Культура клеток - Cell culture

Культура клеток в небольшом чашка Петри
Эпителиальные клетки в культуре, окрашенный за кератин (красный) и ДНК (зеленый)

Культура клеток это процесс, посредством которого клетки выращиваются в контролируемых условиях, как правило, за пределами их естественной среды. После того, как интересующие клетки были изолирован от живой ткани, впоследствии их можно поддерживать в тщательно контролируемых условиях. Эти условия различаются для каждого типа клеток, но, как правило, состоят из подходящего сосуда с субстратом или средой, которые поставляют необходимые питательные вещества (аминокислоты, углеводы, витамины, минералы ), факторы роста, гормоны, и газы (CO2, О2 ) и регулирует физико-химическую среду (буфер pH, осмотическое давление, температура ). Большинству клеток требуется поверхность или искусственный субстрат (прилипшая или однослойная культура), тогда как другие клетки можно выращивать свободно плавающими в культуральной среде (культура суспензии ). Продолжительность жизни большинства клеток определяется генетически, но некоторые клетки, выращивающие клетки, были «преобразованы» в бессмертные клетки, которые будут воспроизводиться бесконечно, если будут обеспечены оптимальные условия.

На практике термин «культура клеток» теперь относится к культивированию клеток, полученных из многоклеточных эукариоты, особенно животное клеток, в отличие от других типов культур, которые также выращивают клетки, таких как культура ткани растений, грибковый культура и микробиологическая культура (из микробы ). Историческое развитие и методы культивирования клеток тесно взаимосвязаны с методами культура ткани и органная культура. Вирусная культура также связана с клетками как хозяевами вирусов.

В лаборатория техника поддержания жизни Сотовые линии (популяция клеток, произошедших от одной клетки и содержащих ту же генетическую структуру), отделенная от их первоначального тканевого источника, стала более устойчивой в середине 20 века.[1][2]

История

Английский физиолог XIX века Сидней Рингер развитый солевые растворы содержащие хлориды натрия, калия, кальция и магния, подходящие для поддержания биения изолированного сердце животного вне тела.[3] В 1885 г. Вильгельм Ру удалила часть костномозговая пластина из эмбриональный курицу и выдержали в теплом физиологическом растворе несколько дней, установив принцип культивирования тканей.[4] Росс Грэнвилл Харрисон, работая в Медицинская школа Джонса Хопкинса а затем в Йельский университет опубликовал результаты своих экспериментов с 1907 по 1910 годы, установив методологию культура ткани.[5]

Методы клеточных культур были значительно усовершенствованы в 1940-х и 1950-х годах для поддержки исследований в вирусология. Выращивание вирусов в культурах клеток позволило приготовить очищенные вирусы для производства вакцина. Инъекционный вакцина от полиомиелита разработан Йонас Солк был одним из первых продуктов, массово производимых с использованием методов культивирования клеток. Эта вакцина стала возможной благодаря исследованию клеточных культур Джон Франклин Эндерс, Томас Хакл Веллер, и Фредерик Чепмен Роббинс, которые были награждены Нобелевская премия за открытие метода выращивания вируса на обезьянах почка клеточные культуры.

Концепции в культуре клеток млекопитающих

Изоляция клеток

Основная статья: Изоляция клеток

Клетки могут быть изолированные из тканей для ex vivo культура несколькими способами. Клетки легко очищаются от крови; однако только белые клетки способны к росту в культуре. Клетки можно выделить из твердых тканей путем переваривания внеклеточного матрикса с использованием ферменты Такие как коллагеназа, трипсин, или же проназа перед встряхиванием ткани для высвобождения клеток в суспензию.[6][7] В качестве альтернативы можно положить кусочки ткани в ростовые среды, а вырастающие клетки доступны для культивирования. Этот метод известен как культура эксплантата.

Клетки, которые культивируются непосредственно от субъекта, известны как первичные клетки. За исключением некоторых, полученных из опухолей, большинство первичные клеточные культуры имеют ограниченный срок службы.

Установленный или иммортализованная клеточная линия приобрела способность бесконечно размножаться либо посредством случайных мутаций, либо преднамеренных модификаций, таких как искусственные выражение из теломераза ген.Многочисленные клеточные линии хорошо известны как репрезентативные типы клеток.

Поддержание клеток в культуре

Для большинства изолированных первичных клеток они подвергаются процессу старение и перестают делиться после определенного числа удвоений популяции, в целом сохраняя при этом свою жизнеспособность (описываемую как Лимит Хейфлика ).

Бутылка среды для культивирования клеток DMEM

Помимо температуры и газовой смеси, наиболее часто изменяемым фактором в системах культивирования является клеточная среда роста. Рецепты питательных сред могут отличаться pH, концентрация глюкозы, факторы роста и наличие других питательных веществ. Факторы роста, используемые для добавления в среду, часто получают из сыворотки крови животных, например фетальная бычья сыворотка (FBS), бычья телячья сыворотка, лошадиная сыворотка и свиная сыворотка. Одним из осложнений, связанных с этими ингредиентами, полученными из крови, является возможность заражения культуры вирусами или прионы, особенно в медицинских биотехнология Приложения. Текущая практика заключается в том, чтобы минимизировать или исключить использование этих ингредиентов, где это возможно, и использовать человеческие лизат тромбоцитов (hPL).[8] Это устраняет опасения по поводу межвидового загрязнения при использовании FBS с человеческими клетками. hPL стал безопасной и надежной альтернативой как прямая замена FBS или другой сыворотке животных. Кроме того, химически определенные среды может использоваться для удаления любых следов сыворотки (человека или животного), но это не всегда может быть выполнено с разными типами клеток. Альтернативные стратегии предполагают получение крови животных из стран с минимальным BSE /TSE риск, например США, Австралия и Новая Зеландия,[9] и использование очищенных концентратов питательных веществ, полученных из сыворотки, вместо цельной животной сыворотки для культивирования клеток.[10]

Плотность посева (количество клеток на объем культуральной среды) играет решающую роль для некоторых типов клеток. Например, более низкая плотность покрытия делает клетки гранулезы проявляют выработку эстрогена, в то время как более высокая плотность покрытия заставляет их выглядеть как прогестерон -производство лютеиновые клетки тека.[11]

Клетки можно выращивать как в суспензии, так и в прикрепленных культурах. Некоторые клетки естественным образом живут в суспензии, не прикрепляясь к поверхности, например, клетки, существующие в кровотоке. Существуют также клеточные линии, которые были модифицированы для выживания в суспензионных культурах, чтобы их можно было выращивать до более высокой плотности, чем позволяют условия прикрепления. Прилипшим клеткам требуется поверхность, такая как пластик для тканевых культур или микроноситель, которые могут быть покрыты компонентами внеклеточного матрикса (такими как коллаген и ламинин) для повышения адгезионных свойств и обеспечения других сигналов, необходимых для роста и дифференцировки. Большинство клеток, происходящих из твердых тканей, являются адгезивными. Другой тип прилипшей культуры - это органотипическая культура, которая включает выращивание клеток в трехмерной (3-D) среде, а не в двухмерных чашках для культивирования. Эта трехмерная система культивирования биохимически и физиологически больше похожа на in vivo ткань, но технически сложно поддерживать из-за многих факторов (например, диффузии).[12]

Компоненты сред для культивирования клеток

КомпонентФункция
Источник углерода (глюкоза /глутамин )Источник энергии
АминокислотаСтроительные блоки белка
ВитаминыСодействовать выживанию и росту клеток
Сбалансированный солевой растворAn изотонический смесь ионов для поддержания оптимального осмотическое давление внутри клеток и обеспечивают необходимые ионы металлов, чтобы действовать как кофакторы для ферментативных реакций, клеточной адгезии и т. д.
Феноловый красный красительиндикатор pH. Цвет фенолового красного изменяется от оранжевого / красного при pH 7–7,4 до желтого при кислом (более низком) pH и пурпурного при основном (более высоком) pH.
Бикарбонат / HEPES буферОн используется для поддержания сбалансированного pH в среде.

