Трифенилметилэтилен - Википедия - Triphenylmethylethylene

Трифенилметилэтилен
Клинические данные
Другие имена	Метилтрифенилэтилен; Трифенилпропен
Класс препарата	Нестероидный эстроген
Идентификаторы
	Название ИЮПАК 1,1-дифенилпроп-1-ен-2-илбензол;
Количество CAS	3677-70-1;
PubChem CID	4207747;
ChemSpider	3417659;
Химические и физические данные
Формула	C21ЧАС18
Молярная масса	270.375 г · моль−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
	Улыбки CC (= C (C1 = CC = CC = C1) C2 = CC = CC = C2) C3 = CC = CC = C3;
	ИнЧИ InChI = 1S / C21H18 / c1-17 (18-11-5-2-6-12-18) 21 (19-13-7-3-8-14-19) 20-15-9-4-10- 16-20 / ч2-16ч, 1H3; Ключ: FLTIZNYOOOPPHQ-UHFFFAOYSA-N;

Трифенилметилэтилен, также известный как метилтрифенилэтилен или как трифенилпропен, это синтетический нестероидный эстроген из трифенилэтилен группа, которая связана с трифенилхлорэтилен и никогда не продавался.^[1]^[2] Вместе с диэтилстильбестрол и трифенилхорэтилен, трифенилметилэтилен был изучен в 1944 г. Сэр Александр Хэддоу для лечения рак молочной железы, и это исторически примечательно тем, что впервые было обнаружено, что высокие дозы эстрогенов эффективны при лечении рака груди.^[1]^[3] Однако, в то время как диэтилстильбестрол и трифенилхлорэтилен оказались значительно эффективными, трифенилметилэтилен оказался менее эффективным и показал благоприятный ответ только в 1 из 4 пролеченных случаев.^[4]^[5]

Смотрите также

Рекомендации

^ ^а ^б В. Крейг Джордан (2013). Действие эстрогена, селективные модуляторы эстрогеновых рецепторов и женское здоровье: успехи и перспективы. World Scientific. С. 42–43. ISBN 978-1-84816-958-6.
^ Гормоны и рак груди. Эльзевир. 25 июня 2013. С. 9–. ISBN 978-0-12-416676-9.
^ D. J. Th. Вагенер (13 июля 2009 г.). История онкологии. Bohn Stafleu van Loghum. С. 189–. ISBN 978-90-313-6143-4.
^ Обиора I, Джордан В.К. (2013). «Научное обоснование задержки использования конъюгированных конских эстрогенов среди женщин в постменопаузе в постменопаузе, что приводит к снижению заболеваемости и смертности от рака груди». Менопауза. 20 (4): 372–82. Дои:10.1097 / GME.0b013e31828865a5 (неактивно 21.11.2020). ЧВК 3740456. PMID 23921472. Из 4 случаев рака груди, леченных трифенилметилэтиленом, только один показал положительный ответ.CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на ноябрь 2020 г. (связь)
^ Джинсы сэра Джеймса Хопвуда (1928). Физика Вселенной. Отпечатано Р. и Р. Кларком, ограниченное издание. п. 486. Трифенилметилэтилен был менее эффективен, чем стильбцестрол или трифенилхлорэтилен.

Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся мочеполовая система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[Jordan2013-1] а ^б В. Крейг Джордан (2013). Действие эстрогена, селективные модуляторы эстрогеновых рецепторов и женское здоровье: успехи и перспективы. World Scientific. С. 42–43. ISBN 978-1-84816-958-6.

[Elsevier2013-2] Гормоны и рак груди. Эльзевир. 25 июня 2013. С. 9–. ISBN 978-0-12-416676-9.

[Wagener2009-3] D. J. Th. Вагенер (13 июля 2009 г.). История онкологии. Bohn Stafleu van Loghum. С. 189–. ISBN 978-90-313-6143-4.

[pmid23921472-4] Обиора I, Джордан В.К. (2013). «Научное обоснование задержки использования конъюгированных конских эстрогенов среди женщин в постменопаузе в постменопаузе, что приводит к снижению заболеваемости и смертности от рака груди». Менопауза. 20 (4): 372–82. Дои:10.1097 / GME.0b013e31828865a5 (неактивно 21.11.2020). ЧВК 3740456. PMID 23921472. Из 4 случаев рака груди, леченных трифенилметилэтиленом, только один показал положительный ответ.CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на ноябрь 2020 г. (связь)

[Jeans1928-5] Джинсы сэра Джеймса Хопвуда (1928). Физика Вселенной. Отпечатано Р. и Р. Кларком, ограниченное издание. п. 486. Трифенилметилэтилен был менее эффективен, чем стильбцестрол или трифенилхлорэтилен.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]