Грипп - Influenza

Для использования в других целях см. Грипп (значения).
Не путать с Haemophilus influenzae.

"Грипп" и "Грипп" перенаправляются сюда. Для использования в других целях см. Грипп (значения) и Грипп (значения).

Грипп
Другие именаГрипп, грипп, грипп
ЭМ вируса гриппа.jpg
Вирус гриппа, увеличенный примерно в 100000 раз
СпециальностьИнфекционное заболевание
СимптомыВысокая температура, насморк, больное горло, мышечные и суставные боли, Головная боль, кашляющий, чувство усталости[1]
Обычное началоОт одного до четырех дней после заражения[1]
Продолжительность~ 1 неделя[1]
ПричиныВирусы гриппа[2]
ПрофилактикаМытье рук, вакцина против гриппа, хирургические маски[1][3]
МедикаментИнгибиторы нейраминидазы Такие как осельтамивир[1]
Частота3–5 миллионов тяжелых случаев в год[1]
Летальные исходыДо 650 000 случаев смерти от респираторных заболеваний в год[1][4]

Грипп, широко известный как "грипп", является инфекционное заболевание вызвано вирус гриппа.[1] Симптомы могут быть от легких до тяжелых.[5] Самый распространенный симптомы включают: высокий высокая температура, насморк, больное горло, мышечные и суставные боли, Головная боль, кашляющий, и чувство усталости.[1] Эти симптомы обычно начинаются через два дня после контакта с вирусом и продолжаются менее недели.[1] Однако кашель может длиться более двух недель.[1] У детей может быть понос и рвота, но это не характерно для взрослых.[6] Диарея и рвота чаще возникают у гастроэнтерит, который не является связанным заболеванием и иногда неточно называется «желудочный грипп» или «24-часовой грипп».[6] Осложнения гриппа могут включать: вирусная пневмония, вторичный бактериальная пневмония, инфекции носовых пазух, и обострение предыдущих проблем со здоровьем, таких как астма или же сердечная недостаточность.[2][5]

Три из четырех типов вирусов гриппа поражают людей: тип A, тип B и тип C.[2][7] Не известно, что тип D может инфицировать людей, но считается, что он может инфицировать людей.[7][8] Обычно вирус распространяться по воздуху от кашля или чихания.[1] Считается, что это происходит в основном на относительно небольших расстояниях.[9] Он также может передаваться при прикосновении к поверхностям, зараженным вирусом, а затем при прикосновении к глазам, носу или рту.[5][9][10] Человек может заразить других как до, так и во время появления симптомов.[5] Инфекция может быть подтверждена тестированием горла, мокрота, или нос для вируса.[2] Номер экспресс-тесты доступны; однако люди могут по-прежнему болеть инфекцией, даже если результаты отрицательные.[2] Тип полимеразной цепной реакции который обнаруживает вирус РНК точнее.[2]

Частый мытье рук снижает риск распространения вируса, равно как и ношение хирургическая маска.[3] Ежегодно прививки от гриппа рекомендованы Всемирная организация здоровья (ВОЗ) для тех, кто находится в группе высокого риска,[1] и по Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) для лиц в возрасте шести месяцев и старше.[11] Вакцина обычно эффективна против трех или четырех типов гриппа.[1] Обычно хорошо переносится.[1] Вакцина, сделанная на один год, может оказаться бесполезной в следующем году, поскольку вирус быстро развивается.[1] Противовирусные препараты такой как ингибитор нейраминидазы осельтамивир, среди прочего, использовались для лечения гриппа.[1] Польза от противовирусных препаратов для тех, кто в остальном здорова, не превышает их риски.[12] Не было обнаружено никаких преимуществ у людей с другими проблемами со здоровьем.[12][13]

Грипп распространяется по миру в ежегодные вспышки, в результате чего от трех до пяти миллионов случаев тяжелого заболевания и от 290 000 до 650 000 смертей.[1][4] Ежегодно инфицируются около 20% непривитых детей и 10% непривитых взрослых.[14] На севере и юге части во всем мире вспышки происходят в основном зимой, в то время как вокруг экватор, вспышки могут возникать в любое время года.[1] Смерть наступает в основном в группах высокого риска - молодых, пожилых и людей с другими проблемами со здоровьем.[1] Более крупные вспышки, известные как пандемии реже.[2] В ХХ веке три пандемии гриппа произошел: Испанский грипп в 1918 г. (17–100 миллион смертей), Азиатский грипп в 1957 г. (два миллиона смертей), и Гонконгский грипп в 1968 г. (1 миллион смертей).[15][16][17] В Всемирная организация здоровья объявили о вспышке нового типа грипп A / H1N1 быть пандемия в июне 2009 г..[18] Грипп может также поражать других животных, включая свиней, лошадей и птиц.[19]

Признаки и симптомы

Наиболее чувствительные симптомы для диагностики гриппа[20]
Симптом:ЧувствительностьСпецифика
Высокая температура68–86%25–73%
Кашель84–98%7–29%
Заложенность носа68–91%19–41%

  • Все три результата, особенно лихорадка, были менее чувствительны у людей старше 60 лет.

Симптомы гриппа,[21][22] с жаром и кашлем наиболее частыми симптомами.[20]

Примерно у 33% людей грипп протекает бессимптомно.[23][24]

Симптомы гриппа могут проявиться внезапно через три-четыре дня после заражения.[25] Обычно первые симптомы озноб и боли в теле, с высокая температура также часто встречается в начале инфекции, когда температура тела колеблется от 38 до 39 ° C (приблизительно от 100 до 103 ° F).[26] Многие люди настолько больны, что прикованы к постели в течение нескольких дней, с болями во всем теле, которые усиливаются в спине и ногах.[27]

Симптомы гриппа

Иногда бывает трудно различить простуда и грипп на ранних стадиях этих инфекций.[32] Симптомы гриппа представляют собой смесь симптомов простуды и пневмония, ломота в теле, головная боль и усталость. У взрослых диарея обычно не является симптомом гриппа.[20] хотя это было замечено в некоторых человеческих случаях H5N1 "птичий грипп"[33] и может быть симптомом у детей.[29] Симптомы, наиболее достоверно наблюдаемые при гриппе, показаны в таблице рядом.[20]

Было установлено, что конкретная комбинация жара и кашля является лучшим предиктором; точность диагностики возрастает при температуре тела выше 38 ° C (100,4 ° F).[34] Два анализ решений исследования[35][36] предположить, что во время локальных вспышек гриппа, распространенность будет более 70%.[36] Даже при отсутствии локальной вспышки диагноз может быть оправдан у пожилых людей во время сезон гриппа до тех пор, пока распространенность превышает 15%.[36]

Соединенные Штаты Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) поддерживает актуальную сводку доступных лабораторных тестов.[37] По данным CDC, экспресс-диагностические тесты имеют чувствительность 50–75% и специфичность 90–95% по сравнению с вирусная культура.[38]

Иногда грипп может вызывать тяжелые заболевания, в том числе первичные. вирусная пневмония или вторичный бактериальная пневмония.[39][40] Очевидный симптом - затрудненное дыхание. Кроме того, если кажется, что ребенку (или предположительно взрослому) становится лучше, а затем возникает рецидив с высокой температурой, это опасный признак, поскольку рецидив может быть бактериальной пневмонией.[41]

Иногда грипп может иметь ненормальные проявления, такие как спутанность сознания у пожилых людей и сепсис -подобный синдром у молодых.[42]

Знаки аварийной сигнализации

Признаки обезвоживания

  • (У младенцев) гораздо меньше мокрых подгузников, чем обычно[43]
  • Не может сдерживать жидкости
  • (У младенцев) при слезах нет слез

Вирусология

Типы вирусов

Структура гриппа вирион. В гемагглютинин (HA) и нейраминидаза (NA) белки показаны на поверхности частицы. Вирусные РНК, составляющие геном показаны в виде красных витков внутри частицы и связаны с рибонуклеопротеины (РНП).

В классификация вирусов, вирусы гриппа отрицательный смысл РНК-вирусы которые составляют четыре из семи роды семьи Ортомиксовирусы:[44]

Эти вирусы имеют лишь отдаленное отношение к вирусы парагриппа человека, которые представляют собой РНК-вирусы, принадлежащие парамиксовирус семьи, которые являются частой причиной респираторных инфекций у детей, таких как круп,[45] но также может вызывать заболевание, подобное гриппу, у взрослых.[46]

Четвертое семейство вирусов гриппа - Грипп D - был выявлен в 2016 году.[47][48][49][50][51][52][53] Типовым видом для этого семейства является вирус гриппа D, который был впервые выделен в 2011 году.[8]

Грипп А

Этот род имеет один вид - вирус гриппа А. Дикие водные птицы являются естественными хозяевами большого разнообразия гриппа А.[54] Иногда вирусы передаются другим видам животных и могут затем вызывать разрушительные вспышки среди домашних птиц или вызывать грипп человека. пандемии.[54] Вирус гриппа А можно подразделить на разные серотипы на основе антитело ответ на эти вирусы.[55] Серотипы, подтвержденные у людей:

Грипп B

Вирус гриппа номенклатура (для Фуцзянский грипп вирус)

Этот род имеет один вид - вирус гриппа B. Грипп B почти исключительно поражает людей.[55] и встречается реже, чем грипп A. Единственными другими животными, которые, как известно, подвержены инфекции гриппа B, являются уплотнения[61] и хорьки.[62] Этот тип гриппа мутирует в 2–3 раза медленнее, чем тип А.[63] и, следовательно, менее генетически разнообразен, имея только один серотип вируса гриппа B.[55] В результате отсутствия антигенный разнообразие, степень иммунитет к гриппу B обычно передается в раннем возрасте. Однако грипп B мутирует настолько, что устойчивый иммунитет невозможен.[64] Эта сниженная скорость антигенных изменений в сочетании с ограниченным кругом хозяев (ингибирование межвидового антигенный сдвиг ), гарантирует, что пандемии гриппа B не возникнут.[65]

Грипп C

Этот род имеет один вид, вирус гриппа С, который поражает людей, собак и свиней, иногда вызывая как тяжелые заболевания, так и местные эпидемии.[66][67] Однако грипп C встречается реже, чем другие типы, и обычно вызывает только легкое заболевание у детей.[68][69]

Грипп D

Этот род имеет только один вид, вирус гриппа D, который поражает свиней и крупный рогатый скот. Вирус потенциально может инфицировать людей, хотя таких случаев не наблюдалось.[8]

Структура, свойства и номенклатура подтипов

Вирусы гриппа A, B, C и D очень похожи по общей структуре.[8][70][71] Вирусная частица (также называемая вирионом) имеет диаметр 80–120 нанометров, так что самые маленькие вирионы принимают эллиптическую форму.[72] Длина каждой частицы значительно различается из-за того, что грипп является плеоморфным, и может превышать многие десятки микрометров, производя нитчатые вирионы.[73] Однако, несмотря на эти разнообразные формы, вирусные частицы всех вирусов гриппа похожи по составу.[74] Они сделаны из вирусный конверт содержащий гликопротеины гемагглютинин и нейраминидаза обернутый вокруг центрального ядра. Центральное ядро ​​содержит вирусный РНК геном и другие вирусные белки, которые упаковывают и защищают эту РНК. РНК обычно бывает одноцепочечной, но в особых случаях - двухцепочечной.[75] Что необычно для вируса, его геном - это не один нуклеиновая кислота; вместо этого он содержит семь или восемь сегментированных отрицательный смысл РНК, каждая часть РНК, содержащая один или два гены, которые кодируют продукт гена (белок).[74] Например, геном гриппа A содержит 11 генов на восьми участках РНК, кодирующих 11 генов. белки: гемагглютинин (HA), нейраминидаза (NA), нуклеопротеин (НП), M1 (белок матрицы 1), M2, NS1 (неструктурный белок 1), NS2 (другое название - NEP, ядерный экспортный белок), PA, PB1 (основная полимераза 1), PB1-F2 и PB2.[76]

Гемагглютинин (HA) и нейраминидаза (NA) - это два больших гликопротеина на внешней стороне вирусных частиц. HA - это лектин который опосредует связывание вируса с клетками-мишенями и проникновение вирусного генома в клетку-мишень, в то время как NA участвует в высвобождении потомства вируса из инфицированных клеток путем расщепления сахаров, которые связывают зрелые вирусные частицы.[77] Таким образом, эти белки являются мишенями для противовирусные препараты.[78] Кроме того, они антигены которому антитела можно поднять. Вирусы гриппа A подразделяются на подтипы на основании ответов антител на HA и NA. Эти различные типы HA и NA составляют основу ЧАС и N различия, например, в H5N1.[79] Известно 18 подтипов H и 11 N, но у людей обычно встречаются только H 1, 2 и 3, а также N 1 и 2.[80][81]

Репликация

Инвазия и репликация клеток-хозяев вирусом гриппа. Шаги этого процесса обсуждаются в тексте.

Вирусы могут размножаться только в живых клетках.[82] Инфекция гриппа и репликация - это многоступенчатый процесс: сначала вирус должен соединиться с клеткой и проникнуть в нее, затем доставить свой геном в место, где он может производить новые копии вирусных белков и РНК, собирать эти компоненты в новые вирусные частицы. , и, наконец, выйти из клетки-хозяина.[74]

Вирусы гриппа связываются через гемагглютинин на сиаловая кислота сахара на поверхности эпителиальные клетки, обычно в носу, горле и легкие млекопитающих и кишечник птиц (стадия 1 на рисунке заражения).[83] После того, как гемагглютинин расколотый по протеаза, клетка импортирует вирус эндоцитоз.[84]

Внутриклеточные детали все еще выясняются. Известно, что вирионы сходятся к микротрубочка организующий центр, взаимодействуют с кислыми эндосомами и, наконец, входят в целевые эндосомы для высвобождения генома.[85]

Оказавшись внутри клетки, кислая среда в эндосома вызывают два события: во-первых, часть белка гемагглютинина сливает вирусный конверт с мембраной вакуоли, то M2 ионный канал позволяет протоны перемещаться через вирусную оболочку и подкислять ядро ​​вируса, в результате чего ядро ​​разбирается и высвобождает вирусную РНК и основные белки.[74] Молекулы вирусной РНК (вРНК), вспомогательные белки и РНК-зависимая РНК-полимераза затем выпускаются в цитоплазма (2 этап).[86] Ионный канал M2 заблокирован амантадин препараты, предотвращающие заражение.[87]

Эти основные белки и вРНК образуют комплекс, который транспортируется в ядро клетки, где РНК-зависимая РНК-полимераза начинает транскрибировать комплементарную положительно-смысловую вРНК (шаги 3a и b).[88] ВРНК либо экспортируется в цитоплазму и транслируется (этап 4), либо остается в ядре. Недавно синтезированные вирусные белки либо секретируются через аппарат Гольджи на поверхность клетки (в случае нейраминидазы и гемагглютинина, шаг 5b) или транспортировка обратно в ядро ​​для связывания вРНК и образования новых частиц вирусного генома (шаг 5a). Другие вирусные белки обладают множеством действий в клетке-хозяине, включая разрушение клеточного мРНК и используя выпущенный нуклеотиды для синтеза вРНК, а также ингибирования перевод мРНК клетки-хозяина.[89]

ВРНК отрицательного смысла, которые образуют геномы будущих вирусов, РНК-зависимая РНК-полимераза и другие вирусные белки собираются в вирион. Молекулы гемагглютинина и нейраминидазы группируются в выпуклость на клеточной мембране. ВРНК и вирусное ядро белки покидают ядро ​​и входят в этот выступ мембраны (шаг 6). Зрелый вирус отрастает от клетки в сфере хозяина. фосфолипидная мембрана, приобретение гемагглютинина и нейраминидазы с этой мембранной оболочкой (шаг 7).[90] Как и прежде, вирусы прикрепляются к клетке через гемагглютинин; зрелые вирусы отделяются, как только их нейраминидаза отщепил остатки сиаловой кислоты от клетки-хозяина.[83] После выброса новых вирусов гриппа клетка-хозяин погибает.

Из-за отсутствия РНК корректура ферментов, РНК-зависимая РНК-полимераза, которая копирует вирусный геном, делает ошибку примерно каждые 10 тысяч нуклеотидов, что является приблизительной длиной вРНК вируса гриппа. Следовательно, большинство вновь созданных вирусов гриппа являются мутантами; это вызывает антигенный дрейф, который представляет собой медленное изменение антигенов на вирусной поверхности с течением времени.[91] Разделение генома на восемь отдельных сегментов вРНК позволяет смешивать или перегруппировка вРНК, если одну клетку поражает более одного типа вируса гриппа. В результате быстрое изменение вирусной генетики приводит к антигенные сдвиги, которые представляют собой внезапные переходы от одного антигена к другому. Эти внезапные большие изменения позволяют вирусу инфицировать новые виды хозяев и быстро преодолевать защитный иммунитет.[79] Это важно при возникновении пандемий, как обсуждается ниже в разделе о эпидемиология. Кроме того, когда два или более вируса заражают клетку, генетическая изменчивость может быть вызвана гомологичная рекомбинация.[92][93] Гомологичная рекомбинация может возникать во время репликации вирусного генома РНК-полимераза переключение с одного шаблона на другой, процесс, известный как выбор копии.[93]

Механизм

Передача инфекции

Когда инфицированный человек чихает или кашляет, более полумиллиона вирусных частиц могут быть переданы близким людям.[94] У здоровых в остальном взрослых людей выделение вируса гриппа (время, в течение которого человек может быть заразным для другого человека) резко увеличивается от половины до одного дня после заражения, достигает пика на 2-й день и сохраняется в среднем в течение 5 дней, но может сохраняются до 9 дней.[23] У тех, у кого развиваются симптомы экспериментальной инфекции (только 67% здоровых экспериментально инфицированных людей), симптомы и выделение вируса демонстрируют аналогичную картину, но с выделением вируса, предшествующим заболеванию на один день.[23] Дети гораздо более заразны, чем взрослые, и выделяют вирус непосредственно перед появлением симптомов до двух недель после заражения.[95] В с ослабленным иммунитетом людей, распространение вируса может продолжаться более двух недель.[96]

Грипп может передаваться тремя основными путями:[97][98] путем прямой передачи (когда инфицированный человек чихает слизью прямо в глаза, нос или рот другого человека); по маршруту полета (когда кто-то вдыхает аэрозоли вызывается инфицированным человеком при кашле, чихании или плевании) и при передаче из рук в глаза, из рук в нос или из рук в рот, либо от загрязненных поверхностей, либо в результате прямого личного контакта, такого как рукопожатие. Относительная важность этих трех способов передачи неясна, и все они могут способствовать распространению вируса.[9] При полетах по воздуху количество капель, которые достаточно малы, чтобы люди могли их вдохнуть, составляет от 0,5 до 5. мкм в диаметре, и вдыхания одной капли может быть достаточно, чтобы вызвать инфекцию.[97] Хотя от одного чихания выделяется до 40000 капель,[99] большинство этих капель довольно большие и быстро выпадают из воздуха.[97] На то, как долго грипп сохраняется в воздушно-капельной форме, по-видимому, влияют уровни влажность и УФ-излучение с низкой влажностью и недостатком солнечного света зимой, способствующими его выживанию;[97] идеальные условия могут позволить ему прожить час в атмосфере.[100]

Поскольку вирус гриппа может сохраняться вне организма, он также может передаваться через загрязненные поверхности, такие как банкноты,[101] дверные ручки, выключатели света и другие предметы домашнего обихода.[27] Время, в течение которого вирус будет сохраняться на поверхности, варьируется: вирус выживает в течение одного-двух дней на твердых, непористых поверхностях, таких как пластик или металл, около пятнадцати минут на сухих бумажных салфетках и всего пять минут на коже. .[102] Однако, если вирус присутствует в слизи, это может защитить его на более длительные периоды (до 17 дней на банкнотах).[97][101] Вирусы птичьего гриппа в замороженном состоянии могут сохраняться бесконечно.[103] Они инактивируются нагреванием до 56 ° С (133 ° F) не менее 60 минут, а также кислотами (при pH <2).[103]

Патофизиология

Различные места заражения (показаны красным) сезонный H1N1 против птичий H5N1. Это влияет на их летальность и способность к распространению.

