Марк Лакруа (биохимик) - Википедия - Marc Lacroix (biochemist)

Марк Ги Альбер Мари Лакруа [произношение: «mk lakʁwa»] - это биохимик (получил образование в Льежский университет ) и исследователь (родились 28 апреля 1963 г. в г. Вервье, Валлония, Бельгия), специализирующаяся на рак молочной железы биология, метастаз и терапия.[1][2][3][4][5][6][7][8][9]

Он работает в Institut Jules Bordet (Брюссель, Бельгия). Он живет в Baelen

Ранее работа

Рак молочной железы клетки (BCC) часто метастазировать к скелет, где они приводят к индуцированному опухолью остеолизу и последующему болезненность. Марк Лакруа исследовал взаимосвязь между BCC и костными клетками (остеобласты, костные клетки и остеокласты, разрушающие кость клетки). Вместе с коллегами он обнаружил, что BCC продуцируют растворимые факторы, увеличивающие остеокласт активность, особенно интерлейкин-11, производство которых сокращается на циклооксигеназа ингибитор аспирин.[10][11][12] BCC также снижает пролиферацию остеобластов и выработку ими коллагена, основного белкового компонента кости.[13][14][15] Марк Лакруа также исследовал реакцию BCC на антиостеолитический агент. кальцитонин[16][17]

В тесном сотрудничестве с профессором Ги Леклерком (Laboratoire Jean-Claude Heuson de Cancérologie Mammaire, Institut Jules Bordet, Бельгия) Марк Лакруа изучал различные аспекты рецептор эстрогена биология, связывание лиганда и транскрипционный активность и жизненный цикл.[18][19][20][21][22][23][24][25][26]

Недавняя работа

Объем данных о раке груди, доступных для научного и медицинского сообщества, быстро растет. В соответствии с PubMed, поисковая система, предлагающая доступ к MEDLINE база данных цитат и рефератов из биомедицинских исследовательских статей, 7918 статей, содержащих выражение «рак груди», были опубликованы в 2006 году. Их количество составляло 3592 в 1996 году, 1455 в 1986 году и только 626 в 1976 году. данные и в какой-то степени забыты. В 2004 году Лакруа и его коллеги собрали и собрали данные из сотен статей, связанных с биология, патология и генетика из на месте, инвазивные и метастатический рак груди. Эти документы охватывали период около 25 лет. Лакруа и другие. пришли к выводу, что, несмотря на все возрастающие генетические изменения, большинство отдельных видов рака груди довольно неожиданно сохраняют свои фенотип когда они развиваются из на месте к метастатический государственный.[27] Этот вывод противоречил широко принятой в то время модели прогрессии, которая предполагала, что карцинома на месте может перерасти в инвазивный карцинома и впоследствии произвести метастазы из-за накопления молекулярных аномалий, что может позволить фенотип изменения и последующее усиление агрессивности.

Библиография: статьи в научных и медицинских журналах (отрывок)