Типичные условия роста

Параметр
Температура37 ° С
СО25%
Относительная влажность95%

Перекрестное заражение клеточной линии

Основная статья: Список зараженных клеточных линий

Перекрестное заражение клеточной линии может стать проблемой для ученых, работающих с культивируемыми клетками.[13] Исследования показывают, что где-то в 15-20% случаев клетки, используемые в экспериментах, были неправильно идентифицированы или загрязнены другой линией клеток.[14][15][16] Проблемы с перекрестным заражением клеточных линий были обнаружены даже в линиях из Панель НЦИ-60, которые обычно используются для скрининговых исследований.[17][18] Репозитории основных клеточных линий, включая Коллекция американских типовых культур (ATCC), Европейская коллекция клеточных культур (ECACC) и Немецкая коллекция микроорганизмов и клеточных культур (DSMZ) получили от исследователей материалы по клеточным линиям, которые были ими неправильно идентифицированы.[17][19] Такое заражение создает проблему для качества исследований, проводимых с использованием линий клеточных культур, и в настоящее время основные репозитории проводят аутентификацию всех представленных линий клеток.[20] ATCC использует короткий тандемный повтор (STR) Дактилоскопия ДНК для аутентификации своих клеточных линий.[21]

Чтобы решить эту проблему перекрестного заражения клеточных линий, исследователям рекомендуется аутентифицировать свои клеточные линии на раннем пассаже, чтобы установить идентичность клеточной линии. Аутентификацию следует повторять перед замораживанием запасов клеточных линий, каждые два месяца во время активного культивирования и перед любой публикацией данных исследований, полученных с использованием клеточных линий. Для идентификации клеточных линий используются многие методы, в том числе изофермент анализ, человеческий лимфоцитарный антиген (HLA) типирование, хромосомный анализ, кариотипирование, морфология и STR анализ.[21]

Одним из значительных перекрестных контаминантов клеточных линий является бессмертный HeLa клеточная линия.

Прочие технические проблемы

Поскольку клетки обычно продолжают делиться в культуре, они обычно растут, чтобы заполнить доступную площадь или объем. Это может вызвать несколько проблем:

Выбор питательная среда может повлиять на физиологическую значимость результатов экспериментов с культурами клеток из-за различий в составе и концентрациях питательных веществ.[23] Систематическая погрешность в сгенерированных наборах данных недавно была показана для CRISPR и РНКи подавление генов экраны[24] и для метаболического профилирования рака Сотовые линии.[23] Используя среда роста который лучше отражает физиологические уровни питательных веществ, может улучшить физиологическое значение in vitro исследования, а в последнее время и такие медиа-типы, как Plasmax[25] и плазмоподобная среда человека (HPLM),[26] были разработаны.

Манипуляции с культивированными клетками

К обычным манипуляциям, проводимым с культуральными клетками, относятся смена среды, пассирование клеток и трансфекция клеток. Обычно они выполняются с использованием методов культивирования тканей, основанных на асептическая техника. Асептический метод направлен на избежание заражения бактериями, дрожжами или другими клеточными линиями. Манипуляции обычно проводят в шкаф биобезопасности или же шкаф с ламинарным потоком для исключения контаминирующих микроорганизмов. Антибиотики (например. пенициллин и стрептомицин ) и противогрибковые (например,амфотерицин B и Антибиотик-антимикотик раствор) также можно добавить в питательную среду.

По мере того как клетки подвергаются метаболическим процессам, вырабатывается кислота и снижается pH. Часто индикатор pH добавляется в среду для измерения истощения питательных веществ.

Изменения СМИ

В случае прилипших культур среда может быть удалена непосредственно путем аспирации, а затем заменена. Замена среды в неприлипающих культурах включает центрифугирование культуры и ресуспендирование клеток в свежей среде.

Проходящие клетки

Основная статья: Прохождение

Пассирование (также известное как субкультура или расщепление клеток) включает перенос небольшого количества клеток в новый сосуд. Клетки можно культивировать в течение более длительного времени, если их регулярно разделять, поскольку это позволяет избежать старения, связанного с длительной высокой плотностью клеток. Суспензионные культуры легко пассировать с небольшим количеством культуры, содержащей несколько клеток, разведенных в большем объеме свежей среды. Для прикрепившихся культур сначала необходимо отделить клетки; обычно это делается с помощью смеси трипсин -EDTA; однако теперь для этой цели доступны другие смеси ферментов. Затем небольшое количество отделившихся клеток можно использовать для посева новой культуры. Некоторые культуры клеток, такие как RAW клетки механически соскребают с поверхности своего сосуда резиновыми скребками.

Трансфекция и трансдукция

Основные статьи: Трансфекция и Трансформация (генетика)

Другой распространенный метод манипулирования клетками включает введение чужеродной ДНК с помощью трансфекция. Это часто делается для того, чтобы клетки экспрессировать ген представляет интерес. Совсем недавно трансфекция РНКи конструкции были реализованы как удобный механизм для подавления экспрессии конкретного гена / белка. ДНК также может быть вставлена ​​в клетки с помощью вирусов способами, называемыми трансдукция, инфекционное заболевание или же трансформация. Вирусы как паразитарные агенты хорошо подходят для введения ДНК в клетки, поскольку это является частью их нормального процесса размножения.

Установленные линии клеток человека

Культивированный HeLa клетки были окрашены Hoechst превращая их ядра синий, и являются одной из самых ранних линий клеток человека, произошедших от Генриетта Лакс, который умер от рака шейки матки, от которого произошли эти клетки.

Клеточные линии, происходящие от человека, вызывали в последнее время несколько споров. биоэтика, поскольку они могут пережить свой родительский организм и впоследствии использоваться для открытия прибыльных медицинских методов лечения. В новаторском решении в этой области Верховный суд Калифорнии проведенный в Мур против Регентов Калифорнийского университета что пациенты-люди не имеют прав собственности на клеточные линии, полученные из органов, удаленных с их согласия.[27]

Дальнейшая информация: Гибридома

Можно слить нормальные клетки с иммортализованная клеточная линия. Этот метод используется для производства моноклональные антитела. Короче говоря, лимфоциты, выделенные из селезенка (или, возможно, кровь) иммунизированный животных объединяют с линией бессмертных клеток миеломы (линия B-клеток) для получения гибридома который обладает специфичностью антител к первичным лимфоцитам и бессмертием миеломы. Среда для селективного роста (HA или HAT) используется для отбора против неслитых миеломных клеток; первичные лимфоузлы быстро погибают в культуре, и выживают только слитые клетки. Их проверяют на продуцирование необходимого антитела, обычно сначала в пулах, а затем после однократного клонирования.

Штаммы клеток

Штамм клеток получают либо из первичной культуры, либо из линии клеток путем отбора или клонирования клеток, имеющих определенные свойства или характеристики, которые необходимо определить. Штаммы клеток - это клетки, которые были адаптированы для культивирования, но, в отличие от клеточных линий, имеют конечный потенциал деления. Неиммортализованные клетки перестают делиться после 40-60 удвоений популяции[28] и после этого они теряют способность к размножению (генетически обусловленное событие, известное как старение).[29]

Применение клеточной культуры

Массовая культура клеточных линий животных имеет фундаментальное значение для производства вирусных вакцина и другие продукты биотехнологии. Культура стволовых клеток человека используется для увеличения числа клеток и дифференциации клеток в различные типы соматических клеток для трансплантации.[30] Культура стволовых клеток также используется для сбора молекул и экзосом, которые высвобождают стволовые клетки в целях терапевтического развития.[31]

Биологические продукты, производимые рекомбинантная ДНК (рДНК) в культурах клеток животных включают ферменты синтетический гормоны, иммунобиологические (моноклональные антитела, интерлейкины, лимфокины ), и противораковые агенты. Хотя многие более простые белки могут быть получены с использованием рДНК в бактериальных культурах, более сложные белки, которые гликозилированный (модифицированные углеводами) в настоящее время должны производиться в клетках животных. Важным примером такого сложного белка является гормон эритропоэтин. Стоимость выращивания культур клеток млекопитающих высока, поэтому в настоящее время проводятся исследования по производству таких сложных белков в клетках насекомых или высших растений, использование одной эмбриональной клетки и соматический эмбрионы как источник прямого переноса генов посредством бомбардировки частицами, транзита экспрессия гена и конфокальная микроскопия наблюдение - одно из его приложений. Он также предлагает подтвердить одноклеточное происхождение соматических эмбрионов и асимметрию первого клеточного деления, которое запускает процесс.

