Долгопят - Tarsier

Долгопяты[1][2]
Временной диапазон: 45–0 Ма Средний эоцен к недавним
Tarsier-GG.jpg
Филиппинский долгопят (Карлито Сиричта)
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Класс:Млекопитающие
Порядок:Приматы
Подотряд:Haplorhini
Clade:Omomyiformes
Семья:Tarsiidae
Серый, 1825
Тип род
Тарсий
Роды

Карлито
Цефалопах
Тарсий

Долгопяты находятся haplorrhine приматы из семья Tarsiidae, которая сама по себе является единственной сохранившейся семьей внутри инфраотряда Tarsiiformes. Хотя группа снова получила широкое распространение, все ее виды живущие сегодня находятся на островах Юго-Восточная Азия, в частности, Филиппины, Малайзия, Индонезия и Бруней.[3]

Изображение долгопят внутри Филиппинский национальный музей естественной истории

Они встречаются в основном в лесных средах обитания, особенно в лесах с лиана, поскольку они обеспечивают им вертикальную поддержку при лазании по деревьям.[4]

Эволюционная история

Окаменелости

Окаменелости лапчатый приматы встречаются в Азии, Европе и Северной Америке, с оспариваемыми окаменелостями из Африки, но существующие долгопяты встречаются только на нескольких островах Юго-Восточной Азии в Индонезия, Филиппины, и Малайзия, Летопись окаменелостей указывает, что их зубной ряд не сильно изменился, за исключением размера, за последние 45 миллионов лет.

В семействе Tarsiidae есть два вымерших рода: Ксанторизис и Афротарсиус. Однако размещение Афротарсиус не уверен,[5] и иногда он указан в собственном семействе, Афротарсииды внутри отряда Tarsiiformes,[6] или считается антропоид примат.[7]

На данный момент из летописи окаменелостей известно четыре ископаемых вида долгопятов:

Род Тарсий имеет более длинную летопись окаменелостей, чем любой другой род приматов, но отнесение окаменелостей эоцена и миоцена к этому роду сомнительно.[11]

Классификация

В филогенетический Положение существующих долгопятов в отряде приматов обсуждалось на протяжении большей части 20-го века, и долгопяты поочередно классифицировались как Strepsirrhine приматы в подотряде Prosimii, или как сестринская группа к обезьяны (Anthropoidea) в инфраотряде Haplorrhini. Анализ СИНУС вставки, тип макромутаций в ДНК, как утверждается, предлагают очень убедительные доказательства того, что монофилия Хаплоррини, где другие доказательства, такие как Последовательность ДНК данные, остаются неоднозначными. Таким образом, некоторые систематики утверждают, что спор окончательно решен в пользу монофилетического Haplorrhini. Как и у обезьян, долгопяты имеют мутацию в L-гулонолактоноксидаза (GULO) ген, который определяет потребность в витамине С в рационе. Поскольку Strepsirrhines не имеют этой мутации и сохранили способность вырабатывать витамин C, генетическая черта, которая требует его в рационе, может привести к появлению долгопятов с haplorrhines.[12]

Филиппинский долгопят (Карлито Сиричта), один из самых маленьких приматов.

На более низком филогенетическом уровне все долгопяты до недавнего времени относились к роду Тарсий,[1] в то время как обсуждался вопрос о том, следует ли разделить вид на два ( Сулавеси и Филиппинский -западная группа) или три отдельных рода (сулавесские, филиппинские и западные группы).[13] Уровень вида таксономия сложный, с морфология часто имеет ограниченное применение по сравнению с вокализацией.[нужна цитата ] Дальнейшая путаница существовала в отношении действительности некоторых имен. Среди прочего, широко используемые T. dianae было показано, что это младший синоним из T. dentatus, и сравнительно, Т. спектр теперь считается младшим синонимом Т. долгопят.[1]

В 2010, Колин Гроувс и Майрон Шекелле предложил разделить род Тарсий на три рода, филиппинские долгопяты (род Карлито ), западные долгопяты (род Цефалопах ) и восточные долгопяты (род Тарсий). Это было основано на различиях в зубной ряд, размер глаз, длина конечностей и ладоней, пучки хвоста, подушечки для сидения на хвосте, количество молочные железы, количество хромосом, социоэкология, вокализации и распределения. Старший таксон вида, Т. долгопят был ограничен населением Селаяр остров, который затем потребовал возрождения несуществующего таксона T. fuscus.[2]