Механизмы, с помощью которых инфекция гриппа вызывает симптомы у людей, интенсивно изучаются. Считается, что одним из механизмов является ингибирование адренокортикотропный гормон (ACTH) приводит к снижению кортизол уровни.[104]Знание того, какие гены переносятся конкретным штаммом, может помочь предсказать, насколько хорошо он заразит людей и насколько серьезной будет эта инфекция (т. патофизиология ).[67][105]

Например, частью процесса, который позволяет вирусам гриппа проникать в клетки, является расщепление вирусного гемагглютинин белок любым из нескольких человек протеазы.[84] У легких и авирулентных вирусов структура гемагглютинина означает, что он может расщепляться только протеазами, обнаруженными в горле и легких, поэтому эти вирусы не могут инфицировать другие ткани. Однако у высоковирулентных штаммов, таких как H5N1, гемагглютинин может расщепляться широким спектром протеаз, что позволяет вирусу распространяться по организму.[105]

Белок вирусного гемагглютинина отвечает за определение того, какие виды штамм может инфицировать, а где в организме человека. дыхательные пути штамм гриппа свяжется.[106] Штаммы, которые легко передаются между людьми, содержат белки гемагглютинина, которые связываются с рецепторами в верхней части дыхательных путей, например, в носу, горле и рту. Напротив, высоколетальный штамм H5N1 связывается с рецепторами, которые в основном находятся глубоко в легких.[107] Это различие в локализации инфекции может быть одной из причин, по которым штамм H5N1 вызывает тяжелую вирусную пневмонию в легких, но не передается легко при кашле и чихании.[108][109]

Общие симптомы гриппа, такие как лихорадка, головные боли и усталость, являются результатом огромного количества провоспалительных веществ. цитокины и хемокины (Такие как интерферон или же фактор некроза опухоли ), полученные из инфицированных гриппом клеток.[32][110] В отличие от риновирус что вызывает простуда, грипп вызывает повреждение тканей, поэтому симптомы не полностью связаны с воспалительная реакция.[111] Этот массивный иммунный ответ может вызвать опасную для жизни цитокиновый шторм. Было высказано предположение, что этот эффект является причиной необычной летальности как птичьего гриппа H5N1, так и вируса птичьего гриппа.[112] и пандемический штамм 1918 года.[113][114] Однако другая возможность состоит в том, что эти большие количества цитокинов являются просто результатом огромных уровней вирусной репликации, производимой этими штаммами, и иммунный ответ сам по себе не способствует развитию болезни.[115] Грипп вызывает запрограммированная гибель клеток (апоптоз).[116]

Профилактика

Вакцинация

Основная статья: Вакцина против гриппа
Вакцинация от гриппа

В вакцина против гриппа рекомендуется Всемирная организация здоровья (ВОЗ) для групп высокого риска, таких как беременные женщины, дети в возрасте до пяти лет, пожилые люди, работники здравоохранения и люди с хроническими заболеваниями, такими как ВИЧ / СПИД, астма, сахарный диабет, сердечное заболевание, или с ослабленным иммунитетом среди других.[117][118] Соединенные Штаты Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) рекомендует вакцину против гриппа для людей в возрасте шести месяцев и старше, у которых нет противопоказаний.[119][11] У здоровых взрослых он умеренно эффективен в уменьшении количества гриппоподобных симптомов в популяции.[120] У здоровых детей в возрасте старше двух лет вакцина снижает вероятность заражения гриппом примерно на две трети, в то время как у детей младше двух лет она недостаточно изучена.[121] В тех, у кого хроническая обструктивная болезнь легких вакцинация уменьшает обострения,[122] неясно, уменьшает ли он обострения астмы.[123] Фактические данные свидетельствуют о более низком уровне заболеваемости гриппоподобными заболеваниями во многих группах с ослабленным иммунитетом, например, с: ВИЧ / СПИД, рак, и после трансплантации органов.[124] Иммунизация у лиц из группы высокого риска может снизить риск сердечное заболевание.[125] Влияет ли иммунизация медицинских работников на исходы пациентов, остается спорным, и в некоторых обзорах не обнаружено достаточных доказательств[126][127] и другие находят предварительные доказательства.[128][129]

Из-за высокого скорость мутации От вируса конкретная вакцина против гриппа обычно обеспечивает защиту не более чем на несколько лет. Ежегодно Всемирная организация здравоохранения прогнозирует, какие штаммы вируса с наибольшей вероятностью будут циркулировать в следующем году (см. Исторические ежегодные изменения состава вакцины против гриппа ), что позволяет Фармацевтические компании разработать вакцины, которые обеспечат лучший иммунитет против этих штаммов.[130] Состав вакцины меняется каждый сезон для нескольких конкретных штаммов гриппа, но не включает все штаммы, активные в мире в течение этого сезона. Производителям требуется около шести месяцев, чтобы сформулировать и произвести миллионы доз, необходимых для борьбы с сезонными эпидемиями; иногда в это время выделяется новый или недооцененный сорт.[131] Также возможно заразиться непосредственно перед вакцинацией и заболеть штаммом, который вакцина должна предотвратить, поскольку вакцина становится эффективной через две недели.[132]Вакцины могут вызвать иммунная система реагировать так, как если бы организм действительно был инфицирован, и могут появиться общие симптомы инфекции (многие симптомы простуды и гриппа являются просто общими симптомами инфекции), хотя эти симптомы обычно не столь серьезны и продолжительны, как грипп. Самый опасный вредное влияние это серьезный аллергическая реакция либо с самим вирусным материалом, либо с остатками куриных яиц, используемых для выращивания гриппа; однако эти реакции крайне редки.[133]

Кокрановский обзор детей с хорошим общим состоянием здоровья, проведенный в 2018 году, показал, что живая иммунизация, похоже, снижает риск заражения гриппом в течение сезона с 18% до 4%.Инактивированная вакцина, по-видимому, снизила риск заражения гриппом за сезон с 30% до 11%. Недостаточно данных, чтобы сделать определенные выводы о серьезных осложнениях, таких как пневмония или госпитализация.[121]

Кокрановский обзор 2018 года показал, что для здоровых взрослых вакцины снижают заболеваемость лабораторно подтвержденным гриппом с 2,3% до 0,9%, что составляет снижение риска примерно на 60%. Однако для гриппоподобного заболевания, которое определяется как такие же симптомы кашля, лихорадки, головной боли, насморка, телесных болей и болей, вакцина снизила риск с 21,5% до 18,1%. Это составляет гораздо более скромное снижение риска примерно на 16%. Разница, скорее всего, объясняется тем, что более 200 вирусов вызывают те же или похожие симптомы, что и вирус гриппа.[120] В другом обзоре рассматривался эффект краткосрочных и долгосрочных физических упражнений до вакцинации, однако не было зарегистрировано ни пользы, ни вреда.[134]

Экономическая эффективность вакцинации против сезонного гриппа широко оценивалась для разных групп и в разных условиях.[135] В целом оказалось, что это экономически эффективное вмешательство, особенно у детей.[136] и пожилые люди,[137] однако результаты экономической оценки вакцинации против гриппа часто оказывались зависимыми от ключевых предположений.[138][139]

Инфекционный контроль

Дальнейшая информация: Профилактика гриппа

Это основные пути распространения гриппа.

  • путем прямой передачи (когда инфицированный человек чихает слизью прямо в глаза, нос или рот другого человека);
  • по маршруту полета (когда кто-то вдыхает аэрозоли производятся инфицированным человеком при кашле, чихании или плевании);
  • через передачу из рук в глаза, из рук в нос или из рук в рот, либо с загрязненных поверхностей, либо в результате прямого личного контакта, например, рукопожатия.

Когда количество вакцин и противовирусных препаратов ограничено, необходимы немедикаментозные вмешательства для сокращения передачи и распространения инфекции. Отсутствие контролируемые исследования а точные доказательства эффективности некоторых мер затрудняют принятие решений и рекомендаций по планированию. Тем не менее, стратегии, одобренные экспертами на всех этапах вспышек гриппа, включают гигиену рук и органов дыхания, самоизоляцию лиц с симптомами и использование ими масок для лица и их лиц, осуществляющих уход, дезинфекцию поверхностей, быстрое тестирование и диагностику, а также отслеживание контактов. В некоторых случаях другие формы социальное дистанцирование включая закрытие школ и ограничения на поездки.[140]

Разумно эффективные способы снижения передачи гриппа включают хорошее личное здоровье и гигиенические привычки, такие как: не прикасаться к глазам, носу или рту;[141] частый мытье рук (с мылом и водой или спиртосодержащими средствами для рук);[142] прикрывать кашель и чихание салфеткой или рукавом; избегание тесного контакта с больными людьми; и оставаться дома, когда болеет. Также рекомендуется избегать плевков.[140] Несмотря на то что маски для лица может помочь предотвратить передачу при уходе за больным,[143][144] есть неоднозначные данные о положительном влиянии на сообщество.[140][145] Курение повышает риск заражения гриппом, а также вызывает более серьезные симптомы заболевания.[146][147]

Поскольку грипп распространяется через оба аэрозоли и контакт с загрязненными поверхностями, дезинфекция поверхностей может помочь предотвратить некоторые инфекции.[148] Алкоголь является эффективным дезинфицирующим средством против вирусов гриппа, а четвертичные аммониевые соединения можно использовать со спиртом, чтобы продлить дезинфицирующий эффект.[149] В больницах соединения четвертичного аммония и отбеливать используются для дезинфекции помещений или оборудования, которые были заняты людьми с симптомами гриппа.[149] В домашних условиях это можно эффективно сделать с помощью разбавленного хлористого отбеливателя.[150]

Стратегии социального дистанцирования, используемые во время прошлых пандемий, такие как карантин, ограничения на поездки и закрытие школ, церквей и театров, применялись для замедления распространения вирусов гриппа. Исследователи подсчитали, что такие вмешательства во время пандемии испанского гриппа 1918 года в США снизили пиковый уровень смертности до 50%, а общую смертность примерно на 10–30% в районах, где проводилось несколько вмешательств. Более умеренное влияние на общую смертность было связано с тем, что меры были применены слишком поздно или отменены слишком рано, в большинстве случаев через шесть недель или меньше.[151][152]

В отношении типичных вспышек гриппа обычная отмена массовых собраний или обязательные ограничения на поездки почти не обсуждались, особенно потому, что они могут быть разрушительными и непопулярными. Большинство эмпирических исследований показало, что закрытие школ сокращает распространение населения, но некоторые результаты противоречивы. Рекомендации по этим ограничениям сообщества обычно даются в индивидуальном порядке.[140]

Диагностика

29 лет с H1N1

Существует ряд экспресс-тестов на грипп. Один из них называется быстрым молекулярным анализом, когда образец верхних дыхательных путей (слизь) берется с помощью мазка из носа или мазок из носоглотки.[153] Это следует делать в течение 3–4 дней с момента появления симптомов, поскольку после этого выделение вируса из верхних дыхательных путей идет по нисходящей спирали.[42]

Уход

Основная статья: Лечение гриппа

Больным гриппом рекомендуется много отдыхать, пить много жидкости, избегать употребления алкоголь и табак и, при необходимости, принимать лекарства, такие как ацетаминофен (парацетамол ), чтобы снять жар и мышечные боли, связанные с гриппом.[154][155] Напротив, недостаточно доказательств в поддержку кортикостероидов в качестве дополнительной терапии гриппа.[156] Рекомендуется избегать тесного контакта с другими людьми, чтобы предотвратить распространение инфекции.[154][155] Детям и подросткам с симптомами гриппа (особенно высокой температурой) следует избегать приема аспирин во время гриппа (особенно грипп типа B ), потому что это может привести к Синдром Рейе, редкое, но потенциально смертельное заболевание печень.[157] Поскольку грипп вызывается вирусом, антибиотики не действуют на инфекцию; если не предписано для вторичные инфекции Такие как бактериальная пневмония. Противовирусные препараты могут быть эффективными, если их вводить на ранней стадии (в течение 48 часов до появления первых симптомов), но некоторые штаммы гриппа могут проявлять устойчивость к стандартным противовирусным препаратам, и есть опасения по поводу качества исследований.[158] Лицам из группы высокого риска, таким как маленькие дети, беременные женщины, пожилые люди и люди с ослабленной иммунной системой, следует обратиться к врачу за противовирусными препаратами. Те, у кого предупреждающие знаки следует немедленно посетить отделение неотложной помощи.[43]

Противовирусные препараты

Два класса противовирусных препаратов, используемых против гриппа: ингибиторы нейраминидазы (осельтамивир, занамивир, ланинамивир и перамивир ) и Белок M2 ингибиторы (адамантан производные).[159][160][161] В России, умифеновир продается для лечения гриппа[162] а в первом квартале 2020 года - 16 процентов рынка антивирусных программ.[163]

Ингибиторы нейраминидазы

В целом преимущества ингибиторов нейраминидазы для тех, кто в остальном здоровы, не превышают риски.[12] По-видимому, нет никакой пользы для людей с другими проблемами со здоровьем.[12] У тех, кто предположительно болен гриппом, они уменьшили продолжительность проявления симптомов чуть менее чем на один день, но, по-видимому, не повлияли на риск осложнений, таких как необходимость госпитализации или пневмония.[13] Растущая устойчивость к ингибиторам нейраминидазы побудила исследователей искать альтернативные противовирусные препараты с различными механизмами действия.[164]

Ингибиторы М2

В противовирусные препараты амантадин и римантадин подавлять вирусный ионный канал (Белок M2 ), тем самым подавляя репликацию вируса гриппа А.[87] Эти лекарства иногда эффективны против гриппа A, если их вводят на ранней стадии инфекции, но неэффективны против вирусов гриппа B, у которых отсутствует мишень для лекарства M2.[165] Измеренная устойчивость к амантадину и римантадину у американских изолятов H3N2 выросла до 91% в 2005 году.[166] Такой высокий уровень устойчивости может быть связан с легкой доступностью амантадинов как части безрецептурных средств от простуды в таких странах, как Китай и Россия.[167] и их использование для предотвращения вспышек гриппа среди домашних птиц.[168][169] CDC рекомендовал не использовать ингибиторы M2 во время сезона гриппа 2005–06 гг. Из-за высоких уровней устойчивость к лекарству.[170]

Прогноз

Последствия гриппа намного серьезнее и длятся дольше, чем у гриппа. простуда. Большинство людей полностью выздоравливают примерно через одну-две недели, но у других разовьются опасные для жизни осложнения (например, пневмония ). Таким образом, грипп может быть смертельным, особенно для слабых, молодых и старых, людей с ослабленной иммунной системой или хронических больных.[79] Люди с слабая иммунная система, например, люди с продвинутым ВИЧ реципиенты инфекции или трансплантата (чья иммунная система подавлена ​​с медицинской точки зрения для предотвращения отторжения трансплантата) страдают от особенно тяжелого заболевания.[171] Беременные женщины и маленькие дети также подвержены высокому риску осложнений.[172]

Грипп может усугубить хронические проблемы со здоровьем. Люди с эмфиземой, хроническим бронхитом или астмой могут испытывать одышка пока они болеют гриппом, и грипп может вызвать ухудшение ишемическая болезнь сердца или же хроническая сердечная недостаточность.[173] Курение Другой фактор риска связано с более серьезным заболеванием и повышенной смертностью от гриппа.[146]

Заболеть могут даже здоровые люди, а серьезные проблемы от гриппа могут возникнуть в любом возрасте. Люди старше 65 лет, беременные женщины, очень маленькие дети и люди любого возраста с хроническими медицинские условия с большей вероятностью получить осложнения от гриппа, такие как пневмония, бронхит, синус, и ушные инфекции.[174]

Неврологические осложнения

МРТ гриппозного энцефалита

В некоторых случаях аутоиммунный ответ на инфекцию гриппа может способствовать развитию Синдром Гийена-Барре.[175] Однако, поскольку многие другие инфекции могут повышать риск этого заболевания, грипп может быть важной причиной только во время эпидемий.[175][176] Считается, что этот синдром также является редким побочным эффектом вакцин против гриппа. Один обзор показывает, что частота вакцинации составляет примерно один случай на миллион вакцинаций.[177] Само заражение гриппом увеличивает как риск смерти (до 1 из 10 000), так и увеличивает риск развития СГБ до гораздо более высокого уровня, чем самый высокий уровень предполагаемого прививки (примерно в 10 раз выше по последним оценкам).[175][178]

По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC), «дети любого возраста с неврологическими заболеваниями с большей вероятностью, чем другие дети, серьезно заболеют, если они заболеют гриппом. Осложнения гриппа могут быть разными, и для некоторых детей могут включать пневмонию и даже смерть ".[179]

Неврологические состояния могут включать:

  • Заболевания головного и спинного мозга
  • Церебральный паралич
  • Эпилепсия (судорожные расстройства)
  • Гладить
  • Интеллектуальная недееспособность
  • От умеренной до тяжелой задержки развития
  • Мышечная дистрофия
  • Повреждение спинного мозга

Эти состояния могут ухудшить кашель, глотание, очистку дыхательных путей и, в худшем случае, дыхание. Следовательно, они ухудшают симптомы гриппа.[179]

Эпидемиология

Сезонные вариации

Дальнейшая информация: Сезон гриппа
Смотрите также: Статистика гриппа в США по сезонам гриппа
Зоны сезонного риска гриппа: ноябрь – апрель (синий), апрель – ноябрь (красный) и круглый год (желтый).

Грипп достигает пика распространенности зимой, и поскольку Северный и Южное полушарие Зима бывает в разное время года, на самом деле в году бывает два разных сезона гриппа. Вот почему Всемирная организация здравоохранения (при поддержке Национальные центры по гриппу ) дает рекомендации для двух различных вакцин каждый год; один для северного и один для южного полушария.[130]

Давняя загадка заключалась в том, почему вспышки гриппа происходят сезонно, а не равномерно в течение года. Одно из возможных объяснений состоит в том, что, поскольку зимой люди чаще бывают в помещении, они чаще находятся в тесном контакте, и это способствует передаче инфекции от человека к человеку. Увеличение количества поездок из-за сезона зимних праздников в Северном полушарии также может сыграть свою роль.[180] Другой фактор заключается в том, что низкие температуры делают воздух более сухим, что может обезвоживать частицы слизи. Сухие частицы легче и поэтому могут оставаться в воздухе в течение более длительного периода. Вирус также дольше выживает на поверхностях при более низких температурах, а передача вируса аэрозолями наиболее высока в холодных условиях (менее 5 ° C) с низкой относительной влажностью.[181] Более низкая влажность воздуха зимой кажется основной причиной сезонной передачи гриппа в регионах с умеренным климатом.[182][183]

Однако сезонные изменения показателей инфицирования также происходят в тропических регионах, а в некоторых странах эти пики инфицирования наблюдаются в основном в сезон дождей.[184] Сезонные изменения количества контактов по сравнению с учебным периодом, которые являются основным фактором в других детские болезни Такие как корь и коклюш, также может играть роль при гриппе. Комбинация этих небольших сезонных эффектов может быть усилена динамическим резонансом с циклами эндогенных заболеваний.[185] H5N1 проявляет сезонность как у людей, так и у птиц.[186][187]

Альтернативная гипотеза, объясняющая сезонность инфекций гриппа, - это эффект Витамин Д уровни иммунитета к вирусу.[188] Эта идея была впервые предложена Роберт Эдгар Хоуп-Симпсон в 1981 г.[189] Он предположил, что причина эпидемий гриппа зимой может быть связана с сезонными колебаниями витамина D, который вырабатывается в коже под воздействием солнечного (или искусственного) УФ-излучение. Это может объяснить, почему грипп возникает в основном зимой и в сезон тропических дождей, когда люди остаются в помещении, вдали от солнца и уровень витамина D у них падает.