Клеточная культура также является ключевым методом клеточное земледелие, целью которого является предоставление как новых продуктов, так и новых способов производства существующих сельскохозяйственных продуктов, таких как молоко, (культивированное) мясо, ароматизаторы и рог носорога из клеток и микроорганизмов. Поэтому это считается одним из средств достижения земледелие без животных. Это также центральный инструмент для обучения клеточной биологии.[32]

Культура клеток в двух измерениях

Исследования в тканевая инженерия, стволовые клетки и молекулярная биология в первую очередь включает культуры клеток на плоских пластиковых тарелках. Этот метод известен как двумерная (2D) культура клеток и был впервые разработан Вильгельм Ру который в 1885 году удалил часть костного мозга эмбриональной курицы и выдержал ее в теплом физиологическом растворе в течение нескольких дней на плоской стеклянной пластине. С наступлением полимер возникла современная стандартная пластиковая чашка для 2D-культуры клеток, широко известная как чашка Петри. Юлиус Ричард Петри, немец бактериолог, обычно приписывают это изобретение, работая помощником Роберт Кох. Сегодня различные исследователи также используют культивирование. лабораторные колбы, конические и даже одноразовые пакеты, подобные тем, которые используются в одноразовые биореакторы.

Помимо чашек Петри, ученые уже давно выращивают клетки в биологически полученных матрицах, таких как коллаген или фибрин, а в последнее время - на синтетических гидрогелях, таких как полиакриламид или ПЭГ. Они делают это для того, чтобы вызвать фенотипы, которые не экспрессируются на традиционно жестких субстратах. Растет интерес к контролю жесткость матрицы,[33] концепция, которая привела к открытиям в таких областях, как:

  • Самообновление стволовых клеток[34][35]
  • Спецификация происхождения[36]
  • Фенотип раковых клеток[37][38][39]
  • Фиброз[40][41]
  • Функция гепатоцитов[42][43][44]
  • Механочувствительность[45][46][47]

Клеточная культура в трех измерениях

Клеточная культура в трех измерениях был разрекламирован как «Новое измерение биологии».[48] В настоящее время практика культивирования клеток по-прежнему основана на различных комбинациях одной или нескольких клеточных структур в 2D.[49] В настоящее время наблюдается рост использования трехмерных клеточных культур в областях исследований, включая открытие лекарств, биология рака, регенеративная медицина, наноматериалы оценка и базовая наука о жизни исследование.[50][51][52] 3D-культуры клеток можно выращивать с использованием каркаса или матрицы или без каркаса. В культурах на основе каркасов используется бесклеточный трехмерный матрикс или жидкий матрикс. Методы без каркасов обычно создаются в суспензиях.[53] Существует множество платформ, используемых для облегчения роста трехмерных клеточных структур, включая каркасные системы, такие как гидрогелевые матрицы.[54] и сплошные леса, и системы без строительных лесов, такие как плиты с низким сцеплением, наночастицы способствуют магнитной левитации,[55] и подвесные откидные пластины.[56][57]

3D-культура клеток в каркасах

Эрик Саймон в отчете о гранте NIH SBIR за 1988 г. показал, что электроспиннинг можно использовать для производства полистирольных и поликарбонатных волокнистых каркасов нано- и субмикронного масштаба, специально предназначенных для использования в качестве in vitro клеточные субстраты. Это раннее использование электроспряденных фиброзных решеток для клеточных культур и тканевой инженерии показало, что различные типы клеток, включая фибробласты крайней плоти человека (HFF), трансформированную карциному человека (HEp-2) и эпителий легких норки (MLE), будут прилипать к поликарбонатным волокнам и размножаться на них. . Было отмечено, что в отличие от уплощенной морфологии, обычно наблюдаемой в 2D-культуре, клетки, выращенные на электропряденых волокнах, демонстрируют более гистотипическую округлую 3-мерную морфологию, обычно наблюдаемую in vivo.[58]

3D-культура клеток в гидрогелях

Как естественный внеклеточный матрикс (ECM) важен для выживания, пролиферации, дифференцировки и миграции клеток, различные матриксы гидрогелевых культур, имитирующие естественную структуру ECM, рассматриваются как потенциальные подходы к культивированию in vivo-подобных клеток.[59] Гидрогели состоят из соединенных между собой пор с высоким удерживанием воды, что позволяет эффективно переносить такие вещества, как питательные вещества и газы. Для трехмерной клеточной культуры доступно несколько различных типов гидрогелей из природных и синтетических материалов, в том числе гидрогели экстрактов животных ЕСМ, белковые гидрогели, пептидные гидрогели, полимерные гидрогели и наноцеллюлозный гидрогель на основе древесины.

3D-культивирование клеток с помощью магнитной левитации

В 3D-культивирование клеток с помощью магнитной левитации Метод (MLM) - это применение выращивания трехмерной ткани путем индуцирования клеток, обработанных сборками магнитных наночастиц, в пространственно изменяющихся магнитных полях с использованием неодимовых магнитных драйверов и стимулирования межклеточного взаимодействия путем левитации клеток до поверхности раздела воздух / жидкость стандартной чашки Петри. . Сборки магнитных наночастиц состоят из наночастиц магнитного оксида железа, наночастиц золота и полимера полилизина. 3D культивирование клеток масштабируемый, с возможностью культивирования от 500 клеток до миллионов клеток или от одной чашки до высокопроизводительных систем с низким объемом.

Тканевая культура и инженерия

Клеточная культура - фундаментальный компонент культура ткани и тканевая инженерия, поскольку он устанавливает основы выращивания и поддержания клеток in vitro. Основное применение культуры клеток человека - производство стволовых клеток, где мезенхимальные стволовые клетки можно культивировать и замораживать для использования в будущем. Тканевая инженерия потенциально предлагает значительные улучшения в недорогой медицинской помощи сотням тысяч пациентов ежегодно.

Вакцина

Вакцина за полиомиелит, корь, свинка, краснуха, и ветряная оспа в настоящее время производятся в клеточных культурах. Из-за H5N1 пандемия угроза, исследования использования клеточной культуры для вакцины против гриппа финансируется Соединенные Штаты правительство. Новые идеи в этой области включают рекомбинантная ДНК вакцины на основе, например, сделанные с использованием человеческих аденовирус (вирус простуды) как переносчик,[60][61]и новые адъюванты.[62]

Культура клеток не млекопитающих

Помимо культуры хорошо зарекомендовавших себя иммортализованных клеточных линий, клетки из первичных эксплантов множества организмов можно культивировать в течение ограниченного периода времени до наступления старения (см. Предел Хейфлика). Культивируемые первичные клетки широко используются в исследованиях, как и в случае кератоцитов рыб в исследованиях миграции клеток.[63][32][64]

Методы культивирования клеток растений

Основная статья: Культура тканей растений
Смотрите также: Табак BY-2 клетки

Культуры растительных клеток обычно выращивают в виде суспензионных культур клеток в жидкой среде или в виде каллусные культуры на твердой среде. Выращивание недифференцированных клеток растений и каллусов требует правильного баланса гормонов роста растений. ауксин и цитокинин.