В 2014 году ученые из Филиппинского университета (кампус Дилиман) - Института биологии в партнерстве с Канзасским университетом обнаружили особый род Филиппинский долгопят. Генетически различные популяции встречаются на Динагатских островах, Суригао-дель-Норте и, вероятно, на островах Сиаргао в северо-восточной части острова Минданао. Изоляция - ключ к самобытности населения. До исследования ученые обычно принимали три подвида филиппинских долгопятов: большой остров Минданао содержал один подвид, Tarsius syrichta карбонариус; а на островах Самар и Лейте был еще один, Tarsius syrichta syrichta; а Бохол держал третий, Tarsius syrichta fraterculus. Однако новое генетическое исследование показало, что отношения между филиппинскими долгопятыми популяциями были еще более запутанными. Изучая митохондриальную и ядерную ДНК, команда Брауна выявила три различных эволюционных линии: одна линия долгопятов обосновалась на островах Бохол, Самар и Лейте (объединяя два ныне признанных филиппинских подвида долгопятей в один подвид); другой завоевал подавляющее большинство Минданао; в то время как длинная загадочная ветвь возникла на северо-востоке Минданао и на острове Динагат (новый подвид). В статье ученые называют его долгопятом Динагат-Карага. Рэйф Браун из Института биоразнообразия Канзасского университета, автор исследования, также сказал, что благодаря более тщательному изучению единственный в настоящее время филиппинский долгопятый вид, Карлито Сиричта, в будущем могут быть разделены на три отдельных полных вида.[14][15]

Анатомия и психология

Долгопяты-деревья

Долгопяты - маленькие животные с огромными глазами; каждое глазное яблоко имеет диаметр примерно 16 миллиметров (0,63 дюйма) и такое же большое, а в некоторых случаях и больше, чем весь его мозг.[17][18] Уникальная черепная анатомия долгопятов является результатом необходимости сбалансировать их большие глаза и тяжелую голову, чтобы они могли молча ждать питательной добычи.[19] У долгопятов сильное слуховое чутье, и их слуховая кора отчетливая.[19] У долгопятов также длинные задние конечности, в основном из-за удлиненной формы. предплюсна кости стоп, от которых животные получили свое название. Сочетание удлиненных лапок и сросшихся берцовых костей делает их морфологически специализированными для вертикального цепляния и прыжков.[20] Длина головы и тела колеблется от 10 до 15 см, но задние конечности примерно в два раза длиннее (включая лапы), а также у них есть тонкий хвост от 20 до 25 см. Их пальцы тоже удлиненные, третий палец примерно такой же длины, как и плечо. У большинства пальцев есть когти, но на втором и третьем пальцах задних лап вместо когтей есть когти, которые используются для ухода. У долгопятов мягкий, бархатистый мех, обычно желтовато-коричневый, бежевый или охристый.[21]

Морфология долгопятов позволяет им поворачивать голову на 180 градусов в любом направлении, что позволяет им видеть вокруг себя на 360 градусов.[22]

Их зубная формула также уникальна: 2.1.3.31.1.3.3

В отличие от многих ночных позвоночных у долгопятов отсутствует светоотражающий слой (Tapetum lucidum ) сетчатки и имеют ямка.

Мозг долгопятка отличается от мозга других приматов с точки зрения организации связей между двумя глазами и латеральное коленчатое ядро, который является основной областью таламус который получает визуальную информацию. Последовательность клеточных слоев, получающих информацию от ипсилатерального (одна сторона головы) и контралатерального (противоположная сторона головы) глаза в латеральном коленчатом ядре, отличает долгопятов от лемуры, лори, и обезьяны, которые все похожи в этом отношении.[23] Некоторые нейробиологи предположили, что «это очевидное отличие отличает долгопятов от всех других приматов, подтверждая мнение, что они возникли на ранней независимой линии эволюции приматов».[24]

Филиппинские долгопяты способны слышать частоты до 91 кГц. Они также способны к вокализации с доминирующей частотой 70 кГц.[25]