Смертность

Смертность от гриппа в симптоматических случаях в США в сезоне 2018/2019 гг. Ось Y идет к 1%.[190]

Ежегодно во всем мире от гриппа умирает от 290 000 до 650 000 человек, в среднем 389 000 человек.[191] В развитом мире большинство умирающих людей старше 65 лет.[1] В развивающемся мире последствия менее очевидны; однако, похоже, что дети страдают в большей степени.[1]

Хотя количество случаев гриппа может сильно варьироваться в разные годы, примерно 36 000 смертей и более 200 000 госпитализаций напрямую связаны с гриппом в год в Соединенных Штатах.[192][193] Один метод расчета смертности от гриппа дал оценку в 41 400 случаев смерти в среднем в год в Соединенных Штатах с 1979 по 2001 год.[194] Различные методы в 2010 г. Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) сообщили о диапазоне от минимального количества смертей примерно в 3300 до максимума в 49000 случаев в год.[195]

Вспышки

Дальнейшая информация: Пандемия гриппа

Поскольку грипп вызывается различными видами и штаммами вирусы, в любой год одни штаммы могут исчезнуть, в то время как другие создают эпидемии, в то время как еще один штамм может вызвать пандемия. Обычно в течение года два сезоны гриппа (по одному на полушарие), существует от трех до пяти миллионов случаев тяжелых заболеваний,[1][4][196] что по некоторым определениям является ежегодной эпидемией гриппа.[1]

Примерно три раза в столетие возникает пандемия, которая поражает значительную часть населения мира и может убить десятки миллионов человек (см. раздел пандемий ). В 2006 году исследование показало, что если штамм с подобным вирулентность к 1918 грипп возник в том году, он мог убить от 50 до 80 миллион человек.[197]

Антигенный сдвиг или перегруппировка может привести к появлению новых и высокопатогенных штаммов гриппа человека.

Постоянно появляются новые вирусы гриппа. развивающийся к мутация или по перегруппировка.[55] Мутации могут вызвать небольшие изменения в гемагглютинин и нейраминидаза антигены на поверхности вируса. Это называется антигенный дрейф, который постепенно создает все большее разнообразие штаммов, пока не появится один, способный заразить людей, невосприимчивых к уже существующим штаммам. Затем этот новый вариант заменяет старые штаммы, поскольку он быстро распространяется среди населения, часто вызывая эпидемии.[198] Однако, поскольку штаммы, полученные в результате дрейфа, будут по-прежнему достаточно похожи на более старые штаммы, некоторые люди по-прежнему будут к ним невосприимчивы. Напротив, когда вирусы гриппа реассортируются, они приобретают совершенно новые антигены - например, путем реассортировки между птичьими и человеческими штаммами; это называется антигенный сдвиг. Если будет произведен вирус гриппа человека с совершенно новыми антигенами, все будут восприимчивы, и новый грипп будет бесконтрольно распространяться, вызывая пандемию.[199] В отличие от этой модели пандемий, основанной на дрейфе и сдвиге антигенов, был предложен альтернативный подход, в котором периодические пандемии возникают в результате взаимодействия фиксированного набора вирусных штаммов с популяцией людей с постоянно меняющимся набором иммунитетов к различным вирусным штаммам. .[200]

Время генерации гриппа (время от одной инфекции до другой) очень короткое (всего 2 дня). Это объясняет, почему эпидемии гриппа начинаются и заканчиваются в короткие сроки - всего несколько месяцев.[201]

С точки зрения общественного здравоохранения, эпидемии гриппа быстро распространяются, и их очень трудно контролировать. Большинство штаммов вируса гриппа не очень заразны, и каждый инфицированный человек может заразить только одного или двух других людей (базовое число воспроизводимых вирусов гриппа обычно составляет около 1,4). Однако время зарождения гриппа чрезвычайно короткое: время от заражения человека до заражения следующего человека составляет всего два дня. Короткое время генерации означает, что пик эпидемии гриппа обычно составляет около 2 месяцев и заканчивается через 3 месяца: поэтому решение о вмешательстве в эпидемию гриппа должно приниматься заблаговременно, и поэтому решение часто принимается на основе неполного данные. Другая проблема заключается в том, что люди становятся заразными до того, как у них появятся симптомы, а это означает, что помещение людей в карантин после того, как они заболели, не является эффективным вмешательством общественного здравоохранения.[201] У обычного человека пик выделения вируса приходится на второй день, а пик симптомов - на третий.[23]

История

Этимология

Слово Грипп исходит из итальянский язык означает «влияние» и относится к причине заболевания; изначально болезнь приписывалась неблагоприятным астрологический влияет. Он был введен на английский язык в середине восемнадцатого века во время панъевропейской эпидемии.[202]Архаичные термины гриппа включают: эпидемический катар, La Grippe (от французского, впервые использованного Молино в 1694 году; также используется в немецком языке),[203] потливость, и Испанская лихорадка (особенно для Пандемия гриппа 1918 года напряжение).[204]

Пандемии

Дальнейшая информация: Пандемия гриппа, Испанский грипп, и Гонконгский грипп
Разница между возрастным распределением смертности от гриппа при эпидемии 1918 г. и обычных эпидемиях. Смертность на 100 000 человек в каждой возрастной группе, США, в межпандемический период с 1911 по 1917 год (пунктирная линия) и в период пандемии 1918 года (сплошная линия).[205]
Тепловизионная камера и экран, сфотографированные в терминале аэропорта в Греция во время пандемии гриппа 2009 года. Тепловидение может обнаружить повышенную температуру тела - один из признаков свиного гриппа.

Общий недостаток данных вплоть до 1500 г. исключает возможность значимого поиска вспышек гриппа в более отдаленном прошлом.[206] Возможно, первая пандемия гриппа произошла около 6000 г. до н.э. в Китае.[206] Симптомы гриппа человека были четко описаны Гиппократ примерно 2400 лет назад.[207][208] Хотя кажется, что вирус вызывал эпидемии на протяжении всей истории человечества, исторические данные о гриппе трудно интерпретировать, потому что симптомы могут быть похожи на симптомы других респираторных заболеваний.[203][209] Заболевание могло распространиться из Европы в Америку еще в Европейская колонизация Америки, поскольку почти все коренное население Антильских островов погибло от эпидемии, напоминающей грипп, разразившейся в 1493 году, после прибытия Христофор Колумб.[210][211]

Первым убедительным свидетельством пандемии гриппа была небольшая пандемия записано в 1510 году, который зародился в Восточной Азии, затем распространился в Северную Африку, а затем в Европу. Во время этой пандемии от гриппа погибло около 1% жертв.[212][213] Первой пандемией гриппа, которая надежно зафиксировала распространение во всем мире, была пандемия гриппа. 1557 пандемия гриппа,[214][215][216][217] в котором повторяющаяся волна, вероятно, убила Королева Англии Мария I и Архиепископ Кентерберийский в пределах 12 часов друг от друга.[218][219] Одна из наиболее хорошо известных пандемий гриппа в 16 веке произошла в 1580 году, начавшись в Восточной Азии и распространившись на Европу через Африку, Россию, Испанскую и Османскую империи. В Рим, погибло более 8000 человек. В нескольких испанских городах произошли массовые смерти, в том числе королева Испании, Анна Австрийская. Пандемии спорадически продолжались на протяжении 17 и 18 веков, причем пандемия 1830–1833 годов была особенно распространенной; он заразил примерно четверть людей, подвергшихся воздействию.[203]

Самой известной и смертельной вспышкой была Пандемия гриппа 1918 года (Испанский грипп) (грипп типа А, H1N1 подтипа), который просуществовал до 1920 года. Точно неизвестно, сколько он убил, но оценки варьируются от 17 миллионов до 100 миллион человек.[15][205][220][221] Эта пандемия была описана как «величайший медицинский холокост в истории» и, возможно, унесла жизни столько же людей, сколько и Черная смерть.[203] Это огромное число погибших было вызвано чрезвычайно высоким уровнем инфицирования, составляющим до 50%, и чрезвычайной серьезностью симптомов, которые предположительно были вызваны: цитокиновые бури.[221] Симптомы в 1918 году были настолько необычными, что первоначально грипп был ошибочно диагностирован как денге, холера, или брюшной тиф. Один наблюдатель написал: «Одним из самых поразительных осложнений было кровотечение из слизистые оболочки, особенно из носа, желудка и кишечника. Кровотечение из ушей и петехиальный также имели место кровоизлияния на коже ".[220] Большинство смертей произошло от бактериальная пневмония, а вторичная инфекция вызванный гриппом, но вирус также убивал людей напрямую, вызывая массовые кровоизлияния и отек в легком.[222]

Пандемия гриппа 1918 года была поистине глобальной, распространившись даже на Арктический и удаленный Острова Тихого океана. Необычно тяжелая болезнь убила от двух до двадцати процентов инфицированных, в отличие от более обычной эпидемии гриппа. смертность 0,1%.[205][220] Другой необычной особенностью этой пандемии было то, что она в основном убивала молодых людей, причем 99% смертей от пандемического гриппа приходилось на людей в возрасте до 65 лет, а более половины - на молодых людей в возрасте от 20 до 40 лет.[223] Это необычно, поскольку грипп обычно наиболее смертоносен для очень молодых (младше 2 лет) и очень старых (старше 70 лет). Общая смертность от пандемии 1918–1919 гг. Неизвестна, но, по оценкам, погибло от 2,5% до 5% мирового населения. Целых 25 миллионы могли быть убиты в первые 25 недель; в отличие, ВИЧ / СПИД убил 25 миллионов за первые 25 лет.[220]

Последующие пандемии гриппа не были столь разрушительными. В их число вошли 1957 г. Азиатский грипп (введите, H2N2 штамм) и 1968 г. Гонконгский грипп (введите, H3N2 штамм), но даже от этих небольших вспышек погибли миллионы людей. В более поздних пандемиях антибиотики были доступны для контроля вторичных инфекций, и это могло помочь снизить смертность по сравнению с испанским гриппом 1918 года.[205]


Основные современные пандемии гриппа[224][225]
ИмяДатаМир поп.ПодтипНомер репродукции[226]Зараженный (оцен.)Смерти во всем миреЛетальностьСерьезность пандемии
Пандемия гриппа 1889–90[227]1889–901,53 миллиардаСкорее всего H3N8 или же H2N22.10 (IQR, 1.9–2.4)[227]20–60%[227] (300–900 миллион)1 миллион0.10–0.28%[227]2
1918 грипп[228]1918–201.80 миллиардаH1N11,80 (IQR, 1.47–2.27)33% (500 миллион)[229] или> 56% (> 1 миллиард)[230]17[231]–100[232][233] миллион2–3%,[230] или ~ 4%, или ~ 10%[234]5
Азиатский грипп1957–582,90 миллиардаH2N21,65 (IQR, 1.53–1.70)>17% (>500 миллион)[230]1–4 миллион[230]<0.2%[230]2
Гонконгский грипп1968–693,53 миллиардаH3N21,80 (IQR, 1.56–1.85)>14% (>500 миллион)[230]1–4 миллион[230]<0.1%[230][235]2
Пандемия гриппа 2009 г.[236][237]2009–106,85 миллиардаH1N1 / 091,46 (IQR, 1.30–1.70)11–21% (0,7–1,4 млрд)[238]151,700–575,400[239]0.01%[240][241]1
Типичный сезонный грипп[t 1]Каждый год7,75 миллиардаА / H3N2, А / H1N1, B, ...1,28 (IQR, 1.19–1.37)5–15% (340 миллион - 1 миллиард)[242]
3–11% или 5–20%[243][244] (240 миллионов - 1,6 миллиарда)		290,000–650,000 / год[245]<0.1%[246]1
Примечания
  1. ^ Не пандемия, но включено для сравнения.


Было ошибочно предположено, что причина гриппа была бактериальной по происхождению с 1892 г. (с Haemophilus influenzae были обнаружены и предложены в качестве источника гриппа Р. Ф. Дж. Пфайффер ).[247] Первым вирусом гриппа, который был выделен, был вирус домашней птицы, когда в 1901 году через него был передан агент, вызывающий болезнь под названием «птичья чума». Фильтры Чемберленда, которые имеют слишком маленькие поры для бактерии пройти.[248] Однако концептуальные различия между вирусами и бактериями как разными сущностями не были полностью поняты в течение некоторого времени, что усложняло профилактические меры, принятые во время пандемии гриппа 1918 года.[247] В этиологический возбудитель гриппа, вирус семейства Orthomyxoviridae, был впервые обнаружен в свиньи к Ричард Шоп в 1931 г.[249] Вскоре за этим открытием последовала изоляция вируса от людей группой, возглавляемой Патрик Лэйдлоу на Совет медицинских исследований из Объединенное королевство в 1933 г.[250] Однако так было до Венделл Стэнли сначала кристаллизовался вирус табачной мозаики в 1935 г. несотовый была оценена природа вирусов.

Основные типы вирусов гриппа человека. Сплошные квадраты показывают появление нового штамма, вызывающего повторяющиеся пандемии гриппа. Пунктирные линии указывают на неопределенные определения штаммов.[251]

Первым значительным шагом на пути к профилактике гриппа стала разработка в 1944 г. вакцины против гриппа на основе убитого вируса. Томас Фрэнсис младший Это построено на работе австралийца Фрэнк Макфарлейн Бернет, который показал, что вирус потерял вирулентность при культивировании в оплодотворенных куриных яйцах.[252] Применение этого наблюдения Фрэнсисом позволило его группе исследователей в университет Мичигана разработать первую вакцину против гриппа при поддержке Армия США.[253] Армия принимала активное участие в этом исследовании из-за своего опыта борьбы с гриппом в Первая Мировая Война, когда тысячи солдат были убиты вирусом в течение нескольких месяцев.[220] По сравнению с вакцинами разработка противогриппозных препаратов шла медленнее, амантадин лицензию в 1966 году и, почти тридцать лет спустя, следующий класс препаратов ( ингибиторы нейраминидазы ) в разработке.[254]

Общество и культура

Дальнейшая информация: Социальное воздействие H5N1

Грипп производит прямые затраты из-за потери продуктивность и сопутствующее лечение, а также косвенные затраты профилактических мероприятий.В Соединенных Штатах сезонный грипп, по оценкам, приводит к общим среднегодовым экономическим потерям в размере более 11 миллиардов долларов США, а прямые медицинские расходы оцениваются в более чем 3 доллара США. миллиард ежегодно.[255] Было подсчитано, что будущая пандемия может привести к сотням миллиардов долларов прямых и косвенных затрат.[256] Однако экономические последствия прошлых пандемий интенсивно не изучались, и некоторые авторы предположили, что Испанский грипп фактически оказало положительное долгосрочное влияние на рост доходов на душу населения, несмотря на значительное сокращение работающего населения и серьезные краткосрочные депрессивный последствия.[257] В других исследованиях предпринимались попытки предсказать последствия такой серьезной пандемии, как испанский грипп 1918 г. Экономика США, где заболели 30% всех рабочих, а 2,5% погибли. Уровень заболеваемости 30% и трехнедельная продолжительность болезни уменьшили бы валовой внутренний продукт на 5%. Дополнительные расходы будут связаны с лечением 18 человек. от миллиона до 45 млн человек, а общие экономические затраты составят примерно 700 долларов миллиард.[258]

Превентивные расходы также высоки. Правительства во всем мире потратили миллиарды доллары США подготовка и планирование на случай потенциальной пандемии птичьего гриппа H5N1 с расходами, связанными с покупкой лекарств и вакцин, а также с разработкой учения по ликвидации последствий стихийных бедствий и стратегии для улучшения пограничный контроль.[259] 1 ноября 2005 г. Президент США Джордж Буш представила Национальную стратегию защиты от опасности пандемического гриппа[256] поддержанный запросом к Конгресс за 7,1 $ млрд, чтобы начать реализацию плана.[260] На международном уровне 18 января 2006 г. страны-доноры обещали выделить 2 доллара США. миллиардов долларов на борьбу с птичьим гриппом на двухдневной Международной конференции по борьбе с птичьим и человеческим гриппом, которая прошла в Китае.[261][262]

При оценке пандемии H1N1 2009 г. в отдельных странах Южного полушария данные свидетельствуют о том, что все страны испытали определенные ограниченные по времени и / или географически изолированные социально-экономические последствия и временное сокращение туризма, скорее всего, из-за страха перед заболеванием H1N1 2009 г. Еще слишком рано определять, имела ли пандемия H1N1 какие-либо долгосрочные экономические последствия.[263][нуждается в обновлении ]

Исследование

Дальнейшая информация: Исследование гриппа
Доктор Терренс Тумпи изучает выращенную в лаборатории реконструкцию 1918 года. Испанский грипп вирус в уровень биобезопасности 3 среда.

