Этилэстрадиол - Википедия - Ethylestradiol
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | 17α-этилэстрадиол; 17α-Этилестра-1,3,5 (10) -триен-3,17β-диол |
| Класс препарата | Эстроген |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C20ЧАС28О2 |
| Молярная масса | 300.442 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
Этилэстрадиол, или же 17α-этилэстрадиол, также известный как 17α-этилестра-1,3,5 (10) -триен-3,17β-диол, это синтетический эстроген который никогда не продавался. Это происходит как активный метаболит из анаболические стероиды норетандролон и этилэстренол сформированный через ароматаза и считается ответственным за эстрогенный эффекты норетандролона и этилэстренола.[1] 3-метил эфир этилэстрадиола использовался в качестве средний в синтез определенных 19-нортестостерон анаболические стероиды.[2][3][4]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Ллевеллин В. (2011). Анаболики. Molecular Nutrition Llc. С. 330–, 591–598. ISBN 978-0-9828280-1-4.
- ^ Колтон Ф. Б., Нистед Л. Н., Ригель Б., Раймонд А. Л. (1957). «17-Алкил-19-нортестостероны». Журнал Американского химического общества. 79 (5): 1123–1127. Дои:10.1021 / ja01562a028. ISSN 0002-7863.
- ^ Федорова О.И., Пекарская Е.С., Лукашина И.В., Гриненко Г.С. (1974). «Синтез некоторых производных оп-19-нортестостерона из эстра-1,3,5 (10) -триенов». Журнал фармацевтической химии. 8 (8): 462–465. Дои:10.1007 / BF00757882. ISSN 0091-150X. S2CID 27243268.
- ^ Издательство Уильям Эндрю (22 октября 2013 г.). Энциклопедия фармацевтического производства. Эльзевир. С. 1513–. ISBN 978-0-8155-1856-3.
 | Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся мочеполовая система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |
 | Эта статья о стероидный препарат это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |