Аденовирусы - Adenoviridae

Аденовирусы
Аденовирус 4.jpg
Просвечивающая электронная микрофотография двух аденовирусных частиц
Классификация вирусов е
(без рейтинга):Вирус
Область:Вариднавирия
Королевство:Bamfordvirae
Тип:Преплазмивирикота
Учебный класс:Tectiliviricetes
Заказ:Rowavirales
Семья:Аденовирусы
Роды

Аденовирусы (члены семья Аденовирусы) среднего размера (90–100 нм ), без оболочки (без внешнего липидного бислоя) вирусы с икосаэдр нуклеокапсид содержащий двухцепочечный ДНК геном. Их название происходит от их первоначальной изоляции от людей. аденоиды в 1953 г.[1]

У них есть широкий спектр позвоночное животное хосты; у людей более 50 различных аденовирусных серотипы было обнаружено, что они вызывают широкий спектр болезни, от легких респираторных инфекций у детей раннего возраста (известных как простуда ) к опасному для жизни полиорганному заболеванию у людей с ослабленная иммунная система.

Вирусология

Классификация

В это семейство входят следующие роды:

Разнообразие

Классификация Аденовирусы может быть сложным.

У людей существует 57 общепринятых типов аденовируса человека (от HAdV-1 до 57) семи видов (аденовирус человека от A до G):[2]

  • А: 12, 18, 31
  • А: 3, 7, 11, 14, 16, 21, 34, 35, 50, 55
  • С: 1, 2, 5, 6, 57[3]
  • Д: 8, 9, 10, 13, 15, 17, 19, 20, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 32, 33, 36, 37, 38, 39, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 51, 53, 54, 56,[4] 58, 59, 60, 62, 63,[5] 64, 65, 67, 69,[6] 70, 71, 72, 73, 74, 75
  • E: 4
  • Ж: 40, 41
  • G: 52[7]

Различные типы / серотипы связаны с разными состояниями:

Если не ограничивать предмет человеческими вирусами, Аденовирусы можно разделить на пять родов: Мастаденовирус, Авиаденовирус, Атаденовирус, Сиаденовирус, и Ихтаденовирус.[2]

Структура

Аденовирусы представляют собой самые крупные из известных вирусов без оболочки. Их можно транспортировать через эндосома (т.е. объединение конвертов не требуется). Вирион также имеет уникальный «шип» или волокно связанных с каждой пентонной базой капсид (см. рисунок ниже), который помогает прикрепляться к клетке-хозяину через рецептор на поверхности хозяин клетка. (См. Раздел «Репликация» ниже для обсуждения различных рецепторов.)

В 2010 году ученые объявили, что они решили структуру аденовируса человека на атомном уровне, создав самую большую модель с высоким разрешением в истории. Вирус насчитывает около 1 миллиона аминокислота остатки и весит около 150 MDa.[9][10]

Геном

Основная статья: Геном аденовируса
Схематическая диаграмма линейного генома аденовируса, показывающая ранние гены (E) и поздние гены (L).

Геном аденовируса представляет собой линейную несегментированную двухцепочечную (ds) ДНК размером от 26 до 48 Kbp. Это позволяет вирусу теоретически переносить от 22 до 40 гены. Хотя это значительно больше, чем у других вирусов по своему Балтиморская группа, это все еще очень простой вирус, выживание и репликация которого во многом зависят от клетки-хозяина. Интересной особенностью этого вирусного генома является то, что он имеет конец 55 кДа белок, связанный с каждым из 5'-концов линейной дцДНК. Они используются в качестве праймеров при репликации вируса и обеспечивают адекватную репликацию концов линейного генома вируса.

Репликация

Аденовирусы обладают линейной дцДНК. геном и способны копировать в ядро из позвоночное животное клетки, использующие механизм репликации хозяина.

Строение аденовируса. 1 = пентоновые капсомеры 2 = гексон капсомеры, а 3 = вирусный геном (линейная дцДНК)

Попадание аденовирусов в клетку-хозяин включает два набора взаимодействий между вирусом и клеткой-хозяином. Большая часть действий происходит в вершинах. Вход в клетку-хозяин инициируется ручкой домен связывания белка волокна с рецептором клетки. В настоящее время установлены два рецептора: CD46 для серотипов аденовируса человека группы B и рецептор аденовируса вируса Коксаки (CAR) для всех остальных серотипов. Есть несколько отчетов, предлагающих MHC молекулы и сиаловая кислота остатки, действующие и в этом качестве. За этим следует вторичное взаимодействие, при котором мотив в базовом белке пентона (см. капсомер ) взаимодействует с интегрин молекула. Именно корецепторное взаимодействие стимулирует проникновение аденовируса. Эта молекула корецептора αv интегрин. Связывание с интегрином αv приводит к эндоцитоз вирусной частицы через покрытый клатрином ямы. Присоединение к интегрину αv стимулирует передачу клеточных сигналов и, таким образом, вызывает актин полимеризация, приводящая к проникновению вириона в клетку-хозяин внутри эндосома.[11]

После того, как вирус успешно проник в клетку-хозяин, эндосома подкисляется, что изменяет топологию вируса, вызывая расщепление компонентов капсида. Капсид дестабилизируется, и белок VI высвобождается из капсида.[12] Эти изменения, а также токсическая природа пентонов разрушают эндосомы, в результате чего вирион перемещается в цитоплазму. С помощью сотовой микротрубочки, вирус транспортируется в комплекс ядерных пор, в результате чего аденовирусная частица разбирается. Впоследствии высвобождается вирусная ДНК, которая может проникать в ядро через ядерная пора.[13] После этого ДНК связывается с гистон молекулы. Таким образом, может происходить экспрессия вирусного гена и могут генерироваться новые вирусные частицы.

Аденовирус жизненный цикл разделен Репликация ДНК Процесс состоит из двух этапов: ранней и поздней. На обоих этапах первичная стенограмма то есть альтернативно сращенный чтобы генерировать моноцистронные мРНК совместим с хостом рибосома генерируется, что позволяет продуктам быть переведено.

Ранние гены ответственны за экспрессию в основном неструктурных, регуляторных белки. Эти белки преследуют три цели: изменить экспрессию белков-хозяев, которые необходимы для Синтез ДНК; для активации других вирусных генов (например, кодируемых вирусом ДНК-полимераза ); и чтобы избежать преждевременной гибели инфицированной клетки иммунной защитой хозяина (блокирование апоптоз, блокировка интерферон активность и блокирование MHC класс I транслокация и экспрессия).

Некоторые аденовирусы в особых условиях могут трансформировать клетки, используя свои ранние генные продукты. E1A (связывает Белок-супрессор ретинобластомы ) было обнаружено, что они увековечивают первичные клетки in vitro разрешение E1B (связывает p53 супрессор опухолей), чтобы помочь и стабильно трансформировать клетки. Тем не менее, они зависят друг от друга, чтобы успешно преобразовать клетку-хозяин и сформировать опухоли.

Репликация ДНК разделяет раннюю и позднюю фазы. Как только ранние гены высвободили адекватные вирусные белки, механизмы репликации и субстраты репликации, может произойти репликация генома аденовируса. Конечный белок, ковалентно связанный с 5’-концом генома аденовируса, действует как грунтовка для тиражирования. Затем вирусная ДНК-полимераза использует механизм замещения цепи, в отличие от обычного Фрагменты Окадзаки используется при репликации ДНК млекопитающих для репликации генома.

Поздняя фаза жизненного цикла аденовируса направлена ​​на производство достаточного количества структурного белка, чтобы упаковать весь генетический материал, производимый репликацией ДНК. После успешной репликации вирусных компонентов вирус собирается в свои белковые оболочки и высвобождается из клетки в результате индуцированной вирусом клетки. лизис.