Исследования гриппа включают исследования молекулярная вирусология, как вирус вызывает болезнь (патогенез ), хозяин иммунные ответы, вирусная геномика, и как распространяется вирус (эпидемиология ). Эти исследования помогают в разработке мер противодействия гриппу; например, лучшее понимание реакции иммунной системы организма помогает вакцина развитие, а также подробная картина того, как грипп проникает в клетки, помогает в разработке противовирусных препаратов. Один важный фундаментальные исследования программа - это Проект секвенирования генома гриппа, который был инициирован в 2004 году для создания библиотеки последовательностей гриппа и помощи в выяснении того, какие факторы делают один штамм более смертоносным, чем другой, и какие гены больше всего влияют иммуногенность, а как вирус развивается через некоторое время.[264]

Секвенирование генома гриппа и рекомбинантная ДНК технология может ускорить создание новых вакцинных штаммов, позволяя ученым заменять новые антигены на ранее разработанный вакцинный штамм.[265] Выращивание вирусов в культура клеток также обещает более высокую урожайность, меньшую стоимость, лучшее качество и производительность.[266] Исследование универсальной вакцины против гриппа A, направленной против внешнего домена трансмембранного вируса. Белок M2 (M2e), выполняется на Гентский университет к Уолтер Фирс, Ксавье Селенс и их команда[267][268][269] и теперь успешно завершила I фазу клинических испытаний. Был достигнут определенный успех в исследованиях «универсальной вакцины против гриппа», которая вырабатывает антитела против белков на вирусной оболочке, которые мутируют менее быстро, и, таким образом, однократная вакцинация потенциально может обеспечить более длительную защиту.[270][271][272]

Номер биопрепараты терапевтические вакцины и иммунобиологические препараты также исследуются для лечения инфекций, вызываемых вирусами. Терапевтические биопрепараты предназначены для активации иммунного ответа на вирус или антигены. Обычно биопрепараты не нацелены метаболические пути как противовирусные препараты, но стимулируют иммунные клетки, такие как лимфоциты, макрофаги, и / или антигенпрезентирующие клетки, в попытке вызвать иммунный ответ на цитотоксический эффект против вируса. Модели гриппа, такие как мышиный грипп, являются удобными моделями для проверки эффектов профилактических и терапевтических биопрепаратов. Например, иммуномодулятор лимфоцитов Т-клеток подавляет рост вируса на мышиной модели гриппа.[273]

Другие животные

H5N1
Цветная трансмиссионная электронная микрофотография вирусов птичьего гриппа A H5N1.jpg
Дальнейшая информация: Грипп А, H5N1, и Передача и заражение H5N1

Грипп поражает многие виды животных, и может происходить передача вирусных штаммов между видами. Птицы считаются главными резервуары для животных вирусов гриппа.[274] Считается, что большинство штаммов гриппа возникло после того, как люди начали интенсивное одомашнивание животных около 10 000 лет назад.[275] Шестнадцать форм гемагглютинин и девять форм нейраминидаза были идентифицированы. Все известные подтипы (HxNy) встречаются у птиц, но многие подтипы встречаются у птиц. эндемичный у людей, собак, лошадей и свиней; популяции верблюдов, хорьков, кошки тюлени, норки и киты также демонстрируют признаки предшествующей инфекции или контакта с гриппом.[64] Варианты вируса гриппа иногда называют в соответствии с видами, для которых штамм является эндемичным или адаптированным. Основными вариантами, названными с использованием этого соглашения, являются: птичий грипп, человеческий грипп, свиной грипп, конский грипп и собачий грипп. (Кошачий грипп обычно относится к вирусный ринотрахеит кошек или же калицивирус кошек а не инфекция от вируса гриппа.) У свиней, лошадей и собак симптомы гриппа схожи с человеческими, с кашлем, лихорадкой и потеря аппетита.[64] Частота болезней животных не так хорошо изучена, как заражение людей, но вспышка гриппа среди морских тюленей унесла жизни около 500 тюленей. Новая Англия побережье в 1979–1980 гг.[276] Однако вспышки среди свиней обычны и не вызывают серьезной смертности.[64] Вакцина также были разработаны для защиты домашней птицы от птичий грипп. Эти вакцины могут быть эффективны против нескольких штаммов и используются либо как часть профилактической стратегии, либо в сочетании с выбраковка в попытках искоренить вспышки.[277]

Птичий грипп

Симптомы гриппа у птиц разнообразны и могут быть неспецифическими.[278] Симптомы после заражения птичьим гриппом низкой патогенности могут быть такими же легкими, как взлохмаченные перья, небольшое снижение яйценоскости или потеря веса в сочетании с несовершеннолетними респираторная инфекция.[279] Поскольку эти легкие симптомы могут затруднить диагностику в полевых условиях, отслеживание распространения птичьего гриппа требует лабораторного тестирования образцов от инфицированных птиц. Некоторые сорта, например, азиатские H9N2 очень вирулентны для домашней птицы и могут вызывать более серьезные симптомы и значительную смертность.[280] В наиболее высокопатогенной форме грипп куры и индейки вызывает внезапное появление тяжелых симптомов и почти 100% -ную смертность в течение двух дней.[281] Поскольку вирус быстро распространяется в условиях скопления людей, наблюдаемых в интенсивное земледелие кур и индеек эти вспышки могут причинить птицеводам большие экономические потери.[нужна цитата ]

Адаптированный к птицам высокопатогенный штамм H5N1 (называемый HPAI A (H5N1) от «высокопатогенного вируса птичьего гриппа типа A подтипа H5N1») вызывает Грипп H5N1, широко известный как "птичий грипп" или просто "птичий грипп", и эндемичный во многих популяциях птиц, особенно в Юго-Восточная Азия. Этот азиатский штамм линии HPAI A (H5N1) является распространение по всему миру. это эпизоотический (эпидемия среди не-людей) и панзоотическая (болезнь, поражающая животных многих видов, особенно на обширных территориях), убивающая десятки миллионов птиц и побуждающая убивать сотни миллионов других птиц в попытке сдержать ее распространение. . Большинство ссылок в СМИ на «птичий грипп» и большинство ссылок на H5N1 относятся к этому специфическому штамму.[282][283]

HPAI A (H5N1) - это заболевание птиц, и нет никаких доказательств, свидетельствующих об эффективной передаче HPAI A (H5N1) от человека к человеку. Почти во всех случаях инфицированные имели обширный физический контакт с инфицированными птицами.[284] H5N1 может мутировать или реассортироваться в штамм, способный эффективно передаваться от человека к человеку. Точные изменения, которые требуются для этого, не совсем понятны.[285] Из-за высокой летальности и вирулентность H5N1, его эндемичный В связи с присутствием вируса H5N1 и его большим и постоянно увеличивающимся резервуаром биологических хозяев вирус H5N1 был главной угрозой пандемии в мире в сезон гриппа 2006–2007 годов, и миллиарды долларов собираются и расходуются на исследования H5N1 и подготовку к потенциальной пандемии гриппа.[259]

Китайские инспекторы проверяют пассажиров авиакомпаний на лихорадку - распространенный симптом свиного гриппа

В марте 2013 года правительство Китая сообщило о трех случаях заражения людей гриппом H7N9, два из которых умерли, а третий серьезно заболел. Хотя считается, что штамм вируса не распространяется эффективно между людьми,[286][287] к середине апреля не менее 82 человек заболели вирусом H7N9, 17 из которых умерли. Эти случаи включают три небольших семейных кластера в Шанхае и один кластер между соседними девочкой и мальчиком в Пекине, что, по крайней мере, повышает вероятность передачи вируса от человека к человеку. ВОЗ указывает, что в одном кластере не было подтверждено два лабораторных случая, и далее указывает в качестве исходной информации, что некоторые вирусы способны вызывать ограниченную передачу от человека к человеку в условиях тесного контакта, но не достаточно заразны, чтобы вызвать крупные вспышки среди населения.[288][289][290]

Свиной грипп

У свиней свиной грипп вызывает жар, вялость, чихание, кашель, затрудненное дыхание и снижение аппетита.[291] В некоторых случаях инфекция может стать причиной прерывания беременности. Хотя смертность обычно низкая, вирус может привести к потере веса и замедлению роста, что приведет к экономическим потерям для фермеров.[291] Зараженные свиньи могут потерять до 12 фунтов веса тела в течение трех-четырех недель.[291] Иногда возможна прямая передача вируса гриппа от свиней человеку (это называется зоонозный свиной грипп). Всего известно 50 случаев заболевания людей с момента выявления вируса в середине 20 века, в результате которых погибло шесть человек.[292]

