Кладистика - Википедия - Cladistics

Для научного журнала см. Кладистика (журнал). Для филогенетической номенклатуры, часто называемой «кладистической номенклатурой» или «кладистической терминологией», см. Филогенетическая номенклатура.
Часть серии по
Эволюционная биология
Зяблики Дарвина, автор Gould.jpg

Кладистика (/kлəˈdɪsтɪks/, из Греческий κλάδος, kládos, "ответвляться")[1] это подход к биологическая классификация в котором организмы делятся на группы ("клады ") на основе самый последний общий предок. Предполагаемые отношения обычно основаны на общих полученный характеристики (синапоморфии) которые могут быть прослежены до самого недавнего общего предка и не присутствуют в более отдаленных группах и предках. Ключевой особенностью клады является то, что общий предок и все его потомки являются частью клады. Важно отметить, что все потомки остаются в общей родовой кладе. Например, если в строгий кладистическая структура термины животные, билатерия /черви, рыбы / позвоночные, или же обезьяны / антропоидеи были использованы, эти термины будут включать людей. Многие из этих терминов обычно используются парафилетически, за пределами кладистики, например как 'оценка '. Радиация приводит к образованию новых субкладов путем бифуркации, но на практике половая гибридизация может размывать очень тесно связанные группировки.[2][3][4][5]

Методы и номенклатура кладистики были применены к дисциплинам, отличным от биологии. (Видеть филогенетическая номенклатура.)

Кладистика в настоящее время является наиболее часто используемым методом классификации организмов.[6]

История

Вилли Хенниг 1972
Питер Чалмерс Митчелл в 1920 году
Роберт Джон Тиллард

Оригинальные методы, используемые в кладистическом анализе, и школа таксономии, заимствованная из работ немецкого энтомолог Вилли Хенниг, который назвал это филогенетическая систематика (также название его книги 1966 года); термины «кладистика» и «клады» были популяризированы другими исследователями. Кладистика в первоначальном смысле относится к определенному набору методов, используемых в филогенетический анализ, хотя сейчас он иногда используется для обозначения всего поля.[7]

То, что сейчас называется кладистическим методом, появилось еще в 1901 году в работе Питер Чалмерс Митчелл для птиц[8][9] а затем Роберт Джон Тиллард (для насекомых) в 1921 г.,[10] и В. Циммерманн (для растений) в 1943 г.[11]Период, термин "клады "была представлена ​​в 1958 г. Джулиан Хаксли после того, как был придуман Люсьен Куэно в 1940 г.,[12] «кладогенез» в 1958 г.,[13] "кладистический" Артур Кейн и Харрисон в 1960 году,[14] «кладист» (для приверженца школы Хеннига) Эрнст Майр в 1965 г.,[15] и «кладистика» в 1966 году.[13] Хенниг называл свой подход «филогенетической систематикой». Со времени его первоначальной формулировки и до конца 1970-х кладистика конкурировала как аналитический и философский подход к систематике с фенетика и так называемые эволюционная таксономия. Фенетику в то время отстаивали численные систематики Питер Снит и Роберт Сокал, и эволюционная таксономия Эрнст Майр.

Первоначально задуманная, хотя бы по существу, Вилли Хеннигом в книге, опубликованной в 1950 году, кладистика не процветала до ее перевода на английский язык в 1966 году (Lewin 1997). Сегодня кладистика - самый популярный метод построения филогении на основе морфологических данных.

В 1990-х годах разработка эффективных полимеразной цепной реакции техники позволили применить кладистические методы к биохимический и молекулярно-генетический черты организмов, что значительно расширяет объем данных, доступных для филогенетики. В то же время кладистика быстро стала популярной в эволюционной биологии, поскольку компьютеры позволил обрабатывать большие объемы данных об организмах и их характеристиках.

