Йинотерия - Yinotheria

Йинотерия
Временной диапазон: Средняя юра – голоцен (возможный Поздний триас записывать[1])
Дикий утконос 4.jpg
Орниторинхус анатинус (Утконос )
Ambondro lingual.jpg
Амбондро Махабо челюсть
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Млекопитающие
Подкласс:Йинотерия
Чоу и Рич, 1982[2]
Подгруппы

Йинотерия это предлагаемый базальный подкласс клада кроны млекопитающие который содержит несколько окаменелости из Мезозойский и существующие монотремы.[3] Сегодня в живых осталось всего пять разновидность, которые живут в Австралия и Новая Гвинея, но окаменелости были найдены в Англия, Китай, Россия, Мадагаскар и Аргентина. Выжившие виды состоят из утконос и четыре вида ехидна. В отличие от других известных коронных млекопитающих, у них сохранились постдентарные кости, о чем свидетельствует наличие постдентального желоба. У современных представителей (monotremes) среднее ухо млекопитающих развилось независимо.

Эволюционная история

Согласно генетическим исследованиям, Yinotheria расходилась с другими млекопитающие около 220–210 миллионов лет назад, в какой-то момент Триасовый или же Раннеюрский период.[1][4] Самые старые из известных окаменелостей немного моложе, им от 168 до 163 миллионов лет в Средняя юра. Эти окаменелости - роды Псевдотрибо Китая,[3] Шуотерий Китая и Англии, Итатодон из Сибирь и Паритатодон из Кыргызстан и Англия.[5] Эти, которые принадлежат семье Shuotheriidae, являются единственной известной группой йинотерий в северном полушарии.

Инфракласс Австралосфенида появились примерно в то же время, что и Shuotheriidae. Семья Henosferidae, включающий роды Хеносфер, Амбондро, и Асфальтомилос, был обнаружен в южном полушарии в Аргентине и на Мадагаскаре. Это говорит о том, что это семейство могло быть более распространенным и разнообразным в Гондвана в течение этого времени; однако из-за их хрупкого состояния некоторые окаменелости могли быть уничтожены геологическими событиями.

Семья Ausktribosphenidae и первый монотремы появился в Раннемеловой период, в регионе, который сейчас известен как Австралазия. Несмотря на то, что они были найдены в том же регионе мира и в тот же период времени, недавние исследования показали, что более старые Henosferidae является сестринским таксоном Монотремата, с Ausktribosphenidae являясь следующим сестринским таксоном в Australosphenida.[6] Ausktribosphenidae включает роды Епископы и Аусктрибосфенос.

Около 110 миллионов летних монотремных фрагментов ископаемых челюстей были обнаружены на Лайтнинг Ридж, Новый Южный Уэльс. Эти фрагменты из вида Steropodon galmani, являются самыми старыми из известных окаменелостей монотремов. Ископаемые из родов Колликодон, Тейнолофос, и Обдуродон также были обнаружены. В 1991 году ископаемый зуб утконоса возрастом 61 миллион лет был найден в южной части острова. Аргентина (поскольку назван Monotrematum, хотя сейчас считается Обдуродон разновидность). (См. Ископаемые монотремы ниже.) Молекулярные часы а датирование окаменелостей дает широкий диапазон дат раскола между ехиднами и утконосами, причем в одном исследовании говорится, что раскол произошел от 19 до 48 миллионов лет назад,[7] но другой считает, что это было от 17 до 89 миллионов лет назад.[8] Все эти даты являются более поздними, чем самые старые известные окаменелости утконоса, что позволяет предположить, что как виды ехидны с коротким, так и с длинным клювом произошли от утконосоподобного предка.

Систематика

История классификации

Прототерия

Первоначально монотремы были классифицированы как подкласс млекопитающих, известный как Прототерия. Имена Прототерия, Метатерия и Евтерия (что означает «первые звери», «измененные звери» и «настоящие звери», соответственно) относятся к трем группам млекопитающих, у которых есть живые представители. Каждую из трех можно определить как общую клады содержащий живую коронная группа (соответственно Monotremata, Marsupialia и Плаценталия ) плюс любые ископаемые виды, которые более тесно связаны с этой коронной группой, чем с любыми другими живыми животными.

