Эволюционная биология развития - Википедия - Evolutionary developmental biology

Гомологичный hox гены у таких разных животных, как насекомые и позвоночные контроль эмбриональное развитие и, следовательно, форма взрослых тел. Эти гены были очень консервативный через сотни миллионов лет эволюция.

Эволюционная биология развития (неофициально, эво-дево) - поле биологические исследования это сравнивает процессы развития разных организмы к сделать вывод то родственные отношения между ними и как процессы развития развился.

Поле росло с начала 19 века, где эмбриология столкнулся с загадкой: зоологи не знал как эмбриональное развитие находился под контролем молекулярный уровень. Чарльз Дарвин отметил, что наличие похожих эмбрионов подразумевает общее происхождение, но до 1970-х годов не было достигнуто большого прогресса. Потом, рекомбинантная ДНК технологии наконец соединили эмбриологию с молекулярная генетика. Ключевым ранним открытием было гомеотические гены которые регулируют развитие в широком диапазоне эукариоты.

Эта область характеризуется некоторыми ключевыми понятиями, которые эволюционные биологи врасплох. Один глубокая гомология, открытие, что разные органы, такие как глаза насекомые, позвоночные и головоногие моллюски моллюски, которые долгое время считались эволюционировавшими отдельно, контролируются схожими генами, такими как чел-6, от набор инструментов для генов evo-DevO. Эти гены древние, очень консервативный среди тип; они генерируют модели во времени и пространстве, которые формируют эмбрион, и в конечном итоге формируют план тела организма. Другая причина заключается в том, что виды не сильно различаются по своим структурным генам, например генам, кодирующим ферменты; что отличается, так это то, как экспрессия генов регулируется посредством инструментарий генов. Эти гены повторно используются, без изменений, много раз в разных частях эмбриона и на разных стадиях развития, образуя сложный каскад контроля, включая и выключая другие регуляторные гены, а также структурные гены по точному шаблону. Это множественное плейотропный повторное использование объясняет, почему эти гены являются высококонсервативными, поскольку любое изменение может иметь множество неблагоприятных последствий, которые естественный отбор будет против.

Новый морфологический особенности и, в конечном счете, новые виды производятся вариациями в наборе инструментов, либо когда гены выражаются в новом паттерне, либо когда гены набора инструментов приобретают дополнительные функции. Другая возможность - это Неоламаркианцы теория, что эпигенетические изменения позже закреплены на генном уровне, то, что, возможно, было важным в начале истории многоклеточной жизни.

История

Эмбриологические теории Эрнст Геккель, который выступал за перепросмотр[1] эволюционного развития эмбриона, и Карл Эрнст фон Бэр с эпигенез
Дальнейшая информация: История эволюционной мысли

Перепросмотр

Основная статья: Теория перепросмотра

А теория перепросмотра эволюционного развития был предложен Этьен Серр в 1824–1826 гг., повторяя идеи 1808 г. Иоганн Фридрих Меккель. Они утверждали, что эмбрионы «высших» животных прошли или повторили серию стадий, каждая из которых напоминала животное, находящееся ниже великая цепочка бытия. Например, мозг человеческого эмбриона сначала выглядел как мозг рыбы, а затем, в свою очередь, как рептилия, птица, и млекопитающее прежде чем станет ясно человек. Эмбриолог Карл Эрнст фон Бэр выступал против этого, утверждая в 1828 году, что не существует линейной последовательности, как в великой цепи бытия, основанной на единственном план тела, но процесс эпигенез в каких структурах дифференцируются. Фон Бэр вместо этого распознал четыре разных животных планы тела: излучать, нравится морская звезда; моллюск, как моллюски; сформулировать, как лобстеры; и позвоночные, такие как рыба. Зоологи тогда в основном отказались от перепросмотра, хотя Эрнст Геккель возродил его в 1866 году.[2][3][4][5][6]

Эволюционная морфология

А. Ланцетник (хордовые), B. Larval оболочка, C. Взрослая оболочка. Ковалевский увидел, что нотохорда (1) и жаберная щель (5) являются общими для оболочников и позвоночных.
Дальнейшая информация: Морфология (биология) и План тела

С начала 19 века до большей части 20 века, эмбриология столкнулся с тайной. Было замечено, что животные развиваются во взрослых особей самых разных план тела, часто через аналогичные стадии, из яйца, но зоологи почти ничего не знали о том, как эмбриональное развитие находился под контролем молекулярный уровень, и поэтому так же мало о том, как процессы развития развились.[7] Чарльз Дарвин утверждал, что общая эмбриональная структура подразумевает общего предка. В качестве примера Дарвин привел в своей книге 1859 г. О происхождении видов то креветка -подобно личинка из ракушка, чей сидячий взрослые не были похожи на других членистоногие; Линней и Кювье классифицировал их как моллюски.[8][9] Дарвин также отметил Александр Ковалевский обнаруживает, что оболочка тоже не был моллюском, но в личиночной стадии имел нотохорда и глоточные щели, которые образовались из тех же зародышевых листков, что и эквивалентные структуры в позвоночные, и поэтому должны быть сгруппированы с ними как хордовые.[8][10] Зоология XIX века, преобразованная таким образом эмбриология в эволюционную науку, соединяющую филогения с гомологии между зародышевыми листками эмбрионов. Зоологов в том числе Фриц Мюллер предложил использовать эмбриологию для открытия филогенетические отношения между таксонами. Мюллер продемонстрировал, что ракообразные поделился Науплиус личинка, идентифицировав несколько паразитических видов, которые не были признаны ракообразными. Мюллер также признал, что естественный отбор должен действовать на личинок, как и на взрослых особей, опровергая перепросмотр, который требует защиты личинок от естественного отбора.[8] Две другие идеи Геккеля об эволюции развития оказались лучше, чем перепросмотр: в 1870-х годах он утверждал, что время меняется (гетерохрония ) и изменения в положении внутри тела (гетеротопия ) аспектов эмбрионального развития будет стимулировать эволюцию, изменив форму тела потомка по сравнению с телом предка. Прошло столетие, прежде чем эти идеи оказались верными.[11][12][13] В 1917 г. Д'Арси Томпсон написал книга об фигурах животных, показывая с помощью простых математика как маленькие изменения в параметры, например, углы брюхоногие моллюски спиральная оболочка, может кардинально изменить форма животного, хотя он предпочитал механическое объяснение эволюционному.[14][15]Но в следующем столетии без молекулярных доказательств прогресс остановился.[8]