Повторная активация множественности

Аденовирус способен к множественной реактивации (MR)[14] (Ямамото и Симодзё, 1971). MR - это процесс, с помощью которого два или более вирусных генома, содержащих летальные повреждения, взаимодействуют внутри инфицированной клетки с образованием жизнеспособного вирусного генома. Такой MR был продемонстрирован для аденовируса 12 после того, как вирионы были облучены УФ-светом и подверглись множественному заражению клеток-хозяев.[14] В обзоре были описаны многочисленные примеры MR у разных вирусов, и было высказано предположение, что MR является распространенной формой сексуального взаимодействия, которое обеспечивает преимущество выживания за счет рекомбинационной репарации повреждений генома.[15]

Эпидемиология

Передача инфекции

Аденовирусы необычайно устойчивы к химический или физические агенты и неблагоприятные pH условия, позволяющие долгое время выживать вне тела и воды. Аденовирусы распространяются главным образом воздушно-капельным путем, однако они также могут передаваться через фекальный маршруты. Исследования молекулярных механизмов, лежащих в основе передачи аденовирусов, предоставляют эмпирические данные в поддержку гипотезы о том, что клеточные рецепторы аденовируса и вируса Коксаки (CAR) необходимы для транспортировки аденовирусов в определенные наивные типы клеток / клеток-предшественников.[16]

Люди

Основная статья: Аденовирусная инфекция

Люди, инфицированные аденовирусами, проявляют широкий спектр реакций - от полного отсутствия симптомов до тяжелых инфекций, типичных для Аденовирус серотипа 14.

Животные

Смотрите также: Вакцина DA2PPC

Аденовирус летучих мышей TJM (Bt-AdV-TJM) - новый вид Мастаденовирус род изолирован от Миотис и Scotophilus kuhlii в Китае.[17] Это наиболее тесно связано с землеройка и собак AdVs.[18]

Два типа собачий хорошо известны аденовирусы типа 1 и 2. Тип 1 (CAdV-1) вызывает инфекционный гепатит собак, потенциально смертельное заболевание, связанное с васкулит и гепатит. Инфекция 1 типа также может вызывать респираторные и глазные инфекции. CAdV-1 также поражает лисиц (Vulpes vulpes и Vulpes lagopus) и может вызвать гепатит и энцефалит. Аденовирус собак 2 (CAdV-2) является одной из потенциальных причин питомник кашель. Основной вакцина за собаки включают ослабленный живой CAdV-2, который вызывает иммунитет к CAdV-1 и CAdV-2. CAdV-1 изначально использовался в вакцине для собак, но роговица отек было обычным осложнением.[19]

Сообщается, что аденовирус белки (SqAdV) вызывает энтерит у красных белок в Европе, в то время как серые белки кажутся устойчивыми. SqAdV наиболее близок к аденовирусу морских свинок (GpAdV).

Аденовирус у рептилий плохо изучен, но в настоящее время исследования продолжаются.

Также известно, что аденовирусы вызывают респираторные инфекции у лошади, крупный рогатый скот, свиньи, овца, и козы. Аденовирус лошадей 1 может также вызвать смертельное заболевание у людей с ослабленным иммунитетом. Арабские жеребята, включая пневмонию и уничтожение панкреатический и слюнных желез ткань.[19] Аденовирус тупайи (TAV) (аденовирус 1 землероек) был выделен из землероек.

Аденовирус отарина 1 был выделен из морские львы (Залофус калифорнийский).[20]

Аденовирусы домашней птицы связаны со многими болезнями домашней птицы, такими как гепатит с тельцами включения, синдром гидроперикарда,[21] Синдром падения яйца, Бронхит перепелов, Эрозии желудка и многие респираторные заболевания. Их также изолировали от диких черные воздушные змеи (Milvus migrans).[22]

Обезьяна тити аденовирус был выделен из колонии обезьян.[23]

Профилактика

Основная статья: Вакцина против аденовируса

В настоящее время вакцина против аденовируса 4 и 7 типов существует только для военнослужащих. Военнослужащие получают эту вакцину, потому что они могут подвергаться более высокому риску заражения. Вакцина содержит живой вирус, который может выделяться с калом и вызывать передачу. В настоящее время нет вакцины против аденовируса для широкой публики. Вакцина не одобрена для использования за пределами вооруженных сил, поскольку она не тестировалась в исследованиях среди населения в целом или на людях с ослабленной иммунной системой.[24]

В прошлом призывников американских вооруженных сил вакцинировали против двух серотипов аденовируса, что приводило к соответствующему снижению заболеваемости, вызываемой этими серотипами. Эта вакцина больше не производится. 31 октября 2011 года Командование медицинских исследований и материальных средств армии США объявило, что 18 октября 2011 года на центры базового обучения была отправлена ​​новая вакцина против аденовируса, которая заменяет старую версию, которая не производилась более десяти лет. доступно здесь.[25]