Методология

Основные статьи: Филогенетика и Кладограмма
Смотрите также: Филогенетическое дерево

Кладистический метод интерпретирует каждое преобразование состояния символа, подразумеваемое распределением общих состояний символа среди таксонов (или других терминалов), как потенциальное свидетельство для группировки.[требуется разъяснение ] Результатом кладистического анализа является кладограмма - а дерево -образная диаграмма (дендрограмма )[16] это интерпретируется как наилучшая гипотеза филогенетических отношений. Хотя традиционно такие кладограммы создавались в основном на основе морфологических признаков и первоначально рассчитывались вручную, генетическое секвенирование данные и вычислительная филогенетика в настоящее время широко используются в филогенетическом анализе, а скупость Многие филогенетики отказались от этого критерия в пользу более «сложных», но менее экономных эволюционных моделей трансформации состояния характера. Кладисты утверждают, что эти модели необоснованны.[Почему? ]

Каждая кладограмма основана на определенном наборе данных, проанализированном определенным методом. Наборы данных - это таблицы, состоящие из молекулярный, морфологический, этологический[17] и / или другие персонажи и список операционные таксономические единицы (OTU), которые могут быть генами, индивидуумами, популяциями, видами или более крупными таксонами, которые считаются монофилетическими и, следовательно, вместе образуют одну большую кладу; Филогенетический анализ делает вывод о схеме ветвления внутри этой клады. Различные наборы данных и разные методы, не говоря уже о нарушениях упомянутых предположений, часто приводят к разным кладограммам. Только научное исследование может показать, что с большей вероятностью будет правильным.

До недавнего времени, например, кладограммы, подобные приведенной ниже, обычно считались точным отображением родственных связей между черепахами, ящерицами, крокодилами и птицами:[18]

  ▼
Testudines   

черепахи

 
Диапсида    ♦
Лепидозаврия   

ящерицы

 
Архозаврия
Крокодиломорфа   

крокодилы

 
Динозаврия

птицы

 
 
 
 

Если эта филогенетическая гипотеза верна, то последний общий предок черепах и птиц на ветке рядом с ▼ жил раньше, чем последний общий предок ящериц и птиц, недалеко от ♦. Наиболее молекулярные доказательства, однако, производит кладограммы примерно так:[19]

Диапсида    ♦
Лепидозаврия   

ящерицы

 
Архозавроморфа▼
Testudines   

черепахи

 
Архозаврия   
Крокодиломорфа   

крокодилы

 
Динозаврия

птицы

 
 
 
 

Если это верно, то последний общий предок черепах и птиц жил позже, чем последний общий предок ящериц и птиц. Поскольку кладограммы предоставляют конкурирующие отчеты о реальных событиях, самое большее одно из них является правильным.

Кладограмма приматы, показывая монофилетический таксон (а клады: обезьяны или Anthropoidea, желтым цветом), парафилетический таксон (прозимианы, синим цветом, включая красное пятно), и полифилетический таксон (ночные приматы - лори и долгопяты - в красном)

Кладограмма справа представляет текущую общепринятую гипотезу о том, что все приматы, включая Strepsirrhines словно лемуры и лори, имел общего предка, все потомки которого были приматами и, таким образом, образуют кладу; поэтому для этой клады известно имя приматы. Предполагается, что внутри приматов все антропоиды (обезьяны, человекообразные обезьяны и люди) имели общего предка, все потомки которого были антропоидами, поэтому они образуют кладу под названием Anthropoidea. «Просимианы», с другой стороны, образуют парафилетический таксон. Имя Просимии не используется в филогенетическая номенклатура, который называет только клады; вместо этого "просимианцы" делятся между кладами Strepsirhini и Haplorhini, где последний содержит Tarsiiformes и Anthropoidea.