  1. ^ Siwek, B; Ларсимонт Д; Lacroix M; Тело JJ (1998). «Создание и характеристика трех новых линий клеток рака груди». Международный журнал рака. 76 (5): 677–683. Дои:10.1002 / (SICI) 1097-0215 ​​(19980529) 76: 5 <677 :: AID-IJC11> 3.0.CO; 2-1. PMID  9610725.
  2. ^ Лакруа, М; Zammatteo N; Remacle J; Леклерк Г. (2002). «Микроматрица ДНК низкой плотности для анализа маркеров рака груди». Международный журнал биологических маркеров. 17 (1): 5–23. Дои:10.1177/172460080201700102. PMID  11936587.
  3. ^ Лакруа, М; Леклерк Г. (2004). «Актуальность клеточных линий рака молочной железы как модели опухолей молочной железы: обновление». Исследования и лечение рака груди. 83 (3): 249–289. Дои:10.1023 / B: BREA.0000014042.54925.cc. PMID  14758095.
  4. ^ Лакруа, М; Haibe-Kains B; Hennuy B; Laes JF; Лаллеманд Ф; Гонзе I; Cardoso F; Piccart M; Leclercq G; Сотириу К. (2004). «Генная регуляция форбол 12-миристат 13-ацетат в MCF-7 и MDA-MB-231, двух линиях клеток рака молочной железы, демонстрирующих сильно различающиеся фенотипы». Отчеты онкологии. 12 (4): 701–707. Дои:10.3892 / или 12.4.701. PMID  15375488. S2CID  21227327.
  5. ^ Лакруа, М; Leclercq G; и другие. (Консорциум BreastMed) (2005). «Портрет» наследственного рака груди ». Исследования и лечение рака груди. 89 (3): 297–304. Дои:10.1007 / s10549-004-2172-4. PMID  15754129.
  6. ^ De Longueville F, Lacroix M, Barbuto AM, Bertholet V, Gallo D, Larsimont D, Marcq L, Zammatteo N, Boffe S, Leclercq G, Remacle J (2005). «Молекулярная характеристика клеточных линий рака груди с помощью микрочипа низкой плотности». Международный журнал онкологии. 27 (4): 881–892. PMID  16142302.
  7. ^ Лакруа, М; Тойон Р.А.; Леклерк Г. (2006). «P53 и рак груди, новости». Эндокринный рак. 13 (2): 293–325. Дои:10.1677 / erc.1.01172. PMID  16728565.
  8. ^ Лакруа, М. (2006). «Значение, обнаружение и маркеры диссеминированных клеток рака груди». Эндокринный рак. 13 (4): 1033–1067. Дои:10.1677 / ERC-06-0001. PMID  17158753.
  9. ^ Лакруа, М. (2008). «Постоянное использование« ложных »клеточных линий». Международный журнал рака. 122 (1): 1–4. Дои:10.1002 / ijc.23233. PMID  17960586.
  10. ^ Лакруа, М; Siwek B; Мари ПиДжей; Тело JJ. (1998). «Производство и регуляция интерлейкина-11 клетками рака груди». Письма о раке. 127 (1–2): 29–35. Дои:10.1016 / S0304-3835 (97) 00542-9. PMID  9619855.
  11. ^ Сотириу С., Лакруа М., Лагно Л., Берхем Г., Тело Дж. Дж. (1999). «Метаболит аспирина салицилат подавляет рост клеток рака груди и синтез ими остеолитических цитокинов интерлейкинов-6 и -11». Противораковые исследования. 19 (4B): 2997–3006. PMID  10652584.
  12. ^ Сотириу, К; Lacroix M; Lespagnard L; Ларсимонт Д; Paesmans M; Тело JJ. (2001). «Экспрессия интерлейкинов-6 и-11 при первичном раке груди и последующем развитии метастазов в кости». Письма о раке. 169 (1): 87–95. Дои:10.1016 / S0304-3835 (01) 00524-9. PMID  11410329.
  13. ^ Лакруа, М; Siwek B; Тело JJ. (1996). «Действие секреторных продуктов клеток рака груди на остеобластоподобные клетки». Исследования и лечение рака груди. 38 (2): 209–216. Дои:10.1007 / BF01806675. PMID  8861839.
  14. ^ Siwek, B; Lacroix M; ДеПоллак C; Мари П; Тело JJ. (1997). «Секреторные продукты клеток рака молочной железы специфически влияют на клетки остеобластов человека: частичная характеристика активных факторов». Журнал исследований костей и минералов. 12 (4): 552–560. Дои:10.1359 / jbmr.1997.12.4.552. PMID  9101366.
  15. ^ Лакруа, М; Lacroix M; Мари ПиДжей; Тело JJ. (2000). «Производство белка остеобластами: модуляция факторами, производными от клеток рака груди». Исследования и лечение рака груди. 61 (1): 59–67. Дои:10.1023 / А: 1006408916224. PMID  10930090.
