Клеточная биология - Cell biology
Часть серии по |
Биохимия |
---|
Ключевые компоненты |
История биохимии |
Глоссарии |
Порталы: Биохимия |
Клеточная биология (также клеточная биология или же цитология) является ветвью биология изучение структура и функция из клетка, также известная как основная единица жизнь.[1] Клеточная биология охватывает как прокариотический и эукариотические клетки и может быть разделен на множество подтем, которые могут включать изучение клеточный метаболизм, сотовая связь, клеточный цикл, биохимия, и состав клеток. Исследование клеток проводится с использованием нескольких методик, таких как культура клеток, различные виды микроскопии и фракционирование клеток. Они позволили и в настоящее время используются для открытий и исследований, касающихся того, как функционируют клетки, что в конечном итоге дает представление о понимании более крупных организмов. Знание компонентов клеток и того, как они работают, имеет фундаментальное значение для всех Биологические науки а также имеет важное значение для исследований в биомедицинский такие поля, как рак, и другие болезни. Исследования в области клеточной биологии взаимосвязаны с другими областями, такими как генетика, молекулярная генетика, биохимия, молекулярная биология, медицинская микробиология, иммунология, и цитохимия.
История
Впервые клетки были замечены в Европе 17 века с изобретением составной микроскоп. В 1665 г. Роберт Гук назвал строительный блок всех живых организмов "клетками" после того, как посмотрел на кусок пробка и наблюдая клеточную структуру,[2] однако клетки были мертвыми и не давали никаких указаний на фактические общие компоненты клетки. Несколько лет спустя, в 1674 году, Антон Ван Левенгук был первым, кто проанализировал живые клетки в своем исследовании водоросли. Все это предшествовало Клеточная теория в котором говорится, что все живые существа состоят из клеток и что клетки являются функциональной и структурной единицей организмов. В конечном итоге к такому выводу пришел ученый-растениевод. Маттиас Шлейден и зоотехник, Теодор Шванн в 1839 г., который исследовал живые клетки в тканях растений и животных соответственно.[3] 19 лет спустя Рудольф Вирхов далее внес свой вклад в теорию клеток, добавив, что все клетки происходят от деления уже существующих клеток.[3] Несмотря на широкое признание, было проведено много исследований, которые ставят под сомнение обоснованность теории клетки. У вирусов, например, отсутствуют общие характеристики живой клетки, такие как мембраны, клеточная органеллы, и способность воспроизводить сами по себе.[4] Ученые изо всех сил пытались решить, вирусы живы или нет, и согласны ли они с клеточной теорией.
Методы
Современные исследования клеточной биологии рассматривают различные способы культивирования и манипулирования клетками вне живого тела для дальнейших исследований в области анатомии и физиологии человека и получения лекарств. Методы исследования клеток эволюционировали. Благодаря достижениям в микроскопии, методы и технологии позволили ученым лучше понять структуру и функции клеток. Многие методы, обычно используемые для изучения клеточной биологии, перечислены ниже:[5]
- Культура клеток: Использует быстрорастущие клетки в среде, что позволяет использовать большое количество клеток определенного типа и является эффективным способом изучения клеток.[6]
- Флуоресцентная микроскопия: Флуоресцентные маркеры, такие как GFP, используются для обозначения определенного компонента ячейки. Затем определенная длина волны света используется для возбуждения флуоресцентного маркера, который затем можно визуализировать.[6]
- Фазово-контрастная микроскопия: Использует оптический аспект света для представления изменений твердой, жидкой и газовой фаз в виде разницы яркости.[6]
- Конфокальная микроскопия: Сочетает флуоресцентную микроскопию с визуализацией путем фокусировки света и моментальной съемки для формирования трехмерного изображения.[6]
- Просвечивающая электронная микроскопия: Включает окрашивание металлов и прохождение электронов через клетки, которые будут отклоняться при взаимодействии с металлом. В конечном итоге это формирует образ изучаемых компонентов.[6]
- Цитометрия: Ячейки помещаются в машину, которая использует луч для рассеивания ячеек в зависимости от различных аспектов и, следовательно, может разделять их по размеру и содержимому. Клетки также могут быть помечены GFP-флуоресценцией и могут быть разделены таким же образом.[7]
- Фракционирование клеток: Этот процесс требует разрушения ячейки с помощью высокой температуры или обработки ультразвуком с последующим центрифугирование разделить части клетки, позволяя изучать их отдельно.[6]
Классификация и состав клеток
Есть две основные классификации клеток: прокариотический и эукариотический. Прокариотические клетки отличаются от эукариотических клеток отсутствием ядро клетки или другой мембраносвязанный органелла.[8] Прокариотические клетки намного меньше эукариотических клеток, что делает их самой маленькой формой жизни.[9] Изучение эукариотических клеток, как правило, находится в центре внимания цитологов, тогда как прокариотические клетки - в центре внимания микробиологи.
