеринария в Европа и Израиль.^[1]^[2]^[3]^[4] Это Аналог ГнРГ и синтетический пептид, в частности нонапептид.^[1]^[2]^[3] К 2000 году препарат введен в ветеринарное применение.^[5]