В 2009 г. свиного происхождения H1N1 штамм вируса, обычно называемый «свиной грипп», вызвал Пандемия гриппа 2009 г., но нет никаких доказательств того, что он является эндемическим для свиней (т.е. фактически свиной грипп) или передается от свиней людям; вместо этого вирус передается от человека к человеку.[293][294] Этот штамм представляет собой перегруппировку нескольких штаммов H1N1, которые обычно обнаруживаются отдельно у людей, птиц и свиней.[295]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс «Грипп (сезонный)». Всемирная организация здоровья (ВОЗ). 6 ноября 2018. В архиве с оригинала 30 ноября 2019 г.. Получено 30 ноября 2019.
  2. ^ а б c d е ж грамм Лонго Д.Л. (2012). «Глава 187: Грипп». Принципы внутренней медицины Харрисона (18-е изд.). Нью-Йорк: Макгроу-Хилл. ISBN  978-0-07-174889-6.
  3. ^ а б Джефферсон Т., Дель Мар С.Б., Дули Л., Феррони Э., Аль-Ансари Л.А., Бавазир Г.А. и др. (Июль 2011 г.). «Физические вмешательства для прекращения или уменьшения распространения респираторных вирусов» (PDF). Кокрановская база данных Syst Rev (7): CD006207. Дои:10.1002 / 14651858.CD006207.pub4. ЧВК  6993921. PMID  21735402.
  4. ^ а б c «Ежегодно до 650 000 человек умирают от респираторных заболеваний, связанных с сезонным гриппом». Всемирная организация здоровья (ВОЗ) (Пресс-релиз). 14 декабря 2017. В архиве с оригинала 18 апреля 2019 г.. Получено 24 сентября 2019.
  5. ^ а б c d «Основные факты о гриппе (гриппе)». Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC). 9 сентября 2014 г. В архиве из оригинала 2 декабря 2014 г.. Получено 26 ноября 2014.
  6. ^ а б Дубен-Энгелькирк П.Г., Энгелькирк Дж. (2011). Микробиология Бертона для наук о здоровье (9-е изд.). Филадельфия: Wolters Kluwer Health / Lippincott Williams & Wilkins. п. 314. ISBN  978-1-60547-673-5.
  7. ^ а б «Типы вирусов гриппа сезонного гриппа (гриппа)». Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC). 27 сентября 2017 г.. Получено 28 сентября 2018.
  8. ^ а б c d Су С., Фу Х, Ли Дж., Керлин Ф., Вейт М. (25 августа 2017 г.). «Новый вирус гриппа D: эпидемиология, патология, эволюция и биологические характеристики». Вирулентность. 8 (8): 1580–91. Дои:10.1080/21505594.2017.1365216. ЧВК  5810478. PMID  28812422.
  9. ^ а б c Бранкстон Г., Гиттерман Л., Хирджи З., Лемье С., Гардам М. (апрель 2007 г.). «Передача гриппа А у людей». Ланцет Инфекция Дис. 7 (4): 257–65. Дои:10.1016 / S1473-3099 (07) 70029-4. PMID  17376383.
  10. ^ «Грипп у детей». Педиатр Детское Здоровье. 10 (8): 485–7. Октябрь 2005 г. Дои:10.1093 / пч / 10.8.485. ЧВК  2722601. PMID  19668662.
  11. ^ а б Grohskopf LA, Alyanak E, Broder KR, Walter EB, Fry AM, Jernigan DB (2019). «Профилактика сезонного гриппа и борьба с ним с помощью вакцин: рекомендации Консультативного комитета по практике иммунизации - США, сезон гриппа 2019–2020 гг.» (PDF). MMWR Recomm Rep. 68 (3): 1–21. Дои:10.15585 / mmwr.rr6803a1. ЧВК  6713402. PMID  31441906. Эта статья включает текст из этого источника, который находится в всеобщее достояние.
  12. ^ а б c d Михильс Б., Ван Пуйенбрук К., Верховен В., Вермейр Е., Коэнен С. (2013). «Значение ингибиторов нейраминидазы для профилактики и лечения сезонного гриппа: систематический обзор систематических обзоров». PLOS ONE. 8 (4): e60348. Bibcode:2013PLoSO ... 860348M. Дои:10.1371 / journal.pone.0060348. ЧВК  3614893. PMID  23565231.
  13. ^ а б Эбелл MH, Call M, Shinholser J (апрель 2013 г.). «Эффективность осельтамивира у взрослых: метаанализ опубликованных и неопубликованных клинических исследований». Семейная практика. 30 (2): 125–33. Дои:10.1093 / fampra / cms059. PMID  22997224.
  14. ^ Somes MP, Turner RM, Dwyer LJ, Newall AT (май 2018 г.). «Оценка ежегодного уровня заболеваемости сезонным гриппом среди невакцинированных лиц: систематический обзор и метаанализ». Вакцина. 36 (23): 3199–207. Дои:10.1016 / j.vaccine.2018.04.063. PMID  29716771.
  15. ^ а б Spreeuwenberg P, Kroneman M, Paget J (декабрь 2018 г.). «Переоценка глобального бремени смертности от пандемии гриппа 1918 года». Американский журнал эпидемиологии. 187 (12): 2561–67. Дои:10.1093 / aje / kwy191. ЧВК  7314216. PMID  30202996.
  16. ^ Всемирная организация здравоохранения (декабрь 2005 г.). «Десять фактов, которые вам нужно знать о пандемическом гриппе (обновленная информация от 14 октября 2005 г.)». Wkly Epidemiol. Rec. 80 (49–50): 428–31. HDL:10665/232955. PMID  16372665.
  17. ^ Джилани Т.Н., Джамиль Р.Т., Сиддики А.Х. (январь 2020 г.). «Грипп H1N1 (свиной грипп)». StatPearls. PMID  30020613.
  18. ^ Чан М. (11 июня 2009 г.). «Мир сейчас в начале пандемии гриппа 2009 г.». Всемирная организация здоровья (ВОЗ). В архиве из оригинала 12 июня 2009 г.. Получено 12 июн 2009.
  19. ^ Палмер С.Р. (2011). Оксфордский учебник зоонозов: биология, клиническая практика и общественное здравоохранение (2-е изд.). Oxford u.a .: Oxford Univ. Нажмите. п. 332. ISBN  978-0-19-857002-8.
  20. ^ а б c d Позвоните в SA, Vollenweider MA, Hornung CA, Simel DL, McKinney WP (февраль 2005 г.). «У этого пациента грипп?». JAMA. 293 (8): 987–97. Дои:10.1001 / jama.293.8.987. PMID  15728170.
  21. ^ «Симптомы и диагностика гриппа». Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC). 10 июля 2019 г.. Получено 24 января 2020.
  22. ^ «Симптомы и осложнения гриппа». Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC). 26 февраля 2019 г.. Получено 6 июля 2019.
  23. ^ а б c d Каррат Ф., Вергу Э., Фергюсон Н.М., Леметр М., Кошемез С., Лич С. и др. (Апрель 2008 г.). «Временные рамки инфекции и болезни при гриппе человека: обзор исследований проблем, проводимых добровольцами». Американский журнал эпидемиологии. 167 (7): 775–85. Дои:10.1093 / aje / kwm375. ISSN  1476-6256. PMID  18230677. Почти во всех исследованиях участники были индивидуально ограничены в течение 1 недели.
  24. ^ Особенно Рисунок 5 что показывает, что выделение вируса имеет тенденцию к пику на 2-й день, тогда как симптомы имеют тенденцию к пику на 3-й день.
  25. ^ Пормохаммад, А; Горбани, S; Хатами, А; Разизаде, MH; Альборзи, Э; Зарей, М; Идрово, Япония; Тернер, Р.Дж. (9 октября 2020 г.). «Сравнение гриппа типа A и B с COVID-19: глобальный систематический обзор и метаанализ клинических, лабораторных и рентгенологических данных». Обзоры в медицинской вирусологии: e2179. Дои:10.1002 / rmv.2179. ЧВК  7646051. PMID  33035373.
  26. ^ Сузуки Е., Итихара К., Джонсон А.М. (январь 2007 г.). «Естественное течение лихорадки при вирусном гриппе у детей». Clin Pediatr (Phila). 46 (1): 76–79. Дои:10.1177/0009922806289588. PMID  17164515. S2CID  23080984.
  27. ^ а б Tesini BL (сентябрь 2018 г.). «Грипп (грипп)». Merck. В архиве из оригинала 17 марта 2008 г.. Получено 15 марта 2008.
  28. ^ Сильва М.Э., Черри Д.Д., Уилтон Р.Дж., Гафури Н.М., Брукнер Д.А., Миллер М.Дж. (август 1999 г.). «Острая лихорадка и петехиальная сыпь, связанные с инфекцией вируса гриппа А». Клинические инфекционные болезни. 29 (2): 453–54. Дои:10.1086/520240. PMID  10476766.
  29. ^ а б Ричардс С. (2005). «Блюз от гриппа». Стандарт сестринского дела. 20 (8): 26–27. Дои:10.7748 / нс.20.8.26.s29. PMID  16295596.
  30. ^ Хейккинен Т. (июль 2006 г.). «Грипп у детей». Acta Paediatrica. 95 (7): 778–84. Дои:10.1080/08035250600612272. PMID  16801171. S2CID  40454643.
  31. ^ Керр А.А., Маккуиллин Дж., Даунхэм М.А., Гарднер П.С. (февраль 1975 г.). «Грипп В желудочный, вызывающий абдоминальные симптомы у детей». Ланцет. 1 (7902): 291–95. Дои:10.1016 / S0140-6736 (75) 91205-2. PMID  46444. S2CID  25402319.
  32. ^ а б Экклс Р. (ноябрь 2005 г.). «Понимание симптомов простуды и гриппа». Ланцет. Инфекционные заболевания. 5 (11): 718–25. Дои:10.1016 / S1473-3099 (05) 70270-X. ЧВК  7185637. PMID  16253889.
  33. ^ Хуэй Д.С. (март 2008 г.). «Обзор клинических симптомов и спектра у людей с инфекцией гриппа A / H5N1». Респирология. 13 Дополнение 1: S10–13. Дои:10.1111 / j.1440-1843.2008.01247.x. PMID  18366521. S2CID  205479397.
  34. ^ Монто А., Гравенштейн С., Эллиотт М., Колопи М., Швайнле Дж. (2000). «Клинические признаки и симптомы, позволяющие прогнозировать инфекцию гриппа». Arch Intern Med. 160 (21): 3243–47. Дои:10.1001 / archinte.160.21.3243. PMID  11088084.
  35. ^ Смит К., Робертс М. (2002). «Экономическая эффективность новых стратегий лечения гриппа». Am J Med. 113 (4): 300–07. CiteSeerX  10.1.1.575.2366. Дои:10.1016 / S0002-9343 (02) 01222-6. PMID  12361816.
  36. ^ а б c Ротберг М., Беллантонио С., Роуз Д. (2 сентября 2003 г.). «Ведение гриппа у взрослых старше 65 лет: экономическая эффективность экспресс-тестирования и противовирусной терапии». Анналы внутренней медицины. 139 (5, Pt 1): 321–29. Дои:10.7326 / 0003-4819-139-5_part_1-200309020-00007. PMID  12965940. S2CID  38416959.
  37. ^ «Информация для врачей по тестированию на вирус гриппа». Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC). 26 февраля 2018. В архиве из оригинала от 3 мая 2009 г.. Получено 1 мая 2009.
  38. ^ «Экспресс-диагностическое тестирование на грипп: информация для руководителей клинических лабораторий». Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC). 13 октября 2015 г. В архиве из оригинала 16 января 2016 г.. Получено 2 февраля 2016.
  39. ^ Джайн С., Камимото Л., Брамли А.М., Шмитц А.М., Бенуа С.Р., Луи Дж. И др. (Ноябрь 2009 г.). «Госпитализированные пациенты с гриппом H1N1 2009 в США, апрель – июнь 2009 г.». Медицинский журнал Новой Англии. 361 (20): 1935–44. CiteSeerX  10.1.1.183.7888. Дои:10.1056 / nejmoa0906695. ISSN  0028-4793. PMID  19815859.
  40. ^ «Стенограмма виртуальной пресс-конференции с Грегори Хартлом, пресс-секретарем H1N1, и доктором Никки Шиндо, врачом, Глобальная программа по гриппу, Всемирная организация здравоохранения» (PDF). Всемирная организация здоровья (ВОЗ). 12 ноября 2009 г. В архиве (PDF) из оригинала от 29 ноября 2009 г.
  41. ^ Грэди Д. (3 сентября 2009 г.). «Отчет показывает, что свиной грипп убил 36 детей». Нью-Йорк Таймс. В архиве из оригинала от 27 июня 2017 г.
  42. ^ а б «Руководство по рассмотрению тестирования на грипп, когда вирусы гриппа циркулируют в сообществе». Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC). 20 февраля 2018 г.. Получено 30 марта 2018.
  43. ^ а б «Грипп: что делать, если вы заболели». Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC). 8 октября 2019 г.. Получено 24 января 2020.
  44. ^ Каваока Y, изд. (2006). Вирусология гриппа: актуальные темы. Caister Academic Press. ISBN  978-1-904455-06-6. В архиве из оригинала от 9 мая 2008 г.
  45. ^ Вайнионпяя Р., Хююпья Т. (апрель 1994 г.). «Биология вирусов парагриппа». Обзоры клинической микробиологии. 7 (2): 265–75. Дои:10.1128 / CMR.7.2.265. ЧВК  358320. PMID  8055470.
  46. ^ Зал CB (июнь 2001 г.). «Респираторно-синцитиальный вирус и вирус парагриппа». Медицинский журнал Новой Англии. 344 (25): 1917–28. Дои:10.1056 / NEJM200106213442507. PMID  11419430.
  47. ^ Хауз Б.М., Коллин Е.А., Лю Р., Хуанг Б., Шенг З., Лу В. и др. (2014). «Характеристика нового вируса гриппа крупного рогатого скота и свиней: предложение о новом роде в семействе Orthomyxoviridae». мБио. 5 (2): e00031–14. Дои:10.1128 / mBio.00031-14. ЧВК  3958797. PMID  24595369.
  48. ^ Коллин Э.А., Шенг З., Ланг И, Ма В., Хауз Б.М., Ли Ф (2015). «Коциркуляция двух различных генетических и антигенных линий предполагаемого вируса гриппа D у крупного рогатого скота». J Virol. 89 (2): 1036–42. Дои:10.1128 / JVI.02718-14. ЧВК  4300623. PMID  25355894.
  49. ^ Ducatez MF, Пеллетье C, Мейер G (2015). «Вирус гриппа D крупного рогатого скота, Франция, 2011–2014 гг.». Emerg Infect Dis. 21 (2): 368–71. Дои:10.3201 / eid2102.141449. ЧВК  4313661. PMID  25628038.
  50. ^ Song H, Qi J, Khedri Z, Diaz S, Yu H, Chen X и др. (2016). «Открытая рецептор-связывающая полость гликопротеина слияния гемагглютинин-эстераза из недавно идентифицированного вируса гриппа D: основа для его широкого клеточного тропизма». PLOS Pathog. 12 (1): e1005411. Дои:10.1371 / journal.ppat.1005411. ЧВК  4729479. PMID  26816272.
  51. ^ Шенг З., Ран З., Ван Д., Хоппе А.Д., Саймонсон Р., Чакраварти С. и др. (2014). «Геномная и эволюционная характеристика нового гриппа-C-подобного вируса свиней». Arch Virol. 159 (2): 249–55. Дои:10.1007 / s00705-013-1815-3. ЧВК  5714291. PMID  23942954.
  52. ^ Quast M, Sreenivasan C, Sexton G, Nedland H, Singrey A, Fawcett L. и др. (2015). «Серологические доказательства наличия вируса гриппа D у мелких жвачных». Ветеринарный микробиол. 180 (3–4): 281–85. Дои:10.1016 / j.vetmic.2015.09.005. ЧВК  4618254. PMID  26414999.
  53. ^ Смит Д. Б., Гонт Э. Р., Дигард П., Темплтон К., Симмондс П. (2016). «Обнаружение вируса гриппа C, но не вируса гриппа D в шотландских респираторных образцах». J Clin Virol. 74: 50–53. Дои:10.1016 / j.jcv.2015.11.036. ЧВК  4710576. PMID  26655269.
  54. ^ а б Кленк Х, Матросович М, Стеч Дж (2008). «Птичий грипп: молекулярные механизмы патогенеза и круг хозяев». Вирусы животных: молекулярная биология. Caister Academic Press. ISBN  978-1-904455-22-6.
  55. ^ а б c d Hay AJ, Грегори V, Дуглас AR, Lin YP (декабрь 2001 г.). «Эволюция вирусов гриппа человека». Философские труды Лондонского королевского общества. Серия B, Биологические науки. 356 (1416): 1861–70. Дои:10.1098 / rstb.2001.0999. ЧВК  1088562. PMID  11779385.
  56. ^ Всемирная организация здравоохранения (30 июня 2006 г.). «Эпидемиология подтвержденных ВОЗ случаев заболевания людей птичьим гриппом A (H5N1)» (PDF). Wkly Epidemiol. Rec. 81 (26): 249–57. HDL:10665/233137. PMID  16812929.
  57. ^ Всемирная организация здравоохранения (ноябрь 2008 г.). «Обновление: подтвержденные ВОЗ случаи заболевания людей птичьим гриппом A (H5N1), ноябрь 2003 г. - май 2008 г.» (PDF). Wkly Epidemiol. Rec. 83 (46): 415–20. HDL:10665/241238. PMID  19009716.
  58. ^ Fouchier RA, Schneeberger PM, Rozendaal FW, Broekman JM, Kemink SA, Munster V и др. (Февраль 2004 г.). «Вирус птичьего гриппа A (H7N7), связанный с конъюнктивитом человека и смертельным случаем острого респираторного дистресс-синдрома». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 101 (5): 1356–61. Bibcode:2004ПНАС..101.1356Ф. Дои:10.1073 / pnas.0308352100. ЧВК  337057. PMID  14745020.
  59. ^ «Вирус птичьего гриппа A (H7N9) азиатского происхождения». Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC). 7 декабря 2018 г.. Получено 10 июля 2019.
  60. ^ Юань Дж., Чжан Л., Кан Х, Цзян Л., Ян Дж., Го З., Рен Кью (ноябрь 2013 г.). «Происхождение и молекулярные характеристики нового вируса птичьего гриппа A (H6N1) 2013 года, вызывающего инфекцию человека на Тайване». Клинические инфекционные болезни. 57 (9): 1367–68. Дои:10.1093 / cid / cit479. ISSN  1537-6591. PMID  23881153.
  61. ^ Osterhaus AD, Rimmelzwaan GF, Martina BE, Bestebroer TM, Fouchier RA (май 2000 г.). «Вирус гриппа В у тюленей». Наука. 288 (5468): 1051–53. Bibcode:2000Sci ... 288.1051O. Дои:10.1126 / science.288.5468.1051. PMID  10807575.
  62. ^ Джейкман К.Дж., Тисдейл М., Рассел С., Леоне А., Сладкий С. (август 1994 г.). «Эффективность 2'-дезокси-2'-фторибозидов против вирусов гриппа A и B у хорьков». Противомикробные препараты и химиотерапия. 38 (8): 1864–67. Дои:10.1128 / aac.38.8.1864. ЧВК  284652. PMID  7986023.
  63. ^ Нобусава Э., Сато К. (апрель 2006 г.). «Сравнение частоты мутаций вирусов гриппа человека A и B». Журнал вирусологии. 80 (7): 3675–78. Дои:10.1128 / JVI.80.7.3675-3678.2006. ЧВК  1440390. PMID  16537638.
  64. ^ а б c d Вебстер Р.Г., Бин В.Дж., Горман О.Т., Chambers TM, Kawaoka Y (март 1992 г.). «Эволюция и экология вирусов гриппа А». Микробиологические обзоры. 56 (1): 152–79. Дои:10.1128 / MMBR.56.1.152-179.1992. ЧВК  372859. PMID  1579108.
  65. ^ Zambon MC (ноябрь 1999 г.). «Эпидемиология и патогенез гриппа» (PDF). Журнал антимикробной химиотерапии. 44 Приложение B (90002): 3–9. Дои:10.1093 / jac / 44.suppl_2.3. PMID  10877456. В архиве (PDF) из оригинала от 23 марта 2013 г.
  66. ^ Мацудзаки Ю., Сугавара К., Мизута К., Цучия Е., Мураки Ю., Хонго С. и др. (Февраль 2002 г.). «Антигенная и генетическая характеристика вирусов гриппа С, вызвавших две вспышки в городе Ямагата, Япония, в 1996 и 1998 годах». Журнал клинической микробиологии. 40 (2): 422–29. Дои:10.1128 / JCM.40.2.422-429.2002. ЧВК  153379. PMID  11825952.
  67. ^ а б Таубенбергер Дж. К., Моренс Д. М. (2008). «Патология вирусных инфекций гриппа». Ежегодный обзор патологии. 3: 499–522. Дои:10.1146 / annurev.pathmechdis.3.121806.154316. ЧВК  2504709. PMID  18039138.
  68. ^ Мацудзаки Ю., Кацусима Н., Нагай Ю., Сёдзи М., Итагаки Т., Сакамото М. и др. (Май 2006 г.). «Клинические особенности инфицирования вирусом гриппа С у детей». Журнал инфекционных болезней. 193 (9): 1229–35. Дои:10.1086/502973. PMID  16586359.
  69. ^ Катагири С., Охидзуми А., Хомма М. (июль 1983 г.). «Вспышка гриппа С в детском доме». Журнал инфекционных болезней. 148 (1): 51–56. Дои:10.1093 / infdis / 148.1.51. PMID  6309999.
  70. ^ Международный комитет по таксономии вирусов описывает:Ортомиксовирусы, Грипп B и Грипп C
  71. ^ Накацу С., Мураками С., Синдо К., Хоримото Т., Сагара Н., Нода Т. и др. (Март 2018 г.). "Восемь организованных рибонуклеопротеиновых комплексов, содержащих вирусы гриппа C и D". Журнал вирусологии. 92 (6): e02084–17. Дои:10.1128 / jvi.02084-17. ЧВК  5827381. PMID  29321324.
  72. ^ Сугита Ю., Нода Т., Сагара Х., Каваока Ю. (ноябрь 2011 г.). «Ультрацентрифугирование деформирует нефиксированные вирионы гриппа А». Журнал общей вирусологии. 92 (Pt 11): 2485–93. Дои:10.1099 / vir.0.036715-0. ЧВК  3352361. PMID  21795472.
  73. ^ Дадонайте Б., Виджаякришнан С., Фодор Е., Бхелла Д., Хатчинсон ЕС (август 2016 г.). «Вирусы нитчатого гриппа». Журнал общей вирусологии. 97 (8): 1755–64. Дои:10.1099 / jgv.0.000535. ЧВК  5935222. PMID  27365089.
  74. ^ а б c d Бувье Н.М., Палезе П (Сентябрь 2008 г.). «Биология вирусов гриппа». Вакцина. 26 Дополнение 4: D49–53. Дои:10.1016 / j.vaccine.2008.07.039. ЧВК  3074182. PMID  19230160.
  75. ^ Лэмб Р.А., Чоппин П.В. (1983). «Структура гена и репликация вируса гриппа». Анну. Преподобный Biochem. 52: 467–506. Дои:10.1146 / annurev.bi.52.070183.002343. PMID  6351727.
