Инфаркт миокарда - Myocardial infarction

«Сердечный приступ» перенаправляется сюда. Для использования в других целях см. Сердечный приступ (значения).

Инфаркт миокарда
Другие именаОстрый инфаркт миокарда (ОИМ), сердечный приступ
Blausen 0463 HeartAttack.png
Инфаркт миокарда возникает, когда атеросклеротический бляшка медленно накапливается во внутренней подкладке Коронарная артерия а затем внезапно разрывается, вызывая катастрофические тромб образование, полностью закупоривающее артерию и предотвращающее кровоток ниже по течению.
СпециальностьКардиология, неотложная медицинская помощь
СимптомыГрудная боль, одышка, тошнота, чувство слабости, холодный пот, чувство усталости; боль в руке, шее, спине, челюсти или животе[1][2]
ОсложненияСердечная недостаточность, аритмия, кардиогенный шок, остановка сердца[3][4]
ПричиныОбычно ишемическая болезнь сердца[3]
Факторы рискаВысокое кровяное давление, курение, сахарный диабет, недостаток упражнений, ожирение, высокий холестерин в крови[5][6]
Диагностический методЭлектрокардиограммы (ЭКГ), анализы крови, ишемическая ангиография[7]
УходЧрезкожное коронарное вмешательство, тромболизис[8]
МедикаментАспирин, нитроглицерин, гепарин[8][9]
ПрогнозИМпST 10% риск смерти (развитый мир)[8]
Частота15,9 миллиона (2015)[10]

А инфаркт миокарда (MI), широко известный как острое сердечно-сосудистое заболевание, происходит, когда кровоток уменьшается или останавливается на части сердце, нанося ущерб сердечная мышца.[1] Самый частый симптом: грудная боль или же дискомфорт которые могут попасть в плечо, руку, спину, шею или челюсть.[1] Часто это происходит в центре или на левой стороне груди и длится более нескольких минут.[1] Иногда дискомфорт может ощущаться как изжога.[1] Другие симптомы могут включать: одышка, тошнота, чувство слабости, а холодный пот или же чувство усталости.[1] Около 30% людей имеют атипичные симптомы.[8] Женщины чаще обращаются без боли в груди, а вместо этого испытывают боль в шее, руке или чувство усталости.[11] Среди людей старше 75 лет около 5% перенесли ИМ с небольшими симптомами или без них.[12] ИМ может вызвать сердечная недостаточность, аритмия, кардиогенный шок или же остановка сердца.[3][4]

Большинство ИМ происходит из-за ишемическая болезнь сердца.[3] Факторы риска включают: высокое кровяное давление, курение, сахарный диабет, недостаток упражнений, ожирение, высокий холестерин в крови, неправильное питание и чрезмерное алкоголь потребление.[5][6] Полная блокировка Коронарная артерия вызванный разрывом атеросклеротическая бляшка обычно является основным механизмом ИМ.[3] ИМ реже вызывается спазмы коронарных артерий, что может быть связано с кокаин, значительный эмоциональный стресс (широко известный как Синдром Такоцубо или же синдром разбитого сердца) и сильный холод, среди прочего.[13][14] Для диагностики полезен ряд тестов, в том числе: электрокардиограммы (ЭКГ), анализы крови и ишемическая ангиография.[7] ЭКГ, которая является записью электрической активности сердца, может подтвердить ИМ с подъемом сегмента ST (ИМпST), если Элевация ST настоящее.[8][15] Обычно используемые анализы крови включают: тропонин и реже креатинкиназа MB.[7]

Лечение инфаркта миокарда критично по времени.[16] Аспирин является подходящим немедленным лечением при подозрении на ИМ.[9] Нитроглицерин или же опиоиды может использоваться для облегчения боли в груди; однако они не улучшают общие результаты.[8][9] Дополнительный кислород рекомендуется тем, у кого низкий уровень кислорода или одышка.[9] При ИМпST лечение направлено на восстановление кровотока к сердцу и включает: чрезкожное коронарное вмешательство (PCI), при котором артерии открыты и могут быть стентированный, или же тромболизис, где закупорку снимают с помощью лекарств.[8] Людям с инфарктом миокарда без подъема сегмента ST (ИМбпST) часто назначают разжижитель крови. гепарин, с дополнительным использованием ЧКВ у лиц с высоким риском.[9] У людей с закупоркой нескольких коронарных артерий и диабетом операция коронарного шунтирования (АКШ) может быть рекомендовано, а не ангиопластика.[17] После инфаркта миокарда изменение образа жизни наряду с длительным лечением аспирином, бета-блокаторы и статины, обычно рекомендуются.[8]

В 2015 году в мире произошло около 15,9 миллиона инфарктов миокарда.[10] Более 3 миллионов человек имели ИМ с подъемом сегмента ST, и более 4 миллионов человек имели ИМбпST.[18] ИМпST встречаются примерно в два раза чаще у мужчин, чем у женщин.[19] Ежегодно в США около миллиона человек страдают инфарктом миокарда.[3] В развитом мире риск смерти для тех, кто перенес ИМпST, составляет около 10%.[8] В период с 1990 по 2010 год показатели ИМ для данного возраста во всем мире снизились.[20] В 2011 году ИМ входил в пятерку самых дорогих состояний во время госпитализаций в США и стоил около 11,5 миллиардов долларов на 612 000 госпитализаций.[21]

Терминология

Основная статья: Острый коронарный синдром

Инфаркт миокарда (ИМ) означает отмирание тканей (инфаркт ) сердечной мышцы (миокард ), вызванные ишемией, то есть недостаточной доставкой кислорода к ткани миокарда. Это тип острый коронарный синдром, который описывает внезапное или кратковременное изменение симптомов, связанных с притоком крови к сердцу.[22] В отличие от другого типа острого коронарного синдрома, нестабильная стенокардия, миокард инфаркт происходит, когда происходит гибель клеток, это можно оценить путем измерения анализ крови за биомаркеры (сердечный белок тропонин ).[23] При наличии признаков ИМ его можно классифицировать как инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST (ИМпST) или инфаркт миокарда без подъема сегмента ST (ИМбпST) на основании результатов исследования. ЭКГ.[24]

Фраза «сердечный приступ» часто используется неспецифически для обозначения инфаркта миокарда. ИМ отличается от, но может вызватьостановка сердца, где сердце не сокращается совсем или так плохо, что все жизненно важные органы перестают функционировать, что может привести к смерти.[25] Он также отличается от сердечная недостаточность, при котором нарушена насосная деятельность сердца. Однако ИМ может привести к сердечной недостаточности.[26]

Признаки и симптомы

Вид на сундук с общими областями ИМ окрашен.
Вид на спину с общими зонами MI в цвете
Области, где при инфаркте миокарда ощущается боль, проявляются общие (темно-красные) и менее частые (светло-красные) области на груди и спине.

Боль в груди, которая может распространяться или не распространяться на другие части тела, является наиболее типичным и значительным симптомом инфаркта миокарда. Это может сопровождаться другими симптомами, такими как потоотделение.[27]

Боль

Грудная боль является наиболее частым симптомом острого инфаркта миокарда и часто описывается как ощущение стеснения, давления или сдавливания. Боль чаще всего излучается в левую руку, но также может распространяться в нижнюю челюсть, шею, правую руку, спину и верхнюю часть тела. брюшная полость.[28][29] Боль, наиболее напоминающая острый ИМ, с наибольшей отношение правдоподобия, это боль, отдающая в правую руку и плечо.[30][29] Точно так же боль в груди, похожая на предыдущий сердечный приступ, также наводит на мысль.[31] Боль, связанная с инфарктом миокарда, обычно диффузная, не меняется в зависимости от положения и длится более 20 минут.[24] Его можно охарактеризовать как давление, стеснение, ножевидность, раздираемость, жжение (все это проявляется и при других заболеваниях). Это можно было почувствовать как необъяснимую тревогу или даже отсутствие боли.[29] Знак Левина, при котором человек локализует боль в груди, сжимая один или оба кулака грудина, классически считалось предиктором сердечной боли в груди, хотя проспективное обсервационное исследование показало, что оно плохо положительная прогностическая ценность.[32]

Как правило, боль в груди из-за ишемии, будь то нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда, уменьшается при использовании нитроглицерин, но нитроглицерин также может облегчить боль в груди, возникающую не по сердечным причинам.[33]

Сопутствующие симптомы

Боль в груди может сопровождаться: потливость, тошнота или рвота, и обморок,[24][30] и эти симптомы также могут возникать без какой-либо боли.[28] У женщин наиболее частые симптомы инфаркта миокарда включают одышку, слабость и усталость.[34] Одышка является частым, а иногда и единственным симптомом, возникающим, когда повреждение сердца ограничивает выход из левый желудочек с одышкой, возникающей из-за низкий уровень кислорода в крови, или же отек легких.[28][35] Другие менее распространенные симптомы включают слабость, головокружение, сердцебиение, и аномалии в частота сердцебиения или же артериальное давление.[16] Эти симптомы, вероятно, вызваны сильным всплеском катехоламины от Симпатическая нервная система, который возникает в ответ на боль и, если присутствует, низкий артериальное давление.[36] Потеря сознания из-за недостаточного притока крови к мозг и кардиогенный шок, и внезапная смерть, часто из-за развития мерцание желудочков, может возникнуть при инфаркте миокарда.[37] Остановка сердца и атипичные симптомы, такие как сердцебиение, чаще встречаются у женщин, пожилых людей, людей с диабетом, у людей, которые только что перенесли операцию, и у тяжелобольных пациентов.[24]

Тихий инфаркт

«Тихие» инфаркты миокарда могут протекать бессимптомно.[12] Эти случаи могут быть обнаружены позже электрокардиограммы, используя тесты на ферменты крови, или вскрытие после смерти человека. Такие тихие инфаркты миокарда составляют от 22 до 64% ​​всех инфарктов,[12] и чаще встречаются в пожилой,[12] в тех, у кого сахарный диабет[16] и после трансплантация сердца. У людей с диабетом различия в болевой порог, вегетативная невропатия, и психологический в качестве возможных объяснений отсутствия симптомов приводились факторы.[38] При трансплантации сердца донор сердце не полностью иннервируется нервной системой реципиента.[39]

Факторы риска

Наиболее заметными факторами риска инфаркта миокарда являются пожилой возраст, активное курение, высокое кровяное давление, сахарный диабет, и всего холестерин и липопротеин высокой плотности уровни.[40] Многие факторы риска инфаркта миокарда связаны с ишемическая болезнь сердца, основная причина инфаркта миокарда,[16] с другими факторами риска, включая мужской пол, низкий уровень физической активности, прошлое история семьи, ожирение, и употребление алкоголя.[16] Факторы риска заболевания миокарда часто включаются в шкалу стратификации факторов риска, например, Оценка риска Framingham.[19] В любом возрасте мужчины подвергаются большему риску развития сердечно-сосудистых заболеваний, чем женщины.[41] Высокий уровень холестерина в крови является известным фактором риска, особенно высоким липопротеин низкой плотности, низкий липопротеин высокой плотности, и высокий триглицериды.[42]

Многие факторы риска инфаркта миокарда потенциально поддаются изменению, наиболее важным из которых является: курение табака (включая пассивное курение ).[16] Курение является причиной около 36%, а ожирение - причиной 20% ишемическая болезнь сердца.[43] Отсутствие физической активности связывают с 7–12% случаев.[43][44] Менее распространенные причины включают причины, связанные со стрессом, такие как: стресс на работе, что составляет около 3% случаев,[43] и хронический высокий уровень стресса.[45]

Рацион питания

Существуют разные свидетельства важности насыщенный жир при развитии инфаркта миокарда. Употребление полиненасыщенных жиров вместо насыщенные жиры в исследованиях было показано, что он связан со снижением риска инфаркта миокарда,[46] в то время как другие исследования не находят доказательств того, что уменьшение количества насыщенных жиров в рационе или увеличение полиненасыщенные жиры потребление влияет на риск сердечного приступа.[47][48] Диетический холестерин, по-видимому, не оказывает значительного влияния на холестерин в крови, и поэтому рекомендации по его потреблению могут не потребоваться.[49] Трансжиры действительно увеличивают риск.[47] Острое и продолжительное употребление большого количества алкогольных напитков (3–4 и более в день) увеличивает риск сердечного приступа.[50]