Современный синтез начала 20 века

Основная статья: Современный синтез (20 век)

В так называемом современный синтез начала 20 века, Рональд Фишер объединил теорию Дарвина эволюция, настаивая на естественном отборе, наследственность, и вариация, и Грегор Мендель с законы генетики в целостную структуру для эволюционная биология. Биологи предположили, что организм является прямым отражением составляющих его генов: генов, кодирующих белки, из которых построено тело организма. Биохимические пути (и, как они предполагали, новые виды) эволюционировали через мутации в этих генах. Это была простая, ясная и почти полная картина, но она не объясняла эмбриологию.[8][16]

Эволюционный эмбриолог Гэвин де Бир предвосхитил эволюционную биологию развития в своей книге 1930 г. Эмбрионы и предки,[17] показывая, что эволюция может происходить гетерохрония,[18] например, в сохранение юношеских черт у взрослого.[11] Это, как утверждал де Бир, может вызвать внезапные изменения в Окаменелости, так как зародыши плохо окаменевают. Поскольку пробелы в летописи окаменелостей использовались в качестве аргумента против постепенной эволюции Дарвина, объяснение де Бера поддерживало дарвиновскую позицию.[19] Однако, несмотря на де Бера, современный синтез в значительной степени игнорировал эмбриональное развитие для объяснения формы организмов, поскольку популяционная генетика оказалась адекватным объяснением того, как формы эволюционировали.[20][21][а]

Лак оперон

В лак оперон. Вверху: репрессировано, внизу: активно
1: РНК-полимераза, 2: Репрессор, 3: Промоутер, 4: Оператор, 5: Лактоза, 6–8: гены, кодирующие белок, управляемые переключателем, которые вызывают переваривание лактозы
Основная статья: Lac оперон

В 1961 г. Жак Моно, Жан-Пьер Шенжу и Франсуа Жакоб обнаружил лак оперон в бактерия кишечная палочка. Это была группа гены, оформленный в обратной связи контур управления так что его продукты будут производиться только тогда, когда они "включены" воздействием окружающей среды. Один из этих продуктов был фермент, расщепляющий сахар, лактоза; и лактоза сам по себе был стимулом, который включал гены. Это было откровением, поскольку впервые было показано, что гены даже в таком маленьком организме, как бактерия, подлежат точному контролю. Подразумевалось, что многие другие гены также тщательно регулируются.[23]

Рождение эво-дево и второй синтез

В 1977 году началась революция в представлениях об эволюции и биологии развития с появлением рекомбинантная ДНК технологии в генетика, и работы Онтогенез и филогения к Стивен Дж. Гулд и Эволюция мастером к Франсуа Жакоб. Гулд положил конец интерпретации Геккеля эволюционной эмбриологии, а Якоб изложил альтернативную теорию.[8] Это привело к второй синтез,[24][25] наконец, включая эмбриологию, а также молекулярная генетика, филогении и эволюционной биологии с образованием evo-DevO.[26][27] В 1978 г. Эдвард Б. Льюис обнаруженный гомеотический гены, регулирующие эмбриональное развитие в Дрозофила плодовые мушки, которые, как и все насекомые, членистоногие, один из основных тип беспозвоночных животных.[28] Билл МакГиннис быстро обнаружил гомеотические генные последовательности, гомеобоксы, у животных других типов в позвоночные Такие как лягушки, птицы, и млекопитающие; позже они были также найдены в грибы Такие как дрожжи, И в растения.[29][30] Очевидно, было сильное сходство в генах, контролирующих развитие у всех эукариоты.[31]В 1980 г. Кристиан Нюсслейн-Фольхард и Эрик Вишаус описанный гены разрыва которые помогают создать шаблон сегментации в эмбрионы плодовой мухи;[32][33] они с Льюисом выиграли Нобелевская премия за их работу в 1995 году.[29][34]

Позже были обнаружены более конкретные сходства: например, Без дистального в 1989 году было обнаружено, что ген участвует в развитии придатков или конечностей у плодовых мушек,[35] плавники рыб, крылья цыплят, параподия морских кольчатые червя черви, ампулы и сифоны оболочников, а также трубка ноги из морские ежи. Было очевидно, что ген должен быть древним, восходящим к последний общий предок двусторонних животных (перед Эдиакарский Период, начавшийся около 635 миллионов лет назад). Эво-дево начал открывать способы построения тел всех животных во время развития.[36][37]

Контроль строения тела

Глубокая гомология

Дальнейшая информация: Глубокая гомология

Из примерно сферических яиц разных животных рождаются самые разные тела, от медуз до омаров, от бабочек до слонов. Многие из этих организмов имеют одни и те же структурные гены белков для построения тела, таких как коллаген и ферменты, но биологи ожидали, что каждая группа животных будет иметь свои собственные правила развития. Удивление evo-DevO заключается в том, что формирование тел контролируется довольно небольшим процентом генов, и что эти регуляторные гены являются древними, общими для всех животных. В жирафа не имеет гена длинной шеи, как и слон имеет ген большого тела. Их тела формируются системой переключения, которая заставляет развитие различных функций начинаться раньше или позже, происходить в той или иной части эмбриона и продолжаться более или менее долго.[7]