Профилактика аденовируса, а также других респираторных заболеваний включает частое мытье рук в течение более 20 секунд, избегание прикосновения к глазам, лицу и носу немытыми руками и избегание тесного контакта с людьми с симптоматической аденовирусной инфекцией. Людям с симптоматической аденовирусной инфекцией дополнительно рекомендуется кашлять или чихать в руку или локоть, а не в руку, избегать совместного использования чашек и столовых приборов и воздерживаться от целования других. Хлорирование бассейнов может предотвратить вспышки конъюнктивита, вызванного аденовирусом.[24]

Диагностика

Диагноз ставится на основании симптомов и анамнеза. Тесты необходимы только в очень серьезных случаях. Анализы включают анализы крови, мазки из глаз, носа или горла, пробы стула и рентген грудной клетки.[26] В лаборатории аденовирус можно идентифицировать с помощью обнаружения антигена, полимеразной цепной реакции (ПЦР), выделения вируса и серологического исследования. Даже если обнаружен аденовирус, он может не быть причиной каких-либо симптомов. Некоторые люди с ослабленным иммунитетом могут выделять вирус в течение недель и не проявлять никаких симптомов.[27]

Инфекции

Основная статья: Аденовирусная инфекция

Большинство инфекций, вызванных аденовирусом, приводит к инфекциям верхних дыхательных путей. Аденовирусные инфекции часто проявляются в виде конъюнктивит, тонзиллит (который может выглядеть в точности как стрептококковое горло и его нельзя отличить от стрептококка, кроме как посевом из зева), инфекции уха, или же круп. Аденовирусы типов 40 и 41 также могут вызывать гастроэнтерит.[28] Сочетание конъюнктивита и тонзиллита особенно часто встречается при аденовирусных инфекциях.

У некоторых детей (особенно у самых маленьких) может развиться аденовирус. бронхиолит или же пневмония, оба из которых могут быть серьезными. У младенцев аденовирусы также могут вызывать приступы кашля, которые выглядят почти так же, как захлебывающийся кашель. Аденовирусы также могут вызывать вирусный менингит или же энцефалит. Редко аденовирус может вызвать геморрагический цистит (воспаление мочевого пузыря - форма инфекция мочевыводящих путей - с кровью в моче).

Большинство людей излечиваются от аденовирусной инфекции самостоятельно, но люди с иммунодефицит иногда умирают от аденовирусных инфекций, и - редко - даже ранее здоровые люди могут умереть от этих инфекций.[29] Это может быть связано с тем, что иногда аденовирусная инфекция может приводить к сердечным заболеваниям. Например, в одном исследовании некоторые образцы сердца пациентов с дилатационной кардиомиопатией были положительными на наличие аденовируса типа 8.[30]

Аденовирусы часто передаются через мокроту, но также могут передаваться при контакте с инфицированным человеком или вирусными частицами, оставленными на таких предметах, как полотенца и ручки кранов. Некоторые люди с аденовирусным гастроэнтеритом могут выделять вирус со стулом в течение месяцев после того, как избавились от симптомов. Вирус может передаваться через воду в недостаточно хлорированных бассейнах.

Как и в случае со многими другими заболеваниями, правильное мытье рук - это один из способов подавить передачу аденовирусов от человека к человеку. Тепло и отбеливать убьет аденовирусы на объектах.[нужна цитата ]

Уход

Не существует проверенных противовирусных препаратов для лечения аденовирусных инфекций, поэтому лечение в основном направлено на устранение симптомов (например, ацетаминофен от лихорадки). Противовирусный препарат цидофовир помог некоторым пациентам, у которых были тяжелые заболевания; число помогло и в какой степени, а также конкретные осложнения или симптомы, с которыми оно помогло, а также когда и где это произошло, в источнике не указано.[31] Врач может прописать глазные капли с антибиотиком при конъюнктивите, ожидая результатов бактериального посева, а также для предотвращения вторичных бактериальных инфекций. В настоящее время для широкой публики нет вакцины против аденовируса, но для вооруженных сил США доступна вакцина для типов 4 и 7.