Генетика

Семейная история ишемическая болезнь сердца или ИМ, особенно если у кого-то есть родственник мужского пола первой степени (отец, брат), перенесший инфаркт миокарда в возрасте до 55 лет, или родственница женского пола (мать, сестра) в возрасте до 65 лет увеличивает риск ИМ для человека .[41]

Полногеномные исследования ассоциации обнаружили 27 генетических вариантов, которые связаны с повышенным риском инфаркта миокарда.[51] Наиболее сильная ассоциация ИМ была обнаружена с хромосома 9 на короткой руке п в локус 21, который содержит гены CDKN2A и 2B, хотя однонуклеотидный полиморфизм которые вовлечены, находятся в некодирующей области.[51] Большинство этих вариантов находятся в регионах, которые ранее не были вовлечены в заболевание коронарной артерии. Следующие гены связаны с ИМ: PCSK9, SORT1, MIA3, WDR12, MRAS, PHACTR1, LPA, TCF21, MTHFDSL, ZC3HC1, CDKN2A, 2B, ABO, PDGF0, APOA5, MNF1ASM283, COL4A1, HHIPC1, SMAD3, ADAMTS7, RAS1, SMG6, SNF8, LDLR, SLC5A3, MRPS6, KCNE2.[51]

Другой

Риск инфаркта миокарда увеличивается с возрастом, низкой физической активностью и низким уровнем активности. социоэкономический статус.[41] Сердечные приступы, по-видимому, чаще возникают в утренние часы, особенно между 6 утра и полуднем.[52] Данные свидетельствуют о том, что сердечные приступы по крайней мере в три раза чаще возникают утром, чем поздним вечером.[53] Сменная работа также связан с более высоким риском ИМ.[54] И один анализ показал увеличение числа сердечных приступов сразу после начала летнее время.[55]

Женщины, употребляющие комбинированные оральные противозачаточные таблетки имеют умеренно повышенный риск инфаркта миокарда, особенно при наличии других факторов риска.[56] Использование нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), даже в течение недели, увеличивают риск.[57]

Эндометриоз у женщин в возрасте до 40 лет - выявленный фактор риска.[58]

Загрязнение воздуха также является важным изменяемым риском. Кратковременное воздействие загрязнения воздуха, например: монооксид углерода, диоксид азота, и диоксид серы (но нет озон ) были связаны с ИМ и другими острыми сердечно-сосудистыми событиями.[59] В случае внезапной сердечной смерти каждое приращение индекса стандартов загрязнителей на 30 единиц коррелировало с повышением риска остановки сердца вне больницы на 8% в день воздействия.[60] Также связаны экстремальные температуры.[61]

Ряд острых и хронических инфекции включая Chlamydophila pneumoniae, грипп, Helicobacter pylori, и Porphyromonas gingivalis среди прочего, были связаны с атеросклерозом и инфарктом миокарда.[62] По состоянию на 2013 год доказательств пользы от антибиотики или же вакцинация Однако ставя ассоциацию под сомнение.[62][63] Инфаркт миокарда также может развиться как позднее последствие Болезнь Кавасаки.[64]

Отложения кальция в коронарных артериях можно обнаружить с помощью Компьютерная томография. Кальций, обнаруженный в коронарных артериях, может предоставить прогностическую информацию, выходящую за рамки классических факторов риска.[65] Высокий уровень гомоцистеина в крови связан с преждевременным атеросклерозом;[66] вопрос о том, является ли повышенный уровень гомоцистеина в нормальном диапазоне причиной.[67]

У людей без очевидного ишемическая болезнь сердца, возможные причины инфаркта миокарда: коронарный спазм или же расслоение коронарной артерии.[68]

Механизм

Атеросклероз

На анимации показано образование зубного налета или спазм коронарной артерии может привести к сердечному приступу и как заблокированный кровоток в коронарной артерии может привести к сердечному приступу.
Дальнейшая информация: Атеросклероз

Наиболее частой причиной инфаркта миокарда является разрыв атеросклеротической бляшки на артерия снабжающая сердечную мышцу.[37][69] Бляшки могут стать нестабильными, разорваться и дополнительно способствовать образованию тромб что блокирует артерию; это может произойти за считанные минуты. Закупорка артерии может привести к гибели ткани, снабжаемой этой артерией.[70] Атеросклеротические бляшки часто присутствуют в течение десятилетий, прежде чем вызывают симптомы.[70]

Постепенное наращивание холестерин и фиброзная ткань в бляшках на стенке коронарные артерии или другие артерии, обычно на протяжении десятилетий, называются атеросклероз.[71] Атеросклероз характеризуется прогрессирующим воспалением стенок артерий.[70] Воспалительные клетки, особенно макрофаги, двигаться в пораженные артериальные стенки. Со временем они насыщаются продуктами холестерина, особенно ЛПНП, и стать пенные ячейки. А ядро холестерина образуется по мере отмирания ячеек пены. В ответ на факторы роста секретируются макрофагами, гладкая мышца и другие клетки перемещаются в бляшку и действуют, чтобы стабилизировать ее. Стабильный налет может иметь толстую фиброзную крышку с кальцификация. Если воспаление продолжается, колпачок может быть тонким или изъязвленным. Под воздействием давления, связанного с кровотоком, бляшки, особенно с тонкой подкладкой, могут разорваться и вызвать образование сгустка крови (тромба).[70] Кристаллы холестерина были связаны с разрывом бляшек в результате механических повреждений и воспалений.[72]

Другие причины

Атеросклеротическое заболевание - не единственная причина инфаркта миокарда, оно может усугубить или способствовать развитию инфаркта миокарда. другие причины. Инфаркт миокарда может возникнуть в результате сердечного приступа с ограниченным кровоснабжением и повышенной потребностью в кислороде, например, при лихорадке, быстрый пульс, гипертиреоз, слишком мало эритроцитов в кровотоке, или же низкое кровяное давление. Повреждение или сбой таких процедур, как чрезкожное коронарное вмешательство или же шунтирование коронарной артерии может вызвать инфаркт миокарда. Спазм коронарных артерий, например Стенокардия Принцметала может вызвать засорение.[24][28]

Смерть ткани

Рисунок, показывающий инфаркт передней стенки левого желудочка

Если нарушение притока крови к сердцу длится достаточно долго, это запускает процесс, называемый ишемический каскад; клетки сердца на территории закупоренной коронарной артерии погибают (инфаркт ), главным образом через некроз, и не отрасти. А коллаген шрам формы на их месте.[70] Когда артерия заблокирована, клетки не кислород, необходимо произвести АТФ в митохондрии. АТФ необходим для поддержания электролитного баланса, особенно через Na / K АТФаза. Это приводит к ишемическому каскаду внутриклеточных изменений, некрозу и апоптоз пораженных клеток.[73]

Клетки в области с наихудшим кровоснабжением, чуть ниже внутренней поверхности сердца (эндокард ), наиболее подвержены повреждениям.[74] Ишемия сначала поражает эту область, субэндокардиальный области, и ткань начинает отмирать в течение 15–30 минут после потери кровоснабжения.[75] Мертвая ткань окружена зоной потенциально обратимой ишемии, которая прогрессирует до полной толщины. трансмуральный инфаркт.[73][75] Начальная «волна» инфаркта может длиться 3–4 часа.[70][73] Эти изменения видны на грубая патология и не может быть предсказан по наличию или отсутствию зубцов Q на ЭКГ.[74] Положение, размер и протяженность инфаркта зависят от пораженной артерии, совокупности закупорки, продолжительности закупорки, наличия коллатеральные кровеносные сосуды, потребность в кислороде и успех интервенционных процедур.[28][69]

Смерть тканей и рубцевание миокарда изменить нормальные проводящие пути сердца и ослабить пораженные участки. Размер и расположение подвергают человека риску нарушение сердечного ритма (аритмии) или же блокада сердца, аневризма желудочков сердца, воспаление сердечной стенки после инфаркта и разрыва сердечной стенки, что может иметь катастрофические последствия.[69][76]

Повреждение миокарда также происходит при повторной перфузии. Это может проявляться в виде желудочковой аритмии. Повреждение при повторной перфузии является следствием поглощения кальция и натрия клетками сердца и высвобождения радикалов кислорода во время повторной перфузии. Феномен отсутствия оплавления - когда кровь все еще не может попасть в пораженный миокард, несмотря на устранение окклюзии, - также способствует повреждению миокарда. Местный отек эндотелия - один из многих факторов, способствующих этому явлению.[77]

Диагностика

Основная статья: Диагностика инфаркта миокарда
Диаграмма, показывающая кровоснабжение сердца двумя основными кровеносными сосудами, оставили и правые коронарные артерии (помечены как LCA и RCA). Инфаркт миокарда (2) произошел с закупоркой ветви левой коронарной артерии (1).

Критерии

Инфаркт миокарда, согласно нынешнему консенсусу, определяется как повышенная частота сердечных сокращений. биомаркеры с восходящим или нисходящим трендом и по крайней мере одним из следующего:[78]

Типы

Смотрите также: Электрокардиография при инфаркте миокарда

Инфаркт миокарда обычно клинически классифицируется на ИМ с подъемом сегмента ST (ИМпST) и ИМ без подъема сегмента ST (ИМбпST). Они основаны на изменениях в ЭКГ.[24] ИМпST составляют около 25–40% инфарктов миокарда.[19] Также существует более четкая система классификации, основанная на международном консенсусе 2012 года. Это классифицирует инфаркты миокарда на пять типов:[24]

  1. Спонтанный ИМ, связанный с эрозией бляшки и / или разрывом трещин или расслоением
  2. ИМ, связанный с ишемией, например, из-за повышенной потребности в кислороде или снижения подачи кислорода, например спазм коронарной артерии, коронарная эмболия, анемия, аритмии, высокое кровяное давление или низкое кровяное давление
  3. Внезапная неожиданная сердечная смерть, включая остановку сердца, когда симптомы могут указывать на ИМ, может быть сделана ЭКГ с подозрительными изменениями или сгусток крови обнаружен в коронарной артерии с помощью ангиографии и / или при аутопсии, но образцы крови получить не удалось. , или за раз до появления сердечных биомаркеров в крови
  4. Связана с коронарная ангиопластика или стенты
  5. Связана с АКШ
  6. Связана с спонтанное расслоение коронарной артерии в молодых, подтянутых женщинах

Сердечные биомаркеры

Есть несколько разных биомаркеры используется для определения наличия повреждения сердечной мышцы. Тропонины измеренные с помощью анализа крови, считаются лучшими,[19] и предпочтительнее, потому что у них больше чувствительность и специфичность для измерения повреждения сердечной мышцы, чем другие тесты.[69] Повышение уровня тропонина происходит в течение 2–3 часов после повреждения сердечной мышцы и достигает пика в течение 1–2 дней. Уровень тропонина, а также его изменение во времени полезны для измерения и диагностики или исключения инфаркта миокарда, и диагностическая точность тестирования тропонина со временем улучшается.[69] Один высокочувствительный сердечный тропонин способен исключить сердечный приступ, если ЭКГ в норме.[79][80]

Другие тесты, такие как СК-МБ или же миоглобин, обескуражены.[81] CK-MB не так специфичен для острого повреждения миокарда, как тропонины, и может быть повышен при перенесенных кардиохирургических вмешательствах, воспалениях или электрической кардиоверсии; он повышается в течение 4–8 часов и возвращается в норму в течение 2–3 дней.[28] Копептин может быть полезным для быстрого исключения ИМ при использовании вместе с тропонином.[82]

ЭКГ

ЭКГ в 12 отведениях, показывающая ИМпST. Высота Сегмент ST можно увидеть в некоторых отведениях.