  76. ^ Гедин Э., Сенгамалай Н.А., Шамвей М., Заборский Дж., Фельдблюм Т., Суббу В. и др. (Октябрь 2005 г.). «Крупномасштабное секвенирование вируса гриппа человека раскрывает динамический характер эволюции вирусного генома». Природа. 437 (7062): 1162–66. Bibcode:2005 Натур.437.1162G. Дои:10.1038 / природа04239. PMID  16208317.
  77. ^ Suzuki Y (март 2005 г.). «Сиалобиология гриппа: молекулярный механизм вариации круга хозяев вирусов гриппа». Биологический и фармацевтический бюллетень. 28 (3): 399–408. Дои:10.1248 / bpb.28.399. PMID  15744059.
  78. ^ Wilson JC, von Itzstein M (июль 2003 г.). «Последние стратегии в поисках новых методов лечения гриппа». Текущие цели в отношении лекарств. 4 (5): 389–408. Дои:10.2174/1389450033491019. PMID  12816348.
  79. ^ а б c Хиллеман MR (август 2002 г.). «Реалии и загадки вирусного гриппа человека: патогенез, эпидемиология и борьба». Вакцина. 20 (25–26): 3068–87. Дои:10.1016 / s0264-410x (02) 00254-2. PMID  12163258.
  80. ^ Тонг С., Чжу Х, Ли И, Ши М., Чжан Дж., Буржуа М. и др. (10 октября 2013 г.). «Летучие мыши Нового Света являются носителями различных вирусов гриппа А». Патогены PLOS. 9 (10): e1003657. Дои:10.1371 / journal.ppat.1003657. ЧВК  3794996. PMID  24130481.
  81. ^ Тонг С., Ли И, Ривайлер П., Конрарди С., Кастильо Д.А., Чен Л.М. и др. (Март 2012 г.). «Отдельная линия вируса гриппа А от летучих мышей». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 109 (11): 4269–74. Bibcode:2012ПНАС..109.4269Т. Дои:10.1073 / pnas.1116200109. ЧВК  3306675. PMID  22371588.
  82. ^ Смит А.Е., Хелениус А. (апрель 2004 г.). «Как вирусы попадают в клетки животных». Наука. 304 (5668): 237–42. Bibcode:2004Наука ... 304..237S. Дои:10.1126 / science.1094823. PMID  15073366. S2CID  43062708.
  83. ^ а б Вагнер Р., Матросович М., Кленк Х.Д. (май – июнь 2002 г.). «Функциональный баланс между гемагглютинином и нейраминидазой при вирусных инфекциях гриппа». Обзоры в медицинской вирусологии. 12 (3): 159–66. Дои:10.1002 / RMV.352. PMID  11987141. S2CID  30876482.
  84. ^ а б Штайнхауэр Д.А. (май 1999 г.). «Роль расщепления гемагглютинина в патогенности вируса гриппа». Вирусология. 258 (1): 1–20. Дои:10.1006 / viro.1999.9716. PMID  10329563.
  85. ^ Liu SL, Zhang ZL, Tian ZQ, Zhao HS, Liu H, Sun EZ, Xiao GF, Zhang W, Wang HZ, Pang DW (2011) Эффективное и действенное рассечение инфекции вируса гриппа с помощью отслеживания одиночных частиц на основе квантовых точек . САУ Нано
  86. ^ Lakadamyali M, Rust MJ, Babcock HP, Zhuang X (август 2003 г.). «Визуализация заражения отдельными вирусами гриппа». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 100 (16): 9280–85. Bibcode:2003ПНАС..100.9280Л. Дои:10.1073 / pnas.0832269100. ЧВК  170909. PMID  12883000.
  87. ^ а б Пинто Л. Х., Лэмб Р. А. (апрель 2006 г.). «Протонные каналы M2 вирусов гриппа A и B». Журнал биологической химии. 281 (14): 8997–9000. Дои:10.1074 / jbc.R500020200. PMID  16407184.
  88. ^ Крос Дж. Ф., Палезе П. (сентябрь 2003 г.). «Транспортировка вирусной геномной РНК в ядро ​​и из ядра: вирусы гриппа, болезни Тогото и Борна». Вирусные исследования. 95 (1–2): 3–12. Дои:10.1016 / S0168-1702 (03) 00159-X. PMID  12921991.
  89. ^ Каш Дж. К., Гудман А. Г., Корт М. Дж., Катце М. Г. (июль 2006 г.). «Взлом ответа клетки-хозяина и контроль трансляции во время заражения вирусом гриппа». Вирусные исследования. 119 (1): 111–20. Дои:10.1016 / j.virusres.2005.10.013. PMID  16630668.
  90. ^ Nayak DP, Hui EK, Barman S (декабрь 2004 г.). «Сборка и почкование вируса гриппа». Вирусные исследования. 106 (2): 147–65. Дои:10.1016 / j.virusres.2004.08.012. ЧВК  7172797. PMID  15567494.
  91. ^ Дрейк JW (май 1993 г.). «Частота спонтанных мутаций среди РНК-вирусов». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 90 (9): 4171–75. Bibcode:1993ПНАС ... 90.4171Д. Дои:10.1073 / пнас.90.9.4171. ЧВК  46468. PMID  8387212.
  92. ^ He CQ, Xie ZX, Han GZ, Dong JB, Wang D, Liu JB, Ma LY, Tang XF, Liu XP, Pang YS, Li GR (январь 2009 г.). «Гомологичная рекомбинация как эволюционная сила вируса птичьего гриппа А». Мол Биол Эвол. 26 (1): 177–87. Дои:10.1093 / molbev / msn238. PMID  18931384.
  93. ^ а б Де А, Саркар Т., Нанди А. (2016). «Биоинформатические исследования данных о последовательности гемагглютинина гриппа A указывают на события, подобные рекомбинации, ведущие к обмену сегментами». BMC Res Примечания. 9: 222. Дои:10.1186 / s13104-016-2017-3. ЧВК  4832483. PMID  27083561.
  94. ^ Шерман И.В. (2007). Двенадцать болезней, изменивших наш мир. Вашингтон, округ Колумбия: ASM Press. п.161. ISBN  978-1-55581-466-3.
  95. ^ Митамура К., Сугая Н. (июнь 2006 г.). «[Диагностика и лечение гриппа - клиническое исследование выделения вируса у детей с гриппом]». Уирусу. 56 (1): 109–16. Дои:10.2222 / jsv.56.109. PMID  17038819.
  96. ^ Gooskens J, Jonges M, Claas EC, Meijer A, Kroes AC (май 2009 г.). «Длительное инфицирование вирусом гриппа при лимфоцитопении и частое обнаружение устойчивых к лекарствам вирусов». Журнал инфекционных болезней. 199 (10): 1435–41. Дои:10.1086/598684. PMID  19392620.
  97. ^ а б c d е Вебер Т.П., Стилианакис Н.И. (ноябрь 2008 г.). «Инактивация вирусов гриппа А в окружающей среде и способы передачи: критический обзор». Журнал инфекции. 57 (5): 361–73. Дои:10.1016 / j.jinf.2008.08.013. ЧВК  7112701. PMID  18848358.
  98. ^ Зал CB (август 2007 г.). «Распространение гриппа и других респираторных вирусов: сложности и домыслы» (PDF). Клинические инфекционные болезни. 45 (3): 353–59. Дои:10.1086/519433. ЧВК  7107900. PMID  17599315. В архиве (PDF) из оригинала 25 января 2016 г.
  99. ^ Коул Е.С., Кук С.Е. (август 1998 г.). «Характеристика инфекционных аэрозолей в медицинских учреждениях: помощь в эффективном инженерном контроле и профилактических стратегиях». Американский журнал инфекционного контроля. 26 (4): 453–64. Дои:10.1016 / S0196-6553 (98) 70046-X. ЧВК  7132666. PMID  9721404.
  100. ^ Kormuth KA, Lin K, Prussin AJ, Vejerano EP, Tiwari AJ, Cox SS и др. (Июль 2018). «Инфекционность вируса гриппа сохраняется в аэрозолях и каплях независимо от относительной влажности». Журнал инфекционных болезней. 218 (5): 739–747. Дои:10.1093 / infdis / jiy221. ЧВК  6057527. PMID  29878137.
  101. ^ а б Томас Й., Фогель Г., Вундерли В., Сутер П., Витчи М., Кох Д. и др. (Май 2008 г.). «Выживаемость вируса гриппа на банкнотах». Прикладная и экологическая микробиология. 74 (10): 3002–07. Дои:10.1128 / AEM.00076-08. ЧВК  2394922. PMID  18359825.
  102. ^ Бин Б., Мур Б.М., Стернер Б., Петерсон Л.Р., Гердинг Д.Н., Бальфур Н.Н. (июль 1982 г.). «Выживание вирусов гриппа на поверхностях окружающей среды». Журнал инфекционных болезней. 146 (1): 47–51. Дои:10.1093 / infdis / 146.1.47. PMID  6282993.
  103. ^ а б «Информационный бюллетень по гриппу» (PDF). Центр продовольственной безопасности и общественного здравоохранения Университета штата Айова. Архивировано из оригинал (PDF) 23 марта 2009 г.. Получено 3 мая 2009. п. 7
  104. ^ Джеффери В.М., Тернер Дж. К., Лобо М., Гвалтни Дж. М. (март 1998 г.). «Низкий уровень адренокортикотропного гормона в плазме крови у больных острым гриппом». Clin Infect Dis. 26 (3): 708–10. Дои:10.1086/514594. PMID  9524849.
  105. ^ а б Кортевег С., Гу Дж. (Май 2008 г.). «Патология, молекулярная биология и патогенез инфекции птичьего гриппа A (H5N1) у людей». Американский журнал патологии. 172 (5): 1155–70. Дои:10.2353 / ajpath.2008.070791. ЧВК  2329826. PMID  18403604.
  106. ^ Николлс Дж. М., Чан Р. В., Рассел Р. Дж., Air GM, Пейрис Дж. С. (апрель 2008 г.). «Развивающиеся сложности вируса гриппа и его рецепторов». Тенденции в микробиологии. 16 (4): 149–57. Дои:10.1016 / j.tim.2008.01.008. PMID  18375125.
  107. ^ van Riel D, Munster VJ, de Wit E, Rimmelzwaan GF, Fouchier RA, Osterhaus AD, et al. (Апрель 2006 г.). «Прикрепление вируса H5N1 к нижним дыхательным путям». Наука. 312 (5772): 399. Дои:10.1126 / science.1125548. PMID  16556800.
  108. ^ Шинья К., Эбина М., Ямада С., Оно М., Касаи Н., Каваока И. (март 2006 г.). «Птичий грипп: рецепторы вируса гриппа в дыхательных путях человека». Природа. 440 (7083): 435–36. Bibcode:2006Натура.440..435S. Дои:10.1038 / 440435a. PMID  16554799. S2CID  9472264.
  109. ^ van Riel D, Munster VJ, de Wit E, Rimmelzwaan GF, Fouchier RA, Osterhaus AD, et al. (Октябрь 2007 г.). «Вирусы человеческого и птичьего гриппа нацелены на различные клетки нижних дыхательных путей человека и других млекопитающих». Американский журнал патологии. 171 (4): 1215–23. Дои:10.2353 / ajpath.2007.070248. ЧВК  1988871. PMID  17717141.
  110. ^ Шмитц Н., Куррер М., Бахманн М.Ф., Копф М. (май 2005 г.). «Интерлейкин-1 отвечает за острую иммунопатологию легких, но увеличивает выживаемость при инфекции, вызванной вирусом респираторного гриппа». Журнал вирусологии. 79 (10): 6441–48. Дои:10.1128 / JVI.79.10.6441-6448.2005. ЧВК  1091664. PMID  15858027.
  111. ^ Винтер Б., Гвалтни Дж. М., Мигинд Н., Хендли Дж. О. (1998). «Вирусный ринит». Американский журнал ринологии. 12 (1): 17–20. Дои:10.2500/105065898782102954. PMID  9513654. S2CID  469512.
  112. ^ Cheung CY, Poon LL, Lau AS, Luk W., Lau YL, Shortridge KF и др. (Декабрь 2002 г.). «Индукция провоспалительных цитокинов в макрофагах человека вирусами гриппа A (H5N1): механизм необычной тяжести заболевания человека?». Ланцет. 360 (9348): 1831–37. Дои:10.1016 / S0140-6736 (02) 11772-7. PMID  12480361. S2CID  43488229.
  113. ^ Кобаса Д., Джонс С.М., Шинья К., Каш Дж.С., Коппс Дж., Эбихара Х. и др. (Январь 2007 г.). «Аберрантный врожденный иммунный ответ при летальном заражении макак вирусом гриппа 1918 года». Природа. 445 (7125): 319–23. Bibcode:2007Натура.445..319K. Дои:10.1038 / природа05495. PMID  17230189. S2CID  4431644.
  114. ^ Kash JC, Tumpey TM, Proll SC, Carter V, Perwitasari O, Thomas MJ и др. (Октябрь 2006 г.). «Геномный анализ повышенного иммунного ответа хозяина и реакции гибели клеток, вызванной вирусом гриппа 1918 г.». Природа. 443 (7111): 578–81. Bibcode:2006Натура.443..578K. Дои:10.1038 / природа05181. ЧВК  2615558. PMID  17006449.
  115. ^ Бейгель Дж., Брей М. (апрель 2008 г.). «Текущая и будущая противовирусная терапия тяжелого сезонного гриппа и птичьего гриппа». Противовирусные исследования. 78 (1): 91–102. Дои:10.1016 / j.antiviral.2008.01.003. ЧВК  2346583. PMID  18328578.
  116. ^ Спиро С.Г., Сильвестри Г.А., Агусти А. (2012). Клиническая респираторная медицина. Elsevier Health Sciences. п. 311. ISBN  978-1-4557-2329-4.
  117. ^ «Использование вакцины». Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). В архиве из оригинала 15 декабря 2012 г.. Получено 6 декабря 2012.
  118. ^ «Позиционный документ ВОЗ по вакцинам против гриппа». Wkly. Эпидемиол. Rec. 87 (47): 461–76. Ноябрь 2012 г. PMID  23210147. Сложить резюме (PDF).
  119. ^ «CDC выпускает универсальные рекомендации по вакцинации против гриппа». Центр исследований и политики в области инфекционных заболеваний (CIDRAP). 29 июля 2010 г.. Получено 24 сентября 2019.
  120. ^ а б Демичели В., Джефферсон Т., Феррони Е., Риветти А., Ди Пьетрантонж С. (февраль 2018 г.). «Вакцины для профилактики гриппа у здоровых взрослых». Кокрановская база данных систематических обзоров. 2: CD001269. Дои:10.1002 / 14651858.CD001269.pub6. ЧВК  6491184. PMID  29388196.
  121. ^ а б Джефферсон Т., Риветти А., Ди Пьетрантондж С., Демичели В. (февраль 2018 г.). «Вакцины для профилактики гриппа у здоровых детей». Кокрановская база данных систематических обзоров. 2: CD004879. Дои:10.1002 / 14651858.CD004879.pub5. ЧВК  6491174. PMID  29388195.
  122. ^ Копсафтис З., Вуд-Бейкер Р., Пул П. (июнь 2018 г.). «Вакцина против гриппа от хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ)». Кокрановская база данных систематических обзоров. 2: CD002733. Дои:10.1002 / 14651858.CD002733.pub3. ЧВК  6513384. PMID  29943802.
  123. ^ Cates CJ, Rowe BH (февраль 2013 г.). «Вакцины для профилактики гриппа у людей, страдающих астмой». Кокрановская база данных систематических обзоров. 2 (2): CD000364. Дои:10.1002 / 14651858.CD000364.pub4. ЧВК  6999427. PMID  23450529.
  124. ^ Бек CR, Маккензи BC, Hashim AB, Harris RC, Nguyen-Van-Tam JS (октябрь 2012 г.). «Вакцинация против гриппа для пациентов с ослабленным иммунитетом: систематический обзор и метаанализ по этиологии». Журнал инфекционных болезней. 206 (8): 1250–59. Дои:10.1093 / infdis / jis487. PMID  22904335.
  125. ^ Udell JA, Zawi R, Bhatt DL, Keshtkar-Jahromi M, Gaughran F, Phrommintikul A, et al. (Октябрь 2013). «Связь между вакцинацией против гриппа и сердечно-сосудистыми исходами у пациентов из группы высокого риска: метаанализ». JAMA. 310 (16): 1711–20. Дои:10.1001 / jama.2013.279206. PMID  24150467.
  126. ^ Абрамсон Ж. (2012). «Что, на самом деле, является доказательством того, что вакцинация медицинских работников от сезонного гриппа защищает их пациентов? Критический обзор». Международный журнал семейной медицины. 2012: 205464. Дои:10.1155/2012/205464. ЧВК  3502850. PMID  23209901.
  127. ^ Томас Р. Э., Джефферсон Т., Лассерсон Т. Дж. (Июнь 2016 г.). «Вакцинация против гриппа для медицинских работников, ухаживающих за людьми в возрасте 60 лет и старше, живущими в учреждениях длительного ухода». Кокрановская база данных систематических обзоров (6): CD005187. Дои:10.1002 / 14651858.CD005187.pub5. PMID  27251461.
  128. ^ Ахмед Ф., Линдли М.К., Оллред Н., Вайнбаум К.М., Гроскопф Л. (январь 2014 г.). «Влияние вакцинации против гриппа медицинского персонала на заболеваемость и смертность среди пациентов: систематический обзор и классификация доказательств». Клинические инфекционные болезни. 58 (1): 50–57. Дои:10.1093 / cid / cit580. PMID  24046301.
  129. ^ Долан Г.П., Харрис Р.К., Кларксон М., Сокал Р., Морган Г., Мукаигавара М. и др. (Сентябрь 2013). «Вакцинация медицинских работников для защиты пациентов с повышенным риском острых респираторных заболеваний: резюме систематического обзора». Грипп и другие респираторные вирусы. 7 Дополнение 2: 93–96. Дои:10.1111 / irv.12087. ЧВК  5909400. PMID  24034492.
  130. ^ а б «Рекомендуемый состав вакцин против вируса гриппа для использования в сезоне гриппа 2006–2007 гг.» (PDF). Отчет ВОЗ. 14 февраля 2006 г. В архиве (PDF) из оригинала 14 апреля 2016 г.. Получено 28 декабря 2016.
  131. ^ Holmes EC, Ghedin E, Miller N, Taylor J, Bao Y, St George K и др. (Сентябрь 2005 г.). «Полногеномный анализ вируса гриппа человека А выявляет множественные устойчивые клоны и реассортацию среди недавно появившихся вирусов H3N2». PLOS Биология. 3 (9): e300. Дои:10.1371 / journal.pbio.0030300. ЧВК  1180517. PMID  16026181.
  132. ^ «Основные факты о вакцине против сезонного гриппа». Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC). 6 сентября 2018. В архиве с оригинала 8 мая 2019 г.. Получено 10 июля 2019.
  133. ^ «Сезонная прививка от гриппа». Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC). 7 ноября 2019. В архиве из оригинала 2 декабря 2019 г.. Получено 2 декабря 2019.
  134. ^ Гранде А.Дж., Рид Х., Томас Э.Е., Нунан Д., Фостер С. (август 2016 г.). «Упражнения перед вакцинацией против гриппа для ограничения заболеваемости гриппом и связанных с ним осложнений у взрослых» (PDF). Кокрановская база данных систематических обзоров (8): CD011857. Дои:10.1002 / 14651858.CD011857.pub2. PMID  27545762.
  135. ^ Jit M, Newall AT, Beutels P (апрель 2013 г.). «Ключевые вопросы оценки воздействия и экономической эффективности стратегий вакцинации против сезонного гриппа». Человеческие вакцины и иммунотерапевтические препараты. 9 (4): 834–40. Дои:10.4161 / hv.23637. ЧВК  3903903. PMID  23357859.
  136. ^ Newall AT, Jit M, Beutels P (август 2012 г.). «Экономические оценки вакцинации детей против гриппа: критический обзор». Фармакоэкономика. 30 (8): 647–60. Дои:10.2165/11599130-000000000-00000. PMID  22788257. S2CID  38289883.
  137. ^ Postma MJ, Baltussen RP, Palache AM, Wilschut JC (апрель 2006 г.). «Дополнительные доказательства благоприятной экономической эффективности вакцинации против гриппа пожилых людей». Экспертный обзор фармакоэкономических исследований и результатов исследований. 6 (2): 215–27. Дои:10.1586/14737167.6.2.215. PMID  20528557. S2CID  12765724.
  138. ^ Ньюолл А. Т., Дехоллен Дж. П., Крейтон П., Бьютелс П., Вуд Дж. Г. (август 2013 г.). «Понимание экономической эффективности вакцинации против гриппа у детей: выбор методологии и сезонная изменчивость». Фармакоэкономика. 31 (8): 693–702. Дои:10.1007 / s40273-013-0060-7. PMID  23645539. S2CID  8616720.
  139. ^ Ньюолл А.Т., Келли Х., Харсли С., Скаффхэм, Пенсильвания (1 июня 2009 г.). «Экономическая эффективность вакцинации против гриппа у пожилых людей: критический обзор экономических оценок для возрастной группы от 50 до 64 лет». Фармакоэкономика. 27 (6): 439–50. Дои:10.2165/00019053-200927060-00001. PMID  19640008. S2CID  20855671.
  140. ^ а б c d Aledort JE, Lurie N, Wasserman J, Bozzette SA (август 2007 г.). «Немедикаментозные меры общественного здравоохранения при пандемическом гриппе: оценка доказательной базы». BMC Public Health. 7: 208. Дои:10.1186/1471-2458-7-208. ЧВК  2040158. PMID  17697389.
  141. ^ «Грипп H1N1 2009 (« Свиной грипп ») и вы». Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC). 10 февраля 2010 г. В архиве из оригинала 4 марта 2010 г.. Получено 2 декабря 2019.
  142. ^ Грейсон М.Л., Мелвани С., Дрюс Дж., Барр И.Г., Баллард С.А., Джонсон П.Д. и др. (Февраль 2009 г.). «Эффективность мыла, воды и препаратов для мытья рук на спиртовой основе против живого вируса гриппа H1N1 на руках добровольцев». Клинические инфекционные болезни. 48 (3): 285–91. Дои:10.1086/595845. PMID  19115974.
  143. ^ Макинтайр CR, Cauchemez S, Dwyer DE, Seale H, Cheung P, Browne G и др. (Февраль 2009 г.). «Использование лицевых масок и контроль передачи респираторных вирусов в домашних условиях». Возникающие инфекционные заболевания. 15 (2): 233–41. Дои:10.3201 / eid1502.081167. ЧВК  2662657. PMID  19193267.
  144. ^ Bridges CB, Kuehnert MJ, Hall CB (октябрь 2003 г.). «Передача гриппа: последствия для контроля в медицинских учреждениях». Клинические инфекционные болезни. 37 (8): 1094–101. Дои:10.1086/378292. PMID  14523774.