Загадку того, как контролировалось эмбриональное развитие, начали решать с помощью плодовой мушки Drosophila melanogaster как модельный организм. Пошаговое управление его эмбриогенез был визуализирован путем прикрепления флуоресцентный красители разного цвета к конкретным типам белка, производимые генами, экспрессируемыми в эмбрионе.[7] Краситель, такой как зеленый флуоресцентный белок, первоначально из медуза, обычно прикреплялся к антитело специфичен для белка плодовой мухи, формируя точный индикатор того, где и когда этот белок появился в живом эмбрионе.[38]

В чел-6 Ген контролирует развитие глаз разных типов в животном мире.

Используя такую ​​технику, в 1994 г. Вальтер Геринг обнаружил, что чел-6 Ген, жизненно важный для формирования глазков плодовых мушек, в точности совпадает с генами, формирующими глаза, у мышей и людей. Тот же ген был быстро обнаружен у многих других групп животных, таких как Кальмар, а головоногие моллюски моллюск. Биологов в том числе Эрнст Майр считали, что глаза возникали в животном мире по крайней мере 40 раз, так как анатомия разных типов глаз сильно различается.[7] Например, плодовая муха сложный глаз состоит из сотен небольших линзированных структур (омматидия ); то человеческий глаз имеет слепая зона где Зрительный нерв попадает в глаз, а нервные волокна проходят по поверхности сетчатка, поэтому свет должен пройти через слой нервных волокон, прежде чем достигнет детекторных клеток в сетчатке, так что структура фактически является «перевернутой»; напротив, глаз головоногих имеет сетчатку, затем слой нервных волокон, а затем стенку глаза «на правильном пути».[39] Доказательства чел-6Тем не менее, одни и те же гены контролировали развитие глаз всех этих животных, что позволяет предположить, что все они произошли от общего предка.[7] Древние гены был сохранены в течение миллионов лет эволюции создавать разнородные структуры для аналогичных функций, демонстрируя глубокая гомология между структурами, когда-то считавшимися чисто аналогичными.[40][41] Позднее это понятие было распространено на эволюцию эмбриогенез[42] и вызвало радикальный пересмотр значения гомологии в эволюционной биологии.[40][41][43]

Набор инструментов для гена

Выражение гомеобоксы (Hox) гены в плодовой мушке
Основная статья: Набор инструментов для гена Evo-DevO

Небольшая часть генов в геноме организма контролирует развитие организма. Эти гены называются генетически-развитым инструментарием. Они очень хорошо сохраняются среди тип и максимально выражена во время филотипическая стадия,[44][45] Это означает, что они древние и очень похожи в сильно разделенных группах животных. Различия в развертывании генов набора инструментов влияют на план тела и количество, идентичность и структуру частей тела. Большинство генов инструментария являются частями сигнальные пути: они кодируют факторы транскрипции, клеточная адгезия белки, поверхность клетки рецептор белки и сигнализация лиганды что привязаны к ним, и секретные морфогены которые распространяются через эмбрион. Все это помогает определить судьбу недифференцированных клеток эмбриона. Вместе они создают модели во времени и пространстве, которые формируют эмбрион и, в конечном итоге, образуют план тела организма. Среди наиболее важных генов инструментария - Hox гены. Эти факторы транскрипции содержат гомеобокс белок-связывающий мотив ДНК, также обнаруживаемый в других генах набора инструментов, и создает основной рисунок тела вдоль его оси спереди назад.[43]Hox-гены определяют, где повторяющиеся части, такие как многие позвонки из змеи, вырастет в развивающемся эмбрионе или личинке.[7] Пакс-6, уже упоминавшееся, представляет собой классический инструментарий гена.[46] Хотя в становлении растения участвуют и другие гены инструментария бодиплан,[47] гомеобокс гены также встречаются в растениях, что означает, что они являются общими для всех эукариоты.[48][49][50]

Регуляторные сети эмбриона

А сеть регуляции генов
Дальнейшая информация: Регулирование экспрессии генов и Транскрипционная регуляция

Белковые продукты регуляторного инструментария используются повторно не путем дублирования и модификации, а путем сложной мозаики плейотропия, применяемые без изменений во многих независимых процессах развития, давая образец многим разнородным структурам тела.[43] Локусы этих генов плейотропного инструментария имеют большие, сложные и модульные цис-регуляторные элементы. Например, в то время как неплейотропный родопсин ген плодовой мушки имеет цис-регуляторный элемент всего несколько сотен пар оснований длинный, плейотропный безглазый Цис-регуляторная область содержит 6 цис-регуляторных элементов в более чем 7000 пар оснований.[43] В регулирующие сети вовлеченные часто бывают очень большими. Каждый регуляторный белок контролирует «до сотен» цис-регуляторных элементов. Например, 67 факторов транскрипции плодовой мушки контролируют в среднем 124 гена-мишени каждый.[43] Вся эта сложность позволяет генам, участвующим в развитии эмбриона, включаться и выключаться точно в нужное время и точно в нужных местах. Некоторые из этих генов являются структурными, непосредственно образующими ферменты, ткани и органы эмбриона. Но многие другие сами являются регуляторными генами, поэтому часто включается точно рассчитанный каскад переключения, включающий включение одного процесса развития за другим в развивающемся эмбрионе.[43]