Терминология состояний персонажей

Следующие термины, введенные Хеннигом, используются для обозначения общих или различных состояний характера в группах:[20][21][22]

  • А плезиоморфия («закрытая форма») или родовое государство это состояние характера, которое таксон унаследовал от своих предков. Когда два или более таксона, которые не вложены друг в друга, имеют общую плезиоморфию, это симплезиоморфия (из син-, "вместе"). Симплезиоморфии не означают, что таксоны, демонстрирующие это состояние, обязательно тесно связаны. Например, Reptilia традиционно характеризуется (помимо прочего) тем, что хладнокровный (т. е. не поддерживают постоянную высокую температуру тела), тогда как птицы теплокровный. Поскольку хладнокровность - это плезиоморфия, унаследованная от общего предка традиционных рептилий и птиц, и, следовательно, симплезиоморфия черепах, змей и крокодилов (среди других), это не означает, что черепахи, змеи и крокодилы образуют кладу, исключающую птицы.
  • An апоморфия («отдельная форма») или производное состояние это нововведение. Таким образом, его можно использовать для диагностики клады или даже для определения названия клады в филогенетическая номенклатура. Признаки, которые происходят от отдельных таксонов (один вид или группа, которая представлена ​​одним концом в данном филогенетическом анализе), называются аутапоморфии (из авто-, "себя"). Аутапоморфии ничего не выражают об отношениях между группами; клады идентифицируются (или определяются) синапоморфии (из син-, "вместе"). Например, владение цифры которые гомологичный с теми из Homo sapiens это синапоморфия позвоночных. В четвероногие можно выделить как состоящее из первого позвоночного с такими пальцами, гомологичными пальцам Homo sapiens вместе со всеми потомками этого позвоночного (апоморфия на основе филогенетическое определение ).[23] Важно отметить, что змеи и другие четвероногие, у которых нет пальцев, тем не менее, являются четвероногими: другие символы, такие как амниотические яйца и диапсидные черепа, указывают на то, что они произошли от предков, которые обладали пальцами, гомологичными нашим.
  • Состояние персонажа гомопластический или "экземпляр гомоплазия"если он является общим для двух или более организмов, но отсутствует у их общего предка или более позднего предка в линии, ведущей к одному из организмов. Следовательно, предполагается, что он эволюционировал путем конвергенции или обращения. И млекопитающие, и птицы способны чтобы поддерживать высокую постоянную температуру тела (т.е. они теплокровные). Однако принятая кладограмма, объясняющая их важные особенности, показывает, что их общий предок находится в группе, не имеющей этого состояния характера, поэтому состояние должно было развиваться независимо в двух Теплокровность отдельно является синапоморфией млекопитающих (или более крупной клады) и птиц (или более крупной клады), но она не является синапоморфией какой-либо группы, включающей обе эти клады. Вспомогательный принцип Хеннига[24] утверждает, что состояния общих символов следует рассматривать как свидетельство группировки, если они не противоречат другим свидетельствам; таким образом, гомоплазия некоторых признаков среди членов группы может быть сделана только после того, как будет установлена ​​филогенетическая гипотеза для этой группы.

Термины плезиоморфия и апоморфия относительны; их применение зависит от положения группы в дереве. Например, при попытке решить, образуют ли четвероногие кладу, важный вопрос заключается в том, является ли наличие четырех конечностей синапоморфией самых ранних таксонов, которые будут включены в состав Tetrapoda: все ли самые ранние представители Tetrapoda унаследовали четыре конечности от общего предка , тогда как все остальные позвоночные этого не сделали или, по крайней мере, не гомологично? Напротив, для группы четвероногих, таких как птицы, наличие четырех конечностей является плезиоморфией. Использование этих двух терминов позволяет более точно обсудить гомологию, в частности, позволяет четко выразить иерархические отношения между различными гомологичными характеристиками.

Может быть трудно решить, действительно ли состояние характера является одним и тем же и, следовательно, может быть классифицировано как синапоморфия, которая может идентифицировать монофилетическую группу, или же оно только кажется таким же и, таким образом, является гомоплазией, которая не может идентифицировать такую ​​группу. группа. Существует опасность кругового рассуждения: предположения о форме филогенетического дерева используются для обоснования решений о состояниях персонажей, которые затем используются в качестве доказательства формы дерева.[25] Филогенетика использует различные формы скупость решать такие вопросы; сделанные выводы часто зависят от набора данных и методов. Такова природа эмпирической науки, и по этой причине большинство кладистов называют свои кладограммы гипотезами родства. Кладограммы, поддерживаемые большим количеством и разнообразием различных типов символов, считаются более надежными, чем те, которые основаны на более ограниченных доказательствах.