Культура клеток насекомых

Клетки, полученные из Drosophila melanogaster (наиболее заметно, Шнайдер 2 ячейки ) можно использовать для экспериментов, которые сложно провести на живых мухах или личинках, таких как биохимические исследования или исследования с использованием миРНК. Клеточные линии, полученные из армейского червя Spodoptera frugiperda, включая Sf9 и Sf21, а из петлителя капусты Trichoplusia ni, Дай пять ячеек, обычно используются для экспрессии рекомбинантных белков с использованием бакуловирус.

Методы культивирования бактерий и дрожжей

Основная статья: Микробиологическая культура

Для бактерий и дрожжей небольшие количества клеток обычно выращивают на твердой подложке, содержащей встроенные в нее питательные вещества, обычно в геле, таком как агар, в то время как крупномасштабные культуры выращивают с клетками, суспендированными в питательном бульоне.

Методы вирусной культуры

Основная статья: Вирусная культура

Для выращивания вирусов требуется культура клеток млекопитающих, растений, грибов или бактерий в качестве хозяев для роста и репликации вируса. Весь дикого типа вирусы, рекомбинантный вирусы или вирусные продукты могут генерироваться в типах клеток, отличных от их естественных хозяев, при правильных условиях. В зависимости от вида вируса, инфекции и вирусная репликация может привести к лизису клетки-хозяина и образованию вирусный налет.

Общие клеточные линии

Линии клеток человека
Примас Сотовые линии
Мышь Сотовые линии
Крыса линии опухолевых клеток
Линии растительных клеток
Клеточные линии других видов