Распределение генных продуктов по длинной оси раннего эмбриона плодовая муха

Такая каскадная регуляторная сеть подробно изучена в развитие эмбриона плодовой мушки. Молодой эмбрион имеет овальную форму, как у мяч для регби. Небольшое количество генов производит информационные РНК которые устанавливают градиенты концентрации вдоль длинной оси эмбриона. В раннем эмбрионе бикоид и горбун гены находятся в высокой концентрации около переднего конца и определяют структуру будущей головы и грудной клетки; то каудальный и нано гены находятся в высокой концентрации около заднего конца и определяют структуру самых задних сегментов брюшка. Эффекты этих генов взаимодействуют; например, белок Bicoid блокирует трансляцию каудальный 's информационная РНК, поэтому концентрация каудального белка на переднем конце становится низкой. Позже каудальный включает гены, которые создают самые задние сегменты мухи, но только на заднем конце, где они наиболее сконцентрированы.[51][52]

Гены разрыва у плодовой мухи активируются такими генами, как бикоид, создавая полосы поперек эмбриона, которые начинают формировать узор сегментов тела.

Белки Bicoid, Hunchback и Caudal в свою очередь регулируют транскрипцию гены разрыва Такие как гигант, ножки, Krüppel, и бесхвостый в полосатый узор, создавая первый уровень структур, которые станут сегментами.[32] Белки из них, в свою очередь, контролируют парные гены, который на следующем этапе создает 7 полос поперек длинной оси эмбриона. Наконец, гены полярности сегментов, такие как закрепленный разделите каждую из 7 полос на две, создав 14 будущих сегментов.[51][52]

Этот процесс объясняет точное сохранение последовательностей генов инструментального набора, что привело к глубокой гомологии и функциональной эквивалентности белков инструментального набора у разнородных животных (например, когда белок мыши контролирует развитие плодовой мушки). Взаимодействия факторов транскрипции и цис-регуляторных элементов или сигнальных белков и рецепторов блокируются в результате многократного использования, что делает практически любую мутацию вредной и, следовательно, устраняется естественным отбором.[43]

Истоки новизны

Смотрите также: История эволюционной мысли § 21 век

Среди наиболее удивительных и, возможно, нелогичных (от неодарвиновский точка зрения) результаты недавних исследований в области эволюционной биологии развития заключаются в том, что разнообразие планы тела и морфология в организмах многих тип не обязательно отражаются в разнообразии на уровне последовательностей генов, в том числе генов генетического инструментария развития и других генов, участвующих в развитии. Действительно, как отметили Джон Герхарт и Марк Киршнер, существует очевидный парадокс: «там, где мы больше всего ожидаем найти вариацию, мы находим сохранение, отсутствие изменений».[53] Итак, если наблюдается морфологическая новизна между разными клады не происходит из-за изменений в последовательностях генов (например, мутация ), Откуда это взялось? Новизна может возникнуть в результате мутационных изменений в генная регуляция.[43][54][55][56]

Вариации в наборе инструментов

Геликоний Эрето
Геликоний мелпомен
Различные виды Геликоний бабочка есть независимо развился похожие модели, по-видимому, оба облегченный и сдержанный доступными онтогенетический инструментарий гены, контролирующие крыло формирование рисунка.

Изменения в инструментарии, возможно, повлияли на большую часть морфологической эволюции животных. Этот инструментарий может стимулировать эволюцию двумя способами. Ген набора инструментов может быть выражен по-другому, как когда клюв Дарвина крупный зяблик пополнился BMP ген,[57] или когда змеи потеряли ноги, как без дистального стали недостаточно выраженными или совсем не выраженными там, где другие рептилии продолжали формировать свои конечности.[58] Или ген набора инструментов может приобрести новую функцию, как видно из множества функций того же гена, без дистального, который контролирует такие разнообразные структуры, как нижняя челюсть у позвоночных,[59][60] ноги и усики у плодовой мушки,[61] и узор пятна в бабочка крылья.[62] Учитывая, что небольшие изменения в генах набора инструментов могут вызвать значительные изменения в структурах тела, они часто включают одну и ту же функцию. конвергентно или же в параллели. без дистального создает узоры крыльев у бабочек Геликоний Эрето и Геликоний мелпомен, которые Мюллеров подражает. В так называемом облегченная вариация,[63] их формы крыльев возникли в ходе разных эволюционных событий, но контролируются одними и теми же генами.[64] Изменения в развитии могут напрямую способствовать видообразование.[65]

Консолидация эпигенетических изменений

Основные статьи: Генетическая ассимиляция и Эпигенетическая наследственность между поколениями
Дальнейшая информация: Расширенный эволюционный синтез

Иногда могут начаться эволюционные инновации в ламарковском стиле с эпигенетический изменения регуляции генов или генерация фенотипа, впоследствии закреплены изменениями на генном уровне. Эпигенетические изменения включают модификацию ДНК путем обратимого метилирования,[66] а также незапрограммированное изменение формы организма физическими и другими воздействиями окружающей среды из-за присущих пластичность механизмов развития.[67] Биологи Стюарт А. Ньюман и Герд Б. Мюллер предположили, что организмы на раннем этапе истории многоклеточной жизни были более восприимчивы к этой второй категории эпигенетической детерминации, чем современные организмы, что послужило основой для ранних макроэволюционный изменения.[68]

Предубеждение в развитии

Основная статья: Предубеждение в развитии
Среди многоножки, все члены Геофиломорфа из-за предвзятости в развитии имеют нечетное количество сегментов, от 27 до 191.