Использование в генной терапии и вакцинации

Генная терапия

Аденовирусы давно стали популярным вирусный вектор за генная терапия из-за их способности влиять как на реплицирующиеся, так и на не реплицирующиеся клетки, приспосабливают большие трансгены, и кодируют белки без интеграции в геном клетки-хозяина.[32] В частности, они используются в качестве средства для введения таргетная терапия,[33] в виде рекомбинантная ДНК или белок. Эта терапия оказалась особенно полезной при лечении моногенный болезнь (например, кистозный фиброз, Х-связанный SCID, альфа1-антитрипсин дефицит) и рак.[32] В Китае, онколитический аденовирус одобренный метод лечения рака.[34] Специальные модификации белков волокна используются для нацеливания аденовируса на определенные типы клеток;[35] прилагаются серьезные усилия, чтобы ограничить гепатотоксичность и предотвратить полиорганную недостаточность. Додекаэдр аденовируса может квалифицироваться как мощная платформа для доставки чужеродных антигенов человеку. миелоидные дендритные клетки (MDC), и что он эффективно представлен MDC M1-специфическим CD8 + Т-лимфоцитам.[36]

Аденовирус использовался для доставки CRISPR / Cas9 редактирование генов системы, но высокая иммунная реактивность к вирусной инфекции создает проблемы при использовании для пациентов. Использование аденоассоциированный вирус (AAV) обещает преодолеть иммуногенность, хотя и имеет меньшую полезную нагрузку.[32]

Вакцина

Изменено (рекомбинантный ) аденовирусные векторы, включая типы, неспособные к репликации, могут доставлять ДНК, кодирующую специфические антигены. Рекомбинантный аденовирус типа 5 (Ad5) и аденовирус типа 26 (Ad26) используются в качестве векторов в кандидате. COVID-19 прививки.[37][38] Цель состоит в том, чтобы экспрессировать спайковый гликопротеин тяжелого острого респираторного синдрома коронавируса 2 (SARS-CoV-2 ). Вектор вакцины против аденовируса шимпанзе с дефицитом репликации (ChAdOx1) используется в испытании вакцины COVID-19.[39] Вакцина известна как ChAdOx1 nCoV-19 (Институт Дженнера ) или же AZD1222 (АстраЗенека ). Еще один ЧАД-САРС-КоВ-2-С, о котором сообщалось как о вакцине, предотвращающей мутантных мышей с человеческим ACE2 (hACE2) рецепторы, которые могут быть инфицированы SARS-CoV-2.[40][41]