Список клеточных линий

Этот список неполный; вы можете помочь добавление недостающих предметов с надежные источники.
Клеточная линияСмыслОрганизмТкань происхожденияМорфологияСсылки
3T3-L1«3-дневный перенос, инокулят 3 x 10 ^ 5 клеток»МышьЭмбрионФибробластECACC Целлозавр
4T1МышьМолочная железаATCC Целлозавр
9LКрысаМозгГлиобластомаECACC Целлозавр
A172ЧеловекМозгГлиобластомаECACC Целлозавр
A20МышьB лимфомаB лимфоцитЦеллозавр
A253ЧеловекПоднижнечелюстной протокКарцинома головы и шеиATCC Целлозавр
A2780ЧеловекЯичникКарцинома яичниковECACC Целлозавр
A2780ADRЧеловекЯичникУстойчивое к адриамицину производное A2780ECACC Целлозавр
A2780cisЧеловекЯичникЦисплатин-устойчивое производное A2780ECACC Целлозавр
A431ЧеловекЭпителий кожиПлоскоклеточная карциномаECACC Целлозавр
A549ЧеловекЛегкоеКарцинома легкогоECACC Целлозавр
AB9ДаниоПлавникФибробластATCC Целлозавр
АХЛ-1Легкое армянского хомяка-1ХомякЛегкоеECACC Целлозавр
ALCМышьКостный мозгСтромаPMID  2435412[65] Целлозавр
B16МышьМеланомаECACC Целлозавр
B35КрысаНейробластомаATCC Целлозавр
BCP-1ЧеловекPBMCВИЧ + первичная выпотная лимфомаATCC Целлозавр
BEAS-2BБронхиальный эпителий + гибрид вируса аденовируса 12-SV40 (Ad12SV40)ЧеловекЛегкоеЭпителиальныйECACC Целлозавр
bEnd.3Эндотелиальный мозг 3МышьМозг/кора головного мозгаЭндотелийЦеллозавр
BHK-21Почка детеныша хомяка-21ХомякПочкаФибробластECACC Целлозавр
BOSC23Упаковочная клеточная линия, полученная из HEK 293ЧеловекПочки (эмбриональные)ЭпителийЦеллозавр
БТ-20Опухоль груди-20ЧеловекЭпителий грудиКарцинома грудиATCC Целлозавр
BxPC-3Ксенотрансплантат биопсии карциномы поджелудочной железы линии 3ЧеловекАденокарцинома поджелудочной железыЭпителиальныйECACC Целлозавр
C2C12МышьМиобластECACC Целлозавр
C3H-10T1 / 2МышьЛиния эмбриональных мезенхимальных клетокECACC Целлозавр
C6КрысаМозг астроцитГлиомаECACC Целлозавр
C6 / 36Насекомое - Азиатский тигровый комарТкань личинкиECACC Целлозавр
Како-2ЧеловекДвоеточиеКолоректальный ракECACC Целлозавр
Кал-27ЧеловекЯзыкПлоскоклеточная карциномаATCC Целлозавр
Calu-3ЧеловекЛегкоеАденокарциномаATCC Целлозавр
CGR8МышьЭмбриональные стволовые клеткиECACC Целлозавр
CHOЯичник китайского хомякаХомякЯичникЭпителийECACC Целлозавр
CML T1Хронический миелолейкоз Т-лимфоцит 1ЧеловекОстрая фаза ХМЛЛейкоз Т-клетокДСМЗ Целлозавр
CMT12Опухоль молочной железы у собак 12СобакаМолочная железаЭпителийЦеллозавр
COR-L23ЧеловекЛегкоеКарцинома легкогоECACC Целлозавр
COR-L23 / 5010ЧеловекЛегкоеКарцинома легкогоECACC Целлозавр
COR-L23 / CPRЧеловекЛегкоеКарцинома легкогоECACC Целлозавр
COR-L23 / R23-ЧеловекЛегкоеКарцинома легкогоECACC Целлозавр
COS-7Cercopithecus aethiops, происхождение-бракованный СВ-40Обезьяна Старого Света - Cercopithecus aethiops (Chlorocebus )ПочкаФибробластECACC Целлозавр
COV-434ЧеловекЯичникГранулезно-клеточная карцинома яичниковPMID  8436435[66] ECACC Целлозавр
CT26МышьДвоеточиеКолоректальная карциномаЦеллозавр
D17СобакаМетастазы в легкихОстеосаркомаATCC Целлозавр
ДАОЙЧеловекМозгМедуллобластомаATCC Целлозавр
DH82СобакаГистиоцитозМоноцит /макрофагECACC Целлозавр
DU145ЧеловекАндроген нечувствительная карцинома простатыATCC Целлозавр
DuCaPТвердая мозговая оболочка рак простатыЧеловекМетастатическая карцинома простатыЭпителиальныйPMID  11317521[67] Целлозавр
E14Tg2aМышьЭмбриональные стволовые клеткиECACC Целлозавр
EL4МышьЛейкоз Т-клетокECACC Целлозавр
ЭМ-2ЧеловекВзрывной кризис ХМЛЛиния Ph + CMLДСМЗ Целлозавр
ЭМ-3ЧеловекВзрывной кризис ХМЛЛиния Ph + CMLДСМЗ Целлозавр
EMT6 / AR1МышьМолочная железаЭпителиально-подобныйECACC Целлозавр
EMT6 / AR10.0МышьМолочная железаЭпителиально-подобныйECACC Целлозавр
FM3ЧеловекМетастазы в лимфатические узлыМеланомаECACC Целлозавр
GL261Глиома 261МышьМозгГлиомаЦеллозавр
H1299ЧеловекЛегкоеКарцинома легкогоATCC Целлозавр
HaCaTЧеловекКожаКератиноцитыCLS Целлозавр
HCA2ЧеловекДвоеточиеАденокарциномаECACC Целлозавр
HEK 293Эмбриональная почка человека 293ЧеловекПочки (эмбриональные)ЭпителийECACC Целлозавр
HEK 293THEK 293 производнаяЧеловекПочки (эмбриональные)ЭпителийECACC Целлозавр
HeLa"Генриетта Лакс"ЧеловекЭпителий шейки маткиКарцинома шейки маткиECACC Целлозавр
Hepa1c1c7Клон 7 клона 1 гепатомы линии 1МышьГепатомаЭпителиальныйECACC Целлозавр
Hep G2ЧеловекПеченьГепатобластомаECACC Целлозавр
Дай пятьНасекомое (моль) - Trichoplusia niЯичникЦеллозавр
HL-60Лейкемия человека-60ЧеловекКровьМиелобластECACC Целлозавр
HT-1080ЧеловекФибросаркомаECACC Целлозавр
HT-29ЧеловекЭпителий толстой кишкиАденокарциномаECACC Целлозавр
J558LМышьМиеломаВ-лимфоцитыECACC Целлозавр
ЮркатЧеловекбелые кровяные клеткиТ-клетка лейкемияECACC Целлозавр
JYЧеловекЛимфобластоидныйВ-клетка, трансформированная EBVECACC Целлозавр
K562ЧеловекЛимфобластоидныйВзрывной кризис ХМЛECACC Целлозавр
КБМ-7ЧеловекЛимфобластоидныйВзрывной кризис ХМЛЦеллозавр
KCL-22ЧеловекЛимфобластоидныйCMLДСМЗ Целлозавр
KG1ЧеловекЛимфобластоидныйAMLECACC Целлозавр
Ku812ЧеловекЛимфобластоидныйЭритролейкозECACC Целлозавр
KYO-1Киото-1ЧеловекЛимфобластоидныйCMLДСМЗ Целлозавр
L1210МышьЛимфоцитарный лейкозАсцитическая жидкостьECACC Целлозавр
L243МышьГибридомаСекретирует L243 mAb (против HLA-DR)ATCC Целлозавр