Развитие в конкретных клонах может быть смещено либо в положительную сторону, в сторону данной траектории или фенотипа,[b] или, в отрицательном смысле, от создания определенных типов изменений; либо может быть абсолютным (изменение всегда или никогда не происходит), либо относительным. Однако доказательства любого такого направления эволюции получить трудно, и они также могут быть результатом ограничений развития, которые ограничивают диверсификацию.[70] Например, в брюхоногие моллюски раковина улитки всегда строится в виде трубки, которая увеличивается как в длину, так и в диаметре; отбор создал большое разнообразие форм раковин, таких как плоские спирали, каури и высокие спирали башни в рамках этих ограничений. Среди многоножки, то Литобиоморфные всегда имеют 15 сегментов туловища у взрослых, вероятно, в результате смещения развития в сторону нечетного числа сегментов туловища. Еще один орден сороконожек, Геофиломорфа, количество сегментов варьируется у разных видов от 27 до 191, но число всегда нечетное, что делает это абсолютным ограничением; почти все нечетные числа в этом диапазоне заняты тем или иным видом.[69][71][72]

Экологическая эволюционная биология развития

Экологическая эволюционная биология развития (эко-эво-дево ) объединяет исследования биологии развития и экология изучить их связь с эволюционной теорией.[73] Исследователи изучают такие концепции и механизмы, как пластичность развития, эпигенетическая наследственность, генетическая ассимиляция, конструкция ниши и симбиоз.[74][75]

Смотрите также

Примечания

  1. ^ Хотя К. Х. Уоддингтон в своей статье 1953 года «Эпигенетика и эволюция» призывал к включению эмбриологии в синтез.[22]
  2. ^ Позитивное предубеждение иногда называют стремлением к развитию.[69]