Электрокардиограммы (ЭКГ) - это серия проводов, помещаемых на грудь человека, которые измеряют электрическую активность, связанную с сокращением сердечной мышцы.[83] Снятие ЭКГ является важной частью лечения ОИМ,[24] ЭКГ часто не снимают один раз, а могут повторять в течение нескольких минут или часов или в ответ на изменения признаков или симптомов.[24]

Показания ЭКГ представляют собой кривую с различными обозначенными характеристиками.[83] Помимо роста биомаркеров, рост Сегмент ST, изменение формы или переворачивание Зубцы T, новый Зубцы Q, или новый блокада левой ножки пучка Гиса может использоваться для диагностики ОИМ.[24] Кроме того, Элевация ST может использоваться для диагностики инфаркта миокарда сегмента ST (ИМпST). Повышение должно быть новым для V2 и V3 ≥2 мм (0,2 мВ) для мужчин или ≥1,5 мм (0,15 мВ) для женщин или ≥1 мм (0,1 мВ) для двух других соседние отведения от груди или конечностей.[19][24] Элевация ST связана с инфарктом, и ей могут предшествовать изменения, указывающие на ишемию, такие как депрессия ST или инверсия зубцов T.[83] Аномалии могут помочь дифференцировать локализацию инфаркта на основе отведений, на которые влияют изменения.[16] Раннему ИМпST могут предшествовать пиковые зубцы T.[19] Также могут быть очевидны другие отклонения ЭКГ, связанные с осложнениями острого инфаркта миокарда, например: предсердный или же мерцание желудочков.[84]

ЭКГ: ОИМ с элевацией сегмента ST в V2-4

Изображения

Неинвазивная визуализация играет важную роль в диагностике и характеристике инфаркта миокарда.[24] Такие тесты, как рентген грудной клетки может использоваться для изучения и исключения альтернативных причин симптомов человека.[24] Такие тесты, как стресс эхокардиография и визуализация перфузии миокарда может подтвердить диагноз, когда история человека, физический осмотр (включая кардиологическое обследование ) ЭКГ и сердечные биомаркеры предполагают вероятность проблемы.[85]

Эхокардиография, УЗИ сканирование сердца позволяет визуализировать сердце, его размер, форму и любые аномальные движения стенок сердца во время биения, которые могут указывать на инфаркт миокарда. Можно визуализировать поток крови и контрастные красители может быть дан для улучшения имиджа.[24] Другие сканирования с использованием радиоактивный контраст включают ОФЭКТ КТ-сканирование с помощью таллий, сестамиби (MIBI сканирование ) или же тетрофосмин; или ПЭТ сканирование с помощью Флудезоксиглюкоза или же рубидий-82.[24] Эти ядерная медицина сканирование может визуализировать перфузию сердечной мышцы.[24] ОФЭКТ также может использоваться для определения жизнеспособности ткани и индукции областей ишемии.[24][86]

Медицинские общества и профессиональные руководства рекомендуют врачу подтвердить, что у человека высокий риск инфаркта миокарда, прежде чем проводить визуализационные тесты для постановки диагноза.[85][87] поскольку такие тесты вряд ли изменят управление и приведут к увеличению затрат.[85] Например, пациенты с нормальной ЭКГ, которые могут тренироваться, не нуждаются в рутинной визуализации.[85]

Дифференциальная диагностика

Есть много причин грудная боль, который может исходить из сердца, легкие, желудочно-кишечный тракт, аорта, и другие мышцы, кости и нервы, окружающие грудную клетку.[89] Помимо инфаркта миокарда, к другим причинам относятся: стенокардия, недостаточное кровоснабжение (ишемия ) к сердечным мышцам без признаков гибели клеток, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь; легочная эмболия, опухоли легких, пневмония, перелом ребра, костохондрит, сердечная недостаточность и другие скелетно-мышечные травмы.[89][24] Более редкие тяжелые дифференциальные диагнозы включают: расслоение аорты, разрыв пищевода, напряженный пневмоторакс, и перикардиальный выпот вызывая тампонада сердца.[90] Боль в груди при инфаркте миокарда может имитировать изжога.[37] Причины внезапного появления одышка обычно затрагивают легкие или сердце, в том числе отек легких, пневмония, аллергический реакции и астма, и легочная эмболия, острый респираторный дистресс-синдром и Метаболический ацидоз.[89] Есть много разных причин усталости, и инфаркт миокарда не является частой причиной.[91]

Профилактика

Существует большое пересечение между рекомендациями по образу жизни и активности для предотвращения инфаркта миокарда и рекомендациями, которые могут быть приняты как вторичная профилактика после перенесенного инфаркта миокарда,[69] из-за общих факторов риска и стремления уменьшить атеросклероз, поражающий сосуды сердца.[28] В вакцина против гриппа также, по-видимому, защищает от инфаркта миокарда с преимуществом от 15 до 45%.[92]

Первичная профилактика

Стиль жизни

Физическая активность может снизить риск сердечно-сосудистых заболеваний, и людям из группы риска рекомендуется заниматься 150 минут умеренной или 75 минут высокой интенсивности. упражнение аэробики неделя.[93] Поддержание здорового веса, употребление алкоголя в рекомендуемых пределах и бросить курить снизить риск сердечно-сосудистых заболеваний.[93]

Подстановка полиненасыщенные жиры Такие как оливковое масло и рапсовое масло вместо насыщенных жиров может снизить риск инфаркта миокарда,[46] хотя единого мнения нет.[47] Некоторые национальные органы рекомендуют изменения в диете, включая увеличение потребления цельнозернового крахмала, сокращение потребления сахара (особенно рафинированного), ежедневное потребление пяти порций фруктов и овощей, употребление двух или более порций рыбы в неделю и употребление 4–5 порций несоленого орехи, семена, или же бобовые в неделю.[93] Диета, пользующаяся наибольшей поддержкой, - это средиземноморская диета.[94] Витамины и минеральные добавки не имеют доказанной пользы,[95] и ни растение станолы или же стеролы.[93]

Здравоохранение меры могут также действовать на уровне населения для снижения риска инфаркта миокарда, например, путем сокращения нездорового питания (чрезмерное количество соли, насыщенных жиров и трансжиров), включая требования к маркировке и маркетингу пищевых продуктов, а также требования к общественному питанию и ресторанам, а также стимулирование физических нагрузок. Мероприятия. Это может быть частью региональных программ профилактики сердечно-сосудистых заболеваний или через оценка воздействия на здоровье региональных и местных планов и политик.[96]

В большинстве руководств рекомендуется комбинировать разные профилактические стратегии. Кокрановский обзор 2015 г. обнаружил некоторые доказательства того, что такой подход может помочьартериальное давление, индекс массы тела иобхват талии. Однако не было достаточных доказательств, чтобы показать влияние на смертность или фактические сердечно-сосудистые события.[97]

Медикамент

Статины, препараты, снижающие уровень холестерина в крови, снижающие частоту и смертность от инфарктов миокарда.[98] Они часто рекомендуются людям с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний.[93]

Аспирин широко изучался на людях с повышенным риском инфаркта миокарда. На основании многочисленных исследований, проведенных в различных группах (например, у людей с диабетом или без него), не оказалось, что польза, достаточно сильная, чтобы перевесить риск чрезмерного кровотечения.[99][100] Тем не менее многие руководящие принципы клинической практики продолжать рекомендовать аспирин для первичной профилактики,[101] и некоторые исследователи считают, что люди с очень высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний, но низким риском кровотечения, должны продолжать получать аспирин.[102]

Вторичная профилактика

Существует большое пересечение между рекомендациями по образу жизни и активности для предотвращения инфаркта миокарда и рекомендациями, которые могут быть приняты как вторичная профилактика после начального инфаркта миокарда.[69] Рекомендации включают бросить курить, постепенное возвращение к упражнениям, здоровое питание рацион питания, низко в насыщенный жир и низко в холестерин, и употребление алкоголя в рекомендуемых пределах, упражнения и попытки достичь здорового веса.[69][103] Упражнения безопасны и эффективны, даже если у людей были стенты или сердечная недостаточность.[104] и рекомендуется начинать постепенно через 1-2 недели.[69] Следует проконсультировать по поводу используемых лекарств и предупреждений о депрессии.[69] Предыдущие исследования показали пользу от омега-3 жирные кислоты добавки, но это не было подтверждено.[103]

Лекарства

После сердечного приступа нитраты при приеме в течение двух дней и Ингибиторы АПФ снизить риск смерти.[105] Другие лекарства включают:

Аспирин продолжается на неопределенный срок, а также с другим антиагрегантом, таким как клопидогрель или тикагрелор («двойная антиагрегантная терапия» или DAPT), до двенадцати месяцев.[103] Если у кого-то есть другое заболевание, требующее антикоагуляции (например, с варфарин ) может потребоваться корректировка с учетом риска дальнейших сердечных приступов, а также риска кровотечения.[103] У тех, кому был установлен стент, прием клопидогреля плюс аспирин более 12 месяцев не влияет на риск смерти.[106]

Бета-блокатор терапия, такая как метопролол или же карведилол рекомендуется начать в течение 24 часов при отсутствии острой сердечной недостаточности или блокада сердца.[19][81] Дозу следует увеличить до максимально переносимой.[103] Вопреки тому, что долгое время считалось, использование бета-блокаторов, похоже, не влияет на риск смерти, возможно, потому, что другие методы лечения ИМ улучшились.[107] Когда бета-блокаторы назначаются в течение первых 24–72 часов после ИМпST, жизнь не спасается. Однако у 1 из 200 человек не было повторного сердечного приступа, а у 1 из 200 - нарушения сердечного ритма. Кроме того, в 1 случае из 91 лекарство вызывает временное снижение способности сердца перекачивать кровь.[108]

Ингибитор АПФ Терапию следует начинать в течение 24 часов и продолжать бесконечно с максимальной переносимой дозой. Это при условии отсутствия признаков ухудшения почечная недостаточность, высокий калий, низкое кровяное давление или известное сужение почечные артерии.[69] Тем, кто не переносит ингибиторы АПФ, можно назначить антагонист рецепторов ангиотензина II.[103]

Статины Было показано, что терапия снижает смертность и последующие сердечные приступы, и ее следует начинать с целью снижения холестерина ЛПНП. Другие лекарства, такие как эзетимиб, также может быть добавлен с этой целью.[69]

Антагонисты альдостерона (спиронолактон или же эплеренон ) можно использовать, если есть признаки дисфункции левого желудочка после инфаркта миокарда, в идеале после начала лечения ингибитором АПФ.[103][109]

Другой

А дефибриллятор, может быть рекомендовано электрическое устройство, подключенное к сердцу и вставленное под кожу хирургическим путем. Это особенно важно, если есть какие-либо постоянные признаки сердечной недостаточности с низким фракция выброса левого желудочка и степень II или III по шкале New York Heart Association через 40 дней после инфаркта.[69] Дефибрилляторы обнаруживают потенциально смертельную аритмию и наносят человеку электрический разряд, чтобы деполяризовать критическую массу сердечной мышцы.[110]

Управление

Основная статья: Ведение острого коронарного синдрома

Инфаркт миокарда требует немедленной медицинской помощи. Лечение направлено на сохранение как можно большего количества сердечной мышцы и предотвращение дальнейших осложнений.[28] Лечение зависит от того, является ли инфаркт миокарда ИМпST или ИМпST.[69] Лечение в целом направлено на разблокирование кровеносных сосудов, уменьшение увеличения сгустков крови, уменьшение ишемии и изменение факторов риска с целью предотвращения будущих ИМ.[28] Кроме того, основное лечение инфаркта миокарда с подтверждением подъема сегмента ST (ИМпST) на ЭКГ включает: тромболизис или же чрезкожное коронарное вмешательство, хотя в идеале ЧКВ также рекомендуется проводить в течение 1–3 дней при ИМбпST.[69] В добавление к клиническое заключение стратификация риска может использоваться для руководства лечением, например, с ТИМИ и ГРЕЙС системы подсчета очков.[16][69][111]

Боль

Боль, связанную с инфарктом миокарда, можно лечить с помощью нитроглицерин или же морфий.[28] Нитроглицерин (вводимый под язык или внутривенно) может улучшить кровоснабжение сердца и уменьшить работу, которую должно выполнять сердце.[28] Это важная часть терапии для снятия боли, несмотря на то, что не влияет на общую смертность.[28][112] Также можно использовать морфин, который эффективен при боли, связанной с ИМпST.[28] Однако доказательств пользы морфина для общих исходов недостаточно, и есть некоторые доказательства потенциального вреда.[113][114]

Антитромботики

Аспирин, антиагрегантный препарат, задается как ударная доза с целью уменьшения размера сгустка и уменьшения дальнейшего свертывания в пораженной артерии.[28][69] Известно, что он снижает смертность, связанную с острым инфарктом миокарда, по крайней мере, на 50%.[69] Ингибиторы P2Y12 Такие как клопидогрель, прасугрель и тикагрелор даются одновременно, также как ударная доза, с дозой в зависимости от того, планируется ли дальнейшее хирургическое лечение или фибринолиз.[69] Прасугрел и тикагрелор рекомендованы в европейских и американских руководствах, поскольку они действуют быстрее и стабильнее, чем клопидогрел.[69] Ингибиторы P2Y12 рекомендуются как при ИМбпST, так и при ИМпST, в том числе при ЧКВ, что также свидетельствует об улучшении летальности.[69] Гепарин, особенно в нефракционированной форме, действуют в нескольких точках каскад свертывания, помогают предотвратить увеличение тромба, а также назначаются при инфаркте миокарда, поскольку имеются данные, свидетельствующие об улучшении показателей смертности.[69] В сценариях с очень высоким риском ингибиторы гликопротеина тромбоцитов αIIbβ3а рецептор Такие как эптифибатид или же тирофибан может быть использовано.[69]

Существуют различные данные о преимуществах смертности при ИМбпST. Обзор ингибиторов P2Y12, таких как клопидогрель обнаружили, что они не изменяют риск смерти при назначении людям с подозрением на ИМбпST до ЧКВ,[115] гепарины также не изменяют риск смерти.[116] Они действительно снижают риск повторного инфаркта миокарда.[69][116]

Установка стента для расширения артерии.