LNCaPРак лимфатических узлов простатыЧеловекАденокарцинома простатыЭпителиальныйECACC Целлозавр
MA-104Microbiological Associates-104Африканская зеленая обезьянаПочкаЭпителиальныйЦеллозавр
MA2.1МышьГибридомаСекретирует MA2.1 mAb (против HLA-A2 и HLA-B17)ATCC Целлозавр
Ма-Мел 1, 2, 3 .... 48ЧеловекКожаДиапазон меланома Сотовые линииECACC Целлозавр
МС-38Мышь Колон-38МышьДвоеточиеАденокарциномаЦеллозавр
MCF-7Онкологический фонд Мичигана-7ЧеловекГрудьИнвазивная протоковая карцинома молочной железы ER +, PR +ECACC Целлозавр
MCF-10AМичиганский онкологический фонд-10AЧеловекЭпителий грудиATCC Целлозавр
MDA-MB-157Доктор медицины Андерсон - Метастатическая грудь-157ЧеловекМетастазирование плеврального выпотаКарцинома грудиECACC Целлозавр
MDA-MB-231Доктор медицины Андерсон - Метастатическая грудь-231ЧеловекМетастазирование плеврального выпотаКарцинома грудиECACC Целлозавр
MDA-MB-361Доктор медицины Андерсон - Метастатическая грудь-361ЧеловекМеланома (загрязнен M14)ECACC Целлозавр
MDA-MB-468Доктор медицины Андерсон - Метастатическая грудь-468ЧеловекМетастазирование плеврального выпотаКарцинома грудиATCC Целлозавр
MDCK IIСобачья почка Madin Darby IIСобакаПочкаЭпителийECACC Целлозавр
MG63ЧеловекКостьОстеосаркомаECACC Целлозавр
MIA PaCa-2ЧеловекПредстательная железаКарцинома поджелудочной железыATCC Целлозавр
MOR / 0,2RЧеловекЛегкоеКарцинома легкогоECACC Целлозавр
Моно-Мак-6Человекбелые кровяные клеткиМиелоидная метаплазия AMLДСМЗ Целлозавр
MRC-5Штамм клеток 5 Совета по медицинским исследованиямЧеловекЛегкое (плод)ФибробластECACC Целлозавр
МТД-1АМышьЭпителийЦеллозавр
MyEndЭндотелиальный миокардМышьЭндотелийЦеллозавр
NCI-H69ЧеловекЛегкоеКарцинома легкогоECACC Целлозавр
NCI-H69 / CPRЧеловекЛегкоеКарцинома легкогоECACC Целлозавр
NCI-H69 / LX10ЧеловекЛегкоеКарцинома легкогоECACC Целлозавр
NCI-H69 / LX20ЧеловекЛегкоеКарцинома легкогоECACC Целлозавр
NCI-H69 / LX4ЧеловекЛегкоеКарцинома легкогоECACC Целлозавр
Нейро-2аМышьНерв /нейробластомаНейрональные стволовые клеткиECACC Целлозавр
NIH-3T3Национальные институты здравоохранения США, 3-дневный перенос, посевной материал 3 x 105 клеткиМышьЭмбрионФибробластECACC Целлозавр
НАЛМ-1ЧеловекПериферическая кровьВзрыв-кризис CMLATCC Целлозавр
НК-92ЧеловекЛейкоз / лимфомаATCC Целлозавр
НТЕРА-2ЧеловекМетастазы в легкихЭмбриональная карциномаECACC Целлозавр
NW-145ЧеловекКожаМеланомаESTDAB Целлозавр
OkПочки опоссумаВирджиния опоссум - Didelphis virginianaПочкаECACC Целлозавр
Клеточные линии OPCN / OPCTЧеловекПредстательная железаДиапазон опухолевых линий простатыЦеллозавр
P3X63Ag8МышьМиеломаECACC Целлозавр
ПАНК-1ЧеловекВоздуховодЭпителиоидная карциномаATCC Целлозавр
PC12КрысаМозговое вещество надпочечниковФеохромоцитомаECACC Целлозавр
ПК-3Рак простаты-3ЧеловекКостный метастазКарцинома простатыECACC Целлозавр
ВглядетьсяЧеловекЛейкоз Т-клетокДСМЗ Целлозавр
PNT1AЧеловекПредстательная железаЛиния опухоли, трансформированная SV40ECACC Целлозавр
PNT2ЧеловекПредстательная железаЛиния опухоли, трансформированная SV40ECACC Целлозавр
Pt K2Вторая линия клеток, полученная из Поторный тридактилисДлинноносый поотоо - Поторный тридактильПочкаЭпителиальныйECACC Целлозавр
РаджиЧеловекB лимфомаЛимфобластоподобныйECACC Целлозавр
РБЛ-1Базофильный лейкоз-1 крысКрысаЛейкемияБазофильная клеткаECACC Целлозавр
RenCaПочечный ракМышьПочкаКарцинома почкиATCC Целлозавр
РИН-5ФМышьПоджелудочная железаECACC Целлозавр
RMA-SМышьТ-клеточная опухольЦеллозавр
S2Шнайдер 2Насекомое - Drosophila melanogasterЭмбрионы поздней стадии (возраст 20–24 часа)ATCC Целлозавр
SaOS-2Саркома OSteogenic-2ЧеловекКостьОстеосаркомаECACC Целлозавр
Sf21Spodoptera frugiperda 21Насекомое (моль) - Spodoptera frugiperdaЯичникECACC Целлозавр
Sf9Spodoptera frugiperda 9Насекомое (моль) - Spodoptera frugiperdaЯичникECACC Целлозавр
SH-SY5YЧеловекМетастазы в костный мозгНейробластомаECACC Целлозавр
SiHaЧеловекЭпителий шейки маткиКарцинома шейки маткиATCC Целлозавр
СК-БР-3Слоан-Кеттеринг Рак груди 3ЧеловекГрудьКарцинома грудиДСМЗ Целлозавр
СК-ОВ-3Слоан-Кеттеринг Рак яичников 3ЧеловекЯичникКарцинома яичниковECACC Целлозавр
СК-Н-ШЧеловекМозгЭпителиальныйATCC Целлозавр
Т2ЧеловекТ-клеточный лейкоз / В-клеточная линия гибридомаATCC Целлозавр
Т-47ДЧеловекГрудьКарцинома молочной железыECACC Целлозавр
T84ЧеловекМетастазы в легкихКолоректальная карциномаECACC Целлозавр
T98GЧеловекГлиобластома-астроцитомаЭпителийECACC Целлозавр
THP-1ЧеловекМоноцитОстрый моноцитарный лейкозECACC Целлозавр
U2OSЧеловекОстеосаркомаЭпителиальныйECACC Целлозавр
U373ЧеловекГлиобластома-астроцитомаЭпителийECACC Целлозавр
U87ЧеловекГлиобластома-астроцитомаЭпителиально-подобныйECACC Целлозавр
U937ЧеловекЛейкемическая моноцитарная лимфомаECACC Целлозавр
VCaPПозвоночный рак простатыЧеловекМетастаз в позвонкеКарцинома простатыECACC Целлозавр
VeroС эсперанто: Verda (зеленый, для зеленой обезьяны) Reno (почка)Африканская зеленая обезьяна - Chlorocebus sabaeusЭпителий почекECACC Целлозавр
ВГ-1ЧеловекЛимфома с первичным выпотомЦеллозавр
WM39ЧеловекКожаМеланомаESTDAB Целлозавр
WT-49ЧеловекЛимфобластоидныйECACC Целлозавр
ЯК-1МышьЛимфомаECACC Целлозавр
ЯРЧеловекЛимфобластоидныйВ-клетка, трансформированная EBVИммунология человека[68] ECACC Целлозавр