Поведение

Долгопяты - единственные сохранившийся полностью плотоядный приматы: они в первую очередь насекомоядный, и ловить насекомых, прыгая на них. Их любимая добыча - членистоногие, такие как жуки, пауки, тараканы, кузнечики и трости.[22] Также известно, что они охотятся на птиц, змей, ящериц и летучих мышей.[21]

Карликовые долгопяты отличаются от других видов своей морфологией, общением и поведением.[26] Различия в морфологии, которые отличают карликовых долгопятов от других видов, вероятно, основаны на их высокогорной среде обитания.[27]

Все долгопятые виды ночной образ жизни в своих привычках, но, как и многие ночные организмы, некоторые люди могут проявлять большую или меньшую активность в дневное время. Основываясь на анатомии всех долгопятов, все они приспособлены к прыжкам, хотя все они различаются в зависимости от вида.[28][29][30][31]

Экологическая изменчивость отвечает за различия в морфологии и поведении долгопятов, потому что разные виды адаптируются к местным условиям в зависимости от высоты над уровнем моря.[32] Например, более холодный климат на возвышенностях может повлиять на морфологию черепа.[33]

Беременность занимает около шести месяцев,[34] а долгопяты рождают единственное потомство. Молодые долгопяты рождаются покрытыми шерстью, с открытыми глазами и способны карабкаться вверх в течение дня после рождения. К концу второго года жизни они достигают половой зрелости. Социальная принадлежность и система спаривания варьируются: долгопяты из Сулавеси живут небольшими семейными группами, в то время как филиппинские и западные долгопяты, как сообщается, спят и кормятся в одиночку.

Долгопяты, как правило, очень пугливые животные и чувствительны к яркому свету, громким шумам и физическому контакту. Сообщается, что они ведут себя суицидально, когда находятся в состоянии стресса или находятся в неволе.[35][36]

Из-за своего небольшого размера долгопяты становятся добычей змей, сов, ящериц и кошек. Когда присутствует хищник, долгопяты окружают угрозу, крича и нападая на нее. В то время как более длинные группы содержат только одного самца, при столкновении с угрозой к ним присоединяются другие группы, что означает, что атакуют несколько альфа-самцов.[22]

Сохранение

Долгопяты никогда не создавали успешных гнездовых колоний в неволе. Частично это может быть связано с их особыми потребностями в кормлении.[37][38][39][40][41]

Святилище недалеко от города Корелла, на филиппинском острове Бохол, имеет некоторый успех в восстановлении более длинных популяций.[42] Фонд Филиппинских долгопятов (PTFI) разработал большой полудикий вольер, известный как Центр исследований и разработок долгопятов. Карлито Писаррас, также известный как «долгопят», основал это святилище, где посетители могут понаблюдать за долгопятами в дикой природе. С 2011 года святилище содержали он и его брат.[нужна цитата ] Деревья в святилище населены ночными насекомыми, которые составляют рацион долгопятов.[43]

Статус сохранения всех долгопятов уязвим к исчезновению. Долгопяты являются видами, зависящими от сохранения, что означает, что им нужно больше и улучшать управление охраняемыми местами обитания, иначе они определенно вымрут в будущем.[19]

Описанный в 2008 году Долгопят острова Сиау в Индонезия рассматривается как Находящихся под угрозой исчезновения и был включен в список 25 самых находящихся под угрозой исчезновения приматов в мире от Conservation International и Группа специалистов по приматам МСОП / SCC в 2008 г.[44]В Малазийский правительство защищает долгопятов, перечисляя их в список полностью охраняемых животных Саравак, малазийский штат на Борнео, где они обычно встречаются.[45]

Новый план по сохранению долгопятов горы Матутум возле Тупи в Южном Котабато на острове Минданао организован гражданским правительством Тупи и благотворительной организацией Endangered Species International (ESI). Долгопяты из Великобритании также участвуют в процессе, помогая правительству Тупи разъяснять детям Тупи важность этого животного. ESI надеется построить центр для посетителей на склонах горы Матутум и помочь местным коренным народам заниматься сельским хозяйством более экологически чистыми и заботиться о долгопятах. Первым этапом этого процесса является обучение местных жителей важности содержания животных в безопасности. Ряд местных деревьев, благоприятных для долгопятов, были пересажены на землю, которая ранее была очищена от фруктовых деревьев и кокосовых орехов. посадка деревьев.[нужна цитата ]