Ангиограмма

Начальный чрезкожное коронарное вмешательство (ЧКВ) является методом выбора при ИМпST, если его можно выполнить своевременно, в идеале в течение 90–120 минут после контакта с поставщиком медицинских услуг.[69][117] Некоторые рекомендуют делать это также при ИМбпST в течение 1–3 дней, особенно если это считается высоким риском.[69] Однако обзор 2017 года не обнаружил разницы между ранним и более поздним ЧКВ при ИМбпST.[118]

ЧКВ включает небольшие зонды, вводимые через периферические кровеносные сосуды, такие как бедренная артерия или же лучевая артерия в кровеносные сосуды сердца. Затем датчики используются для выявления и устранения засоров. используя маленькие воздушные шары, которые перетаскиваются через заблокированный сегмент, убирая сгусток, или же установка стентов.[28][69] Аортокоронарное шунтирование рассматривается только тогда, когда пораженный участок сердечной мышцы большой, и ЧКВ не подходит, например, при сложной анатомии сердца.[119] После ЧКВ людей обычно ставят на аспирин на неопределенный срок и на двойной антиагрегантной терапии (обычно аспирин и клопидогрель ) минимум на год.[19][69][120]

Фибринолиз

Если при ИМпST невозможно выполнить ЧКВ в течение 90–120 минут, рекомендуется провести фибринолиз, желательно в течение 30 минут после прибытия в больницу.[69][121] Если у человека симптомы продолжаются от 12 до 24 часов, доказательств эффективности тромболизиса меньше, а если симптомы проявляются более 24 часов, это не рекомендуется.[122] Тромболизис предполагает прием лекарств, активирующих ферменты, которые обычно растворяют тромбы. Эти лекарства включают тканевый активатор плазминогена, ретеплаза, стрептокиназа, и тенектеплаза.[28] Тромболизис не рекомендуется в ряде ситуаций, особенно когда он связан с высоким риском кровотечения или потенциалом проблемного кровотечения, например, активное кровотечение, прошедшее удары или кровотечение в мозг, или тяжелое гипертония. Ситуации, в которых можно рассмотреть возможность тромболизиса, но с осторожностью, включают недавнюю операцию, использование антикоагулянтов, беременность и склонность к кровотечению.[28] Основными рисками тромболизиса являются сильное кровотечение и внутричерепное кровотечение.[28] Добольничный тромболизис сокращает время до тромболитического лечения, согласно исследованиям, проведенным в странах с более высоким уровнем дохода, однако неясно, влияет ли это на показатели смертности.[123]

Другой

Раньше всем с возможным инфарктом миокарда рекомендовали высокий поток кислорода.[81] Совсем недавно не было обнаружено доказательств для рутинного использования у людей с нормальным уровнем кислорода, и существует потенциальный вред от вмешательства.[124][125][126][127][128] Таким образом, кислород в настоящее время рекомендуется только в том случае, если уровень кислорода низкий или у кого-то есть респираторный дистресс.[28][81]

Если, несмотря на тромболизис, наблюдается значительный кардиогенный шок, продолжающаяся сильная боль в груди или улучшение менее чем на 50% Элевация ST на записи ЭКГ через 90 минут, затем появляется экстренная индикация ЧКВ.[129][130]

Те, у кого были остановка сердца может извлечь выгоду из целевое управление температурой с оценкой выполнения протоколов гипотермии. Кроме того, пациенты с остановкой сердца и элевацией сегмента ST в любое время обычно должны пройти ангиографию.[19] Антагонисты альдостерона оказались полезными для людей, которые перенесли ИМпST и не страдали сердечной недостаточностью.[131]

Реабилитация

Кардиологическая реабилитация приносит пользу многим, перенесшим инфаркт миокарда,[69] даже если имело место серьезное повреждение сердца и, как следствие, левожелудочковая недостаточность. Оно должно начаться вскоре после выписки из больницы. Программа может включать советы по образу жизни, физические упражнения, социальную поддержку, а также рекомендации по вождению, полету, занятиям спортом, управлению стрессом и половым актам.[103]

Программы сердечно-сосудистой реабилитации, основанные на физических упражнениях, сокращают сердечно-сосудистую смертность и последующую госпитализацию.[132]

Прогноз

Прогноз после инфаркта миокарда сильно различается в зависимости от степени и местоположения пораженной сердечной мышцы, а также развития и лечения осложнений.[16] Прогноз хуже с возрастом и социальной изоляцией.[16] Передние инфаркты, стойкая желудочковая тахикардия или фибрилляция, развитие сердечные блоки, и поражение левого желудочка связаны с худшим прогнозом.[16] Без лечения около четверти больных инфарктом миокарда умирают в течение нескольких минут и около сорока процентов - в течение первого месяца.[16] Однако заболеваемость и смертность от инфаркта миокарда с годами улучшились благодаря более раннему и лучшему лечению:[30] среди тех, у кого ИМпST, в Соединенных Штатах от 5 до 6 процентов умирают до выписки из больницы, а от 7 до 18 процентов умирают в течение года.[19]

Инфаркт миокарда у младенцев является необычным, но когда они случаются, примерно половина умирает.[133] В краткосрочной перспективе выжившие новорожденные, кажется, имеют нормальное качество жизни.[133]

Осложнения

Основная статья: Осложнения инфаркта миокарда

Осложнения могут возникнуть сразу после инфаркта миокарда или могут потребовать времени для развития. Нарушения сердечного ритма, включая мерцательная аритмия, вентрикулярная тахикардия и фибрилляция и блокада сердца может возникнуть в результате ишемии, рубцевания сердца и локализации инфаркта.[16][69] Гладить также риск, либо в результате сгустки передается от сердца во время ЧКВ в результате кровотечения после антикоагуляции или в результате нарушения способности сердца эффективно перекачивать кровь в результате инфаркта.[69] Регургитация крови через митральный клапан возможно, особенно если инфаркт вызывает дисфункцию сосочковой мышцы.[69] Кардиогенный шок в результате того, что сердце не может адекватно перекачивать кровь, может развиться в зависимости от размера инфаркта и, скорее всего, произойдет в течение нескольких дней после острого инфаркта миокарда. Кардиогенный шок - самая большая причина внутрибольничной смертности.[30][69] Разрыв разделительной стенки желудочка или стенки левого желудочка может произойти в течение первых недель.[69] Синдром Дресслера, реакция после более крупных инфарктов и причина перикардит тоже возможно.[69]

Сердечная недостаточность может развиться как долгосрочное последствие с нарушением способности сердечной мышцы перекачивать кровь, рубцеванием и увеличением размера существующей мышцы. Аневризма миокарда левого желудочка развивается примерно в 10% случаев ИМ и сам по себе является фактором риска сердечной недостаточности, желудочковой аритмии и развития сгустки.[16]

Факторы риска осложнений и смерти включают возраст, гемодинамический параметры (такие как сердечная недостаточность, остановка сердца при поступлении, систолический артериальное давление, или же Killip класс два или больше), отклонение сегмента ST, диабет, сыворотка креатинин, заболевание периферических сосудов и повышение сердечных маркеров.[134][135][136]

Эпидемиология

Инфаркт миокарда - частое проявление ишемическая болезнь сердца. В Всемирная организация здоровья по оценкам 2004 г., 12,2% смертей во всем мире были вызваны ишемической болезнью сердца;[137] при этом он является ведущей причиной смерти в странах с высоким или средним уровнем дохода и уступает только инфекции нижних дыхательных путей в страны с низкими доходами.[137] Ежегодно во всем мире более 3 миллионов человек страдают ИМпST, а 4 миллиона - ИМпST.[18] ИМпST встречаются примерно в два раза чаще у мужчин, чем у женщин.[19]

Уровень смертности от ишемической болезни сердца (ИБС) замедлился или снизился в большинстве стран с высоким уровнем дохода, хотя в 2008 году на сердечно-сосудистые заболевания по-прежнему приходилась третья часть всех случаев смерти в США.[138] Например, уровень смертности от сердечно-сосудистых заболеваний снизился почти на треть с 2001 по 2011 год в США.[139]

Напротив, ИБС становится все более частой причиной смерти в развивающихся странах. Например, в Индия, ИБС стала ведущей причиной смерти к 2004 г., составив 1,46 миллиона смертей (14% от общего числа смертей), и ожидается, что в 1985–2015 гг. Количество смертей от ИБС удвоится.[140] Глобально, лет жизни с поправкой на инвалидность (DALY), потерянные из-за ишемической болезни сердца, по прогнозам, составят 5,5% от общего количества DALY в 2030 году, что сделает его второй по значимости причиной инвалидности (после униполярное депрессивное расстройство ), а также основная причина смерти к этой дате.[137]

Общество и культура

Изображения сердечного приступа в популярных средствах массовой информации часто включают коллапс или потерю сознания, которые не являются обычными симптомами; эти изображения способствуют широко распространенному неправильному пониманию симптомов инфаркта миокарда, что, в свою очередь, способствует тому, что люди не получают медицинской помощи, когда они должны.[141]