Смотрите также

Ссылки и примечания

  1. ^ «Некоторые вехи в развитии культуры тканей и клеток». Получено 2006-04-19.
  2. ^ "Культура клеток". Получено 2006-04-19.
  3. ^ «Whonamedit - раствор Рингера». whonamedit.com. Получено 2014-06-09.
  4. ^ «Животные и альтернативы в тестировании». Архивировано из оригинал на 2006-02-25. Получено 2006-04-19.
  5. ^ Шифф Дж (февраль 2002 г.). «Незаметный герой медицинских исследований». Журнал выпускников Йельского университета. Получено 2006-04-19.
  6. ^ Войт Н., Пирман К.М., Добрев Д., Дибб К.М. (сентябрь 2015 г.). «Методы выделения предсердных клеток от крупных млекопитающих и человека». Журнал молекулярной и клеточной кардиологии. 86: 187–98. Дои:10.1016 / j.yjmcc.2015.07.006. PMID  26186893.
  7. ^ Лауч В.Е., Шихан К.А., Вольска Б.М. (сентябрь 2011 г.). «Методы выделения, культивирования и переноса генов кардиомиоцитов». Журнал молекулярной и клеточной кардиологии. 51 (3): 288–98. Дои:10.1016 / j.yjmcc.2011.06.012. ЧВК  3164875. PMID  21723873.
  8. ^ Hemeda, H., Giebel, B., Wagner, W. (16 февраля 2014 г.) Оценка лизата тромбоцитов человека по сравнению с фетальной бычьей сывороткой для культивирования мезенхимальных стромальных клеток Cytotherapy p170-180, выпуск 2 doi.10.1016
  9. ^ "Пост - Блог | Бовал БиоСолюшнз, ООО". bovalco.com. Получено 2014-12-02.
  10. ^ «Раствор очищенных липопротеинов из бычьей сыворотки LipiMAX». Селборнские биологические службы. 2006. Получено 2010-02-02.
  11. ^ Портела В.М., Замберлам Г., Price CA (апрель 2010 г.). «Плотность посева клеток изменяет соотношение экспрессии генов эстрогенных и прогестагенных ферментов в культивируемых клетках гранулезы». Фертильность и бесплодие. 93 (6): 2050–5. Дои:10.1016 / j.fertnstert.2009.01.151. PMID  19324349.
  12. ^ Хампель С. (октябрь 2015 г.). «Культуры органотипических срезов головного мозга: обзор». Неврология. 305: 86–98. Дои:10.1016 / j.neuroscience.2015.07.086. ЧВК  4699268. PMID  26254240.
  13. ^ Neimark J (февраль 2015 г.). «Линия атаки». Наука. 347 (6225): 938–40. Дои:10.1126 / science.347.6225.938. PMID  25722392.
  14. ^ Дрекслер Х.Г., Диркс В.Г., МакЛауд Р.А. (октябрь 1999 г.). «Ложные линии гемопоэтических клеток человека: перекрестное заражение и неправильное толкование». Лейкемия. 13 (10): 1601–7. Дои:10.1038 / sj.leu.2401510. PMID  10516762.
  15. ^ Дрекслер Х.Г., МакЛауд Р.А., Диркс РГ (декабрь 2001 г.). «Перекрестное заражение: HS-Sultan - это не миелома, а клеточная линия лимфомы Беркитта». Кровь. 98 (12): 3495–6. Дои:10.1182 / кровь.V98.12.3495. PMID  11732505.
  16. ^ Кабрера К.М., Кобо Ф., Ньето А., Кортес Дж. Л., Монтес Р. М., Каталина П., Конча А. (июнь 2006 г.). «Тесты на идентичность: определение перекрестной контаминации клеточных линий». Цитотехнология. 51 (2): 45–50. Дои:10.1007 / s10616-006-9013-8. ЧВК  3449683. PMID  19002894.
  17. ^ а б Чаттерджи Р. (февраль 2007 г.). «Клеточная биология. Случаи ошибочной идентификации». Наука. 315 (5814): 928–31. Дои:10.1126 / science.315.5814.928. PMID  17303729. S2CID  13255156.
  18. ^ Лискович М., Равид Д. (январь 2007 г.). «Тематическое исследование неправильной идентификации линий раковых клеток: клетки MCF-7 / AdrR (переименованные в NCI / ADR-RES) получены из клеток карциномы яичников человека OVCAR-8». Письма о раке. 245 (1–2): 350–2. Дои:10.1016 / j.canlet.2006.01.013. PMID  16504380.
  19. ^ Маклауд Р.А., Диркс В.Г., Мацуо Ю., Кауфманн М., Милч Г., Дрекслер Г.Г. (ноябрь 1999 г.). «Широко распространенное внутривидовое перекрестное заражение линий опухолевых клеток человека, возникающее у источника». Международный журнал рака. 83 (4): 555–63. Дои:10.1002 / (SICI) 1097-0215 ​​(19991112) 83: 4 <555 :: AID-IJC19> 3.0.CO; 2-2. PMID  10508494.
  20. ^ Мастерс-младший (апрель 2002 г.). «Клетки HeLa спустя 50 лет: хорошие, плохие и уродливые». Обзоры природы. Рак. 2 (4): 315–9. Дои:10.1038 / nrc775. PMID  12001993. S2CID  991019.
  21. ^ а б Данхэм Дж, Гатмиллер П. (2008). «Занимаясь хорошей наукой: подтверждение идентичности клеточной линии» (PDF). Примечания к ячейке. 22: 15–17. Архивировано из оригинал (PDF) на 2008-10-28. Получено 2008-10-28.
  22. ^ Нгуен ХТ, Гинс М., Спиц С. (2012). «Генетическая и эпигенетическая нестабильность в плюрипотентных стволовых клетках человека». Обновление репродукции человека. 19 (2): 187–205. Дои:10.1093 / humupd / dms048. PMID  23223511.
  23. ^ а б Лагзил С, Готтлибе, Шломи Т (2020). "Следите за своими СМИ". Метаболизм природы. Дои:10.1038 / с42255-020-00299-у.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  24. ^ Лагзил С., Ли В. Д., Шломи Т. (2019). «Вывод о зависимости рака от метаболических генов с помощью крупномасштабных генетических тестов». BMC Biol. 17 (1): 37. Дои:10.1186 / s12915-019-0654-4. ЧВК  6489231. PMID  31039782.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  25. ^ Ванде Вурде Дж., Акерманн Т., Пфетцер Н., Самптон Д., Маккей Дж., Кална Дж.; и другие. (2019). «Повышение метаболической точности моделей рака с физиологической средой для культивирования клеток». Sci Adv. 5 (1): eaau7314. Дои:10.1126 / sciadv.aau7314. ЧВК  6314821. PMID  30613774.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  26. ^ Кантор Дж. Р., Абу-Ремайле М., Канарек Н., Фрейнкман Э., Гао Х, Луиссен А.; и другие. (2017). «Физиологическая среда обновляет клеточный метаболизм и показывает мочевую кислоту как эндогенный ингибитор UMP-синтазы». Клетка. 169 (2): 258-272.e17. Дои:10.1016 / j.cell.2017.03.023. ЧВК  5421364. PMID  28388410.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  27. ^ "Мур против Регентов Калифорнийского университета (1990) 51 C3d 120". Online.ceb.com. Получено 2012-01-27.
  28. ^ Хейфлик Л. (сентябрь 1998 г.). «Краткая история смертности и бессмертия культивируемых клеток». Медицинский журнал Кейо. 3. 47 (3): 174–82. Дои:10.2302 / кДж.47.174. PMID  9785764.
  29. ^ "Путеводитель по тканям Worthington". Получено 2013-04-30.
  30. ^ Цянь Л., Зальцман В.М. (2004). «Улучшение роста и нейрональной дифференцировки мезенхимальных стволовых клеток посредством модификации поверхности культуры». Биоматериалы. 25 (7–8): 1331–7. Дои:10.1016 / j.biomaterials.2003.08.013. PMID  14643607.
  31. ^ Магуайр Джи (май 2016 г.). «Терапия из взрослых стволовых клеток и кривая ажиотажа». Письма о медицинской химии ACS. 7 (5): 441–3. Дои:10.1021 / acsmedchemlett.6b00125. ЧВК  4867479. PMID  27190588.
  32. ^ а б Прието Д., Апарисио Дж., Сотело-Сильвейра-младший (ноябрь 2017 г.). «Анализ миграции клеток: недорогой лабораторный эксперимент для курсов клеточной биологии и биологии развития с использованием кератоцитов из рыбьей чешуи». Биохимия и молекулярная биология образование. 45 (6): 475–482. Дои:10.1002 / bmb.21071. PMID  28627731.
  33. ^ Discher DE, Janmey P, Wang YL (ноябрь 2005 г.). «Тканевые клетки чувствуют и реагируют на жесткость своего субстрата». Наука. 310 (5751): 1139–43. Bibcode:2005Научный ... 310.1139D. CiteSeerX  10.1.1.318.690. Дои:10.1126 / science.1116995. PMID  16293750. S2CID  9036803.
  34. ^ Гилберт П.М., Хавенстрайт К.Л., Магнуссон К.Э., Сакко А., Леонарди Н.А., Крафт П. и др. (Август 2010 г.). «Эластичность субстрата регулирует самообновление стволовых клеток скелетных мышц в культуре». Наука. 329 (5995): 1078–81. Bibcode:2010Sci ... 329.1078G. Дои:10.1126 / science.1191035. ЧВК  2929271. PMID  20647425.
  35. ^ Чоудхури Ф., Ли Й., По Й. К., Йокогама-Тамаки Т., Ван Н., Танака Т. С. (декабрь 2010 г.). Чжоу З (ред.). «Мягкие субстраты способствуют гомогенному самообновлению эмбриональных стволовых клеток за счет подавления сцепления клеточного матрикса». PLOS ONE. 5 (12): e15655. Bibcode:2010PLoSO ... 515655C. Дои:10.1371 / journal.pone.0015655. ЧВК  3001487. PMID  21179449.
  36. ^ Энглер AJ, Сен S, Суини HL, Discher DE (август 2006 г.). «Эластичность матрицы определяет спецификацию клонов стволовых клеток». Клетка. 126 (4): 677–89. Дои:10.1016 / j.cell.2006.06.044. PMID  16923388.
  37. ^ Пашек М.Дж., Захир Н., Джонсон К.Р., Лакинс Дж. Н., Розенберг Г.И., Гефен А. и др. (Сентябрь 2005 г.). «Напряженный гомеостаз и злокачественный фенотип». Раковая клетка. 8 (3): 241–54. Дои:10.1016 / j.ccr.2005.08.010. PMID  16169468.
