Миелобласт - Myeloblast

Миелобласт
Myeloblast.png
Миелобласт
Идентификаторы
THH2.00.04.3.04002
Анатомические термины микроанатомии

В миелобласт это всесильный стволовая клетка, которая дифференцируется в эффекторы гранулоцит серии. Он находится в Костный мозг. Стимуляция миелобластов G-CSF и другие цитокины вызывает созревание, дифференциацию, пролиферацию и выживаемость клеток.[1]

Структура

Миелобласты человека

Миелобласты располагаются вне сосудов в Костный мозг. Кроветворение происходит во внесосудистых полостях между синусами костного мозга. Стенка пазух состоит из двух разных типов клеток: эндотелиальных клеток и адвентициальных ретикулярных клеток. Гемопоэтические клетки выровнены в виде тяжей или клиньев между этими пазухами, при этом миелобласты и другие гранулярные предшественники сконцентрированы в подкорковых областях этих гемопоэтических тяжей.

Миелобласты - это довольно маленькие клетки диаметром от 14 до 18 мкм. Большую часть занимает большой овал. ядро состоит из очень мелких неагрегированных хроматин и имея 3 или более ядрышки. В цитоплазма имеет базофильный характер и лишен гранул, что является основным отличием от преемника миелобласта, промиелоцит. В ядрышко это место сборки рибосомальный белки, которые расположены в различных частицах, рассредоточенных по цитоплазме. Митохондрии присутствуют, но имеют довольно небольшой размер.

Основные признаки, отличающие миелобласт от лимфобласт при микроскопическом исследовании - наличие цитоплазматических гранул, меньшая степень конденсации в ядерном хроматине и повышенная выпуклость ядрышек.[2]

Разработка

Эти клетки происходят от клеток примитивного ретикулума, которые находятся в строме костный мозг. Между миелобластом и этими примитивными клетками ретикулума существует также промежуточная фаза, а именно: гемоцитобласт. В настоящее время несколько развивающихся кровяная клетка линии доступны, например эритропоэз и тромбопоэз. Гранулопоэз регулируется гуморальными агентами, такими как колониестимулирующий фактор (CSF) и интерлейкин 3.

Функция

Комплексная диаграмма кроветворения человека

Гранулопоэз состоит из 5 стадий, в которых миелобласт является первой распознаваемой клеткой. Следующим в последовательности дифференцирования идет монобласт и промиелоцит, который может развиться в одну из трех различных клеток-предшественников: нейтрофильный, базофильный или же эозинофильный миелоцит. Это распространение требует пяти разделов, прежде чем будет достигнута финальная стадия. Все эти деления происходят на первых трех стадиях гранулопоэза.

  • Leukopoiese.JPG
  • Granulopoiesis.jpg

Клиническое значение

Наиболее частая проблема с нарушением работы миелобластов: острый миелобластный лейкоз.[3][4] Основные клинические признаки острого миелобластного лейкоза обусловлены недостаточностью кроветворение с анемия, кровоизлияние и заражение в результате. Происходит прогрессирующее накопление лейкозных клеток, потому что некоторые бластные клетки клетки-предшественники обновляются и имеют ограниченное дифференцированное деление. Иногда острый миелобластный лейкоз может быть вызван более ранними гематологическими нарушениями, такими как миелодиспластический синдром, панцитопения, или же гипоплазия из Костный мозг.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Меткалф Д. (январь 2008 г.). «Гемопоэтические цитокины». Кровь. 111 (2): 485–91. Дои:10.1182 / кровь-2007-03-079681. ЧВК  2200848. PMID  18182579.
  2. ^ Рисунок 12-14 в: Кумар В., Фаусто Н., Аббас А.К., Митчелл Р.Н. (2007). Базовая патология Роббинса (8-е изд.). Филадельфия: Сондерс. ISBN  978-1-4160-2973-1.
  3. ^ Мурохаши И., Тохда С., Сузуки Т., Нагата К., Ямасита Ю., Нара Н. (июль 1989 г.). «Механизмы аутокринного роста предшественников бластных клеток при остром миелобластном лейкозе». Кровь. 74 (1): 35–41. PMID  2473799.
  4. ^ Вилламор Н., Зарко М.А., Розман М., Рибера Дж. М., Фелиу Е., Монтсеррат Е. (июль 1998 г.). «Острый миелобластный лейкоз с минимальной миелоидной дифференцировкой: фенотипические и ультраструктурные характеристики». Лейкемия. 12 (7): 1071–5. Дои:10.1038 / sj.leu.2401074. PMID  9665192.

дальнейшее чтение

  • Уилсон Дж. Д., Браунвальд Э., Иссельбахер К. Дж., Мартин Дж. Б., Фаучи А. С., Рут Р. К. (1991). Принципы внутренней медицины Харрисона (12-е изд.). McGraw-Hill Inc.
  • Курран Р.К., Крокер Дж. (2000). Атлас гистопатологии Каррана (4-е изд.). Harvey Miller Publishers Ltd., Oxford University Press Inc.
  • Блум В., Фосетт Д.В. (1986). Учебник гистологии (12-е изд.). W.B. Компания Сондерс.
  • Уильямс MJ (май 1955 г.). «Миелобластный лейкоз, которому предшествует длительное гематологическое расстройство». Кровь. 10 (5): 502–9. PMID  14363331.
  • Бейтлер Э, Лихтман М, Коллер Б, Киппс Т. (1995). Гематология Вильямса (5-е изд.). McGraw-Hill Inc.