использованная литература

  1. ^ а б c Гровс, К. П. (2005). Уилсон, Д.; Ридер, Д. М. (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Балтимор: Издательство Университета Джона Хопкинса. С. 127–128. ISBN  0-801-88221-4. OCLC  62265494.
  2. ^ а б Groves, C .; Шекелле, М. (2010). «Роды и виды Tarsiidae». Международный журнал приматологии. 31 (6): 1071–1082. Дои:10.1007 / s10764-010-9443-1. S2CID  21220811.
  3. ^ Редакторы Encyclopdia Britannica. "Долгопят." Британская энциклопедия, Encyclopædia Britannica, Inc., 14 апреля 2019 г., http://www.britannica.com/animal/tarsier.
  4. ^ Simeon, S.G.F .; Duya, M.R.M; Duya, M.V .; Галиндон, J.M.M .; Pasion, B.O .; Онг, П.С. (2020). «Жизнь в небольших пространствах: характеристика фрагментов леса и их использование филиппинскими долгопятами (Tarsius syrichta Linnaeus, 1758) на острове Минданао, Филиппины». Приматы. 61 (3): 529–542. Дои:10.1007 / s10329-020-00798-2. PMID  32043166. S2CID  211075031.
  5. ^ а б c Gunnell, G .; Роуз, К. (2002). «Tarsiiformes: эволюционная история и адаптация». В Hartwig, W.C. (ред.). Летопись окаменелостей примаса. Издательство Кембриджского университета. ISBN  978-0-521-66315-1.
  6. ^ Маккенна, М.С., Белл, С.К. 1997 г. Классификация млекопитающих выше видового уровня. Columbia University Press, Нью-Йорк, 337–340 стр. ISBN  0-231-11013-8
  7. ^ а б Chiamanee, Y., Lebrun, R., Yamee, C., and Jaeger, J.-J. (2010). «Новый среднемиоценовый долгопят из Таиланда и реконструкция его орбитальной морфологии с использованием геометрическо-морфометрического метода». Труды Королевского общества B: биологические науки. 278 (1714): 1956–1963. Дои:10.1098 / rspb.2010.2062. ЧВК  3107645. PMID  21123264.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)
  8. ^ Росси, J.B .; Ni, X .; Борода, К. (2006). «Черепные останки долгопят эоцена» (PDF). PNAS. 103 (12): 4381–4385. Дои:10.1073 / pnas.0509424103. ЧВК  1450180. PMID  16537385.
  9. ^ Новак, Р. (1999). Млекопитающие мира Уокера (6-е изд.). Издательство Университета Джона Хопкинса. С. 94–97. ISBN  978-0-8018-5789-8.
  10. ^ Zijlstra, Jelle S .; Флинн, Лоуренс Дж .; Весселс, Вильма (2013). «Самый западный долгопят: новый род и вид из миоцена Пакистана». Журнал эволюции человека. 65 (5): 544–550. Дои:10.1016 / j.jhevol.2013.06.015. PMID  23928350.
  11. ^ Саймонс, Э. (2003). «Летопись окаменелостей долгопятого развития». In Wright, P.C .; Simons, E.L .; Гурски, С. (ред.). Долгопяты: прошлое, настоящее и будущее. ISBN  978-0-8135-3236-3.
  12. ^ Поллок, Дж. И., Муллин, Р. Дж. (1986). "Биосинтез витамина С у прозимианов: доказательства антропоидного сродства Тарсий". Американский журнал физической антропологии. 73 (1): 65–70. Дои:10.1002 / ajpa.1330730106. PMID  3113259. Архивировано из оригинал на 2012-06-28.
  13. ^ Brandon-Jones, D .; и другие. (2004). «Классификация азиатских приматов». Международный журнал приматологии. 25 (1): 97–164. Дои:10.1023 / B: IJOP.0000014647.18720.32. S2CID  29045930.
  14. ^ Джереми Ханс (2014-08-21). "Ученые обнаружили нового приматы на Филиппинах?". Новости окружающей среды Mongabay.
  15. ^ «У нас появился новый долгопят - биологи UP». Архивировано из оригинал на 2015-07-08. Получено 2015-07-07.