Прокариотические клетки
Прокариотические клетки включают Бактерии и Археи, и отсутствие закрытого ядро клетки. Они оба воспроизводятся через двойное деление. Бактерии, самый известный тип, имеют несколько разные формы которые включают в основном сферический, и стержневидный. Бактерии можно классифицировать как грамм положительный или же грамм отрицательный в зависимости от клеточная стенка сочинение. Бактериальные структурные особенности включают:
- Жгутики: Хвостообразная структура, которая помогает клетке двигаться.[10]
- Рибосомы: Используется для трансляции РНК в белок.[10]
- Нуклеоид: Область, предназначенная для хранения всего генетического материала в виде круговой структуры.[10]
В прокариотических клетках происходит множество процессов, которые позволяют им выжить. Например, в процессе, называемом спряжение фактор фертильности позволяет бактериям обладать ворсинкой, которая позволяет им передавать ДНК другим бактериям, у которых отсутствует фактор F, обеспечивая передачу устойчивости, позволяющую им выживать в определенных средах.[11]
Эукариотические клетки
Эукариотические клетки могут быть одноклеточными или многоклеточными.[10] и включают клетки животных, растений, грибов и простейших, которые все содержат органеллы различных форм и размеров.[12] Эти клетки состоят из следующих органелл:
- Ядро: Это функционирует как геном и хранилище генетической информации для клетки, содержащее всю ДНК, организованную в виде хромосом. Он окружен ядерная оболочка, который включает ядерные поры, позволяющие транспортировать белки между внутренней и внешней частью ядра.[13] Это также сайт репликации ДНК, а также транскрипции ДНК в РНК. После этого РНК модифицируется и транспортируется в цитозоль для трансляции в белок.
- Ядрышко: Эта структура находится внутри ядра, обычно плотная и сферическая по форме. Это место синтеза рибосомной РНК (рРНК), которая необходима для сборки рибосом.
- Эндоплазматический ретикулум (ЭР): Это функция для синтеза, хранения и выделения белков в аппарат Гольджи.[14]
- Митохондрии: Это функция для производства энергии или АТФ внутри клетки. В частности, это место, где происходит цикл Кребса или цикл TCA для производства NADH и FADH. Впоследствии эти продукты используются в цепи переноса электронов (ETC) и окислительном фосфорилировании для конечного производства АТФ.[15]
- аппарат Гольджи: Это функция для дальнейшей обработки, упаковки и выделения белков по назначению. Белки содержат сигнальную последовательность, которая позволяет аппарату Гольджи распознавать и направлять ее в нужное место.[16]
- Лизосома: Лизосома разрушает материал, поступающий извне клетки или старых органелл. Он содержит много кислотных гидролаз, протеаз, нуклеаз и липаз, которые расщепляют различные молекулы. Аутофагия представляет собой процесс деградации через лизосомы, который происходит, когда везикула отрывается от ER и поглощает материал, затем прикрепляется и сливается с лизосомой, позволяя материалу разлагаться.[17]
- Рибосомы: Функции для преобразования РНК в белок.
- Цитоскелет: Это функция, чтобы закрепить органеллы внутри клеток и сформировать структуру и стабильность клетки.