Рекомендации

  1. ^ Ричардсон и Кеук (2002), "Азбука эволюции и развития Геккеля", Биологические обзоры Кембриджского философского общества, 77 (4): 495–528, CiteSeerX  10.1.1.578.2749, Дои:10,1017 / с1464793102005948, PMID  12475051, S2CID  23494485CS1 maint: использует параметр авторов (связь) стр.516
  2. ^ О'Коннелл, Линдси (10 июля 2013 г.). «Концепция рекапитуляции Меккеля-Серра». Энциклопедия проекта "Эмбрион". Получено 10 октября 2016.
  3. ^ Десмонд, Адриан Дж. (1989). Политика эволюции: морфология, медицина и реформы в радикальном Лондоне. Чикаго: Издательство Чикагского университета. стр.53–53, 86–88, 337–340, 490–491. ISBN  978-0-226-14374-3.
  4. ^ Secord 2003, п. 252–253
  5. ^ Боулер, Питер Дж. (2003). Эволюция: история идеи. Беркли: Калифорнийский университет Press. стр.120–128, 190–191, 208. ISBN  978-0-520-23693-6.
  6. ^ Secord 2003, п. 424, 512
  7. ^ а б c d е ж Кэрролл, Шон Б. «Истоки формы». Естественная история. Получено 9 октября 2016. Биологи могут с уверенностью сказать, что формы меняются, и что естественный отбор является важной движущей силой этих изменений. Однако они ничего не могли сказать о том, как происходит это изменение. Как меняются тела или части тела или как возникают новые структуры, оставалось полной загадкой.
  8. ^ а б c d е ж Гилберт, Скотт Ф. (2003). «Морфогенез эволюционной биологии развития» (PDF). Международный журнал биологии развития. 47 (7–8): 467–477. PMID  14756322.
  9. ^ Дарвин, Чарльз (1859). О происхождении видов. Лондон: Джон Мюррей. С. 439–440. ISBN  978-0-8014-1319-3. Серрипеды являются хорошим примером этого: даже прославленный Кювье не понимал, что ракообразный был ракообразным; но взгляд на личинку безошибочно показывает, что это так.
  10. ^ Ричмонд, Марша (январь 2007 г.). "Дарвиновское исследование Cirripedia". Дарвин Онлайн. Получено 9 октября 2016.
  11. ^ а б Холл, Б. К. (2003). «Эво-Дево: механизмы эволюционного развития». Международный журнал биологии развития. 47 (7–8): 491–495. PMID  14756324.
  12. ^ Ридли, Марк (2003). Эволюция. Вили-Блэквелл. ISBN  978-1-4051-0345-9.
  13. ^ Гулд, Стивен Джей (1977). Онтогенез и филогения. Кембридж, Массачусетс: Издательство Гарвардского университета. стр.221–222. ISBN  978-0-674-63940-9.
  14. ^ Болл, Филипп (7 февраля 2013 г.). «Ретроспективно: о росте и форме». Природа. 494 (32–33): 32–33. Bibcode:2013Натура 494 ... 32Б. Дои:10.1038 / 494032a. S2CID  205076253.
  15. ^ Шализи, Косма. «Обзор: самодельный гобелен Филиппа Болла». университет Мичигана. Получено 14 октября 2016.
  16. ^ Бок, Уолтер Дж. (Июль 1981 г.). «Проверенная работа: Эволюционный синтез. Перспективы объединения биологии". Аук. 98 (3): 644–646. ISSN  0004-8038. JSTOR  4086148.
  17. ^ Хелд, Льюис И. (2014). Как змея лишилась ног. Любопытные сказки из-за рубежа Эво-Дево. Издательство Кембриджского университета. п. 67. ISBN  978-1-107-62139-8.
  18. ^ Гулд 1977, стр. 221–222
  19. ^ Инго Бригандт (2006). "Гомология и гетерохрония: эволюционный эмбриолог Гэвин Райландс де Бир (1899-1972)" (PDF). Журнал экспериментальной зоологии. 306B (4): 317–328. Дои:10.1002 / jez.b.21100. PMID  16506229.
  20. ^ Гилберт, С. Ф .; Opitz, J.M .; Рафф, Р. А. (1996). «Ресинтезирующая эволюционная биология и биология развития». Биология развития. 173 (2): 357–372. Дои:10.1006 / dbio.1996.0032. PMID  8605997.
  21. ^ Адамс, М. (1991). Warren, L .; Копровски, Х. (ред.). В зеркало: эволюция советского дарвинизма. Новые перспективы эволюции. Лисс / Уайли. С. 37–63.
  22. ^ Смоковитис 1996 г., п. 153
  23. ^ Моно, Жак; Changeux, J.P .; Якоб, Франсуа (1963). «Аллостерические белки и клеточные системы контроля». Журнал молекулярной биологии. 6 (4): 306–329. Дои:10.1016 / S0022-2836 (63) 80091-1. PMID  13936070.
  24. ^ Gilbert, S.F .; Opitz, J.M .; Рафф, Р.А. (1996). «Ресинтез эволюционной биологии и биологии развития». Биология развития. 173 (2): 357–372. Дои:10.1006 / dbio.1996.0032. PMID  8605997.
  25. ^ Мюллер, Г.Б. (2007). «Evo – DevO: расширение эволюционного синтеза». Природа Обзоры Генетика. 8 (12): 943–949. Дои:10.1038 / nrg2219. PMID  17984972. S2CID  19264907.
  26. ^ Goodman, C. S .; Кафлин, Б.С. (2000). Goodman, C. S .; Кафлин Б. С. (ред.). «Особенность: эволюция биологии evo-DevO». Труды Национальной академии наук. 97 (9): 4424–4456. Bibcode:2000PNAS ... 97.4424G. Дои:10.1073 / пнас.97.9.4424. ЧВК  18255. PMID  10781035.
  27. ^ Мюллер GB и Newman SA (Ред.) (2005). «Спецвыпуск: Эволюционные инновации и морфологические новинки». Журнал экспериментальной зоологии, часть B. 304B (6): 485–631. Дои:10.1002 / jez.b.21080. PMID  16252267. Архивировано из оригинал 11 декабря 2012 г.CS1 maint: дополнительный текст: список авторов (связь)
  28. ^ Палмер, Р.А. (2004). «Нарушение симметрии и эволюция развития». Наука. 306 (5697): 828–833. Bibcode:2004Наука ... 306..828П. CiteSeerX  10.1.1.631.4256. Дои:10.1126 / science.1103707. PMID  15514148. S2CID  32054147.
  29. ^ а б Винчестер, Гил (2004). "Эдвард Б. Льюис 1918-2004" (PDF). Текущая биология (опубликовано 21 сентября 2004 г.). 14 (18): R740–742. Дои:10.1016 / j.cub.2004.09.007. PMID  15380080. S2CID  32648995.
  30. ^ Бюрглин, Томас Р. "Страница Homeobox". Каролинский институт. Получено 13 октября 2016.