Терминология для таксонов

Моно-, пара- и полифилетические таксоны можно понять на основе формы дерева (как это сделано выше), а также на основе состояния их характера.[21][22][26] Они сравниваются в таблице ниже.

СрокОпределение на основе узловОпределение на основе символов
МонофилияА клады, монофилетический таксон, представляет собой таксон, который включает всех потомков предполагаемого предка.Клада характеризуется одним или несколькими апоморфии: производные состояния признаков, присутствующие в первом члене таксона, унаследованные его потомками (если не утеряны вторично) и не унаследованы никакими другими таксонами.
ПарафилияПарафилетическая сборка - это сборка, которая создается путем взятия клады и удаления одной или нескольких меньших клад.[27] (Удаление одной клады дает единичную парафилетическую сборку, удаление двух дает двойную парафилектическую сборку и так далее.)[28]Парафилетический комплекс характеризуется одним или несколькими плезиоморфии: состояния символов унаследованы от предков, но присутствуют не у всех их потомков. Как следствие, парафилетический комплекс усечен, так как он исключает одну или несколько клад из монофилетического таксона. Альтернативное имя эволюционная ступень, ссылаясь на состояние предков в группе. В то время как парафилетические сообщества популярны среди палеонтологов и эволюционных систематиков, кладисты не признают парафилетические сообщества как имеющие какое-либо формальное информационное содержание - они просто части клад.
ПолифилияПолифилетический комплекс - это тот, который не является ни монофилетическим, ни парафилетическим.Полифилетический ансамбль характеризуется одним или несколькими гомоплазии: состояния символов, которые совпадают или возвращаются, чтобы быть одинаковыми, но которые не были унаследованы от общего предка. Ни один систематик не признает полифилетические сообщества как таксономически значимые объекты, хотя экологи иногда считают их значимыми ярлыками для функциональных участников экологических сообществ (например, первичных продуцентов, детритофагов и т. Д.).

Критика

Кладистика, как в целом, так и в конкретных приложениях, подвергалась критике с самого начала. Решения относительно того, являются ли определенные состояния персонажа гомологичный, предварительное условие их синапоморфизма, было оспорено как вовлечение круговое рассуждение и субъективные суждения.[29] Преобразованная кладистика возникла в конце 1970-х годов в попытке решить некоторые из этих проблем путем исключения филогении из кладистического анализа, но осталась непопулярной.[нужна цитата ]

Однако гомология обычно определяется на основе анализа результатов, которые оцениваются с помощью мер гомологии, в основном индекса консистенции (CI) и индекса удерживания (RI), которые, как утверждается,[кем? ] делает процесс объективным. Кроме того, гомологию можно приравнять к синапоморфии, что и сделал Паттерсон.[30]

вопросы

У организмов с половым размножением неполная сортировка по происхождению может привести к несовместимым филогенетическим деревьям, в зависимости от того, какие гены оцениваются.[31] Также возможно, что несколько выживших линий образуются, в то время как скрещивание все еще происходит в значительной степени (политомия ). Скрещивание возможно в течение примерно 10 миллионов лет.[32][33] Обычно видообразование происходит всего за 1 миллион лет,[34][неудачная проверка ] что делает маловероятным появление нескольких давно выживших линий «одновременно». Даже в этом случае скрещивание может привести к тому, что родословная будет подавлена ​​и поглощена более многочисленной родственной линией. Имитационные исследования[35] предполагают, что филогенетические деревья наиболее точно восстанавливаются из данных, которые морфологически согласованы (то есть там, где у близкородственных организмов самая высокая доля признаков). Эта взаимосвязь слабее в данных, полученных при отборе, возможно, из-за конвергентной эволюции.

Кладистический метод обычно не идентифицирует ископаемые виды как настоящих предков клады.[36] Вместо этого они идентифицированы как принадлежащие к отдельным вымершим ветвям. Хотя ископаемый вид мог быть фактическим предком клады, по умолчанию предполагается, что они с большей вероятностью будут родственными видами.