  38. ^ Левенталь К.Р., Ю Х., Касс Л., Лакинс Дж. Н., Эгеблад М., Эрлер Дж. Т. и др. (Ноябрь 2009 г.). «Сшивание матрицы заставляет опухоль прогрессировать за счет усиления передачи сигналов интегрина». Клетка. 139 (5): 891–906. Дои:10.1016 / j.cell.2009.10.027. ЧВК  2788004. PMID  19931152.
  39. ^ Тилман Р.В., Коуэн С.Р., Мих Дж.Д., Корякина Ю., Джиоэли Д., Слэк-Дэвис Дж. К. и др. (Сентябрь 2010 г.). Хотчин Н.А. (ред.). «Жесткость матрицы регулирует рост раковых клеток и клеточный фенотип». PLOS ONE. 5 (9): e12905. Bibcode:2010PLoSO ... 512905T. Дои:10.1371 / journal.pone.0012905. ЧВК  2944843. PMID  20886123.
  40. ^ Лю Ф., Мих Дж. Д., Ши Б. С., Хо А. Т., Шариф А. С., Тагер А. М., Чумперлин Д. Д. (август 2010 г.). «Усиление обратной связи фиброза за счет повышения жесткости матрикса и подавления ЦОГ-2». Журнал клеточной биологии. 190 (4): 693–706. Дои:10.1083 / jcb.201004082. ЧВК  2928007. PMID  20733059.
  41. ^ Wipff PJ, Rifkin DB, Meister JJ, Hinz B (декабрь 2007 г.). «Сокращение миофибробластов активирует латентный TGF-beta1 из внеклеточного матрикса». Журнал клеточной биологии. 179 (6): 1311–23. Дои:10.1083 / jcb.200704042. ЧВК  2140013. PMID  18086923.
  42. ^ Georges PC, Hui JJ, Gombos Z, McCormick ME, Wang AY, Uemura M и др. (Декабрь 2007 г.). «Повышенная жесткость печени крысы предшествует отложению матрикса: последствия для фиброза». Американский журнал физиологии. Физиология желудочно-кишечного тракта и печени. 293 (6): G1147–54. Дои:10.1152 / ajpgi.00032.2007. PMID  17932231. S2CID  201357.
  43. ^ Ли Л., Шарма Н., Чиппада У., Цзян Х, Шлосс Р., Ярмуш М.Л., Ланграна Н.А. (май 2008 г.). «Функциональная модуляция клонов клеток гепатоцитов, происходящих из ES, посредством изменения податливости субстрата». Анналы биомедицинской инженерии. 36 (5): 865–76. Дои:10.1007 / s10439-008-9458-3. PMID  18266108. S2CID  21773886.
  44. ^ Семлер EJ, Lancin PA, Dasgupta A, Moghe PV (февраль 2005 г.). «Инженерия гепатоцеллюлярного морфогенеза и функции с помощью гидрогелей, представляющих лиганд, с градуированной механической податливостью». Биотехнологии и биоинженерия. 89 (3): 296–307. Дои:10.1002 / бит. 20328. PMID  15744840.
  45. ^ Friedland JC, Lee MH, Boettiger D (январь 2009 г.). «Механически активируемый переключатель интегрина контролирует функцию alpha5beta1». Наука. 323 (5914): 642–4. Дои:10.1126 / science.1168441. PMID  19179533. S2CID  206517419.
  46. ^ Чан CE, Odde DJ (декабрь 2008 г.). «Динамика тяги филоподий на податливых субстратах». Наука. 322 (5908): 1687–91. Bibcode:2008Sci ... 322.1687C. Дои:10.1126 / science.1163595. PMID  19074349. S2CID  28568350.
  47. ^ Dupont S, Morsut L, Aragona M, Enzo E, Giulitti S, Cordenonsi M и др. (Июнь 2011 г.). «Роль ЯП / ТАЗ в механотрансдукции». Природа. 474 (7350): 179–83. Дои:10.1038 / природа10137. HDL:11380/673649. PMID  21654799. S2CID  205225137.
  48. ^ "Drug [email protected]". Nature.com. Получено 2013-03-26.
  49. ^ Duell BL, Cripps AW, Schembri MA, Ulett GC (2011). «Модели сокультивирования эпителиальных клеток для изучения инфекционных заболеваний: преимущества и ограничения». Журнал биомедицины и биотехнологии. 2011: 852419. Дои:10.1155/2011/852419. ЧВК  3189631. PMID  22007147.
  50. ^ Баррила Дж, Радтке А.Л., Краббе А., Саркер С.Ф., Хербст-Краловец М.М., Отт С.М., Никерсон, Калифорния (ноябрь 2010 г.). «Органотипические 3D модели клеточных культур: использование сосудов с вращающейся стенкой для изучения взаимодействий хозяина-патогена». Обзоры природы. Микробиология. 8 (11): 791–801. Дои:10.1038 / nrmicro2423. PMID  20948552. S2CID  6925183.
  51. ^ Мапанао, Ана Катрина; Волиани, Валерио (июнь 2020 г.). «Трехмерные модели опухолей: содействие прорыву в трансляционных исследованиях нанотераностики». Прикладные материалы сегодня. 19: 100552. Дои:10.1016 / j.apmt.2019.100552.
  52. ^ Кассано, Доменико; Санти, Мелисса; Д’Аутилия, Франческа; Мапанао, Ана Катрина; Луин, Стефано; Волиани, Валерио (2019). «Фототермический эффект с помощью выделяемых ультрамалых наноразмерных архитектур, чувствительных к ближнему ИК-диапазону». Материалы Horizons. 6 (3): 531–537. Дои:10.1039 / C9MH00096H. ISSN  2051-6347.
  53. ^ Эдмондсон Р., Бройли Дж. Дж., Адкок А.Ф., Ян Л. (май 2014 г.). «Трехмерные системы клеточных культур и их применение в открытии лекарств и клеточных биосенсорах». Технологии анализа и разработки лекарств. 12 (4): 207–18. Дои:10.1089 / adt.2014.573. ЧВК  4026212. PMID  24831787.
  54. ^ Бхаттачарья М., Малинен М.М., Лорен П., Лу Ю. Р., Куисма С. В., Каннинен Л. и др. (Декабрь 2012 г.). «Нанофибриллярный гидрогель целлюлозы способствует трехмерной культуре клеток печени». Журнал контролируемого выпуска. 164 (3): 291–8. Дои:10.1016 / j.jconrel.2012.06.039. PMID  22776290.
  55. ^ ДеРоса М.С., Монреаль К., Шнитцер М., Уолш Р., Султан И. (февраль 2010 г.). «Нанотехнологии в удобрениях». Природа Нанотехнологии. 5 (2): 91. Bibcode:2010НатNa ... 5 ... 91D. Дои:10.1038 / nnano.2010.2. PMID  20130583.
  56. ^ Сяо А.Ю., Тунг Ю.С., Цюй Икс, Патель Л.Р., Пиента К.Дж., Такаяма С. (май 2012 г.). «384 свисающих решетки капель дают отличные Z-факторы и позволяют гибко формировать сфероиды совместного культивирования». Биотехнологии и биоинженерия. 109 (5): 1293–304. Дои:10.1002 / бит.24399. ЧВК  3306496. PMID  22161651.
  57. ^ Мапанао А.К., Санти М., Фарачи П., Каппелло В., Кассано Д., Волиани В. (сентябрь 2018 г.). «Эндогенно запускаемые ультрамалые архитектуры в нано-архитектуре: целенаправленная оценка на трехмерных сфероидах карциномы поджелудочной железы». СКУД Омега. 3 (9): 11796–11801. Дои:10.1021 / acsomega.8b01719. ЧВК  6173554. PMID  30320273.
  58. ^ Саймон Э.М. (1988). «Заключительный отчет NIH по фазе I: волокнистые субстраты для клеточных культур (R3RR03544A) (доступна загрузка PDF-файла)». ResearchGate. Получено 2017-05-22.
  59. ^ Тиббит М.В., Ансет К.С. (июль 2009 г.). «Гидрогели как имитаторы внеклеточного матрикса для трехмерной клеточной культуры». Биотехнологии и биоинженерия. 103 (4): 655–63. Дои:10.1002 / бит. 22361. ЧВК  2997742. PMID  19472329.
  60. ^ «Создана вакцина против птичьего гриппа Quickie Bird». Проводной. Wired.com. Рейтер. 2006-01-26. Получено 2010-01-31.
  61. ^ Гао В., Солофф А.С., Лу Х, Монтекальво А., Нгуен Д.К., Мацуока Ю. и др. (Февраль 2006 г.). «Защита мышей и домашних птиц от летального вируса птичьего гриппа H5N1 с помощью иммунизации на основе аденовируса». Журнал вирусологии. 80 (4): 1959–64. Дои:10.1128 / JVI.80.4.1959-1964.2006. ЧВК  1367171. PMID  16439551.
  62. ^ «NIAID использует Chiron для разработки вакцины против птичьего гриппа H9N2». Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID). 2004-08-17. Получено 2010-01-31.
  63. ^ Рапанан Дж. Л., Купер К. Э., Лейва К. Дж., Халл Е. Е. (август 2014 г.). «Коллективная миграция клеток первичных кератоцитов рыбок данио». Экспериментальные исследования клеток. 326 (1): 155–65. Дои:10.1016 / j.yexcr.2014.06.011. PMID  24973510.
  64. ^ Ли Дж., Джейкобсон К. (ноябрь 1997 г.). «Состав и динамика адгезии клетка-субстрат в движущихся кератоцитах рыб». Журнал клеточной науки. 110 (Pt 22): 2833–44. PMID  9427291.
  65. ^ Хант П., Робертсон Д., Вайс Д., Ренник Д., Ли Ф., Витте О. Н. (март 1987 г.). «Один тип стромальных клеток костного мозга поддерживает рост ранних лимфоидных и миелоидных клеток in vitro». Клетка. 48 (6): 997–1007. Дои:10.1016/0092-8674(87)90708-2. PMID  2435412. S2CID  31499611.
  66. ^ van den Berg-Bakker CA, Hagemeijer A, Franken-Postma EM, Smit VT, Kuppen PJ, van Ravenswaay Claasen HH, et al. (Февраль 1993 г.). «Создание и характеристика 7 клеточных линий карциномы яичников и одной клеточной линии гранулезной опухоли: особенности роста и цитогенетика». Международный журнал рака. 53 (4): 613–20. Дои:10.1002 / ijc.2910530415. PMID  8436435.
  67. ^ Ли Ю.Г., Коренчук С., Лер Дж., Уитни С., Весела Р., Пиента К.Дж. (2001).«Создание и характеристика новой линии клеток рака простаты человека: DuCaP». В естественных условиях. 15 (2): 157–62. PMID  11317521.
  68. ^ Оу Д., Митчелл Л.А., Декари Д., Тингл А.Дж., Непом Г.Т. (март 1998 г.). «Беспорядочное распознавание Т-клетками эпитопа капсидного белка краснухи, ограниченного молекулами DRB1 * 0403 и DRB1 * 0901, разделяющими супертип HLA DR». Иммунология человека. 59 (3): 149–57. Дои:10.1016 / S0198-8859 (98) 00006-8. PMID  9548074.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка

Библиотечные ресурсы о
Культура клеток