- Клеточная мембрана: Клеточная мембрана может быть описана как бислой фосфолипидов и также состоит из липидов и белков.[10] Поскольку внутренняя часть бислоя гидрофобна, и для того, чтобы молекулы могли участвовать в реакциях внутри клетки, они должны иметь возможность пересечь этот мембранный слой, чтобы попасть в клетку через осмотическое давление, распространение, градиенты концентрации и мембранные каналы.[18]
- Центриоли: Функция для производства волокон веретена, которые используются для разделения хромосом во время деления клеток.
Эукариотические клетки также могут состоять из следующих молекулярных компонентов:
- Хроматин: Это составляет хромосомы и представляет собой смесь ДНК с различными белками.
- Реснички : Они помогают выводить вещества, а также могут использоваться для сенсорных целей.[19]
Процессы
Клеточный метаболизм
Клеточный метаболизм необходим для выработки энергии клеткой и, следовательно, ее выживания, и включает множество путей. За клеточное дыхание как только глюкоза становится доступной, в цитозоле клетки происходит гликолиз с образованием пирувата. Пируват подвергается декарбоксилированию с использованием мультиферментного комплекса с образованием ацетил-коА, который можно легко использовать в Цикл TCA производить НАДН и ФАДН2. Эти продукты участвуют в электронная транспортная цепь чтобы в конечном итоге сформировать протонный градиент через внутреннюю мембрану митохондрий. Этот градиент может затем стимулировать производство АТФ и H2O во время окислительного фосфорилирования.[20] Метаболизм в растительных клетках включает: фотосинтез что прямо противоположно дыханию, поскольку в конечном итоге производит молекулы глюкозы.
Сотовая связь и сигнализация
Клеточная коммуникация важна для клеточной регуляции, а также для обработки клетками информации из окружающей среды и соответствующей реакции. Связь может происходить через прямой контакт с ячейкой или эндокринный, паракринный, и аутокринная сигнализация. Прямой контакт клетка-клетка - это когда рецептор клетки связывает молекулу, которая прикреплена к мембране другой клетки. Эндокринная передача сигналов происходит через молекулы, секретируемые в кровоток. Паракринная передача сигналов использует для связи молекулы, диффундирующие между двумя клетками. Аутокринная клетка - это клетка, которая посылает себе сигнал, секретируя молекулу, которая связывается с рецептором на ее поверхности. Формы общения могут быть через:
- Ионные каналы: Могут быть разных типов, например, ионные каналы, управляемые напряжением или лигандом. Учесть отток и приток молекул и ионов.
- Рецептор, связанный с G-белком (GPCR): широко признано, что он содержит 7 трансмембранных доменов. Лиганд связывается с внеклеточным доменом, и как только лиганд связывается, это дает сигнал фактору обмена гуанина для преобразования GDP в GTP и активации субъединицы G-α. G-α может нацеливаться на другие белки, такие как аденилциклаза или фосфолипаза C, которые в конечном итоге продуцируют вторичные мессенджеры, такие как цАМФ, Ip3, DAG и кальций. Эти вторичные мессенджеры усиливают сигналы и могут воздействовать на ионные каналы или другие ферменты. Одним из примеров амплификации сигнала является связывание цАМФ и активация PKA путем удаления регуляторных субъединиц и высвобождения каталитической субъединицы. Каталитическая субъединица имеет последовательность ядерной локализации, которая побуждает ее войти в ядро и фосфорилировать другие белки, подавляя или активируя активность гена.[20]
- Рецепторные тирозинкиназы: Связывают факторы роста, способствуя перекрестному фосфорилированию тирозина во внутриклеточной части белка. Фосфорилированный тирозин становится посадочной площадкой для белков, содержащих домен SH2, что делает возможным активацию Ras и участие Киназный путь MAP.[21]
Клеточный цикл