В дисциплинах, отличных от биологии

Сравнения, используемые для получения данных, по которым кладограммы могут быть основаны не ограничиваясь областью биологии.[37] Любую группу лиц или классов, которые предположительно имеют общего предка и к которым может применяться или не применяться набор общих характеристик, можно сравнивать попарно. Кладограммы могут использоваться для изображения гипотетических родственных связей внутри групп предметов во многих различных академических областях. Единственное требование - чтобы предметы имели характеристики, которые можно идентифицировать и измерить.

Антропология и археология:[38] Кладистические методы использовались для реконструкции развития культур или артефактов с использованием групп культурных черт или особенностей артефактов.

Сравнительная мифология и сказка Используйте кладистические методы, чтобы реконструировать прототипы многих мифов. Мифологические филогении, построенные с помощью мифов, явно поддерживают низкие горизонтальные передачи (заимствования), исторические (иногда палеолитические) диффузии и прерывистую эволюцию.[39] Они также являются мощным способом проверки гипотез о межкультурных отношениях между сказками.[40][41]

Литература: Кладистические методы были использованы при классификации сохранившихся рукописей Кентерберийские рассказы,[42] и рукописи санскрита Чарака Самхита.[43]

Историческая лингвистика:[44] Кладистические методы использовались для реконструкции филогении языков с использованием лингвистических особенностей. Это похоже на традиционный сравнительный метод исторической лингвистики, но более четко использует скупость и позволяет намного быстрее анализировать большие наборы данных (вычислительная филогенетика ).

Текстовая критика или же основа:[43][45] Кладистические методы использовались для реконструкции филогении рукописей одного и того же произведения (и восстановления утраченного оригинала) с использованием характерных ошибок копирования в качестве апоморфий. Это отличается от традиционной историко-сравнительной лингвистики тем, что позволяет редактору оценивать и помещать в генетические отношения большие группы рукописей с большим количеством вариантов, которые невозможно обработать вручную. Это также позволяет скупость анализ зараженных традиций передачи, которые невозможно оценить вручную в разумные сроки.

Астрофизика[46] выводит историю отношений между галактиками, чтобы создать гипотезы диаграмм ветвления диверсификации галактик.