Правовые последствия

В общее право, в общем, инфаркт миокарда - это болезнь, но иногда может быть травма, повреждение. Это может создать проблемы с покрытием при администрировании схем страхования без вины, таких как компенсация рабочим. В общем, инфаркт не покрывается;[142] однако это может быть производственная травма если это вызвано, например, необычным эмоциональным стрессом или необычным напряжением.[143] Кроме того, в некоторых юрисдикциях сердечные приступы, перенесенные людьми определенных профессий, таких как офицеры полиции могут быть классифицированы как травмы при исполнении служебных обязанностей законом или политикой. В некоторых странах или штатах человеку, пострадавшему от инфаркта миокарда, может быть запрещено участвовать в деятельности, которая ставит под угрозу жизни других людей, например, за рулем автомобиля или самолетом.[144]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж «Каковы признаки и симптомы ишемической болезни сердца?». www.nhlbi.nih.gov. 29 сентября 2014 г. Архивировано с оригинал 24 февраля 2015 г.. Получено 23 февраля 2015.
  2. ^ «Симптомы сердечного приступа у женщин». Американская Ассоциация Сердца.
  3. ^ а б c d е ж "Что такое сердечный приступ?". www.nhlbi.nih.gov. 17 декабря 2013 г. В архиве из оригинала 19 февраля 2015 г.. Получено 24 февраля 2015.
  4. ^ а б «Сердечный приступ или внезапная остановка сердца: чем они отличаются?». www.heart.org. 30 июля 2014 г. В архиве из оригинала 24 февраля 2015 г.. Получено 24 февраля 2015.
  5. ^ а б Мехта П.К., Вэй Дж., Венгер Н.К. (февраль 2015 г.). «Ишемическая болезнь сердца у женщин: внимание к факторам риска». Тенденции в сердечно-сосудистой медицине. 25 (2): 140–51. Дои:10.1016 / j.tcm.2014.10.005. ЧВК  4336825. PMID  25453985.
  6. ^ а б Мендис С., Пуска П., Норрвинг Б. (2011). Глобальный атлас профилактики сердечно-сосудистых заболеваний и борьбы с ними (PDF) (1-е изд.). Женева: Всемирная организация здравоохранения в сотрудничестве с Всемирной федерацией сердца и Всемирной организацией по борьбе с инсультом. С. 3–18. ISBN  978-92-4-156437-3. В архиве (PDF) из оригинала 17.08.2014.
  7. ^ а б c «Как диагностируется сердечный приступ?». www.nhlbi.nih.gov. 17 декабря 2013 г. В архиве из оригинала 24 февраля 2015 г.. Получено 24 февраля 2015.
  8. ^ а б c d е ж грамм час я Стег П.Г., Джеймс С.К., Атар Д., Бадано Л.П., Блемстром-Лундквист С., Боргер М.А. и др. (Октябрь 2012 г.). «Рекомендации ESC по ведению острого инфаркта миокарда у пациентов с подъемом сегмента ST». Европейский журнал сердца. 33 (20): 2569–619. Дои:10.1093 / eurheartj / ehs215. PMID  22922416.
  9. ^ а б c d е О'Коннор Р. Э., Брэди В., Брукс С. К., Диркс Д., Иган Дж., Геммагами С. и др. (Ноябрь 2010 г.). «Часть 10: острые коронарные синдромы: Рекомендации Американской кардиологической ассоциации по сердечно-легочной реанимации и неотложной сердечно-сосудистой помощи, 2010 г.». Тираж. 122 (18 Приложение 3): S787–817. Дои:10.1161 / CIRCULATIONAHA.110.971028. PMID  20956226.
  10. ^ а б Вос Т., Аллен С., Арора М., Барбер Р.М., Бхутта З.А., Браун А. и др. (Соавторы исследования ГББ, 2015 г., посвященные распространенности травм, вызванных заболеваниями) (октябрь 2016 г.). «Глобальная, региональная и национальная заболеваемость, распространенность и годы, прожитые с инвалидностью для 310 заболеваний и травм, 1990–2015 годы: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2015». Ланцет. 388 (10053): 1545–1602. Дои:10.1016 / S0140-6736 (16) 31678-6. ЧВК  5055577. PMID  27733282.
  11. ^ Ковентри Л.Л., Финн Дж., Бремнер А.П. (2011). «Половые различия в представлении симптомов при остром инфаркте миокарда: систематический обзор и метаанализ». Сердце и легкие. 40 (6): 477–91. Дои:10.1016 / j.hrtlng.2011.05.001. PMID  22000678.
  12. ^ а б c d Валенси П., Лоргис Л., Коттин Ю. (март 2011 г.). «Распространенность, частота, прогностические факторы и прогноз тихого инфаркта миокарда: обзор литературы». Архив сердечно-сосудистых заболеваний. 104 (3): 178–88. Дои:10.1016 / j.acvd.2010.11.013. PMID  21497307.
  13. ^ "Что вызывает сердечный приступ?". www.nhlbi.nih.gov. 17 декабря 2013 г. В архиве из оригинала 18 февраля 2015 г.. Получено 24 февраля 2015.
  14. ^ Девлин Р. Дж., Генри Дж. А. (2008). «Клинический обзор: основные последствия употребления запрещенных наркотиков». Критический уход. 12 (1): 202. Дои:10.1186 / cc6166. ЧВК  2374627. PMID  18279535.
  15. ^ «Электрокардиограмма - NHLBI, NIH». www.nhlbi.nih.gov. 9 декабря 2016. В архиве из оригинала 11 апреля 2017 г.. Получено 10 апреля 2017.
  16. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п Бриттон, редакторы Ники Р. Колледж, Брайан Р. Уокер, Стюарт Х. Ральстон; проиллюстрировано Робертом (2010). Принципы Дэвидсона и практика медицины (21-е изд.). Эдинбург: Черчилль Ливингстон / Эльзевьер. С. 588–599. ISBN  978-0-7020-3085-7.
  17. ^ Hamm CW, Bassand JP, Agewall S, Bax J, Boersma E, Bueno H и др. (Декабрь 2011 г.). «Рекомендации ESC по лечению острых коронарных синдромов у пациентов без стойкого подъема сегмента ST: Целевая группа по ведению острых коронарных синдромов (ОКС) у пациентов без стойкого подъема сегмента ST Европейского общества кардиологов (ESC). ) ". Европейский журнал сердца. 32 (23): 2999–3054. Дои:10.1093 / eurheartj / ehr236. PMID  21873419.
  18. ^ а б White HD, Chew DP (август 2008 г.). "Острый инфаркт миокарда". Ланцет. 372 (9638): 570–84. Дои:10.1016 / S0140-6736 (08) 61237-4. ЧВК  1931354. PMID  18707987.
  19. ^ а б c d е ж грамм час я j k O'Gara PT, Kushner FG, Ascheim DD, Casey DE, Chung MK, de Lemos JA и др. (Январь 2013). «Руководство ACCF / AHA 2013 г. по лечению инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST: отчет Фонда Американского колледжа кардиологов / Целевой группы Американской кардиологической ассоциации по практическим рекомендациям». Тираж. 127 (4): e362–425. Дои:10.1161 / CIR.0b013e3182742cf6. PMID  23247304.
  20. ^ Моран А.Е., Форузанфар М.Х., Рот Г.А., Менса Г.А., Эзцати М., Флаксман А. и др. (Апрель 2014 г.). «Глобальное бремя ишемической болезни сердца в 1990 и 2010 годах: исследование Global Burden of Disease 2010». Тираж. 129 (14): 1493–501. Дои:10.1161 / cycleaha.113.004046. ЧВК  4181601. PMID  24573351.
  21. ^ Торио, Селеста (август 2013 г.). «Национальные расходы на стационарное лечение: самые дорогие условия со стороны плательщика, 2011 г.». HCUP. В архиве из оригинала 14 марта 2017 г.. Получено 1 мая 2017.
  22. ^ Морроу и Браунвальд 2016, стр. 1-3; Дуайт 2016, п. 41.
  23. ^ Морроу и Браунвальд 2016, стр. 1-3.
  24. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р Тайгесен К., Альперт Дж.С., Яффе А.С., Симунс М.Л., Чайтман Б.Р., Уайт HD и др. (Октябрь 2012 г.). «Третье универсальное определение инфаркта миокарда». Тираж. 126 (16): 2020–35. Дои:10.1161 / CIR.0b013e31826e1058. PMID  22923432.
  25. ^ Блюменталь и Марголис 2007, стр. 4-5.
  26. ^ Морроу и Богула 2016, п. 295.
  27. ^ Утро 2016 С. 59-61.
  28. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s Каспер Д.Л., Фаучи А.С., Хаузер С.Л., Лонго Д.Л., Джеймсон Дж. Л., Лоскальцо Дж. (2015). Принципы внутренней медицины Харрисона. McGraw Hill Education. С. 1593–1610. ISBN  978-0-07-180215-4. OCLC  923181481.
  29. ^ а б c Утро 2016 С. 59-60.
  30. ^ а б c d Каспер Д.Л., Фаучи А.С., Хаузер С.Л., Лонго Д.Л., Джеймсон Дж. Л., Лоскальцо Дж. (2015). Принципы внутренней медицины Харрисона. McGraw Hill Education. С. 98–99. ISBN  978-0-07-180215-4. OCLC  923181481.
  31. ^ Гупта Р., Муньос Р. (август 2016 г.). «Оценка и лечение боли в груди у пожилых людей». Клиники неотложной медицинской помощи Северной Америки. 34 (3): 523–42. Дои:10.1016 / j.emc.2016.04.006. PMID  27475013.
  32. ^ Маркус Дж. М., Коэн Дж., Варози П. Д., Весси Дж., Роуз Е., Мэсси Б. М. и др. (Январь 2007 г.). «Полезность жестов у пациентов с дискомфортом в груди». Американский журнал медицины. 120 (1): 83–9. Дои:10.1016 / j.amjmed.2006.05.045. PMID  17208083.
  33. ^ Эллисон 2012, п. 197; Утро 2016, п. 60.
  34. ^ Канто Дж. Г., Гольдберг Р. Дж., Хэнд М. М., Боноу Р. О., Сопко Г., Пепин С. Дж., Лонг Т. (декабрь 2007 г.). «Симптоматика у женщин с острым коронарным синдромом: миф против реальности». Архивы внутренней медицины. 167 (22): 2405–13. Дои:10.1001 / archinte.167.22.2405. PMID  18071161.
  35. ^ Эштон Р., Раман Д. "Одышка". www.clevelandclinicmeded.com. Кливлендская клиника. В архиве из оригинала 11 июля 2017 г.. Получено 24 мая 2017.
  36. ^ Лилли Л.С. (2012). Патофизиология болезней сердца: совместный проект студентов-медиков и преподавателей. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 172. ISBN  9781469816685. В архиве из оригинала от 28.07.2017.
  37. ^ а б c Ван де Верф Ф., Бакс Дж., Бетриу А., Бломстром-Лундквист С., Креа Ф., Фальк В. и др. (Декабрь 2008 г.). «Ведение острого инфаркта миокарда у пациентов со стойким подъемом сегмента ST: Целевая группа по ведению острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST Европейского общества кардиологов». Европейский журнал сердца. 29 (23): 2909–45. Дои:10.1093 / eurheartj / ehn416. PMID  19004841.
  38. ^ Дэвис TM, Фортун П., Малдер Дж., Дэвис В.А., Брюс Д.Г. (март 2004 г.). «Тихий инфаркт миокарда и его прогноз в когорте пациентов с диабетом 2 типа на уровне сообщества: исследование диабета Фримантла». Диабетология. 47 (3): 395–399. Дои:10.1007 / s00125-004-1344-4. PMID  14963648. S2CID  12567614.
  39. ^ Рубин Э, Горштейн Ф, Рубин Р., Швартинг Р., Страйер Д. (2001). Патология Рубина - клинико-патологические основы медицины. Мэриленд: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 549. ISBN  978-0-7817-4733-2.
  40. ^ Газиано и Газиано 2016, п. 11-22.