  145. ^ «Временное руководство по использованию масок для борьбы с передачей вируса сезонного гриппа». Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC). 5 марта 2019. В архиве из оригинала 2 декабря 2019 г.. Получено 2 декабря 2019.
  146. ^ а б Мурин С., Билелло К.С. (октябрь 2005 г.). «Инфекции дыхательных путей: еще один повод не курить». Кливлендский медицинский журнал клиники. 72 (10): 916–20. Дои:10.3949 / ccjm.72.10.916. PMID  16231688.
  147. ^ Карк Дж. Д., Лебиуш М., Раннон Л. (октябрь 1982 г.). «Курение сигарет как фактор риска эпидемии гриппа a (h1n1) у молодых мужчин». Медицинский журнал Новой Англии. 307 (17): 1042–46. Дои:10.1056 / NEJM198210213071702. PMID  7121513.
  148. ^ Хота Б. (октябрь 2004 г.). «Загрязнение, дезинфекция и перекрестная колонизация: являются ли поверхности больниц резервуаром для внутрибольничной инфекции?». Клинические инфекционные болезни. 39 (8): 1182–89. Дои:10.1086/424667. ЧВК  7107941. PMID  15486843.
  149. ^ а б Макдоннелл Дж., Рассел А.Д. (январь 1999 г.). «Антисептики и дезинфицирующие средства: активность, действие, устойчивость». Обзоры клинической микробиологии. 12 (1): 147–79. Дои:10.1128 / CMR.12.1.147. ЧВК  88911. PMID  9880479.
  150. ^ «Хлорный отбеливатель: как снизить риск гриппа». Совет по качеству воды и здоровью. Апрель 2009. Архивировано с оригинал 7 июня 2009 г.. Получено 12 мая 2009.
  151. ^ Hatchett RJ, Mecher CE, Lipsitch M (май 2007 г.). «Меры общественного здравоохранения и интенсивность эпидемии во время пандемии гриппа 1918 года». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 104 (18): 7582–87. Bibcode:2007PNAS..104.7582H. Дои:10.1073 / pnas.0610941104. ЧВК  1849867. PMID  17416679.
  152. ^ Bootsma MC, Фергюсон Н.М. (май 2007 г.). «Влияние мер общественного здравоохранения на пандемию гриппа 1918 года в городах США». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 104 (18): 7588–93. Bibcode:2007ПНАС..104.7588Б. Дои:10.1073 / pnas.0611071104. ЧВК  1849868. PMID  17416677.
  153. ^ «Методы тестирования на вирус гриппа». Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC). 26 марта 2018 г.. Получено 30 марта 2018.
  154. ^ а б «Мойте руки часто и правильно». Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC). 5 января 2018 г.. Получено 29 марта 2018.
  155. ^ а б «Грипп: Медицинская энциклопедия MedlinePlus». Национальная медицинская библиотека США. В архиве из оригинала 14 февраля 2010 г.. Получено 7 февраля 2010.
  156. ^ Лэнсбери Л., Родриго С., Леонарди-Би Дж., Нгуен-Ван-Там Дж., Лим В.С. (24 февраля 2019 г.). «Кортикостероиды как дополнительная терапия при лечении гриппа». Кокрановская база данных систематических обзоров. 2: CD010406. Дои:10.1002 / 14651858.CD010406.pub3. ЧВК  6387789. PMID  30798570.
  157. ^ Глазго Дж. Ф., Миддлтон Б. (ноябрь 2001 г.). «Синдром Рея - понимание причинно-следственной связи и прогноза». Архив детских болезней. 85 (5): 351–53. Дои:10.1136 / adc.85.5.351. ЧВК  1718987. PMID  11668090.
  158. ^ Hurt AC, Ho HT, Barr I (октябрь 2006 г.). «Устойчивость к противогриппозным препаратам: ингибиторам адамантанов и нейраминидазы». Экспертная оценка противоинфекционной терапии. 4 (5): 795–805. Дои:10.1586/14787210.4.5.795. PMID  17140356. S2CID  393536.
  159. ^ Аллен Ю.Д., Аоки Ф.Й., Стивер Х.Г. (сентябрь 2006 г.). «Применение противовирусных препаратов при гриппе: рекомендации для практикующих». Канадский журнал инфекционных заболеваний и медицинской микробиологии. 17 (5): 273–84. Дои:10.1155/2006/165940. ЧВК  2095091. PMID  18382639.
  160. ^ Губарева Л.В., Бесселаар Т.Г., Дэниэлс Р.С., Фрай А., Грегори В., Хуанг В. и др. (Октябрь 2017 г.). «Глобальная обновленная информация о чувствительности вирусов гриппа человека к ингибиторам нейраминидазы, 2015–2016 годы». Противовирусные исследования. 146: 12–20. Дои:10.1016 / j.antiviral.2017.08.004. ЧВК  5667636. PMID  28802866.
  161. ^ Маватари М., Сайто Р., Хибино А., Кондо Х., Ягами Р., Одагири Т. и др. (Ноябрь 2019 г.). «Эффективность четырех типов ингибиторов нейраминидазы, одобренных в Японии для лечения гриппа». PLOS ONE. 14 (11): e0224683. Дои:10.1371 / journal.pone.0224683. ЧВК  6837752. PMID  31697721.
  162. ^ Лянь Н, Се Х, Линь С., Хуан Дж, Чжао Дж, Линь Кью (июль 2020 г.). «Лечение умифеновиром не связано с улучшением результатов у пациентов с коронавирусной болезнью 2019: ретроспективное исследование». Клиническая микробиология и инфекции. 26 (7): 917–921. Дои:10.1016 / j.cmi.2020.04.026. ЧВК  7182750. PMID  32344167.
  163. ^ «Самые популярные бренды противовирусных препаратов на фармацевтическом рынке России в 1 квартале 2020 года по доле продаж». Statista. Получено 17 июн 2020.
  164. ^ Москона А (5 марта 2009 г.). «Глобальная передача гриппа, устойчивого к осельтамивиру». Медицинский журнал Новой Англии. 360 (10): 953–56. Дои:10.1056 / NEJMp0900648. ISSN  0028-4793. PMID  19258250.
  165. ^ Стивенсон I, Николсон К.Г. (июль 1999 г.). «Химиотерапевтический контроль гриппа». Журнал антимикробной химиотерапии. 44 (1): 6–10. Дои:10.1093 / jac / 44.1.6. PMID  10459804.
  166. ^ Центры профилактики заболеваний (CDC) (январь 2006 г.). «Высокие уровни устойчивости к адамантану среди вирусов гриппа A (H3N2) и временные рекомендации по использованию противовирусных агентов - США, сезон гриппа 2005–06 гг.» (PDF). MMWR. Еженедельный отчет о заболеваемости и смертности. 55 (2): 44–46. PMID  16424859. В архиве (PDF) из оригинала от 29 июня 2011 г. Эта статья включает текст из этого источника, который находится в всеобщее достояние.
  167. ^ Bright RA, Medina MJ, Xu X, Perez-Oronoz G, Wallis TR, Davis XM и др. (Октябрь 2005 г.). «Распространенность устойчивости к адамантану среди вирусов гриппа A (H3N2), выделенных во всем мире с 1994 по 2005 годы: причина для беспокойства». Ланцет. 366 (9492): 1175–81. Дои:10.1016 / S0140-6736 (05) 67338-2. PMID  16198766. S2CID  7386999.
  168. ^ Ильюшина Н.А., Говоркова Е.А., Вебстер Р.Г. (октябрь 2005 г.). «Выявление устойчивых к амантадину вариантов среди вирусов птичьего гриппа, выделенных в Северной Америке и Азии» (PDF). Вирусология. 341 (1): 102–06. Дои:10.1016 / j.virol.2005.07.003. PMID  16081121. Архивировано из оригинал (PDF) 21 июля 2011 г.. Получено 3 мая 2009.
  169. ^ Парри Дж (июль 2005 г.). «Использование противовирусных препаратов у домашней птицы является причиной лекарственно-устойчивых штаммов птичьего гриппа». BMJ. 331 (7507): 10. Дои:10.1136 / bmj.331.7507.10. ЧВК  558527. PMID  15994677.
  170. ^ «CDC рекомендует не использовать амантадин и римантадин для лечения или профилактики гриппа в Соединенных Штатах в течение сезона гриппа 2005–2006 годов». Центры по контролю и профилактике заболеваний. 14 января 2006 г. В архиве из оригинала 19 июня 2017 г.. Получено 28 декабря 2016.
  171. ^ Хайден Ф.Г. (март 1997 г.). «Профилактика и лечение гриппа у пациентов с ослабленным иммунитетом». Являюсь. J. Med. 102 (3A): 55–60, обсуждение 75–76. Дои:10.1016 / S0002-9343 (97) 80013-7. PMID  10868144.
  172. ^ Уитли Р.Дж., Монто А.С. (2006). «Профилактика и лечение гриппа в группах повышенного риска: дети, беременные женщины, хозяева с ослабленным иммунитетом и жители домов престарелых» (PDF). J Infect Dis. 194 S2: S133–38. Дои:10.1086/507548. PMID  17163386. В архиве (PDF) из оригинала 25 января 2016 г.
  173. ^ Анджело SJ, Маршалл PS, Chrissoheris MP, Chaves AM (апрель 2004 г.). «Клинические характеристики, связанные с плохим исходом у пациентов, остро инфицированных гриппом А». Conn Med. 68 (4): 199–205. PMID  15095826.
  174. ^ «Люди с высоким риском осложнений гриппа». Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC). 26 августа 2016. В архиве с оригинала 10 июля 2017 г.. Получено 20 марта 2017.
  175. ^ а б c Сивадон-Тарди В., Орликовский Д., Порчер Р., Шаршар Т., Дюран М.К., Энуф В. и др. (Январь 2009 г.). «Синдром Гийена-Барре и вирусная инфекция гриппа». Клинические инфекционные болезни. 48 (1): 48–56. Дои:10.1086/594124. PMID  19025491.
  176. ^ Jacobs BC, Rothbarth PH, van der Meché FG, Herbrink P, Schmitz PI, de Klerk MA, et al. (Октябрь 1998 г.). «Спектр предшествующих инфекций при синдроме Гийена-Барре: исследование случай-контроль». Неврология. 51 (4): 1110–15. Дои:10.1212 / wnl.51.4.1110. PMID  9781538. S2CID  25777676.
  177. ^ Веллоцци К., Бурвен Д.Р., Добарджич А., Болл Р., Уолтон К., Хабер П. (март 2009 г.). «Безопасность трехвалентных инактивированных противогриппозных вакцин для взрослых: предпосылки для мониторинга безопасности вакцины против пандемического гриппа». Вакцина. 27 (15): 2114–20. Дои:10.1016 / j.vaccine.2009.01.125. PMID  19356614.
  178. ^ Стоу Дж., Эндрюс Н., Мудрый Л., Миллер Э. (февраль 2009 г.). «Исследование временной ассоциации синдрома Гийена-Барре с вакциной против гриппа и гриппоподобным заболеванием с использованием базы данных исследований общей практики Соединенного Королевства» (PDF). Американский журнал эпидемиологии. 169 (3): 382–88. Дои:10.1093 / aje / kwn310. PMID  19033158.
  179. ^ а б "Дети с неврологическими заболеваниями и гриппом (гриппом)". Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC). 5 февраля 2019 г.. Получено 10 июля 2019. Дети любого возраста с неврологическими заболеваниями с большей вероятностью, чем другие дети, заболеют гриппом. Осложнения гриппа могут быть разными и у некоторых детей могут включать пневмонию и даже смерть.
  180. ^ «Толкователь Slate: Погода и сезон гриппа». энергетический ядерный реактор. 17 декабря 2003 г. В архиве из оригинала 15 ноября 2016 г.. Получено 19 октября 2006.
  181. ^ Lowen AC, Mubareka S, Steel J, Палезе П (Октябрь 2007 г.). «Передача вируса гриппа зависит от относительной влажности и температуры». Патогены PLOS. 3 (10): 1470–76. Дои:10.1371 / journal.ppat.0030151. ЧВК  2034399. PMID  17953482.
  182. ^ Шаман Дж., Кон М. (март 2009 г.). «Абсолютная влажность влияет на выживаемость, передачу и сезонность гриппа». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 106 (9): 3243–48. Bibcode:2009ПНАС..106.3243С. Дои:10.1073 / pnas.0806852106. ЧВК  2651255. PMID  19204283.
  183. ^ Шаман Дж., Питцер В.Е., Вибуд К., Гренфелл Б.Т., Липсич М. (февраль 2010 г.). Фергюсон Н.М. (ред.). «Абсолютная влажность и сезонное начало гриппа в континентальной части США». PLOS Биология. 8 (2): e1000316. Дои:10.1371 / journal.pbio.1000316. ЧВК  2826374. PMID  20186267.
  184. ^ Шек LP, Ли Б.В. (июнь 2003 г.). «Эпидемиология и сезонность вирусных инфекций дыхательных путей в тропиках». Педиатрические респираторные обзоры. 4 (2): 105–11. Дои:10.1016 / S1526-0542 (03) 00024-1. PMID  12758047.
  185. ^ Душофф Дж., Плоткин Дж. Б., Левин С.А., Зарабатывай DJ (ноябрь 2004 г.). «Динамический резонанс может объяснить сезонность эпидемий гриппа». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 101 (48): 16915–16. Bibcode:2004PNAS..10116915D. Дои:10.1073 / pnas.0407293101. ЧВК  534740. PMID  15557003.
  186. ^ «Подтвержденные ВОЗ случаи заболевания людей H5N1». Предупреждение об эпидемиях и пандемиях и ответные меры (EPR). В архиве из оригинала 16 ноября 2016 г.. Получено 28 декабря 2016.
  187. ^ Всемирная организация здравоохранения (25 августа 2006 г.). «Антигенные и генетические характеристики вирусов H5N1 и вакцинных вирусов-кандидатов H5N1, разработанных для потенциального использования в качестве предпандемических вакцин». Wkly Epidemiol. Rec. 81 (34/35): 328–30. HDL:10665/233175. PMID  16933379.
  188. ^ Каннелл Джей Джей, Вьет Р., Умхау Дж. К., Холик М. Ф., Грант В. Б., Мадронич С. и др. (Декабрь 2006 г.). «Эпидемический грипп и витамин D». Эпидемиология и инфекция. 134 (6): 1129–40. Дои:10.1017 / S0950268806007175. ЧВК  2870528. PMID  16959053.
  189. ^ Хоуп-Симпсон RE (февраль 1981 г.). «Роль сезона в эпидемиологии гриппа». Журнал гигиены. 86 (1): 35–47. Дои:10,1017 / с0022172400068728. ЧВК  2134066. PMID  7462597.
  190. ^ «Оценка заболеваний гриппом, посещений врачей, госпитализаций и смертей в США - сезон гриппа 2018–2019 гг.». Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC). 9 января 2020 г.. Получено 5 марта 2020.
  191. ^ Пэджет Дж., Шпреувенберг П., Чару В., Тейлор Р. Дж., Юлиано А. Д., Брези Дж. И др. (Декабрь 2019 г.). «Глобальная смертность, связанная с сезонными эпидемиями гриппа: новые оценки и предикторы бремени по проекту GLaMOR». Журнал глобального здравоохранения. 9 (2): 020421. Дои:10.7189 / jogh.09.020421. ЧВК  6815659. PMID  31673337.
  192. ^ Томпсон В.В., Шей Д.К., Вайнтрауб Э., Браммер Л., Кокс Н., Андерсон Л.Дж. и др. (Январь 2003 г.). «Смертность, связанная с гриппом и респираторно-синцитиальным вирусом в США». JAMA. 289 (2): 179–86. Дои:10.1001 / jama.289.2.179. PMID  12517228. S2CID  5018362.
  193. ^ Томпсон В.В., Шей Д.К., Вайнтрауб Э., Браммер Л., Бриджес С.Б., Кокс, штат Нью-Джерси, и др. (Сентябрь 2004 г.). «Госпитализации в связи с гриппом в США». JAMA. 292 (11): 1333–40. Дои:10.1001 / jama.292.11.1333. PMID  15367555.
  194. ^ Dushoff J, Plotkin JB, Viboud C, Earn DJ, Simonsen L (январь 2006 г.). «Смертность от гриппа в США - годовой регрессионный подход с использованием данных о смертности от нескольких причин». Американский журнал эпидемиологии. 163 (2): 181–87. Дои:10.1093 / aje / kwj024. PMID  16319291. В архиве из оригинала 21 ноября 2009 г. Модель регрессии приписывает гриппу в среднем 41 400 (доверительный интервал 95%: 27 100, 55 700) смертей в год за период 1979–2001 гг.
  195. ^ Steenhuysen J (26 августа 2010 г.). "CDC отказывается от оценки смертности от гриппа, даваемой десятилетиями". Рейтер. В архиве из оригинала 31 августа 2010 г.. Получено 13 сентября 2010. Вместо примерно 36000 смертей от гриппа в США в год ...фактическое число за последние 30 лет варьировалось от минимума, составляющего около 3300 смертей, до максимума, составляющего почти 49000…
  196. ^ Лозано Р., Нагави М., Форман К., Лим С., Сибуя К., Абояс В. и др. (Декабрь 2012 г.). «Глобальная и региональная смертность от 235 причин смерти для 20 возрастных групп в 1990 и 2010 годах: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2010 года» (PDF). Ланцет. 380 (9859): 2095–128. Дои:10.1016 / S0140-6736 (12) 61728-0. HDL:10536 / DRO / DU: 30050819. PMID  23245604. S2CID  1541253.
  197. ^ Мюррей С.Дж., Лопес А.Д., Чин Б., Фихан Д., Хилл К.Х. (декабрь 2006 г.). «Оценка потенциальной глобальной смертности от пандемического гриппа на основе данных реестра актов гражданского состояния в период пандемии 1918–2020 годов: количественный анализ». Ланцет. 368 (9554): 2211–18. Дои:10.1016 / S0140-6736 (06) 69895-4. PMID  17189032. S2CID  22787011.
  198. ^ Вольф YI, Viboud C, Holmes EC, Koonin EV, Lipman DJ (октябрь 2006 г.). «Длительные интервалы застоя, перемежающиеся вспышками положительного отбора в сезонной эволюции вируса гриппа А». Биология Директ. 1 (1): 34. Дои:10.1186/1745-6150-1-34. ЧВК  1647279. PMID  17067369.
  199. ^ Пэрриш CR, Каваока Y (2005). «Истоки новых пандемических вирусов: приобретение новых диапазонов хозяев парвовирусом собак и вирусами гриппа А». Ежегодный обзор микробиологии. 59: 553–86. Дои:10.1146 / annurev.micro.59.030804.121059. PMID  16153179.
  200. ^ Рекер М., Пибус О.Г., Ни С., Гупта С. (май 2007 г.). «Генерация вспышек гриппа сетью иммунных ответов хозяина против ограниченного набора антигенных типов». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 104 (18): 7711–16. Bibcode:2007ПНАС..104.7711Р. Дои:10.1073 / pnas.0702154104. ЧВК  1855915. PMID  17460037.
  201. ^ а б Фергюсон Н.М., Каммингс Д.А., Кошемез С., Фрейзер С., Райли С., Мииай А. и др. (Сентябрь 2005 г.). «Стратегии сдерживания новой пандемии гриппа в Юго-Восточной Азии». Природа. 437 (7056): 209–14. Bibcode:2005Натура.437..209F. Дои:10.1038 / природа04017. HDL:10722/54275. PMID  16079797. S2CID  4415006.
  202. ^ Грипп, Оксфордский словарь английского языка, второе издание.
  203. ^ а б c d Поттер CW (октябрь 2001 г.). «История гриппа». Журнал прикладной микробиологии. 91 (4): 572–79. Дои:10.1046 / j.1365-2672.2001.01492.x. PMID  11576290. S2CID  26392163.
  204. ^ Калишер СН (август 2009 г.). "Свиной грипп". Хорватский медицинский журнал. 50 (4): 412–15. Дои:10.3325 / cmj.2009.50.412. ЧВК  2728380. PMID  19673043.
  205. ^ а б c d Таубенбергер Дж. К., Моренс Д. М. (январь 2006 г.). «Грипп 1918 года: мать всех пандемий». Возникающие инфекционные заболевания. 12 (1): 15–22. Дои:10.3201 / eid1201.050979. ЧВК  3291398. PMID  16494711.
  206. ^ а б Мордини Э., Грин М., ред. (2013). Интернет-аналитика в чрезвычайных ситуациях в области общественного здравоохранения: раннее обнаружение и реагирование в кризисных ситуациях, связанных со вспышками заболеваний. IOS Press. п. 67. ISBN  978-1614991755.
  207. ^ Мартин П.М., Мартин-Гранель Э. (июнь 2006 г.). "2500-летняя эволюция термина" эпидемия ". Возникающие инфекционные заболевания. 12 (6): 976–80. Дои:10.3201 / eid1206.051263. ЧВК  3373038. PMID  16707055.
  208. ^ Гиппократ. "Об эпидемиях, ок. 400 г. до н. Э.". Адамс, Фрэнсис (перевод). Архивировано из оригинал 5 октября 2006 г.. Получено 18 октября 2006.
  209. ^ Беверидж В.И. (1991). «Хроника эпидемий гриппа». История и философия наук о жизни. 13 (2): 223–34. PMID  1724803.
  210. ^ Герра Ф (1988). «Самая ранняя американская эпидемия. Грипп 1493 года». История социальных наук. 12 (3): 305–25. Дои:10.2307/1171451. JSTOR  1171451. PMID  11618144.
  211. ^ Герра Ф (1993). «Европейско-американский обмен». История и философия наук о жизни. 15 (3): 313–27. PMID  7529930.
  212. ^ Моренс Д.М., Север М., Таубенбергер Дж. К. (декабрь 2010 г.). «Свидетельства очевидцев пандемии гриппа 1510 года в Европе». Ланцет. 376 (9756): 1894–5. Дои:10.1016 / S0140-6736 (10) 62204-0. ЧВК  3180818. PMID  21155080.
  213. ^ Morens DM, Taubenberger JK, Folkers GK, Fauci AS (декабрь 2010 г.). «500 лет пандемическому гриппу». Клинические инфекционные болезни. 51 (12): 1442–4. Дои:10.1086/657429. ЧВК  3106245. PMID  21067353.
  214. ^ Томпсон, Теофил (1852 г.). Анналы гриппа или эпидемической катаральной лихорадки в Великобритании с 1510 по 1837 год. Общество Сиденхэма. п. 101.