Смотрите также

Примечания и ссылки

  1. ^ Харпер, Дуглас. "клад". Интернет-словарь этимологии.
  2. ^ Колумбийская энциклопедия[требуется полная цитата ]
  3. ^ «Введение в кладистику». Ucmp.berkeley.edu. Получено 6 января 2014.
  4. ^ Оксфордский словарь английского языка[требуется полная цитата ]
  5. ^ Оксфордский словарь английского языка[требуется полная цитата ]
  6. ^ «Потребность в кладистике». www.ucmp.berkeley.edu. Получено 12 августа 2018.
  7. ^ Бринкман и Лейпе 2001, п. 323
  8. ^ Schuh, Рэндалл. 2000. Биологическая систематика: принципы и приложения, стр.7 (цитата из Нельсона и Платника, 1981). Издательство Корнельского университета (books.google)
  9. ^ Folinsbee, Kaila et al. 2007. 5 Количественные подходы к филогенетике, с. 172. Rev. Mex. Div. 225-52 (kfolinsb.public.iastate.edu)
  10. ^ Craw, RC (1992). «Границы кладистики: идентичность, различия и место в возникновении филогенетической систематики». В Гриффитсе, ЧП (ред.). Деревья жизни: Очерки философии биологии. Дордрехт: Kluwer Academic. С. 65–107. ISBN  978-94-015-8038-0.
  11. ^ Schuh, Рэндалл. 2000. Биологическая систематика: принципы и приложения, стр.7. Корнелл У. Пресс
  12. ^ Куэно 1940
  13. ^ а б Девятый новый университетский словарь Вебстера
  14. ^ Кейн и Харрисон 1960
  15. ^ Дюпюи 1984
  16. ^ Вейгольдт 1998
  17. ^ Джерисон 2003, п. 254
  18. ^ Бентон, Майкл Дж. (2005), Палеонтология позвоночных, Блэквелл, стр. 214, 233, ISBN  978-0-632-05637-8
  19. ^ Лайсон, Тайлер; Гилберт, Скотт Ф. (март – апрель 2009 г.), "Черепахи на всем пути вниз: ссоры у корней челонического дерева" (PDF), Эволюция и развитие, 11 (2): 133–135, CiteSeerX  10.1.1.695.4249, Дои:10.1111 / j.1525-142X.2009.00325.x, PMID  19245543, S2CID  3121166
  20. ^ Паттерсон 1982, стр. 21–74
  21. ^ а б Паттерсон 1988
  22. ^ а б де Пинна 1991
  23. ^ Лорин и Андерсон 2004
  24. ^ Хенниг 1966
  25. ^ Джеймс и Pourtless IV 2009, п. 25: «Синапоморфии вызываются для защиты гипотезы; гипотеза вызывается для защиты синапоморфий».
  26. ^ Паттерсон 1982
  27. ^ Многие источники дают словесное определение «парафилетического», которое не требует, чтобы отсутствующие группы были монофилетическими. Однако, когда представлены диаграммы, представляющие парафилетические группы, они неизменно показывают недостающие группы как монофилетические. См. НапримерWiley et al. 1991 г., п. 4
  28. ^ Тейлор 2003
  29. ^ Адрейн, Эджкомб и Либерман, 2002 г., стр. 56–57
  30. ^ Forey, Peter et al. 1992. Кладистика, 1-е изд., С. 9, Oxford U. Press.
  31. ^ Роджерс, Джеффри; Гиббс, Ричард А. (1 мая 2014 г.). «Сравнительная геномика приматов: новые модели содержания и динамики генома». Природа Обзоры Генетика. 15 (5): 347–359. Дои:10.1038 / nrg3707. ЧВК  4113315. PMID  24709753.
  32. ^ «Отдаленные виды производят гибриды через 60 миллионов лет после своего разделения». IFLScience. Получено 24 марта 2019.
  33. ^ Маллет, Джеймс (1 мая 2005 г.). «Гибридизация как вторжение в геном». Тенденции в экологии и эволюции. 20 (5): 229–237. Дои:10.1016 / j.tree.2005.02.010. ISSN  0169-5347. PMID  16701374.
  34. ^ «Как (и как быстро) образуются новые виды?». Почему эволюция верна. 4 января 2017 г.. Получено 24 марта 2019.
  35. ^ Гарвуд, Рассел Дж; Найт, Кристофер Джи; Саттон, Марк Д; Сансом, Роберт С; Китинг, Джозеф Н. (2020). «Морфологическая филогенетика, оцененная с помощью новых эволюционных моделей». Систематическая биология. 69 (5): 897–912. Дои:10.1093 / sysbio / syaa012. ISSN  1063-5157. ЧВК  7440746. PMID  32073641.
  36. ^ Крелл, Франк-Т; Крэнстон, Питер С. (2004). «Какая сторона дерева прикорневая ?: От редакции». Систематическая энтомология. 29 (3): 279–281. Дои:10.1111 / j.0307-6970.2004.00262.x. S2CID  82371239.
  37. ^ Мейс, Клэр и Шеннан 2005, п. 1
  38. ^ Lipo et al. 2006 г.
  39. ^ d'Huy 2012a, b; д'юи 2013a, b, c, d
  40. ^ Росс и др. 2013
  41. ^ Тегерани 2013
  42. ^ "Проект Кентерберийских сказок". Архивировано из оригинал 7 июля 2009 г.. Получено 4 июля 2009.
  43. ^ а б Маас 2010–2011 гг.
  44. ^ Оппенгеймер 2006, стр. 290–300, 340–56
  45. ^ Робинсон и О’Хара, 1996 г.
  46. ^ Fraix-Burnet et al. 2006 г.

Библиография

внешняя ссылка