  41. ^ а б c Перк Дж., Де Бакер Дж., Гольке Х, Грэм И., Райнер З., Вершурен М. и др. (Июль 2012 г.). «Европейские рекомендации по профилактике сердечно-сосудистых заболеваний в клинической практике (версия 2012 г.). Пятая объединенная рабочая группа Европейского общества кардиологов и других обществ по профилактике сердечно-сосудистых заболеваний в клинической практике (состоит из представителей девяти обществ и приглашенных экспертов)». Европейский журнал сердца. 33 (13): 1635–701. Дои:10.1093 / eurheartj / ehs092. PMID  22555213.
  42. ^ Смит С.К., Аллен Дж., Блэр С.Н., Боноу Р.О., Брасс Л.М., Фонаров Г.К. и др. (Май 2006 г.). «Рекомендации AHA / ACC по вторичной профилактике у пациентов с коронарной болезнью и другими атеросклеротическими сосудистыми заболеваниями: обновление 2006 г., одобренное Национальным институтом сердца, легких и крови». Журнал Американского колледжа кардиологии. 47 (10): 2130–9. Дои:10.1016 / j.jacc.2006.04.026. PMID  16697342.
  43. ^ а б c Кивимяки М., Нюберг С.Т., Бэтти Г.Д., Франссон Э.И., Хейккиля К., Альфредссон Л. и др. (Октябрь 2012 г.). «Рабочая нагрузка как фактор риска ишемической болезни сердца: совместный мета-анализ данных отдельных участников». Ланцет. 380 (9852): 1491–7. Дои:10.1016 / S0140-6736 (12) 60994-5. ЧВК  3486012. PMID  22981903.
  44. ^ Ли И.М., Широма Е.Дж., Лобело Ф., Пуска П., Блэр С.Н., Кацмарзик П.Т. (июль 2012 г.). «Влияние отсутствия физической активности на основные неинфекционные заболевания во всем мире: анализ бремени болезней и ожидаемой продолжительности жизни». Ланцет. 380 (9838): 219–29. Дои:10.1016 / S0140-6736 (12) 61031-9. ЧВК  3645500. PMID  22818936.
  45. ^ Стептоэ А., Кивимяки М. (апрель 2012 г.). «Стресс и сердечно-сосудистые заболевания». Обзоры природы. Кардиология. 9 (6): 360–70. Дои:10.1038 / нркардио.2012.45. PMID  22473079. S2CID  27925226.
  46. ^ а б Хупер, Ли; Мартин, Николь; Jimoh, Oluseyi F .; Кирк, Кристиан; Фостер, Ева; Абдельхамид, Асмаа С. (21 августа 2020 г.). «Снижение потребления насыщенных жиров при сердечно-сосудистых заболеваниях». Кокрановская база данных систематических обзоров. 8: CD011737. Дои:10.1002 / 14651858.CD011737.pub3. ISSN  1469-493X. PMID  32827219.
  47. ^ а б c Чоудхури Р., Варнакула С., Кунуцор С., Кроу Ф., Уорд Х.А., Джонсон Л. и др. (Март 2014 г.). «Связь пищевых, циркулирующих и дополнительных жирных кислот с коронарным риском: систематический обзор и метаанализ». Анналы внутренней медицины. 160 (6): 398–406. Дои:10.7326 / M13-1788. PMID  24723079.
  48. ^ де Соуза Р.Дж., Менте А., Маролеану А., Козма А.И., Ха В, Кишибе Т. и др. (Август 2015 г.). «Потребление насыщенных и транс-ненасыщенных жирных кислот и риск смерти от всех причин, сердечно-сосудистых заболеваний и диабета 2 типа: систематический обзор и метаанализ наблюдательных исследований». BMJ. 351: h3978. Дои:10.1136 / bmj.h3978. ЧВК  4532752. PMID  26268692.
  49. ^ «Научный отчет Консультативного комитета по диетическим рекомендациям 2015 г.» (PDF). health.gov. Февраль 2015. с. 17. Архивировано из оригинал (PDF) на 2016-05-03. Получено 2015-03-05.
  50. ^ Кренц М., Кортуис Р. Дж. (Январь 2012 г.). «Умеренное употребление этанола и защита сердечно-сосудистой системы: от эпидемиологических ассоциаций до клеточных механизмов». Журнал молекулярной и клеточной кардиологии. 52 (1): 93–104. Дои:10.1016 / j.yjmcc.2011.10.011. ЧВК  3246046. PMID  22041278.
  51. ^ а б c О'Доннелл CJ, Набель EG (декабрь 2011 г.). «Геномика сердечно-сосудистых заболеваний». Медицинский журнал Новой Англии. 365 (22): 2098–109. Дои:10.1056 / NEJMra1105239. PMID  22129254.
  52. ^ Кулич V (апрель 2007 г.). «Острые факторы риска инфаркта миокарда». Международный журнал кардиологии. 117 (2): 260–9. Дои:10.1016 / j.ijcard.2006.05.011. PMID  16860887.
  53. ^ Шоу Э, Тофлер Г. Х. (июль 2009 г.). «Циркадный ритм и сердечно-сосудистые заболевания». Текущие отчеты об атеросклерозе. 11 (4): 289–95. Дои:10.1007 / s11883-009-0044-4. PMID  19500492. S2CID  43626425.
  54. ^ Вяс М.В., Гарг А.Х., Янсавичус А.В., Костелла Дж., Доннер А., Лаугсанд Л.Е. и др. (Июль 2012 г.). «Посменная работа и сосудистые осложнения: систематический обзор и метаанализ». BMJ. 345: e4800. Дои:10.1136 / bmj.e4800. ЧВК  3406223. PMID  22835925.
  55. ^ Янски И., Люнг Р. (октябрь 2008 г.). «Переход на летнее время и заболеваемость инфарктом миокарда». Медицинский журнал Новой Англии. 359 (18): 1966–8. Дои:10.1056 / NEJMc0807104. PMID  18971502. S2CID  205040478.
  56. ^ Roach RE, Helmerhorst FM, Lijfering WM, Stijnen T, Algra A, Dekkers OM (август 2015 г.). «Комбинированные пероральные контрацептивы: риск инфаркта миокарда и ишемического инсульта». Кокрановская база данных систематических обзоров (8): CD011054. Дои:10.1002 / 14651858.CD011054.pub2. HDL:1874/340787. ЧВК  6494192. PMID  26310586.
  57. ^ Балли М., Дендукури Н., Рич Б., Надо Л., Хелин-Сальмиваара А., Гарбе Е., Брофи Дж. М. (май 2017 г.). «Риск острого инфаркта миокарда при применении НПВП в реальном мире: байесовский метаанализ индивидуальных данных пациента». BMJ. 357: j1909. Дои:10.1136 / bmj.j1909. ЧВК  5423546. PMID  28487435.
  58. ^ Му Ф, Рич-Эдвардс Дж., Римм Е.Б., Шпигельман Д., Миссмер С.А. (май 2016 г.). «Эндометриоз и риск ишемической болезни сердца». Циркуляция: качество и результаты сердечно-сосудистой системы. 9 (3): 257–64. Дои:10.1161 / CIRCOUTCOMES.115.002224. ЧВК  4940126. PMID  27025928.
  59. ^ Mustafic H, Jabre P, Caussin C, Murad MH, Escolano S, Tafflet M и др. (Февраль 2012 г.). «Основные загрязнители воздуха и инфаркт миокарда: систематический обзор и метаанализ». JAMA. 307 (7): 713–21. Дои:10.1001 / jama.2012.126. PMID  22337682.
  60. ^ Ho AF, Wah W, Earnest A, Ng YY, Xie Z, Shahidah N и др. (Ноябрь 2018 г.). «Воздействие на здоровье проблемы дымки в Юго-Восточной Азии - стратифицированное по времени перекрестное исследование взаимосвязи между загрязнением атмосферного воздуха и внезапной сердечной смертью в Сингапуре». Международный журнал кардиологии. 271: 352–358. Дои:10.1016 / j.ijcard.2018.04.070. PMID  30223374.
  61. ^ Sun Z, Chen C, Xu D, Li T (октябрь 2018 г.). «Влияние температуры окружающей среды на инфаркт миокарда: систематический обзор и метаанализ». Загрязнение окружающей среды. 241: 1106–1114. Дои:10.1016 / j.envpol.2018.06.045. PMID  30029319.
  62. ^ а б Chatzidimitriou D, Kirmizis D, Gavriilaki E, Chatzidimitriou M, Malisiovas N (октябрь 2012 г.). «Атеросклероз и инфекция: еще не присяжных?». Будущая микробиология. 7 (10): 1217–30. Дои:10.2217 / fmb.12.87. PMID  23030426.
  63. ^ Чаракида М, Тусулис Д (2013). «Инфекции и атероматозная бляшка: текущие терапевтические последствия». Текущий фармацевтический дизайн. 19 (9): 1638–50. Дои:10.2174/138161213805219658. PMID  23016720.
  64. ^ Санчес-Манубенс Дж., Боу Р., Антон Дж. (Февраль 2014 г.). «Диагностика и классификация болезни Кавасаки». Журнал аутоиммунитета. 48-49: 113–7. Дои:10.1016 / j.jaut.2014.01.010. PMID  24485156.
  65. ^ Халтен Э.А., Карбонаро С., Петрилло С.П., Митчелл Д.Д., Виллинес ТК (март 2011 г.). «Прогностическое значение компьютерной томографической ангиографии сердца: систематический обзор и метаанализ». Журнал Американского колледжа кардиологии. 57 (10): 1237–47. Дои:10.1016 / j.jacc.2010.10.011. PMID  21145688.
  66. ^ Кларк Р., Холзи Дж., Беннетт Д., Левингтон С. (февраль 2011 г.). «Гомоцистеин и сосудистые заболевания: обзор опубликованных результатов исследований по снижению уровня гомоцистеина». Журнал наследственных метаболических заболеваний. 34 (1): 83–91. Дои:10.1007 / s10545-010-9235-у. PMID  21069462. S2CID  8714058.
  67. ^ Лонн Э (сентябрь 2007 г.). «Гомоцистеин в профилактике ишемической болезни сердца, инсульта и венозной тромбоэмболии: терапевтическая цель или еще одно отвлечение?». Текущее мнение в гематологии. 14 (5): 481–7. Дои:10.1097 / MOH.0b013e3282c48bd8. PMID  17934354. S2CID  8734056.
  68. ^ Эгуолл С., Белтрам Дж. Ф., Рейнольдс Х. Р., Нисснер А., Розано Дж., Кафорио А. Л. и др. (Январь 2017 г.). «Позиционный документ рабочей группы ESC по инфаркту миокарда с необструктивными коронарными артериями». Европейский журнал сердца. 38 (3): 143–153. Дои:10.1093 / eurheartj / ehw149. PMID  28158518.
  69. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z аа ab ac объявление ае аф аг ах ай эй Рид Г.В., Росси Дж. Э., Cannon CP (январь 2017 г.). "Острый инфаркт миокарда". Ланцет. 389 (10065): 197–210. Дои:10.1016 / S0140-6736 (16) 30677-8. PMID  27502078. S2CID  33523662.
  70. ^ а б c d е ж Бриттон, редакторы Ники Р. Колледж, Брайан Р. Уокер, Стюарт Х. Ральстон; проиллюстрировано Робертом (2010). Принципы Дэвидсона и практика медицины (21-е изд.). Эдинбург: Черчилль Ливингстон / Эльзевьер. С. 577–9. ISBN  978-0-7020-3085-7.
  71. ^ Woollard KJ, Geissmann F (февраль 2010 г.). «Моноциты при атеросклерозе: подгруппы и функции». Обзоры природы. Кардиология. 7 (2): 77–86. Дои:10.1038 / nrcardio.2009.228. ЧВК  2813241. PMID  20065951.
  72. ^ Джануди А., Шамун ИП, Калавакунта Дж. К., Абела Г.С. (июль 2016 г.). «Кристаллы холестерина вызывают артериальное воспаление и дестабилизацию атеросклеротической бляшки». Европейский журнал сердца. 37 (25): 1959–67. Дои:10.1093 / eurheartj / ehv653. PMID  26705388.
  73. ^ а б c Буя Л.М. (июль 2005 г.). «Ишемия миокарда и реперфузионное повреждение». Сердечно-сосудистая патология. 14 (4): 170–5. Дои:10.1016 / j.carpath.2005.03.006. PMID  16009313.
  74. ^ а б Болоки Х.М., Аскари А. (август 2010 г.). "Острый инфаркт миокарда". www.clevelandclinicmeded.com. В архиве из оригинала 28 апреля 2017 г.. Получено 24 мая 2017.
  75. ^ а б Коннолли, Филип И. Ааронсон, Джереми П.Т. Уорд, Мишель Дж. (2013). Сердечно-сосудистая система с первого взгляда (4-е изд.). Чичестер, Западный Сассекс: Уайли-Блэквелл. С. 88–89. ISBN  978-0-470-65594-8.
  76. ^ Катти Р.С., Джонс Н., Мурджани Н. (ноябрь 2013 г.). «Механические осложнения острого инфаркта миокарда». Кардиологические клиники (Рассмотрение). 31 (4): 519–31, vii – viii. Дои:10.1016 / j.ccl.2013.07.004. PMID  24188218.