  31. ^ Голландия, П. (2013). «Эволюция генов гомеобокса». Wiley Interdiscip Rev Dev Biol. 2 (1): 31–45. Дои:10.1002 / wdev.78. PMID  23799629. S2CID  44396110. Гены гомеобокса обнаружены почти у всех эукариот и различаются по 11 классам генов и более 100 семействам генов в эволюции животных и от 10 до 14 классов генов у растений.
  32. ^ а б Nüsslein-Volhard, C .; Вишаус, Э. (октябрь 1980 г.). "Мутации, влияющие на номер сегмента и полярность в Дрозофила". Природа. 287 (5785): 795–801. Bibcode:1980Натура.287..795Н. Дои:10.1038 / 287795a0. PMID  6776413. S2CID  4337658.
  33. ^ Артур, Уоллес (14 февраля 2002 г.). «Возникающие концептуальные основы эволюционной биологии развития». Природа. 415 (6873): 757–764. Bibcode:2002Натура 415..757А. Дои:10.1038 / 415757a. PMID  11845200. S2CID  4432164.
  34. ^ «Эрик Вишаус и Кристиана Нюсслейн-Фольхард: сотрудничество в поиске генов развития». iBiology. Получено 13 октября 2016.
  35. ^ Cohen, S.M .; Юргенс, Г. (1989). «Формирование проксимально-дистального паттерна у дрозофилы: автономная потребность клеток в деятельности без дистального отдела в развитии конечностей». EMBO J. 8 (7): 2045–2055. Дои:10.1002 / j.1460-2075.1989.tb03613.x. ЧВК  401088. PMID  16453891.
  36. ^ Кэрролл, Шон Б. (2006) [2005]. Бесконечные самые прекрасные формы: новая наука Evo Devo и создание животного мира. Вайденфельд и Николсон [Нортон]. С. 63–70. ISBN  978-0-297-85094-6.
  37. ^ Panganiban, G .; Irvine, S.M .; Lowe, C .; Roehl, H .; Corley, L. S .; Шербон, Б .; Grenier, J. K .; Fallon, J. F .; Kimble, J .; Уокер, М .; Wray, G.A .; Swalla, B.J .; Martindale, M. Q .; Кэрролл, С. Б. (1997). «Происхождение и эволюция придатков животных». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 94 (10): 5162–5166. Bibcode:1997ПНАС ... 94.5162П. Дои:10.1073 / пнас.94.10.5162. ЧВК  24649. PMID  9144208.
  38. ^ «Флуоресцентные зонды». ThermoFisher Scientific. 2015 г.. Получено 12 октября 2016.
  39. ^ Land, M. F .; Фернальд, Р. Д. (1992). «Эволюция глаз». Ежегодный обзор нейробиологии. 15: 1–29. Дои:10.1146 / annurev.ne.15.030192.000245. PMID  1575438.
  40. ^ а б Томарев, Станислав I .; Каллаертс, Патрик; Кос, Лидия; Зиновьева, Рина; Гальдер, Георг; Геринг, Вальтер; Пятигорский, Иорам (1997). «Кальмар Pax-6 и развитие глаз». Труды Национальной академии наук. 94 (6): 2421–2426. Bibcode:1997PNAS ... 94.2421T. Дои:10.1073 / пнас.94.6.2421. ЧВК  20103. PMID  9122210.
  41. ^ а б Пишо, Франк; Десплан, Клод (август 2002). «Гены Pax и органогенез глаза». Текущее мнение в области генетики и развития. 12 (4): 430–434. Дои:10.1016 / S0959-437X (02) 00321-0. PMID  12100888.
  42. ^ Дрост, Хайк-Георг; Яница, Филипп; Гроссе, Иво; Квинт, Марсель (2017). «Сравнение песочных часов развития между королевствами». Текущее мнение в области генетики и развития. 45: 69–75. Дои:10.1016 / j.gde.2017.03.003. PMID  28347942.
  43. ^ а б c d е ж грамм час Кэрролл, Шон Б. (2008). "Evo-Devo и расширяющийся эволюционный синтез: генетическая теория морфологической эволюции". Клетка. 134 (1): 25–36. Дои:10.1016 / j.cell.2008.06.030. PMID  18614008. S2CID  2513041.
  44. ^ Дубуль, Д. (1 января 1994 г.). «Временная колинеарность и филотипическая прогрессия: основа стабильности позвоночного Бауплана и эволюция морфологии через гетерохронию». Разработка. Добавка: 135–142. PMID  7579514.
  45. ^ Дрост, Хайк-Георг; Яница, Филипп; Гроссе, Иво; Квинт, Марсель (2017). «Сравнение песочных часов развития между королевствами». Текущее мнение в области генетики и развития. 45: 69–75. Дои:10.1016 / j.gde.2017.03.003. PMID  28347942.
  46. ^ Xu, P.X .; Ву, я .; Her, H .; Beier, D.R .; Маас, Р.Л. (1997). «Мышиные гомологи Eya отсутствующего гена глаз Drosophila требуют Pax6 для экспрессии в хрусталике и носовой плакоде». Разработка. 124 (1): 219–231. PMID  9006082.
  47. ^ Квинт, Марсель; Дрост, Хайк-Георг; Габель, Александр; Ульрих, Кристиан Карстен; Бённ, Маркус; Гроссе, Иво (4 октября 2012 г.). «Транскриптомные песочные часы в эмбриогенезе растений». Природа. 490 (7418): 98–101. Bibcode:2012Натура.490 ... 98Q. Дои:10.1038 / природа11394. ISSN  0028-0836. PMID  22951968. S2CID  4404460.
  48. ^ Mukherjee, K .; Brocchieri, L .; Бюрглин, Т. (Декабрь 2009 г.). «Комплексная классификация и эволюционный анализ генов гомеобокса растений». Молекулярная биология и эволюция. 26 (12): 2775–94. Дои:10.1093 / молбев / msp201. ЧВК  2775110. PMID  19734295.
  49. ^ Бюрглин, Т. (Ноябрь 1997 г.). «Анализ генов гомеобокса суперкласса TALE (MEIS, PBC, KNOX, Iroquois, TGIF) выявил новый домен, сохраняемый между растениями и животными». Исследования нуклеиновых кислот. 25 (21): 4173–80. Дои:10.1093 / nar / 25.21.4173. ЧВК  147054. PMID  9336443.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  50. ^ Derelle, R .; Lopez, P .; Le Guyader, H .; Мануэль, М. (2007). «Гомеодоменные белки принадлежат к древнему молекулярному набору эукариот». Эволюция и развитие. 9 (3): 212–9. Дои:10.1111 / j.1525-142X.2007.00153.x. PMID  17501745. S2CID  9530210.
  51. ^ а б Рассел, Питер (2010). iGenetics: молекулярный подход. Pearson Education. С. 564–571. ISBN  978-0-321-56976-9.
  52. ^ а б Ривера-Помар, Роландо; Джекл, Герберт (1996). «От градиентов к полосам в эмбриогенезе дрозофилы: заполнение пробелов». Тенденции в генетике. 12 (11): 478–483. Дои:10.1016/0168-9525(96)10044-5. PMID  8973159.
