Prolame - Википедия - Prolame

Prolame
Клинические данные
Другие имена	17β - ((3-гидроксипропил) амино) эстрадиол; 17β - [(3-гидроксипропил) амино] эстра-1,3,5 (10) -триен-3-ол
Идентификаторы
	Название ИЮПАК (8р,9S,13S,14S,17S) -17- (3-гидроксипропиламино) -13-метил-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-декагидроциклопента [а] фенантрен-3-ол;
Количество CAS	99876-41-2;
PubChem CID	127441;
ChemSpider	113081;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID40912431 ;
Химические и физические данные
Формула	C21ЧАС31NО2
Молярная масса	329.484 г · моль−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
	Улыбки C [C @] 12CC [C @ H] 3 [C @ H] ([C @@ H] 1CC [C @@ H] 2NCCCO) CCC4 = C3C = CC (= C4) O;
	ИнЧИ InChI = 1S / C21H31NO2 / c1-21-10-9-17-16-6-4-15 (24) 13-14 (16) 3-5-18 (17) 19 (21) 7-8-20 ( 21) 22-11-2-12-23 / ч4,6,13,17-20,22-24H, 2-3,5,7-12H2,1H3 / t17-, 18-, 19 +, 20 +, 21 + / м1 / с1; Ключ: FRZIQVNLLGECCX-MJCUULBUSA-N;

Prolame, также известный как 17β - ((3-гидроксипропил) амино) эстрадиол, это синтетический, стероидный эстроген и 17β-аминоэстроген с антикоагулянт эффекты, которые были впервые описаны в 1985 году, но никогда не продавались.^[1]^[2]^[3]^[4]^[5]

Рекомендации

^ Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. С. 1025–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
^ Фернандес Дж. М., Рубио-Арройо М. Ф., Сориано-Гарсия М., Тоскано Р. А., Перес-Сезар М.С. (1985). «Синтез и молекулярная структура пролама, N- (3-гидрокси-1,3,5 (10) -эстратриен-17 бета-ил) -3-гидроксипропиламина; аминоэстроген с пролонгированным антикоагулянтным и кратковременным эстрогенным действием». Стероиды. 45 (2): 151–7. Дои:10.1016 / 0039-128x (85) 90044-3. PMID 3841424. S2CID 45993880.
^ Rubio-Póo C, Mandoki JJ, Mendoza-Patiño N, Lemini C, de la Peña A, Cruz F, Zavala E, Silva G, Garcia-Mondragón J, Fernández JM (1985). «Антикоагулянтный эффект пролама, N- (3-гидрокси-1,3,5 (10) эстратриен-17 бета-ил) -3-гидроксипропиламина, нового аминоэстрогена». Стероиды. 45 (2): 159–70. Дои:10.1016 / 0039-128x (85) 90045-5. PMID 3841425. S2CID 24724648.
^ Хаймес Р., Куни А., Джексон К., Лемус А. Е., Лемини С., Карденас М., Гарсиа Р., Сильва Г., Ларреа Ф. (2000). «Биоактивность эстрогена in vivo и связывание рецептора эстрогена in vitro и транскрипционная активность синтетического антикоагулянта 17beta-аминоэстрогена». J. Steroid Biochem. Мол. Биол. 73 (1–2): 59–66. Дои:10.1016 / s0960-0760 (00) 00053-4. PMID 10822025. S2CID 40211307.
^ Алан Д. Майкельсон (31 декабря 2012 г.). Тромбоциты. Академическая пресса. С. 314–. ISBN 978-0-12-387838-0.

Эта статья о стероидный препарат это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся мочеполовая система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[Elks2014-1] Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. С. 1025–. ISBN 978-1-4757-2085-3.

[pmid3841424-2] Фернандес Дж. М., Рубио-Арройо М. Ф., Сориано-Гарсия М., Тоскано Р. А., Перес-Сезар М.С. (1985). «Синтез и молекулярная структура пролама, N- (3-гидрокси-1,3,5 (10) -эстратриен-17 бета-ил) -3-гидроксипропиламина; аминоэстроген с пролонгированным антикоагулянтным и кратковременным эстрогенным действием». Стероиды. 45 (2): 151–7. Дои:10.1016 / 0039-128x (85) 90044-3. PMID 3841424. S2CID 45993880.

[pmid3841425-3] Rubio-Póo C, Mandoki JJ, Mendoza-Patiño N, Lemini C, de la Peña A, Cruz F, Zavala E, Silva G, Garcia-Mondragón J, Fernández JM (1985). «Антикоагулянтный эффект пролама, N- (3-гидрокси-1,3,5 (10) эстратриен-17 бета-ил) -3-гидроксипропиламина, нового аминоэстрогена». Стероиды. 45 (2): 159–70. Дои:10.1016 / 0039-128x (85) 90045-5. PMID 3841425. S2CID 24724648.

[pmid10822025-4] Хаймес Р., Куни А., Джексон К., Лемус А. Е., Лемини С., Карденас М., Гарсиа Р., Сильва Г., Ларреа Ф. (2000). «Биоактивность эстрогена in vivo и связывание рецептора эстрогена in vitro и транскрипционная активность синтетического антикоагулянта 17beta-аминоэстрогена». J. Steroid Biochem. Мол. Биол. 73 (1–2): 59–66. Дои:10.1016 / s0960-0760 (00) 00053-4. PMID 10822025. S2CID 40211307.

[Michelson2012-5] Алан Д. Майкельсон (31 декабря 2012 г.). Тромбоциты. Академическая пресса. С. 314–. ISBN 978-0-12-387838-0.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]