  16. ^ Лакруа, М; Тело JJ. (1997). «Регулирование экспрессии c-fos и c-jun с помощью кальцитонина в клетках рака груди человека». Calcified Tissue International. 60 (6): 513–519. Дои:10.1007 / s002239900273. PMID  9164825.
  17. ^ Лакруа, М; Siwek B; Тело JJ. (1998). «Реакция клеток рака груди на кальцитонин: модуляция регулирующими рост агентами». Европейский журнал фармакологии. 344 (2–3): 279–286. Дои:10.1016 / S0014-2999 (97) 01578-1. PMID  9600664.
  18. ^ Джин, Л; Borras M; Lacroix M; Legros N; Леклерк Г. (1995). «Антиэстрогенная активность производных 2 11-бета-эстрадиола на клетки рака молочной железы MCF-7». Стероиды. 60 (8): 512–518. Дои:10.1016 / 0039-128X (95) 00079-6. PMID  8539793.
  19. ^ Borras, M; Lacroix M; Legros N; Леклерк Г. (1997). «Отрицательные по рецептору эстрогена / положительные по рецептору прогестерона Evsa-T опухолевые клетки молочной железы: модель для оценки биологических свойств этого специфического фенотипа рака груди». Письма о раке. 120 (1): 23–30. Дои:10.1016 / S0304-3835 (97) 00285-1. PMID  9570382.
  20. ^ Мааруфи, Й; Lacroix M; Lespagnard L; Журн Ф; Ларсимонт Д; Леклерк Г. (2000). «Рецептор эстрогена первичного рака молочной железы: данные о внутриклеточном протеолизе». Исследование рака груди. 2 (6): 444–454. Дои:10.1186 / bcr92. ЧВК  13922. PMID  11056692.
  21. ^ Лакруа, М; Querton G; Hennebert P; Ларсимонт Д; Леклерк Г. (2001). «Анализ рецепторов эстрогена в первичных опухолях молочной железы с помощью анализа связывания лиганда, иммоцитохимического анализа и Нозерн-блоттинга: сравнение». Исследования и лечение рака груди. 67 (3): 263–271. Дои:10.1023 / А: 1017946810277. PMID  11561772.
  22. ^ Ривас, А; Lacroix M; Олеа-Серрано Ф; Лайос I; Leclercq G; Оля Н. (2002). «Эстрогенный эффект ряда аналогов бисфенола на экспрессию генов и белков в клетках рака молочной железы MCF-7». Журнал стероидной биохимии и молекулярной биологии. 82 (1): 45–53. Дои:10.1016 / S0960-0760 (02) 00146-2. PMID  12429138.
  23. ^ Лакруа, М; Леклерк Г. (2004). «Что касается GATA3, HNF3A и XBP1, три гена коэкспрессируются с геном рецептора эстрогена-альфа (ESR1) при раке груди». Молекулярная и клеточная эндокринология. 219 (1–2): 1–7. Дои:10.1016 / j.mce.2004.02.021. PMID  15149721.
  24. ^ Toillon RA, Magné N, Laios I, Lacroix M, Duvillier H, Lagneaux L, Devriendt D, Van Houtte P, Leclercq G (2005). «Взаимодействие между рецептором эстрогена альфа, ионизирующим излучением и (анти-) эстрогенами в клетках рака груди». Исследования и лечение рака груди. 93 (3): 207–215. Дои:10.1007 / s10549-005-5148-0. PMID  16136271.
  25. ^ Leclercq, G; Lacroix M; Лайос I; Лоран Г. (2006). «Рецептор эстрогена альфа: влияние лигандов на внутриклеточное перемещение и скорость обновления в клетках рака груди». Текущие целевые показатели лекарств от рака. 6 (1): 39–64. CiteSeerX  10.1.1.475.5425. Дои:10.2174/156800906775471716. PMID  16475975.
  26. ^ Toillon RA, Magné N, Laïos I, Castadot P, Kinnaert E, Van Houtte P, Desmedt C, Leclercq G, Lacroix M (2007). «Эстрогены уменьшают старение, вызванное гамма-лучами, и поддерживают развитие клеточного цикла в клетках рака груди независимо от p53». Международный журнал радиационной онкологии, биологии, физики. 67 (4): 1187–1200. Дои:10.1016 / j.ijrobp.2006.11.040. PMID  17336220.
  27. ^ Лакруа, М; Тойон Р.А.; Леклерк Г. (2004). «Стабильный« портрет »опухоли груди в процессе прогрессирования: данные биологии, патологии и генетики». Эндокринный рак. 11 (3): 497–522. Дои:10.1677 / erc.1.00758. PMID  15369451.

Библиография: совместные книги - приглашенные главы

Библиография: книги

Рекомендации

На протяжении многих лет Марк Лакруа был рецензентом нескольких международных научных и клинических журналов:

внешняя ссылка