  215. ^ Воан WT (июль 1921 г.). «Грипп - эпидемиологическое исследование». Американский журнал гигиены. 1: 19. ISBN  9780598840387.
  216. ^ Dictionnaire encyclopédique des Sciences médicales (На французском). Пэрис: Асселин. 1877. с. 332.
  217. ^ Повар Н.Д. (1999). "Epidemias y dinámica geográfica". В Пизе F (ред.). Historia General de América Latina: El primer contacto y la formación de nuevas sociedades (на испанском). Париж, Франция: ЮНЕСКО. С. 301–318 (311). ISBN  978-92-3-303151-7.
  218. ^ Старки Д. (2002). "Эдвард и Мэри: Неизвестные Тюдоры". YouTube. Событие происходит в 46: 20-46: 25.
  219. ^ Mémorial de Chronologie, d'Histoire Industrielle, d'conomie Politique, de Biographie и т. Д. (На французском). Париж: Chez Verdière, Весы. 1830. с. 863.
  220. ^ а б c d е Форум по микробным угрозам Института медицины (США) (2005 г.). «1: История гриппа». В Knobler S, Mack A, Mahmoud A, Lemon S (ред.). Угроза пандемического гриппа: готовы ли мы? Резюме семинара (2005). Вашингтон, округ Колумбия: The National Academies Press. С. 60–61. Дои:10.17226/11150. ISBN  978-0-309-09504-4. PMID  20669448.
  221. ^ а б Паттерсон К.Д., Пайл Г.Ф. (весна 1991 г.). «География и смертность от пандемии гриппа 1918 года». Вестник истории медицины. 65 (1): 4–21. PMID  2021692.
  222. ^ Таубенбергер Дж. К., Рид А. Х., Янчевски Т. А., Фаннинг Т. Г. (декабрь 2001 г.). «Объединение исторических, клинических и молекулярно-генетических данных для объяснения происхождения и вирулентности вируса испанского гриппа 1918 года». Философские труды Лондонского королевского общества. Серия B, Биологические науки. 356 (1416): 1829–39. Дои:10.1098 / rstb.2001.1020. ЧВК  1088558. PMID  11779381.
  223. ^ Симонсен Л., Кларк М.Дж., Шонбергер Л.Б., Арден Н.Х., Кокс, штат Нью-Джерси, Фукуда К. (июль 1998 г.). «Смертность от пандемии гриппа в сравнении с эпидемией: закономерность изменения возрастного распределения». Журнал инфекционных болезней. 178 (1): 53–60. Дои:10.1086/515616. PMID  9652423.
  224. ^ Хиллеман MR (август 2002 г.). «Реалии и загадки вирусного гриппа человека: патогенез, эпидемиология и борьба». Вакцина. 20 (25–26): 3068–87. Дои:10.1016 / S0264-410X (02) 00254-2. PMID  12163258.
  225. ^ Поттер CW (октябрь 2001 г.). «История гриппа». Журнал прикладной микробиологии. 91 (4): 572–9. Дои:10.1046 / j.1365-2672.2001.01492.x. PMID  11576290.
  226. ^ Биггерстафф М., Кошемез С., Рид К., Гамбхир М., Финелли Л. (сентябрь 2014 г.). «Оценка числа репродуктивных органов при сезонном, пандемическом и зоонозном гриппе: систематический обзор литературы». BMC Инфекционные болезни. 14 (1): 480. Дои:10.1186/1471-2334-14-480. ЧВК  4169819. PMID  25186370.
  227. ^ а б c d Валлерон А.Дж., Кори А., Валтат С., Мерисс С., Каррат Ф., Булле ПЮ (май 2010 г.). «Трансмиссивность и географическое распространение пандемии гриппа 1889 года». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 107 (19): 8778–81. Bibcode:2010PNAS..107.8778V. Дои:10.1073 / pnas.1000886107. ЧВК  2889325. PMID  20421481.
  228. ^ Миллс С.Е., Робинс Дж. М., Липсич М. (декабрь 2004 г.). «Трансмиссивность пандемического гриппа 1918 г.». Природа. 432 (7019): 904–6. Bibcode:2004Натура.432..904М. Дои:10.1038 / природа03063. ЧВК  7095078. PMID  15602562.
  229. ^ Таубенбергер Дж. К., Моренс Д. М. (январь 2006 г.). «Грипп 1918 года: мать всех пандемий». Возникающие инфекционные заболевания. 12 (1): 15–22. Дои:10.3201 / eid1201.050979. ЧВК  3291398. PMID  16494711.
  230. ^ а б c d е ж грамм час «Отчет Комитета по обзору функционирования Международных медико-санитарных правил (2005 г.) в отношении пандемии (H1N1) 2009 г.» (PDF). 5 мая 2011. с. 37. В архиве (PDF) из оригинала 14 мая 2015 г.. Получено 1 марта 2015.
  231. ^ Spreeuwenberg P, Kroneman M, Paget J (декабрь 2018 г.). «Переоценка глобального бремени смертности от пандемии гриппа 1918 года». Американский журнал эпидемиологии. 187 (12): 2561–2567. Дои:10.1093 / aje / kwy191. PMID  30202996.
  232. ^ Моренс Д.М., Фаучи А.С. (апрель 2007 г.). «Пандемия гриппа 1918 года: идеи для 21 века». Журнал инфекционных болезней. 195 (7): 1018–28. Дои:10.1086/511989. PMID  17330793.
  233. ^ Джонсон Н.П., Мюллер Дж. (2002). "Обновление счетов: глобальная смертность от" испанской "пандемии гриппа 1918-1920 годов". Вестник истории медицины. 76 (1): 105–15. Дои:10.1353 / bhm.2002.0022. PMID  11875246.
  234. ^ Lin II R, Karlamangla S (6 марта 2020 г.). «Почему вспышка коронавируса вряд ли будет повторением испанского гриппа 1918 года». Лос-Анджелес Таймс.
  235. ^ Шварцманн С.В., Адлер Дж. Л., Салливан Р. Дж., Марин В. М. (июнь 1971 г.). «Бактериальная пневмония во время эпидемии гонконгского гриппа 1968-1969 годов». Архивы внутренней медицины. 127 (6): 1037–41. Дои:10.1001 / archinte.1971.00310180053006. PMID  5578560.
  236. ^ Дональдсон Л.Дж., Раттер П.Д., Эллис Б.М., Гривз Ф.И., Миттон О.Т., Пебоди Р.Г., Ярдли И.Е. (декабрь 2009 г.). «Смертность от пандемического гриппа A / H1N1 2009 в Англии: исследование общественного здравоохранения». BMJ. 339: b5213. Дои:10.1136 / bmj.b5213. ЧВК  2791802. PMID  20007665.
  237. ^ «Первые глобальные оценки пандемической смертности от гриппа H1N1 в 2009 г., опубликованные совместно с Центром контроля заболеваний». Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC). 25 июня 2012 г.. Получено 7 июля 2012.
  238. ^ Келли Х., Пек Х.А., Лори К.Л., Ву П., Нишюра Х., Каулинг Б.Дж. (5 августа 2011 г.). «Возрастная кумулятивная заболеваемость пандемическим гриппом H1N1 2009 была сходной в разных странах до вакцинации». PLOS One. 6 (8): e21828. Bibcode:2011PLoSO ... 621828K. Дои:10.1371 / journal.pone.0021828. ЧВК  3151238. PMID  21850217.
  239. ^ Давуд Ф. С., Юлиано А. Д., Рид С., Мельцер М. И., Шей Д. К., Ченг П. Я. и др. (Сентябрь 2012 г.). «Расчетная глобальная смертность, связанная с первыми 12 месяцами циркуляции вируса пандемического гриппа A H1N1 в 2009 г .: исследование с помощью моделирования». Ланцет. Инфекционные заболевания. 12 (9): 687–95. Дои:10.1016 / S1473-3099 (12) 70121-4. PMID  22738893.
  240. ^ Riley S, Kwok KO, Wu KM, Ning DY, Cowling BJ, Wu JT и др. (Июнь 2011 г.). «Эпидемиологические характеристики пандемического гриппа 2009 г. (H1N1) на основе парных сывороток из лонгитюдного когортного исследования сообщества». PLoS Медицина. 8 (6): e1000442. Дои:10.1371 / journal.pmed.1000442. ЧВК  3119689. PMID  21713000.
  241. ^ Wong JY, Kelly H, Ip DK, Wu JT, Leung GM, Cowling BJ (ноябрь 2013 г.). «Риск летального исхода от гриппа A (H1N1pdm09): систематический обзор». Эпидемиология. 24 (6): 830–41. Дои:10.1097 / EDE.0b013e3182a67448. ЧВК  3809029. PMID  24045719.
  242. ^ «ЕРБ ВОЗ - Грипп». Всемирная организация здоровья (ВОЗ). Июнь 2009 г. В архиве из оригинала 17 июня 2009 г.. Получено 12 июн 2009.
  243. ^ CDC (28 октября 2019 г.). «Основные факты о гриппе (гриппе)». цитируя Токарс, Олсен и Рид (2018). cdc.gov. Получено 10 марта 2020.
  244. ^ Токарс Д.И., Олсен С.Дж., Рид К. (май 2018 г.). «Сезонная заболеваемость симптоматическим гриппом в Соединенных Штатах». Клинические инфекционные болезни. 66 (10): 1511–1518. Дои:10.1093 / cid / cix1060. ЧВК  5934309. PMID  29206909.
  245. ^ «Грипп: информационный бюллетень». Всемирная организация здоровья (ВОЗ). 6 ноября 2018. В архиве из оригинала 17 декабря 2019 г.. Получено 25 января 2020.
  246. ^ «Уровень смертности от H1N1 сопоставим с сезонным гриппом». Малазийский инсайдер. Вашингтон, округ Колумбия, США. Рейтер. 17 сентября 2009 г. Архивировано с оригинал 20 октября 2009 г.. Получено 26 сентября 2009.
  247. ^ а б Таубенбергер Дж. К., Халтин СП, Моренс Д. М. (2007). «Открытие и характеристика вируса пандемического гриппа 1918 года в историческом контексте». Противовирусная терапия. 12 (4 Pt B): 581–91. ЧВК  2391305. PMID  17944266.
  248. ^ Хайнен П.П. (15 сентября 2003 г.). «Свиной грипп: зооноз». Ветеринарные науки завтра. ISSN  1569-0830. Архивировано из оригинал 11 февраля 2007 г.. Получено 28 декабря 2016.
  249. ^ Симидзу К. (октябрь 1997 г.). «[История эпидемий гриппа и открытия вируса гриппа]». Нихон Риншо. Японский журнал клинической медицины. 55 (10): 2505–11. PMID  9360364.
  250. ^ Смит В., Эндрюс СН, Лейдлоу П.П. (1933). «Вирус, полученный от больных гриппом». Ланцет. 2 (5732): 66–68. Дои:10.1016 / S0140-6736 (00) 78541-2.
  251. ^ Палезе П. (декабрь 2004 г.). «Грипп: старые и новые угрозы». Природа Медицина. 10 (12 Suppl): S82–87. Дои:10,1038 / нм 1141. PMID  15577936. S2CID  1668689.
  252. ^ "Биографический сэр Фрэнк Макфарлейн Бернет". Нобелевский фонд. 1960. В архиве из оригинала 26 января 2009 г.. Получено 22 октября 2006.
  253. ^ Хойт К. (2006). «Инновации в вакцинах: уроки Второй мировой войны». Журнал политики общественного здравоохранения. 27 (1): 38–57. Дои:10.1057 / palgrave.jphp.3200064. PMID  16681187. S2CID  22226973.
  254. ^ Линч Дж. П., Уолш Э. Э. (апрель 2007 г.). «Грипп: развивающиеся стратегии лечения и профилактики». Семинары по респираторной медицине и реанимации. 28 (2): 144–58. Дои:10.1055 / с-2007-976487. PMID  17458769.
  255. ^ Putri WC, Muscatello DJ, Stockwell MS, Newall AT (июнь 2018 г.). «Экономическое бремя сезонного гриппа в США». Вакцина. 36 (27): 3960–66. Дои:10.1016 / j.vaccine.2018.05.057. PMID  29801998.
  256. ^ а б «Заявление президента Джорджа Буша по гриппу». Архивировано из оригинал 9 января 2009 г.. Получено 26 октября 2006.
  257. ^ Брейнерд, Э. и М. Сиглер (2003), "Экономические последствия эпидемии гриппа 1918 г.", Документ для обсуждения CEPR, нет. 3791.
  258. ^ Польша GA (март 2006 г.). «Вакцины против птичьего гриппа - гонка на время». Медицинский журнал Новой Англии. 354 (13): 1411–13. Дои:10.1056 / NEJMe068047. PMID  16571885.
  259. ^ а б Розенталь Э., Брэдшер К. (16 марта 2006 г.). «Готов ли бизнес к пандемии гриппа?». Нью-Йорк Таймс. В архиве из оригинала 11 декабря 2008 г.. Получено 17 апреля 2006.
  260. ^ Буш обрисовывает план готовности к пандемическому гриппу на 7 миллиардов долларов Миссия США в ЕС. Проверено 12 декабря 2009 года.
  261. ^ «Страны-доноры обещают 1,85 миллиарда долларов на борьбу с птичьим гриппом». ENS (Пресс-релиз). 18 января 2006 г.. Получено 10 июля 2019.
  262. ^ «Доноры обещают выделить почти 2 миллиарда долларов на борьбу с птичьим гриппом». Нью-Йорк Таймс. Ассошиэйтед Пресс. 18 января 2006 г.. Получено 10 июля 2019.
  263. ^ «Оценка вспышки гриппа A (H1N1) 2009 г. в отдельных странах Южного полушария». 2009. Архивировано с оригинал 24 сентября 2009 г.. Получено 21 сентября 2009.
  264. ^ «Проект генома вируса гриппа А». Институт геномных исследований. Архивировано из оригинал 22 мая 2006 г.. Получено 19 октября 2006.
  265. ^ Суббарао К., Кац Дж. (2004). «Вакцины против гриппа, полученные с помощью обратной генетики». Биология вирусов с отрицательной цепью РНК: сила обратной генетики. Curr Top Microbiol Immunol. Актуальные темы микробиологии и иммунологии. 283. С. 313–42. Дои:10.1007/978-3-662-06099-5_9. ISBN  978-3-642-07375-5. PMID  15298174.
  266. ^ Бардия Н, Бэ Дж (2005). «Вакцины против гриппа: последние достижения в технологиях производства». Appl Microbiol Biotechnol. 67 (3): 299–305. Дои:10.1007 / s00253-004-1874-1. PMID  15660212. S2CID  25307879.
  267. ^ Neirynck S, Deroo T, Saelens X, Vanlandschoot P, Jou WM, Fiers W. (октябрь 1999 г.). «Универсальная вакцина против гриппа А на основе внеклеточного домена белка M2». Nat. Med. 5 (10): 1157–63. Дои:10.1038/13484. PMID  10502819. S2CID  28339460.
  268. ^ Fiers W, Neirynck S, Deroo T, Saelens X, Jou WM (декабрь 2001 г.). «Растворимые рекомбинантные вакцины против гриппа». Философские труды Королевского общества B. 356 (1416): 1961–63. Дои:10.1098 / rstb.2001.0980. ЧВК  1088575. PMID  11779398.
  269. ^ Фирс В., Де Филетт М., Биркетт А., Нейринк С., Мин Джоу В. (июль 2004 г.). «Универсальная вакцина против гриппа А человека». Вирус Res. 103 (1–2): 173–76. Дои:10.1016 / j.virusres.2004.02.030. PMID  15163506.
  270. ^ Петч Б., Шнее М., Фогель А.Б., Ланге Э., Хоффманн Б., Фосс Д. и др. (Ноябрь 2012 г.). «Защитная эффективность синтезированных in vitro специфических мРНК-вакцин против инфекции вируса гриппа А». Nat. Биотехнология. 30 (12): 1210–16. Дои:10.1038 / nbt.2436. PMID  23159882. S2CID  12488462.
  271. ^ Адамс С. (8 июля 2011 г.). «Универсальная вакцина против гриппа на шаг ближе». Телеграф. В архиве из оригинала 14 июля 2011 г.
  272. ^ Экиерт Д.К., Фризен Р.Х., Бхабха Г., Квакс Т., Джонгенилен М., Ю В. и др. (Август 2011 г.). «Высококонсервативный нейтрализующий эпитоп вирусов гриппа А группы 2». Наука. 333 (6044): 843–50. Bibcode:2011Sci ... 333..843E. Дои:10.1126 / science.1204839. ЧВК  3210727. PMID  21737702.
  273. ^ Гингерич, Д.А. (2008). «Иммуномодулятор лимфоцитов Т-лимфоцитов: обзор иммунофармакологии нового ветеринарного биологического препарата» (PDF). Журнал прикладных исследований в ветеринарии. 6 (2): 61–68. Архивировано из оригинал (PDF) 13 июля 2011 г.. Получено 5 декабря 2010.
  274. ^ Горман О. Т., Бин В. Дж., Каваока Ю., Вебстер Р. Г. (апрель 1990 г.). «Эволюция гена нуклеопротеина вируса гриппа А». Журнал вирусологии. 64 (4): 1487–97. Дои:10.1128 / JVI.64.4.1487-1497.1990. ЧВК  249282. PMID  2319644.
  275. ^ Грегер М (2007). «Интерфейс человека и животных: возникновение и возрождение зоонозных инфекционных заболеваний». Критические обзоры в микробиологии. 33 (4): 243–99. Дои:10.1080/10408410701647594. PMID  18033595. S2CID  8940310.
  276. ^ Hinshaw VS, Bean WJ, Webster RG, Rehg JE, Fiorelli P, Early G и др. (Сентябрь 1984 г.). «Часто ли тюлени заражаются вирусами птичьего гриппа?». Журнал вирусологии. 51 (3): 863–65. Дои:10.1128 / JVI.51.3.863-865.1984. ЧВК  255856. PMID  6471169.
  277. ^ Капуя I, Александр DJ (июнь 2006 г.). «Проблема птичьего гриппа для ветеринарного сообщества». Патология птиц. 35 (3): 189–205. Дои:10.1080/03079450600717174. PMID  16753610.
  278. ^ Эльберс А., Кох Г., Баума А. (2005). «Показатели клинических признаков у домашней птицы для выявления вспышек во время эпидемии птичьего гриппа A (H7N7) в Нидерландах в 2003 году». Птичий патол. 34 (3): 181–87. Дои:10.1080/03079450500096497. PMID  16191700. S2CID  9649756.
  279. ^ Капуя I, Мутинелли Ф (2001). «Низкопатогенный (LPAI) и высокопатогенный (HPAI) грипп птиц у индеек и кур». Цветовой атлас и текст о птичьем гриппе. Болонья: Papi Editore. С. 13–20. ISBN  978-88-88369-00-6. В архиве из оригинала 25 января 2016 г.
  280. ^ Бано С., Наим К., Малик С. (2003). «Оценка патогенного потенциала вируса птичьего гриппа серотипа H9N2 у кур». Птичий Дис. 47 (3 Дополнение): 817–22. Дои:10.1637 / 0005-2086-47.s3.817. PMID  14575070. S2CID  22138658.
  281. ^ Суэйн Д., Суарес Д. (2000). «Высокопатогенный грипп птиц». Rev Sci Tech. 19 (2): 463–82. Дои:10.20506 / стар.19.2.1230. PMID  10935274.
  282. ^ Ли К.С., Гуань Ю., Ван Дж., Смит Г.Дж., Сюй К.М., Дуань Л. и др. (Июль 2004 г.). «Генезис высокопатогенного и потенциально пандемического вируса гриппа H5N1 в Восточной Азии». Природа. 430 (6996): 209–13. Bibcode:2004 Натур. 430..209л. Дои:10.1038 / природа02746. PMID  15241415. S2CID  4410379.
  283. ^ Ли К.С., Гуань Ю., Ван Дж., Смит Г.Дж., Сюй К.М., Дуан Л. и др. (2005). Knobler SL, Mack A, Mahmoud A, Lemon SM (ред.). Современная пандемическая угроза: генезис высокопатогенного и потенциально пандемического вируса гриппа H5N1 в Восточной Азии. Угроза пандемического гриппа: готовы ли мы? Резюме семинара. Издательство национальных академий. С. 116–30. Дои:10.17226/11150. ISBN  978-0-309-09504-4. PMID  20669448.
  284. ^ Лю Дж (2006). «Птичий грипп - ожидающая пандемия?». J Microbiol Immunol Infect. 39 (1): 4–10. PMID  16440117. Архивировано из оригинал (PDF) 3 июля 2016 г.. Получено 28 декабря 2016.
  285. ^ Саломон Р., Вебстер Р. Г. (февраль 2009 г.). «Загадка вируса гриппа». Клетка. 136 (3): 402–10. Дои:10.1016 / j.cell.2009.01.029. ЧВК  2971533. PMID  19203576.
  286. ^ Барбоза Д. (31 марта 2013 г.). «Менее известный штамм птичьего гриппа убивает 2 человек в Китае». Нью-Йорк Таймс. В архиве из оригинала от 27 июня 2017 г.
  287. ^ «Заражение человека вирусом гриппа A (H7N9) в Китае». Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). 1 апреля 2013 г. В архиве из оригинала 29 июля 2016 г.. Получено 10 июля 2019. На сегодняшний день среди 88 выявленных контактов, находящихся под наблюдением, новых случаев не выявлено.
  288. ^ Мойс К. (18 апреля 2013 г.). "Смертельный птичий грипп распространяется в Китае, неясно, как". ABC News. В архиве из оригинала от 5 ноября 2016 г.
  289. ^ «Справочная информация и сводная информация о заражении человека вирусом гриппа A (H7N9) - по состоянию на 5 апреля 2013 г.» (PDF). Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). 5 апреля 2013 г. В архиве из оригинала 27 апреля 2013 г.. Получено 10 июля 2019.
  290. ^ «Анализ последней научной информации о вирусе птичьего гриппа A (H7N9)». Всемирная организация здоровья. 10 февраля 2017 г.. Получено 10 июля 2019.
  291. ^ а б c Коталавала Х., Туссент М.Дж., Груис Э. (июнь 2006 г.). «Обзор свиного гриппа». Ветеринар Q. 28 (2): 46–53. Дои:10.1080/01652176.2006.9695207. PMID  16841566.
  292. ^ Майерс К.П., Олсен К.В., Грей Г.К. (апрель 2007 г.). «Случаи свиного гриппа у людей: обзор литературы». Clin. Заразить. Дис. 44 (8): 1084–88. Дои:10.1086/512813. ЧВК  1973337. PMID  17366454.
  293. ^ Zampaglione M (29 апреля 2009 г.). "Пресс-релиз: грипп A / H1N1 как болезнь человека в Мексике и США: заявление МЭБ". Всемирная организация здоровья животных. Архивировано из оригинал 30 апреля 2009 г.. Получено 29 апреля 2009.
  294. ^ Грейди Д. (30 апреля 2009 г.). "W.H.O. дает свиному гриппу менее загруженное, более научное название". Нью-Йорк Таймс. В архиве из оригинала 9 ноября 2012 г.. Получено 31 марта 2010.
  295. ^ McNeil Jr DG (1 мая 2009 г.). "Запутанные гены вируса пересекают континенты, поднимая тайну о его происхождении". Нью-Йорк Таймс. В архиве из оригинала 7 мая 2009 г.. Получено 31 марта 2010.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка

Классификация
Внешние ресурсы