Процесс роста клетки относится не к размеру клетки, а к плотности количества клеток, присутствующих в организме в данный момент времени. Рост клеток относится к увеличению количества клеток, присутствующих в организме по мере его роста и развития; по мере того, как организм становится больше, увеличивается и количество присутствующих клеток. Клетки - основа всех организмов и фундаментальная единица жизни. Рост и развитие клеток необходимы для поддержания хозяина и выживания организма. Для этого процесса клетка проходит этапы клеточный цикл и развитие, которое включает рост клеток, Репликация ДНК, деление клеток, регенерация и смерть клетки. Клеточный цикл делится на четыре отдельные фазы: G1, S, G2 и M. Фаза G - фаза роста клеток - составляет примерно 95% цикла. Разрастание клеток инициируется предшественниками. Все клетки изначально имеют идентичную форму и могут по существу стать клетками любого типа. Передача клеточных сигналов, такая как индукция, может влиять на близлежащие клетки, чтобы дифференцировать и определять тип клетки, которой она станет. Более того, это позволяет клеткам одного и того же типа агрегировать и формировать ткани, затем органы и, в конечном итоге, системы. Фазы G1, G2 и S (репликация, повреждение и восстановление ДНК) считаются межфазной частью цикла, а фаза M (митоз ) это деление клеток часть цикла. Митоз состоит из многих стадий, которые включают профазу, метафазу, анафазу, телофазу и цитокинез соответственно. Конечным результатом митоза является образование двух идентичных дочерних клеток.
Клеточный цикл регулируется рядом сигнальных факторов и комплексов, таких как циклины, циклин-зависимая киназа, и p53. Когда клетка завершает процесс своего роста и если обнаруживается, что она повреждена или изменена, она подвергается клеточной гибели либо в результате апоптоз или же некроз, чтобы устранить угрозу, которую он может создать для выживания организма.[22]
Патология
Раздел науки, изучающий и диагностирующий заболевания на клеточном уровне, называется цитопатология. Цитопатология обычно используется для образцов свободных клеток или фрагментов тканей, в отличие от патология филиал гистопатология, который исследует целые ткани. Цитопатология обычно используется для исследования заболеваний, затрагивающих широкий спектр участков тела, часто для помощи в диагностике рака, а также для диагностики некоторых инфекционных заболеваний и других воспалительных состояний. Например, обычным применением цитопатологии является Пап-мазок, а отборочный тест используется для обнаружения рак шейки матки, и предраковые поражения шейки матки что может привести к раку шейки матки.
Известные клеточные биологи
Чешский анатом Ян Евангелиста Пуркине наиболее известен своим открытием 1837 г. Клетки Пуркинье.
Теодор Шванн первооткрыватель Шванновская ячейка.
Ёсинори Осуми Лауреат Нобелевской премии за работу над аутофагия.
Смотрите также
- Американское общество клеточной биологии
- Биофизика клетки
- Разрушение клеток
- Клеточная физиология
- Сотовая адаптация
- Клеточная микробиология
- Институт молекулярной и клеточной биологии (значения)
- Органоид
- Очерк клеточной биологии
Примечания
- ^ Бискелья, Ник. «Клеточная биология». Scitable. www.nature.com.
- ^ Гук, Роберт (сентябрь 1665 г.). Микрография.
- ^ а б Гупта, П. (1 декабря 2005 г.). Клеточная и молекулярная биология. Публикации Растоги. п. 11. ISBN 978-8171338177.
- ^ Кендрик, Каролин (1 января 2010 г.). Химия в медицине. Компания Benchmark Education. п. 26. ISBN 978-1450928526.
- ^ Лаванья, П. (1 декабря 2005 г.). Клеточная и молекулярная биология. Публикации Растоги. п. 11. ISBN 978-8171338177.
- ^ а б c d е ж Купер, Джеффри М. (2000). «Инструменты клеточной биологии». Клетка: молекулярный подход. 2-е издание.
- ^ Маккиннон, Кэтрин М. (21 февраля 2018 г.). «Проточная цитометрия: обзор». Текущие протоколы в иммунологии. 120: 5.1.1–5.1.11. Дои:10.1002 / cpim.40. ISSN 1934-3671. ЧВК 5939936. PMID 29512141.