Возможные проблемы с использованием аденовируса в качестве векторов вакцины включают: человеческий организм вырабатывает иммунитет к самому вектору, что делает последующие бустерные вакцины трудными или невозможными.[42] В некоторых случаях у людей уже есть иммунитет к аденовирусам, что делает доставку переносчиков неэффективной.[43]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Роу В.П., Huebner RJ, Гилмор Л.К., Парротт Р.Х., Уорд Т.Г. (декабрь 1953 г.). «Выделение цитопатогенного агента из аденоидов человека, подвергающихся спонтанной дегенерации в культуре ткани». Труды Общества экспериментальной биологии и медицины. 84 (3): 570–3. Дои:10.3181/00379727-84-20714. PMID  13134217. S2CID  3097955.
  2. ^ а б Мартин, Малькольм А .; Книп, Дэвид М .; Поля, Бернард Н .; Хоули, Питер М .; Гриффин, Дайан; Лэмб, Роберт (2007). Вирусология Филдса. Филадельфия: Wolters Kluwer Health / Lippincott Williams & Wilkins. п. 2395. ISBN  978-0-7817-6060-7.
  3. ^ Уолш М.П., ​​Сето Дж., Лю Е.Б., Дехган С., Хадсон Н.Р., Лукашев А.Н., Иванова О., Чодош Дж., Дайер Д.В., Джонс М.С., Сето Д. (октябрь 2011 г.). «Вычислительный анализ аденовирусов человека двух видов C свидетельствует о наличии нового вируса». Журнал клинической микробиологии. 49 (10): 3482–90. Дои:10.1128 / JCM.00156-11. ЧВК  3187342. PMID  21849694.
  4. ^ Робинсон К.М., Сингх Дж., Хенквелл С., Уолш М.П., ​​Пиге-Лафей Х., Сето Д., Джонс М.С., Дайер Д.В., Чодош Дж. (Январь 2011 г.). «Компьютерный анализ и идентификация нового патогена аденовируса человека, причастного к респираторной смерти». Вирусология. 409 (2): 141–7. Дои:10.1016 / j.virol.2010.10.020. ЧВК  3006489. PMID  21056888.
  5. ^ Сингх Г., Робинсон К.М., Дехан С., Шмидт Т., Сето Д., Джонс М.С., Дайер Д.В., Чодош Дж. (Февраль 2012 г.). «Чрезмерное доверие к гену гексона, приводящее к неправильной классификации аденовирусов человека». Журнал вирусологии. 86 (8): 4693–5. Дои:10.1128 / jvi.06969-11. ЧВК  3318657. PMID  22301156.
  6. ^ Сингх Дж., Чжоу Х, Ли Дж. Й., Юсуф М. А., Рамке М., Исмаил А. М., Ли Дж. С., Робинсон К. М., Сето Д., Дайер Д. В., Джонс М. С., Раджайя Дж., Чодош Дж. (Ноябрь 2015 г.). "Рекомбинация детерминанта эпсилона и тропизма роговицы: аденовирус человека видов D, типы 15, 29, 56 и 69". Вирусология. 485: 452–459. Дои:10.1016 / j.virol.2015.08.018. ЧВК  4619159. PMID  26343864.
  7. ^ Джонс М.С., Харрах Б., Ганак Р.Д., Гозум М.М., Дела Круз В.П., Ридель Б., Пан С., Делварт Е.Л., Шнурр Д.П. (июнь 2007 г.). «Новый вид аденовируса обнаружен у пациента с гастроэнтеритом». Журнал вирусологии. 81 (11): 5978–84. Дои:10.1128 / JVI.02650-06. ЧВК  1900323. PMID  17360747.
  8. ^ Восс Дж. Д., Аткинсон Р. Л., Дхурандхар Н. В. (ноябрь 2015 г.). «Роль аденовирусов в ожирении». Обзоры в медицинской вирусологии. 25 (6): 379–87. Дои:10.1002 / rmv.1852. PMID  26352001.
  9. ^ Ученые раскрыли структуру аденовируса, крупнейшего из когда-либо обнаруженных комплексов высокого разрешения Science Daily сайт, последнее посещение - 30 августа 2010 г.
  10. ^ Харрисон SC (август 2010 г.). «Вирусология. Заглянем внутрь аденовируса». Наука. 329 (5995): 1026–7. Bibcode:2010Sci ... 329.1026H. Дои:10.1126 / science.1194922. PMID  20798308. S2CID  206528739.
  11. ^ Ву Э, Немеров Г.Р. (апрель 2004 г.). «Вирусная йога: роль гибкости в распознавании вируса клеткой-хозяином». Тенденции в микробиологии. 12 (4): 162–9. Дои:10.1016 / j.tim.2004.02.005. PMID  15051066.