  16. ^ а б [1][постоянная мертвая ссылка ]
  17. ^ Солури, К. Элизабет; Сабрина К. Агарвал (2016). Лабораторное руководство и рабочая тетрадь по биологической антропологии. W.W. Нортон. ISBN  978-0-393-91291-3.
  18. ^ Шумакер, Роберт В .; Бенджамин Б. Бек (2003). Под вопросом приматы. Смитсоновские книги. ISBN  978-1-58834-151-8.
  19. ^ а б c Шекелле, Мирон; Гурский (2010). «Почему долгопяты? Почему именно сейчас? Введение в специальный выпуск долгопятов». Международный журнал приматологии. 31 (6): 937–940. Дои:10.1007 / s10764-010-9459-6. S2CID  326565.
  20. ^ Расмуссен, Д. Т .; Conroy, G.C .; Саймонс, Э. Л. (1998). «Тарсиарная локомоторная специализация олигоценового приматы Афротарсиуса». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 95 (25): 14848–14850. Дои:10.1073 / пнас.95.25.14848. ЧВК  24538. PMID  9843978.
  21. ^ а б Ниемиц, Карстен (1984). Макдональд, Д. (ред.). Энциклопедия млекопитающих. Нью-Йорк: факты в файле. стр.338–339. ISBN  978-0-87196-871-5.
  22. ^ а б c Gron KJ. 2010 г., 1 декабря. Информационные бюллетени по приматам: таксономия, морфология и экология долгопятов (Tarsius). . Проверено 12 ноября 2019 г.
  23. ^ Rosa, M. G .; Петтигрю Дж. Д .; Купер Х. М. (1996). "Необычная картина проекций ретиногеникулята у сомнительного приматы Тарсий". Мозг, поведение и эволюция. 48 (3): 121–129. Дои:10.1159/000113191. PMID  8872317.
  24. ^ Collins, C.E .; Хендриксон, А .; Каас, Дж. Х. (2005). "Обзор зрительной системы предплюсны". Анатомическая запись, часть A: открытия в молекулярной, клеточной и эволюционной биологии. 287 (1): 1013–1025. Дои:10.1002 / ar.a.20263. PMID  16200648.
  25. ^ Рамсьер, Марисса А .; Каннингем А.Дж .; Moritz G.L .; Finneran J.J .; Williams C.V .; Ong P.S .; Гурски-Дойен С.Л .; Домини Н.Дж. (2012). «Общение приматов в чистом ультразвуке». Письма о биологии. 8 (4): 508–11. Дои:10.1098 / рсбл.2011.1149. ЧВК  3391437. PMID  22319094.
  26. ^ Расти, Нанда; Гурски-Дуайен, Шарон (2010). «Предварительные данные о поведении, экологии и морфологии карликовых долгопятов (Tarsius Pumilus)». Международный журнал приматологии. 31 (6): 1174–1191. Дои:10.1007 / s10764-010-9456-9. S2CID  23939646.
  27. ^ Musser, G.G .; Дагосто, М. (1987). «Идентичность Tarsius pumilus, карликового вида, эндемичного для горных мшистых лесов Центрального Сулавеси». Американский музей Novitates. 2867: 1–53.
  28. ^ Дагосто, М .; Гебо, Д. Л .; Долино, К. (2001). «Позиционное поведение и социальная организация филиппинских долгопятов (Tarsius syrichta)". Приматы. 42 (3): 233–243. Дои:10.1007 / bf02629639. S2CID  41499839.
  29. ^ Ниемиц, К. (1977). "Zur funktionsmorphologie und biometrie der gattung Tarsius, Storr, 1780". Курьер Forschungsinstitut Senckenberg. 25: 1–161.
  30. ^ Ниемиц, К. (1979). Взаимосвязи между анатомией, экологией и поведением: модель, разработанная для рода Tarsius, с мыслями о филогенетических механизмах и адаптивных взаимодействиях. В S. 1190 Н. Гроу, С. Гурски-Дуайен-Морбек, Х. Преушофт и Н. Гомберг (редакторы), Окружающая среда, поведение и морфология: динамические взаимодействия (стр. 119–138). Нью-Йорк: Густав Фишер.