- ^ Добл, Мукеш; Гуммади, Сатьянараяна Н. (5 августа 2010 г.). Биохимическая инженерия. Нью-Дели: Prentice-Hall of India Pvt.Ltd. ISBN 978-8120330528.
- ^ Канеширо, Эдна (2 мая 2001 г.). Справочник по клеточной физиологии: молекулярный подход (3-е изд.). Академическая пресса. ISBN 978-0123877383.
- ^ а б c d е Нельсон, Дэниел (22 июня 2018 г.). «Разница между эукариотическими и прокариотическими клетками». Научные тенденции. Дои:10.31988 / scitrends.20655.
- ^ Гриффитс, Энтони Дж. Ф.; Миллер, Джеффри Х .; Судзуки, Дэвид Т .; Левонтин, Ричард С .; Гелбарт, Уильям М. (2000). «Бактериальная конъюгация». Введение в генетический анализ. 7-е издание.
- ^ «Морфология эукариотических клеток: форма, количество и размер». YourArticleLibrary.com: библиотека нового поколения. 19 марта 2014 г.. Получено 22 ноября 2015.
- ^ Де Ройж, Йохан (25 июня 2019 г.). «Рекомендация F1000Prime по силе запускает ядерный выход YAP, регулируя транспортировку через ядерные поры». Дои:10.3410 / ф.732079699.793561846. Цитировать журнал требует
| журнал =
(помощь) - ^ "Эндоплазматическая сеть (грубая и гладкая) | Британское общество клеточной биологии". Получено 6 октября 2019.
- ^ Пелли, Джон В. (2007), «Цикл лимонной кислоты, электронная транспортная цепь и окислительное фосфорилирование», Интегрированная биохимия Эльзевьера, Elsevier, стр. 55–63, Дои:10.1016 / b978-0-323-03410-4.50013-4, ISBN 9780323034104
- ^ Купер, Джеффри М. (2000). «Аппарат Гольджи». Клетка: молекулярный подход. 2-е издание.
- ^ Верити, М.А. Лизосомы: некоторые патологические последствия. OCLC 679070471.
- ^ Купер, Джеффри М. (2000). «Транспорт малых молекул». Клетка: молекулярный подход. 2-е издание.
- ^ «Каковы основные функции ресничек и жгутиков?». Наука. Получено 23 ноября 2020.
- ^ а б Ахмад, Мария; Кахваджи, Чади И. (2019), «Биохимия, электронная транспортная цепь», StatPearls, StatPearls Publishing, PMID 30252361, получено 20 октября 2019
- ^ Шлессинджер, Джозеф (октябрь 2000 г.). «Передача сигналов клетками рецепторными тирозинкиназами». Клетка. 103 (2): 211–225. Дои:10.1016 / s0092-8674 (00) 00114-8. ISSN 0092-8674. PMID 11057895. S2CID 11465988.
- ^ Шакелфорд, Р. Э .; Кауфманн, В. К.; Полес, Р. С. (февраль 1999 г.). «Контроль клеточного цикла, механизмы контрольных точек и генотоксический стресс». Перспективы гигиены окружающей среды. 107 (приложение 1): 5–24. Дои:10.1289 / ehp.99107s15. ISSN 0091-6765. ЧВК 1566366. PMID 10229703.
Рекомендации
- Пеннер-Хан, Джеймс Э. (2013). «Глава 2. Технологии обнаружения металлов в одиночных клетках. Раздел 4. Собственная рентгеновская флуоресценция». В Бани, Лючия (ред.). Металломика и клетка. Ионы металлов в науках о жизни. 12. Springer. С. 15–40. Дои:10.1007/978-94-007-5561-1_2. ISBN 978-94-007-5560-4. PMID 23595669.электронная книга ISBN 978-94-007-5561-1 ISSN 1559-0836 электронный-ISSN 1868-0402
- Клеточная и молекулярная биология, 5-е изд. Карпа, ISBN 0-471-46580-1
- Эта статья включаетматериалы общественного достояния от NCBI документ: «Учебник по науке».
внешняя ссылка
Библиотечные ресурсы о Клеточная биология |