  12. ^ Флинт Дж., Скалка А.М., Ралл Г.Ф., Раканиелло В.Р. (2015). Принципы вирусологии. Том I: Молекулярная биология. Дои:10.1128/9781555818951. ISBN  9781555819330.
  13. ^ Мейер О., Гребер Ю.Ф. (февраль 2004 г.). «Аденовирусный эндоцитоз». Журнал генной медицины. 6 Дополнение 1 (Дополнение 1): С152-63. Дои:10.1002 / jgm.553. PMID  14978758.
  14. ^ а б Ямамото Х., Симодзё Х. (август 1971 г.). «Реактивация множественности аденовируса человека типа 12 и вируса обезьяны 40 при облучении ультрафиолетом». Вирусология. 45 (2): 529–31. Дои:10.1016/0042-6822(71)90355-2. PMID  4328814.
  15. ^ Мичод Р.Э., Бернштейн Х., Недельку А.М. (май 2008 г.). «Адаптивное значение секса у микробных возбудителей» (PDF). Инфекция, генетика и эволюция. 8 (3): 267–85. Дои:10.1016 / j.meegid.2008.01.002. PMID  18295550.
  16. ^ Ван и др. и ДеГрегори. Proc Natl Acad Sci U S. A. 2000 5 декабря; 97 (25): 13784-9
  17. ^ Chen LH, Wu ZQ, Hu YF, Yang F, Yang J, Jin Q (июнь 2012 г.). «[Генетическое разнообразие аденовирусов у летучих мышей Китая]». Бинг дю Сюэ Бао = Китайский журнал вирусологии. 28 (4): 403–8. PMID  22978165.
  18. ^ Ли И, Гэ Х, Чжан Х, Чжоу П, Чжу И, Чжан И, Юань Дж, Ван Л. Ф., Ши З (апрель 2010 г.). «Диапазон хозяев, распространенность и генетическое разнообразие аденовирусов у летучих мышей». Журнал вирусологии. 84 (8): 3889–97. Дои:10.1128 / JVI.02497-09. ЧВК  2849498. PMID  20089640.
  19. ^ а б Феннер, Фрэнк Дж .; Гиббс, Э. Пол Дж .; Мерфи, Фредерик А .; Ротт, Рудольф; Studdert, Майкл Дж .; Белый, Дэвид О. (1993). Ветеринарная вирусология (2-е изд.). Academic Press, Inc. ISBN  978-0-12-253056-2.
  20. ^ Голдштейн Т., Колегроув К.М., Хэнсон М., Гулланд FM (май 2011 г.). «Выделение нового аденовируса из калифорнийских морских львов Zalophus californianus». Болезни водных организмов. 94 (3): 243–8. Дои:10.3354 / dao02321. PMID  21790072.
  21. ^ «Гепатит с включенными тельцами и синдром гепатита гидроперикарда у домашней птицы - домашняя птица». Ветеринарное руководство.
  22. ^ Кумар Р., Кумар В., Астхана М., Шукла С.К., Чандра Р. (январь 2010 г.). «Выделение и идентификация аденовируса птицы из диких черных коршунов (Milvus migrans)». Журнал болезней дикой природы. 46 (1): 272–6. Дои:10.7589/0090-3558-46.1.272. PMID  20090043.
  23. ^ Чен ЕС, Яги С., Келли К.Р., Мендоза С.П., Тарара Р.П., Кэнфилд Д.Р., Манингер Н., Розенталь А., Спиннер А, Бейлз К.Л., Шнурр Д.П., Лерче Н.В., Чиу С.Ю. (июль 2011 г.). Немеров Г.Р. (ред.). «Межвидовая передача нового аденовируса, связанная со вспышкой молниеносной пневмонии в колонии обезьян нового мира». Патогены PLOS. 7 (7): e1002155. Дои:10.1371 / journal.ppat.1002155. ЧВК  3136464. PMID  21779173.
  24. ^ а б «Аденовирус | Профилактика и лечение | CDC». 2019-09-03.
  25. ^ «USAMRMC защищает солдат от невидимого врага».
  26. ^ "Default - Stanford Children's Health".
  27. ^ «Аденовирус | Клиническая диагностика | CDC». 2019-08-29.
  28. ^ Wadell G .; и другие. (1987). Уилан, Джули; Бок, Грегори (ред.). Новые вирусы диареи. Нью-Йорк: Вили. п. 63. ISBN  978-0-471-91094-7.
  29. ^ Эми Беркхолдер (19 декабря 2007 г.). «Убийственная простуда? Даже здоровые могут быть уязвимы». CNN. Получено 2007-12-19.
  30. ^ Хоссейни С.М., Мирхоссейни С.М., Тагиан М., Салехи М., Фарахани М.М., Бахтиари Ф., Гасеми-Пирбалути М., Мотаги Э. (октябрь 2018 г.). «Первое свидетельство присутствия аденовируса типа 8 в миокарде пациентов с тяжелой идиопатической дилатационной кардиомиопатией». Архив вирусологии. 163 (10): 2895–2897. Дои:10.1007 / s00705-018-3942-3. PMID  30022238. S2CID  49870344.
