MCF-7 - MCF-7
MCF-7 это рак молочной железы линия клеток, выделенная в 1970 году от 69-летнего Кавказский женщина.[1] MCF-7 - это аббревиатура от Онкологический фонд Мичигана-7, ссылаясь на институт в Детройте, где линия клеток была создана в 1973 году Гербертом Соулом и его сотрудниками.[2] Онкологический фонд Мичигана теперь известен как Онкологический институт Барбары Энн Карманос.[3]
До MCF-7 исследователи рака не могли получить линию клеток молочной железы, способную жить дольше нескольких месяцев.[4]
Пациентка, Фрэнсис Мэллон, умерла в 1970 году. Ее клетки были источником большей части современных знаний о раке груди.[2][5] На момент взятия проб она была монахиней в монастыре г. Непорочное Сердце Марии в Монро, Мичиган под именем Сестра Кэтрин Фрэнсис.
MCF-7 и две другие линии клеток рака молочной железы, названные Т-47Д и MDA-MB-231, составляют более двух третей всех рефератов, сообщающих об исследованиях упомянутых клеточных линий рака молочной железы, согласно заключению Медлайн анкетирование.[6]
Характеристики ячеек MCF-7
Клетки MCF-7 имеют следующие характеристики:[2][5][6][7][8][9]
- Первичная опухоль (инвазивная грудь протоковый карцинома )
- Происходить от плевральный выпот
- Рецепторы эстрогенов настоящее время[10]
- Пролиферативный ответ на эстрогены
- Присутствие рецепторы прогестерона
- Не могу иметь ERBB2 амплификация гена (с Her2 / neu сверхэкспрессия белка)
- Онкогенен у мышей, но только с эстроген добавки, если они попали в подкожно-жировую клетчатку или жировую подушку молочной железы
- Онкогенный у мышей без добавок эстрогена при внутрипротоковой имплантации[11]
- Фенотип просветного эпителия
Эта клеточная линия сохранила некоторые характеристики дифференцированного эпителия молочной железы, включая способность обрабатывать эстрадиол через цитоплазматические рецепторы эстрогена и способность образовывать купола.[нужна цитата ]
Фактор некроза опухоли альфа (TNF альфа ) подавляет рост клеток рака молочной железы MCF-7. Лечение антиэстрогенами может модулировать секрецию белки, связывающие инсулиноподобный фактор роста. Сообщалось, что омега-3 и 6 жирные кислоты, такие как EPA, DHA и AA, ингибируют рост и пролиферацию клеточной линии MCF-7.[12]
Спиральные мутации PIK3CA были идентифицированы в MCF-7,[13] но с низкой активацией AKT.[14]
Рекомендации
- ^ Ли, Адриан В .; и другие. (1 июля 2015 г.). «Клетки MCF-7 - изменение курса исследований и лечения рака груди в течение 45 лет». Журнал Национального института рака. 107 (7): djv073. Дои:10.1093 / jnci / djv073. PMID 25828948.
- ^ а б c Соул, HD; Васкес Дж; Длинный А; Альберт С; Бреннан М. (1973). «Линия клеток человека из плеврального выпота, полученного из карциномы груди». Журнал Национального института рака. 51 (5): 1409–1416. Дои:10.1093 / jnci / 51.5.1409. PMID 4357757.
- ^ http://www.cancer.gov «Архивная копия». Архивировано из оригинал на 2010-05-27. Получено 2010-04-28.CS1 maint: заархивированная копия как заголовок (связь) Проверено 28 апреля 2010 г.
- ^ Глодек, Касс, доктор философии, "История Мичиганского фонда рака, начало и рост противоракового движения Детройта", 1990, стр. 68, Мичиганский фонд рака, Детройт.
- ^ а б Левенсон, А.С.; Jordan VC. (1997). «MCF-7: первая гормоночувствительная линия клеток рака молочной железы». Исследования рака. 57 (15): 3071–3078. PMID 9242427.
- ^ а б Лакруа, М; Леклерк Г. (2004). «Актуальность клеточных линий рака молочной железы как модели опухолей молочной железы: обновление». Исследование и лечение груди. 83 (3): 249–289. Дои:10.1023 / B: BREA.0000014042.54925.cc. PMID 14758095.
- ^ Росс, Д.Т .; Perou CM. (2001). «Сравнение сигнатур экспрессии генов опухолей груди и клеточных линий, полученных из ткани груди». Маркеры заболеваний. 17 (2): 99–109. Дои:10.1155/2001/850531. ЧВК 3850857. PMID 11673656.
- ^ Charafe-Jauffret, E; Ginestier C; Monville F; Finetti P; Аделаида Дж; Cervera N; Фекаири С; Xerri L; Жакемье Ж; Бирнбаум Д; Бертуччи Ф. (2006). «Профили экспрессии генов в линиях клеток груди выявляют новые потенциальные базальные маркеры». Онкоген. 25 (15): 2273–2284. Дои:10.1038 / sj.onc.1209254. PMID 16288205.
- ^ Лакруа, М; Тойон Р.А.; Леклерк Г. (2006). "p53 и рак груди, обновление". Эндокринный рак. Бионаука. 13 (2): 293–325. Дои:10.1677 / erc.1.01172. PMID 16728565.
- ^ Фанелли, Алекс (2016). «Клетки MCF-7: линия клеток аденокарциномы груди человека». Получено 3 декабря 2017.
- ^ Сфломос, Джордж; Дормой, Валериан; Метсалу, Тауно; Jeitziner, Рэйчел; Баттиста, Лаура; Скабиа, Валентина; Раффул, Вассим; Делалой, Жан-Франсуа; Требу, Асся (2016). «Доклиническая модель ERα-положительного рака молочной железы указывает на эпителиальное микроокружение как на детерминант люминального фенотипа и гормонального ответа». Раковая клетка. 29 (3): 407–422. Дои:10.1016 / j.ccell.2016.02.002. PMID 26947176.
- ^ Mansara, Prakash P .; Дешпанде, Рашми А .; Вайдья, Милинд М .; Кауль-Ганекар, Ручика (1 сентября 2015 г.). «Дифференциальные соотношения омега жирных кислот (AA / EPA + DHA), модулирующие рост, перекисное окисление липидов и экспрессию регулирующих опухоль MARBP в клеточных линиях рака молочной железы MCF7 и MDA-MB-231». PLOS ONE. 10 (9): e0136542. Дои:10.1371 / journal.pone.0136542. ISSN 1932-6203. ЧВК 4556657. PMID 26325577.
- ^ Космический. "COSMIC: Пример обзора для 1289391". Cance.sanger.ac.uk. Получено 2017-05-10.
- ^ Васудеван, Кришна М .; Барби, Дэвид А.; Дэвис, Майкл А .; Рабиновский, Розалия; McNear, Chontelle J .; Ким, Джессика Дж .; Хеннесси, Брайан Т .; Цзэн, Сюи; Почанард, Паниса (07.07.2009). «AKT-независимая передача сигналов ниже онкогенных мутаций PIK3CA при раке человека». Раковая клетка. 16 (1): 21–32. Дои:10.1016 / j.ccr.2009.04.012. ISSN 1878-3686. ЧВК 2752826. PMID 19573809.