  53. ^ Герхарт, Джон; Киршнер, Марк (1997). Клетки, эмбрионы и эволюция. Blackwell Science. ISBN  978-0-86542-574-3.
  54. ^ Кэрролл, Шон Б.; Гренье, Дженнифер К .; Уэтерби, Скотт Д. (2005). От ДНК к разнообразию: молекулярная генетика и эволюция дизайна животных - второе издание. Блэквелл Паблишинг. ISBN  978-1-4051-1950-4.
  55. ^ Кэрролл, Шон Б. (2000). «Бесконечные формы: эволюция регуляции генов и морфологического разнообразия». Клетка. 101 (6): 577–80. Дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 80868-5. PMID  10892643. S2CID  12375030.
  56. ^ Moczek, Armin P .; и другие. (2015). «Значение и масштабы эволюционной биологии развития: взгляд на 21 век» (PDF). Эволюция и развитие. 17 (3): 198–219. Дои:10.1111 / ede.12125. HDL:2027.42/111768. PMID  25963198. S2CID  9652129. Архивировано из оригинал (PDF) 17 апреля 2016 г.. Получено 27 ноября 2015.
  57. ^ Абжанов, А .; Protas, M .; Grant, B.R .; Grant, P.R .; Табин, С.Дж. (2004). «Bmp4 и морфологическая вариация клювов у зябликов Дарвина». Наука. 305 (5689): 1462–1465. Bibcode:2004Научный ... 305.1462A. Дои:10.1126 / science.1098095. PMID  15353802. S2CID  17226774.
  58. ^ Cohn, M.J .; Щекотка, К. (1999). «Этнические основы безногости и осевого рисунка у змей». Природа. 399 (6735): 474–479. Bibcode:1999Натура.399..474C. Дои:10.1038/20944. PMID  10365960. S2CID  4309833.
  59. ^ Beverdam, A .; Merlo, G.R .; Paleari, L .; Mantero, S .; Genova, F .; Barbieri, O .; Janvier, P .; Леви, Г. (август 2002 г.). "Трансформация челюсти с усилением симметрии после инактивации DLX5 / DLX6: зеркало прошлого?" (PDF). Бытие. 34 (4): 221–227. Дои:10.1002 / ген.10156. HDL:2318/87307. PMID  12434331. S2CID  19592597.
  60. ^ Депью, М.Дж .; Луфкин, Т .; Рубинштейн, Дж. Л. (октябрь 2002 г.). «Спецификация подразделений челюсти генами DLX». Наука. 298 (5592): 381–385. Дои:10.1126 / science.1075703. PMID  12193642. S2CID  10274300.
  61. ^ Панганибан, Грейс; Рубинштейн, Джон Л. Р. (2002). «Функции развития генов гомеобокса Distal-less / Dlx». Разработка. 129 (19): 4371–4386. PMID  12223397.
  62. ^ Beldade, P .; Тормозное поле, PM; Лонг, A.D. (2002). «Вклад Distal-less в количественную изменчивость глазных пятен бабочек». Природа. 415 (6869): 315–318. Дои:10.1038 / 415315a. PMID  11797007. S2CID  4430563.
  63. ^ Герхарт, Джон; Киршнер, Марк (2007). "The theory of facilitated variation". Труды Национальной академии наук. 104 (suppl1): 8582–8589. Bibcode:2007PNAS..104.8582G. Дои:10.1073/pnas.0701035104. ЧВК  1876433. PMID  17494755.
  64. ^ Baxter, S.W.; Papa, R.; Chamberlain, N.; Humphray, S.J.; Joron, M.; Morrison, C.; ffrench-Constant, R.H.; McMillan, W.O.; Jiggins, C.D. (2008). "Convergent Evolution in the Genetic Basis of Mullerian Mimicry in Heliconius Butterflies". Генетика. 180 (3): 1567–1577. Дои:10.1534/genetics.107.082982. ЧВК  2581958. PMID  18791259.
  65. ^ Pennisi, E. (2002). "Evolutionary Biology:Evo-Devo Enthusiasts Get Down to Details". Наука. 298 (5595): 953–955. Дои:10.1126/science.298.5595.953. PMID  12411686. S2CID  154023266.
  66. ^ Jablonka, Eva; Lamb, Marion (1995). Epigenetic Inheritance and Evolution: The Lamarckian Dimension. Oxford, New York: Oxford University Press. ISBN  978-0-19-854063-2.
  67. ^ West-Eberhard, Mary Jane (2003). Developmental plasticity and evolution. New York: Oxford University Press. ISBN  978-0-19-512235-0.
  68. ^ Müller, Gerd B.; Newman, Stuart A., eds. (2003). Origination of Organismal Form: Beyond the Gene in Developmental and Evolutionary Biology. MIT Press.
  69. ^ а б Arthur, W. (July 2001). "Developmental drive: an important determinant of the direction of phenotypic evolution". Evolution & Development. 3 (4): 271–278. Дои:10.1046/j.1525-142x.2001.003004271.x. PMID  11478524. S2CID  41698287.
  70. ^ Drost, Hajk-Georg; Janitza, Philipp; Grosse, Ivo; Quint, Marcel (2017). "Cross-kingdom comparison of the developmental hourglass". Current Opinion in Genetics & Development. 45: 69–75. Дои:10.1016/j.gde.2017.03.003. PMID  28347942.
  71. ^ Arthur, W. (October 2002). "The interaction between developmental bias and natural selection: from centipede segments to a general hypothesis". Наследственность. 89 (4): 239–246. Дои:10.1038/sj.hdy.6800139. PMID  12242638.
  72. ^ Chipman, Ariel D.; Arthur, Wallace; Akam, Michael (July 2004). "A Double Segment Periodicity Underlies Segment Generation in Centipede Development". Текущая биология. 14 (14): 1250–1255. Дои:10.1016/j.cub.2004.07.026. PMID  15268854. S2CID  2371623.
  73. ^ Abouheif, E.; Favé, M.-J.; Ibarrarán-Viniegra, A. S.; Lesoway, M. P.; Rafiqi, A. M.; Rajakumar, R. (2014). "Eco-Evo-Devo: The Time Has Come". In Landry, C.R.; Aubin-Horth, N. (eds.). Ecological Genomics. Ecological Genomics: Ecology and the Evolution of Genes and Genomes. Advances in Experimental Medicine and Biology. 781. pp. 107–125. Дои:10.1007/978-94-007-7347-9_6. ISBN  978-94-007-7346-2. PMID  24277297.
  74. ^ Schlichting, C.D. (2009). "An Uneven Guide to Eco-Devo". BioScience. 59 (11): 1000–1001. Дои:10.1525/bio.2009.59.11.12. S2CID  116886911.
  75. ^ Gilbert, S. F.; Bosch, T. C. G.; Ledón-Rettig, C. (2015). "Eco-Evo-Devo: developmental symbiosis and developmental plasticity as evolutionary agents". Nature Reviews Genetics. 16 (10): 611–622. Дои:10.1038/nrg3982. PMID  26370902. S2CID  205486234.

Источники