  31. ^ Fox M (28 января 2018). «Аденовирус похож на грипп, действует как грипп, но это не грипп». NBC News.
  32. ^ а б c Ли К.С., Бишоп Э.С., Чжан Р., Ю Икс, Фарина Э.М., Янь С., Чжао Ц., Чжэн З., Шу Й., Ву Х, Лей Дж, Ли И, Чжан В., Ян Ц., Ву К., Ву И, Хо С. , Athiviraham A, Lee MJ, Wolf JM, Reid RR, He TC (июнь 2017 г.). «Доставка генов, опосредованная аденовирусом: потенциальные применения генной и клеточной терапии в новую эру персонализированной медицины». Гены и болезни. 4 (2): 43–63. Дои:10.1016 / j.gendis.2017.04.001. ЧВК  5609467. PMID  28944281.
  33. ^ Thacker EE, Nakayama M, Smith BF, Bird RC, Muminova Z, Strong TV, Timares L, Korokhov N, O'Neill AM, de Gruijl TD, Glasgow JN, Tani K, Curiel DT (ноябрь 2009 г.). «Генетически сконструированный аденовирусный вектор, нацеленный на CD40, опосредует трансдукцию дендритных клеток собак и способствует антигенспецифическим иммунным ответам in vivo». Вакцина. 27 (50): 7116–24. Дои:10.1016 / j.vaccine.2009.09.055. ЧВК  2784276. PMID  19786146.
  34. ^ Харрингтон KJ, Vile RG, Pandha HS, ред. (Май 2008 г.). Вирусная терапия рака. Хобокен, штат Нью-Джерси: Wiley. стр.1 –13. ISBN  9780470019221.
  35. ^ Xin KQ, Sekimoto Y, Takahashi T, Mizuguchi H, Ichino M, Yoshida A, Okuda K (май 2007 г.). «Химерный вектор аденовируса 5/35, содержащий ген gag ВИЧ клады C, индуцирует перекрестный иммунный ответ против ВИЧ». Вакцина. 25 (19): 3809–15. Дои:10.1016 / j.vaccine.2007.01.117. PMID  17386962.
  36. ^ Naskalska A, Szolajska E, Chaperot L, Angel J, Plumas J, Chroboczek J (декабрь 2009 г.). «Рекомбинантная вакцина против гриппа: матричный белок M1 на платформе додекаэдра аденовируса». Вакцина. 27 (52): 7385–93. Дои:10.1016 / j.vaccine.2009.09.021. PMID  19766576.
  37. ^ «Открытое исследование безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственной вакцины« Gam-COVID-Vac »против COVID-19 - Просмотр полного текста». Полнотекстовый просмотр - ClinicalTrials.gov, 22 июня 2020 г., clinictrials.gov/ct2/show/NCT04436471?term=vaccine.
  38. ^ Zhu FC, Li YH, Guan XH, Hou LH, Wang WJ, Li JX и др. (Июнь 2020 г.). «Безопасность, переносимость и иммуногенность рекомбинантной вакцины против COVID-19 с вектором аденовируса 5-го типа: открытое, нерандомизированное испытание с увеличением дозы на людях». Ланцет. 395 (10240): 1845–1854. Дои:10.1016 / с0140-6736 (20) 31208-3. ЧВК  7255193. PMID  32450106.
  39. ^ «Ланцет | Безопасность и иммуногенность вакцины ChAdOx1 nCoV-19 против SARS-CoV-2: предварительный отчет фазы 1/2, простого слепого, рандомизированного контролируемого исследования». www.thelancet.com. Получено 2020-07-20.
  40. ^ Экспериментальная назальная вакцина защищает верхние и нижние дыхательные пути от SARS-CoV-2; на: sci-news.com; 27 августа 2020 г.
  41. ^ А. О. Хассан и другие. 2020. Однократная интраназальная вакцина ChAd защищает верхние и нижние дыхательные пути от SARS-CoV-2. Cell, в печати; DOI: 10.1016 / j.cell.2020.08.026
  42. ^ «Безопасность и иммуногенность гетерологичной первичной вакцины против COVID-19 на основе векторов rAd26 и rAd5 в двух составах: два открытых нерандомизированных исследования 1/2 фазы из России». Ланцет.
  43. ^ «Существующий ранее иммунитет против векторов Ad - гуморальный, клеточный и врожденный ответ, что важно?». Человеческие вакцины и иммунотерапевтические препараты.

внешняя ссылка