  77. ^ Клонер, Роберт; Хейл, Шэрон Л. (15 сентября 2016 г.). «Реперфузионная травма: профилактика и лечение». В Дэвид А. Морроу (ред.). Инфаркт миокарда: спутник болезни сердца Браунвальда. Эльзевир. С. 286–288. ISBN  978-0-323-35943-6.
  78. ^ Thygesen K, Alpert JS, Jaffe AS, Chaitman BR, Bax JJ, Morrow DA, White HD (январь 2019 г.). «Четвертое универсальное определение инфаркта миокарда (2018)». Европейский журнал сердца. 40 (3): 237–269. Дои:10.1093 / eurheartj / ehy462. PMID  30165617.
  79. ^ Пикеринг Дж. У., Тхан М. П., Каллен Л., Олдос С., Тер Авест Е., Боди Р. и др. (Май 2017). «Быстрое исключение острого инфаркта миокарда с помощью однократного высокочувствительного измерения сердечного тропонина T ниже предела обнаружения: совместный метаанализ». Анналы внутренней медицины. 166 (10): 715–724. Дои:10.7326 / M16-2562. PMID  28418520.
  80. ^ Чепмен А.Р., Ли К.К., Макаллистер Д.А., Каллен Л., Гринслейд Дж. Х., Парсонейдж В. и др. (Ноябрь 2017 г.). "Связь высокой чувствительности сердечного тропонина I с сердечными исходами у пациентов с подозрением на острый коронарный синдром". JAMA. 318 (19): 1913–1924. Дои:10.1001 / jama.2017.17488. ЧВК  5710293. PMID  29127948.
  81. ^ а б c d Амстердам Е.А., Венгер Н.К., Бриндис Р.Г., Кейси Д.Э., Ганиатс Т.Г., Холмс Д.Р. и др. (Декабрь 2014 г.). «Руководство AHA / ACC 2014 года по ведению пациентов с острыми коронарными синдромами без подъема сегмента ST: отчет Рабочей группы Американского колледжа кардиологов / Американской кардиологической ассоциации по практическим рекомендациям». Тираж. 130 (25): e344–426. Дои:10.1161 / CIR.0000000000000134. PMID  25249585.
  82. ^ Липински MJ, Escárcega RO, D'Ascenzo F, Magalhães MA, Baker NC, Torguson R, et al. (Май 2014 г.). «Систематический обзор и совместный мета-анализ для определения дополнительной ценности копептина для быстрого исключения острого инфаркта миокарда». Американский журнал кардиологии. 113 (9): 1581–91. Дои:10.1016 / j.amjcard.2014.01.436. PMID  24731654.
  83. ^ а б c Бриттон, редакторы Ники Р. Колледж, Брайан Р. Уокер, Стюарт Х. Ральстон; проиллюстрировано Робертом (2010). Принципы Дэвидсона и практика медицины (21-е изд.). Эдинбург: Черчилль Ливингстон / Эльзевьер. С. 529–30. ISBN  978-0-7020-3085-7.
  84. ^ Каспер Д.Л., Фаучи А.С., Хаузер С.Л., Лонго Д.Л., Джеймсон Дж. Л., Лоскальцо Дж. (2015). Принципы внутренней медицины Харрисона. McGraw Hill Education. п. 1457. ISBN  978-0-07-180215-4. OCLC  923181481.
  85. ^ а б c d «Американский колледж кардиологии». www.choosingwisely.org. Мудрый выбор. 28 февраля 2017. В архиве из оригинала 28 июля 2017 г.. Получено 24 мая 2017.
  86. ^ Шинкель А.Ф., Валкема Р., Гелейнсе М.Л., Сиджбрандс Э.Дж., Полдерманс Д. (май 2010 г.). «Однофотонная эмиссионная компьютерная томография для оценки жизнеспособности миокарда». Евроинтервенция. 6 Дополнение G (Дополнение G): G115–22. PMID  20542817.
  87. ^ Национальный институт здравоохранения и клинического совершенства. Клинические рекомендации cg94: нестабильная стенокардия и ИМбпST. Лондон, 2010 год.
  88. ^ а б «UOTW № 36 - УЗИ недели». УЗИ недели. 5 февраля 2015. В архиве из оригинала 9 мая 2017 г.. Получено 27 мая 2017.
  89. ^ а б c Бриттон, редакторы Ники Р. Колледж, Брайан Р. Уокер, Стюарт Х. Ральстон; проиллюстрировано Робертом (2010). Принципы Дэвидсона и практика медицины (21-е изд.). Эдинбург: Черчилль Ливингстон / Эльзевьер. С. 535, 539. ISBN  978-0-7020-3085-7.
  90. ^ Boie ET (ноябрь 2005 г.). «Первоначальная оценка боли в груди». Клиники неотложной медицинской помощи Северной Америки. 23 (4): 937–57. Дои:10.1016 / j.emc.2005.07.007. PMID  16199332.
  91. ^ «Оценка утомляемости». BMJ Best Practice. 17 августа 2016 г.. Получено 6 июн 2017.
  92. ^ Макинтайр, CR; Махимбо, А; Моа, AM; Барнс, М. (15 декабря 2016 г.). «Вакцина против гриппа как коронарное вмешательство для профилактики инфаркта миокарда». Сердце (Британское кардиологическое общество). 102 (24): 1953–1956. Дои:10.1136 / heartjnl-2016-309983. ЧВК  5256393. PMID  27686519.
  93. ^ а б c d е Национальный институт здравоохранения и клинического совершенства. Клиническое руководство 181: Модификация липидов: оценка риска сердечно-сосудистых заболеваний и изменение липидов крови для первичной и вторичной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний. Лондон, 2014 год.
  94. ^ Стрэдлинг К., Хамид М., Тахери С., Томас Г. Н. (2014). «Обзор влияния питания на здоровье сердечно-сосудистой системы: часть 2: режимы питания». Цели лекарств от сердечно-сосудистых и гематологических заболеваний. 14 (1): 50–63. Дои:10.2174 / 1871529x14666140701095426. PMID  24993125.
  95. ^ Fortmann SP, Burda BU, Senger CA, Lin JS, Whitlock EP (декабрь 2013 г.). «Витаминные и минеральные добавки в первичной профилактике сердечно-сосудистых заболеваний и рака: обновленный систематический обзор данных для Целевой группы США по профилактическим услугам». Анналы внутренней медицины. 159 (12): 824–34. Дои:10.7326/0003-4819-159-12-201312170-00729. PMID  24217421.
  96. ^ Макферсон К. и др. (Июнь 2010 г.). «Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний - руководство NICE по общественному здравоохранению 25». Лондон: Национальный институт здравоохранения и передового опыта. В архиве из оригинала от 29.03.2014.
  97. ^ Эбрахим С., Тейлор Ф., Уорд К., Бесвик А., Берк М., Дэйви Смит Дж. (Январь 2011 г.). «Множественные вмешательства факторов риска для первичной профилактики ишемической болезни сердца». Кокрановская база данных систематических обзоров (1): CD001561. Дои:10.1002 / 14651858.cd001561.pub3. ЧВК  4160097. PMID  21249647.
  98. ^ Тейлор Ф., Хаффман М.Д., Маседо А.Ф., Мур Т.Х., Берк М., Дэйви Смит Дж. И др. (Январь 2013). «Статины для первичной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний». Кокрановская база данных систематических обзоров. 1 (1): CD004816. Дои:10.1002 / 14651858.CD004816.pub5. ЧВК  6481400. PMID  23440795.
  99. ^ Бейджент С., Блэквелл Л., Коллинз Р., Эмберсон Дж., Годвин Дж., Пето Р. и др. (Май 2009 г.). «Аспирин в первичной и вторичной профилактике сосудистых заболеваний: совместный метаанализ данных отдельных участников рандомизированных исследований». Ланцет. 373 (9678): 1849–60. Дои:10.1016 / S0140-6736 (09) 60503-1. ЧВК  2715005. PMID  19482214.
  100. ^ Сатклифф П., Коннок М., Гурунг Т., Фриман К., Джонсон С., Кандала Н. Б. и др. (Сентябрь 2013). «Аспирин для профилактического использования в первичной профилактике сердечно-сосудистых заболеваний и рака: систематический обзор и обзор обзоров». Оценка медицинских технологий. 17 (43): 1–253. Дои:10,3310 / hta17430. ЧВК  4781046. PMID  24074752.
  101. ^ Маттис Ф., Де Бакер Т., Де Бакер Дж., Стичеле Р.В. (март 2014 г.). «Обзор рекомендаций по первичной профилактике сердечно-сосудистых заболеваний с помощью аспирина: сколько доказательств необходимо, чтобы превратить цистерну?». Европейский журнал профилактической кардиологии. 21 (3): 354–65. Дои:10.1177/2047487312472077. PMID  23610452. S2CID  28350632.
  102. ^ Ходис Х.Н., Мак У.Д. (июль 2014 г.). «Заместительная гормональная терапия и связь с ишемической болезнью сердца и общей смертностью: клиническое применение гипотезы времени». Журнал стероидной биохимии и молекулярной биологии. 142: 68–75. Дои:10.1016 / j.jsbmb.2013.06.011. PMID  23851166. S2CID  30838065.
  103. ^ а б c d е ж грамм час Национальный институт здравоохранения и клинического совершенства. Клинические рекомендации 172: Вторичная профилактика в первичной и вторичной помощи пациентам после инфаркта миокарда. Лондон, 2013 год.
  104. ^ Андерсон Л., Тейлор Р.С. (декабрь 2014 г.). «Кардиологическая реабилитация для людей с сердечными заболеваниями: обзор Кокрановских систематических обзоров». Кокрановская база данных систематических обзоров. 12 (12): CD011273. Дои:10.1002 / 14651858.CD011273.pub2. HDL:10871/19152. ЧВК  7087435. PMID  25503364.
  105. ^ Перес М.И., Мусини В.М., Райт Дж. М. (октябрь 2009 г.). «Влияние раннего лечения антигипертензивными препаратами на краткосрочную и долгосрочную смертность у пациентов с острым сердечно-сосудистым событием». Кокрановская база данных систематических обзоров (4): CD006743. Дои:10.1002 / 14651858.CD006743.pub2. PMID  19821384.
  106. ^ Элмариа С., Маури Л., Дорос Г., Гальпер Б.З., О'Нил К.Э., Стег П.Г. и др. (Февраль 2015 г.). «Длительная двойная антиагрегантная терапия и смертность: систематический обзор и метаанализ». Ланцет. 385 (9970): 792–8. Дои:10.1016 / S0140-6736 (14) 62052-3. ЧВК  4386690. PMID  25467565.
  107. ^ Бангалор С., Макани Х., Рэдфорд М., Такур К., Токлу Б., Кац С.Д. и др. (Октябрь 2014 г.). «Клинические результаты с β-блокаторами при инфаркте миокарда: метаанализ рандомизированных исследований». Американский журнал медицины. 127 (10): 939–53. Дои:10.1016 / j.amjmed.2014.05.032. PMID  24927909.
  108. ^ Ньюман, Дэвид (19 августа 2010 г.). «Бета-адреноблокаторы при остром сердечном приступе (инфаркте миокарда)». TheNNT.com. В архиве из оригинала 22 декабря 2015 г.. Получено 11 декабря 2015.
  109. ^ Ле Х. Х., Эль-Хатиб С., Момблд М., Гитарар Ф., Аль-Гобари М., Фолл М. и др. (2016). «Влияние антагонистов альдостерона на профилактику внезапной сердечной смерти у пациентов с сердечной недостаточностью и пост-инфарктом миокарда: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований». PLOS ONE. 11 (2): e0145958. Bibcode:2016PLoSO..1145958L. Дои:10.1371 / journal.pone.0145958. ЧВК  4758660. PMID  26891235.
  110. ^ Hazinski MF, Nolan JP, Aickin R, Bhanji F, Billi JE, Callaway CW и др. (Октябрь 2015 г.). «Часть 1: Краткое содержание: Международный консенсус 2015 г. по науке о сердечно-легочной реанимации и неотложной сердечно-сосудистой помощи с рекомендациями по лечению». Тираж (Рассмотрение). 132 (16 Дополнение 1): S2–39. Дои:10.1161 / CIR.0000000000000270. PMID  26472854.