  31. ^ Ниемиц, К. (1984). Исследование и обзор территориального поведения и социальной организации рода Tarsius. В C. Niemitz (Ed.), Biology tarsiers (pp. 117–128). Нью-Йорк: Густав Фишер
  32. ^ Кёрнер, С. (2007). «Использование« высоты »в экологических исследованиях». Тенденции в экологии и эволюции. 22 (11): 569–574. Дои:10.1016 / j.tree.2007.09.006. PMID  17988759.
  33. ^ Rae, T. C .; Hill, R. I .; Hamada, Y .; Коппе, Т. (2003). «Клинальные вариации объема гайморовой пазухи у японских макак (Macaca fuscata)». Американский журнал приматологии. 59 (4): 153–158. Дои:10.1002 / ajp.10072. PMID  12682923. S2CID  12290499.
  34. ^ Изард, Кей М .; Райт, Саймонс (1985). «Срок беременности в Tarsius bancanus». Am J Primatol. 9 (4): 327–331. Дои:10.1002 / ajp.1350090408. PMID  31979510. S2CID  83711759.
  35. ^ Ярош, Энди (2019-05-20). "Филиппины: долгопят". Национальная география. Архивировано из оригинал на 2019-05-21. Получено 2019-09-28.
  36. ^ Синклер, Джо (12 декабря 2011 г.). «Туризм угрожает крошечным филиппинским приматам». Мой SinChew. AFP. Архивировано из оригинал на 2019-09-28. Получено 2019-09-28.
  37. ^ Робертс, М .; Кон, Ф. (1993). «Использование местообитаний, образ жизни при поиске пищи и модели активности при воспроизводстве западных долгопятов, Tarsius Bancanus, в неволе: синтез управления » (PDF). Зоопарк биологии. 12 (2): 217–232. Дои:10.1002 / зоопарк.1430120207.
  38. ^ Shekelle, M .; Нитч, А. (2008). Shekelle, M .; Марьяно, Т .; Groves, C .; Schulze, H .; Фитч-Снайдер, Х. (ред.). Долголетие долгопятов: данные повторной поимки в дикой природе и животных в неволе (PDF). Приматы восточной ночи. LIPI Press. С. 85–89. ISBN  978-979-799-263-7. Архивировано из оригинал (PDF) 28 июля 2011 г.
  39. ^ Северн, К .; Dahang, D .; Шекелле, М. (2008). Shekelle, M .; Марьяно, Т .; Groves, C .; Schulze, H .; Фитч-Снайдер, Х. (ред.). Восточные долгопяты в плену, часть I: ограждение и обогащение (PDF). Приматы восточной ночи. LIPI Press. С. 91–96. ISBN  978-979-799-263-7. Архивировано из оригинал (PDF) 24 июля 2011 г.
  40. ^ Северн, К .; Dahang, D .; Шекелле, М. (2008). Shekelle, M .; Марьяно, Т .; Groves, C .; Schulze, H .; Фитч-Снайдер, Х. (ред.). Восточные долгопяты в неволе, часть II: предварительная оценка диеты (PDF). Приматы восточной ночи. LIPI Press. С. 97–103. ISBN  978-979-799-263-7. Архивировано из оригинал (PDF) 28 июля 2011 г.
  41. ^ Фитч-Снайдер, Х. (2003). «История сохранения долгопятов в неволе». In Wright, P.C .; Simons, E.L .; Гурски, С. (ред.). Долгопяты: прошлое, настоящее и будущее. Издательство Университета Рутгерса. С. 227–295. ISBN  978-0-8135-3236-3.
  42. ^ "СтивенМБланд". Получено 18 октября 2016.
  43. ^ Jachowski, David S .; Пиццары, Карлито (2005). "Представляем инновационную среду для филиппинских долгопятов (Tarsius syrichta)". Зоопарк биологии. 24 (1): 101–109. Дои:10.1002 / zoo.20023.
  44. ^ Шекелле, Мирон; Салим, Агус. "Долгопят острова Сиау". Группа специалистов по приматам МСОП / SSC. Архивировано из оригинал 6 сентября 2010 г.. Получено 1 января 2010.
  45. ^ «Полностью охраняемые животные Саравака». Департамент лесного хозяйства Саравака. Получено 1 января 2010.[постоянная мертвая ссылка ]

внешние ссылки