  111. ^ Hess EP, Agarwal D, Chandra S, Murad MH, Erwin PJ, Hollander JE, et al. (Июль 2010 г.). «Диагностическая точность оценки риска TIMI у пациентов с болью в груди в отделении неотложной помощи: метаанализ». CMAJ. 182 (10): 1039–44. Дои:10.1503 / cmaj.092119. ЧВК  2900327. PMID  20530163.
  112. ^ Ридер, Гай (27 декабря 2016 г.). «Нитраты в лечении острого коронарного синдрома». www.uptodate.com. В архиве из оригинала 28 июля 2017 г.. Получено 24 мая 2017.
  113. ^ Ядлапати А., Гаджар М., Шиммель Д. Р., Риккарди М. Дж., Флаэрти Д. Д. (декабрь 2016 г.). «Современное лечение инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST». Внутренняя и неотложная медицина. 11 (8): 1107–1113. Дои:10.1007 / s11739-016-1550-3. PMID  27714584. S2CID  23759756.
  114. ^ Маккарти С.П., Маллинс К.В., Сидху С.С., Шульман С.П., МакЭвой Дж. В. (июнь 2016 г.). «Воздействие морфина на цель и за ее пределами при остром коронарном синдроме: обзорный обзор». Американский журнал сердца. 176: 114–21. Дои:10.1016 / j.ahj.2016.04.004. PMID  27264228.
  115. ^ Bellemain-Appaix A, Kerneis M, O'Connor SA, Silvain J, Cucherat M, Beygui F, et al. (Октябрь 2014 г.). «Переоценка предварительного лечения тиенопиридином у пациентов с острым коронарным синдромом без подъема сегмента ST: систематический обзор и метаанализ». BMJ. 349: g6269. Дои:10.1136 / bmj.g6269. ЧВК  4208629. PMID  25954988.
  116. ^ а б Андраде-Кастелланос, Калифорния, Колунга-Лозано, LE, Дельгадо-Фигероа, Н., Маги К. (июнь 2014 г.). «Гепарин по сравнению с плацебо при острых коронарных синдромах без подъема сегмента ST». Кокрановская база данных систематических обзоров. 6 (6): CD003462. Дои:10.1002 / 14651858.CD003462.pub3. ЧВК  6769062. PMID  24972265.
  117. ^ Багай А., Дангас Г. Д., Стоун Г. В., Грейнджер ЦБ (июнь 2014 г.). «Реперфузионные стратегии при острых коронарных синдромах». Циркуляционные исследования. 114 (12): 1918–28. Дои:10.1161 / CIRCRESAHA.114.302744. PMID  24902975.
  118. ^ Джобс А., Мехта С.Р., Монталескот Дж., Викаут Э., Вант Хоф А.В., Бадингс Е.А. и др. (Август 2017 г.). «Оптимальное время инвазивной стратегии у пациентов с острым коронарным синдромом без подъема сегмента ST: метаанализ рандомизированных исследований». Ланцет. 390 (10096): 737–746. Дои:10.1016 / S0140-6736 (17) 31490-3. PMID  28778541. S2CID  4489347.
  119. ^ Wijns W., Kolh P, Danchin N, Di Mario C, Falk V, Folliguet T, et al. (Октябрь 2010 г.). «Рекомендации по реваскуляризации миокарда». Европейский журнал сердца. 31 (20): 2501–55. Дои:10.1093 / eurheartj / ehq277. PMID  20802248.
  120. ^ Далал Ф., Далал Х.М., Вукалис С., Ганди М.М. (июль 2017 г.). «Ведение пациентов после первичного чрескожного коронарного вмешательства по поводу инфаркта миокарда». BMJ. 358: j3237. Дои:10.1136 / bmj.j3237. PMID  28729460. S2CID  46847680.
  121. ^ Лассен Дж. Ф., Бёткер Х. Э., Теркельсен С. Дж. (Январь 2013 г.). «Своевременное и оптимальное лечение пациентов с ИМпST». Обзоры природы. Кардиология. 1. 10 (1): 41–8. Дои:10.1038 / nrcardio.2012.156. PMID  23165072. S2CID  21955018.
  122. ^ Neumar RW, Shuster M, Callaway CW, Gent LM, Atkins DL, Bhanji F, et al. (Ноябрь 2015 г.). «Часть 1: Краткое изложение: Обновление рекомендаций Американской кардиологической ассоциации по сердечно-легочной реанимации и неотложной сердечно-сосудистой помощи, 2015 г.». Тираж. 132 (18 Дополнение 2): S315–67. Дои:10.1161 / cir.0000000000000252. PMID  26472989.
  123. ^ МакКол М., Лоуренс А., Кредо Т. (сентябрь 2014 г.). «Добольничный тромболизис по сравнению с госпитальным тромболизисом при инфаркте миокарда с подъемом сегмента ST». Кокрановская база данных систематических обзоров. 9 (9): CD010191. Дои:10.1002 / 14651858.CD010191.pub2. ЧВК  6823254. PMID  25208209.
  124. ^ Кабелло Дж. Б., Берлс А., Эмпаранза Дж. И., Бейлисс С. Е., Куинн Т. (декабрь 2016 г.). «Кислородная терапия при остром инфаркте миокарда». Кокрановская база данных систематических обзоров. 12: CD007160. Дои:10.1002 / 14651858.CD007160.pub4. ЧВК  6463792. PMID  27991651.
  125. ^ Хофманн Р., Джеймс С.К., Джернберг Т., Линдаль Б., Эрлинге Д., Витт Н. и др. (Сентябрь 2017 г.). «Кислородная терапия при подозрении на острый инфаркт миокарда». Медицинский журнал Новой Англии. 377 (13): 1240–1249. Дои:10.1056 / nejmoa1706222. PMID  28844200.
  126. ^ Abuzaid A, Fabrizio C, Felpel K, Al Ashry HS, Ranjan P, Elbadawi A, et al. (Июнь 2018). «Кислородная терапия у пациентов с острым инфарктом миокарда: системный обзор и метаанализ». Американский журнал медицины. 131 (6): 693–701. Дои:10.1016 / j.amjmed.2017.12.027. PMID  29355510.
  127. ^ Зеперванд Н., Джеймс С.К., Стаб Д., Хошнуд А., Эзековиц Дж. А., Хофманн Р. (октябрь 2018 г.). «Эффекты дополнительной кислородной терапии у пациентов с подозрением на острый инфаркт миокарда: метаанализ рандомизированных клинических исследований». Сердце. 104 (20): 1691–1698. Дои:10.1136 / heartjnl-2018-313089. PMID  29599378. S2CID  4472549.
  128. ^ Сингх А., Хуссейн С., Энтони Б. Сколько доказательств необходимо, чтобы сделать вывод против использования кислородной терапии при остром инфаркте миокарда? [Абстрактные]. Res Pract Thromb Haemost. 2020; 4 (Приложение 1). https://abstracts.isth.org/abstract/how-much-evidence-is-needed-to-conclude-against-the-use-of-oxygen-therapy-in-acute-myocardial-infarction/. Доступ 28 июля 2020 г.
  129. ^ Ардехали Р., Перес М., Ван П. (2011). Практический подход к сердечно-сосудистой медицине. Чичестер, Западный Сассекс, Великобритания: Wiley-Blackwell. п. 57. ISBN  978-1-4443-9387-3.
  130. ^ Джиндал СК, изд. (2011). Учебник легочной медицины и реаниматологии. Нью-Дели: издательство Jaypee Brothers Medical. п. 1758. ISBN  978-93-5025-073-0.
  131. ^ Дахал К., Хендрани А., Шарма С.П., Сингиредди С., Мина Дж., Редди П. и др. (Июль 2018). «Терапия антагонистами альдостерона и смертность у пациентов с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST без сердечной недостаточности: систематический обзор и метаанализ». JAMA Internal Medicine. 178 (7): 913–920. Дои:10.1001 / jamainternmed.2018.0850. ЧВК  6145720. PMID  29799995.
  132. ^ Андерсон, Линдси; Томпсон, Дэвид Р.; Олдридж, Нил; Цвислер, Анн-Дорте; Рис, Карен; Мартин, Николь; Тейлор, Род S (2016-01-05). «Кардиологическая реабилитация при ишемической болезни сердца на основе физических упражнений». Кокрановская база данных систематических обзоров. 2016 (1): CD001800. Дои:10.1002 / 14651858.CD001800.pub3. ISSN  1469-493X. ЧВК  6491180. PMID  26730878.
  133. ^ а б Папнея К., Чан А.К., Мондал Т.К., Паес Б. (март 2017 г.). «Инфаркт миокарда у новорожденных: обзор сущности со значительной заболеваемостью и смертностью». Детская кардиология. 38 (3): 427–441. Дои:10.1007 / s00246-016-1556-7. PMID  28238152. S2CID  20779415.
  134. ^ Лопес де Са Э, Лопес-Сендон Дж, Ангуэра I, Бетанкур А, Бош X (ноябрь 2002 г.). «Прогностическая ценность клинических показателей при представлении у пациентов с острыми коронарными синдромами без подъема сегмента ST: результаты Proyecto de Estudio del Pronóstico de la Angina (PEPA)». Лекарство. 81 (6): 434–42. Дои:10.1097/00005792-200211000-00004. PMID  12441900. S2CID  10268606.
  135. ^ Фокс К.А., Даббоус О.Н., Голдберг Р.Дж., Пипер К.С., Игл К.А., Ван де Верф Ф. и др. (Ноябрь 2006 г.). «Прогнозирование риска смерти и инфаркта миокарда в течение шести месяцев после обращения с острым коронарным синдромом: проспективное многонациональное обсервационное исследование (GRACE)». BMJ. 333 (7578): 1091. Дои:10.1136 / bmj.38985.646481.55. ЧВК  1661748. PMID  17032691.
  136. ^ Weir RA, McMurray JJ, Velazquez EJ (май 2006 г.). «Эпидемиология сердечной недостаточности и систолической дисфункции левого желудочка после острого инфаркта миокарда: распространенность, клинические характеристики и прогностическое значение». Американский журнал кардиологии. 97 (10A): 13F – 25F. Дои:10.1016 / j.amjcard.2006.03.005. PMID  16698331.
  137. ^ а б c Всемирная организация здравоохранения (2008 г.). Глобальное бремя болезней: обновление 2004 г.. Женева: Всемирная организация здравоохранения. ISBN  978-92-4-156371-0.
  138. ^ Роджер В.Л., Го А.С., Ллойд-Джонс Д.М., Бенджамин Э.Дж., Берри Д.Д., Борден В.Б. и др. (Статистический комитет Американской кардиологической ассоциации и Подкомитет по статистике инсультов) (январь 2012 г.). «Резюме: статистика сердечных заболеваний и инсульта - обновленная информация за 2012 год: отчет Американской кардиологической ассоциации». Тираж. 125 (1): 188–97. Дои:10.1161 / CIR.0b013e3182456d46. PMID  22215894.
  139. ^ Mozaffarian D, Benjamin EJ, Go AS, Arnett DK, Blaha MJ, Cushman M и др. (Январь 2015 г.). «Статистика сердечных заболеваний и инсульта - обновление 2015 г .: отчет Американской кардиологической ассоциации». Тираж. 131 (4): e29–322. Дои:10.1161 / cir.0000000000000152. PMID  25520374. С 2001 по 2011 год уровень смертности от ССЗ снизился на 30,8%.
  140. ^ Гупта Р., Джоши П., Мохан В., Редди К.С., Юсуф С. (январь 2008 г.). «Эпидемиология и причинно-следственная связь ишемической болезни сердца и инсульта в Индии». Сердце. 94 (1): 16–26. Дои:10.1136 / час.2007.132951. PMID  18083949. S2CID  27117207.
  141. ^ Перри К., Петри К.Дж., Эллис С.Дж., Хорн Р., Мосс-Моррис Р. (июль 2001 г.). «Ожидаемые симптомы и задержка у пациентов с острым инфарктом миокарда». Сердце. 86 (1): 91–3. Дои:10.1136 / сердце.86.1.91. ЧВК  1729795. PMID  11410572.
  142. ^ Часто задаваемые вопросы о компенсации работникам В архиве 2007-07-11 на Wayback Machine. Университет Прейри Вью A&M. Проверено 22 ноября 2006 года.
  143. ^ ВАЖНЫЕ РЕШЕНИЯ Предметный указатель В архиве 2006-12-06 на Wayback Machine. Апелляционный совет по промышленному страхованию. Проверено 22 ноября 2006 года.
  144. ^ «Классификация положений о водительских правах». Реестр нормативных актов Новой Шотландии. 24 мая 2000 г. В архиве из оригинала от 20 апреля 2007 г.. Получено 22 апреля, 2007.

Источники

дальнейшее чтение

внешняя ссылка

Классификация
Внешние ресурсы