Тройственное разделение живых млекопитающих на одноплодных, сумчатых и плацентарных было уже хорошо известно, когда Томас Хаксли предложили названия Metatheria и Eutheria для включения двух последних групп в 1880 году. Первоначально рассматриваемые как подклассы, Metatheria и Eutheria по соглашению теперь сгруппированы как инфраклассы подкласса Терия, а в более поздних предложениях был понижен в должности (до когорты или даже магнордеры ), в качестве кладистический Переоценка отношений между живыми и ископаемыми млекопитающими предполагает, что ранг самой Терии следует понизить.[9]

Прототерия, с другой стороны, до недавнего времени обычно считалась подклассом на основе гипотезы, которая определяла группу двумя предполагаемыми синапоморфии: (1) формирование боковой стенки мозговой коробки из кости, называемой передней пластинкой, в отличие от алисфеноид у терианцев; и (2) линейное расположение бугров моляров, контрастирующее с треугольным расположением у терианов. Эти персонажи, казалось, объединяли монотремы с рядом Мезозойский ископаемые отряды (Морганукодонта, Триконодонта, Докодонта и Мультитуберкулята ) в более широкой кладе, для которой было сохранено название Prototheria, и из которой monotremes считались только последней выжившей ветвью (Benton 2005: 300, 306).

Гипотеза Australosphenida и Yinotheria

Доказательства, которые считались в пользу прототерии, теперь повсеместно игнорируются. Во-первых, исследование эмбрионов показало, что развитие стенки мозговой коробки у терианцев и прототерианцев практически идентично: передняя пластинка просто сливается с алисфеноидом у терианов, и, следовательно, состояние мозговой коробки в «прототерианском» состоянии. wall является примитивным для всех млекопитающих, а терианское состояние может быть выведено из него. Кроме того, линейное расположение бугров моляров также является примитивным для всех млекопитающих. Следовательно, ни одно из этих состояний не может предоставить однозначно разделяемый производный характер, который поддерживал бы «прототерианскую» группировку порядков в отличие от Терии (Kemp 1983).

При дальнейшей переоценке коренные зубы эмбриональных и ископаемых монотрем (живые взрослые монотремы беззубые), по-видимому, демонстрируют наследственный образец бугорков, который подобен треугольному расположению, наблюдаемому у терианов. Некоторые особенности этого зубного ряда подтверждают альтернативную группировку монотрем с некоторыми недавно обнаруженными ископаемыми формами в предлагаемую новую кладу, известную как Австралосфенида, а также предполагают, что треугольный ряд бугорков мог развиться независимо у австралофенид и териан (Луо и другие. 2001, 2002). Australosphenida характеризуется общим наличием поясной извилины на внешнем переднем углу нижних моляров, короткого и широкого талонида, относительно низкого тригонида и триангулированного последнего нижнего премоляра.[10]

Гипотеза Australosphenida остается спорным; например, язычная цингула, по-видимому, присутствует у различных млекопитающих, не являющихся австралосфенидскими[11] и некоторые работы показали возможность того, что Eutheria является сестринской группой Australosphenida без монотрем.[12] В результате некоторые систематики (например, McKenna & Bell 1997) предпочитают сохранять название Prototheria в качестве подходящего контраста с другой группой живых млекопитающих, Theria. Теоретически Prototheria таксономически избыточна, так как Monotremata в настоящее время является единственным отрядом, который все еще может быть уверенно включен, но его сохранение может быть оправдано, если новые ископаемые свидетельства или повторное исследование известных ископаемых позволит вымершим родственникам монотрем. быть идентифицированным и помещенным в более широкую группу.

При проведении систематической работы было также обнаружено, что Australosphenida является сестринским таксоном для Shuotheriidae, малоизвестная группа мезозойских млекопитающих, которые были обнаружены на территории, Китай. Киелан-Яворовска, Чифелли и Луо 2002 сказал это относительно Shuotheriidae, особенно Шуотерий:[13]

На наш взгляд, наиболее убедительное свидетельство родства Шуотерий лежит в структуре последнего премоляра, который имеет поразительное сходство со структурой Australosphenida

Строение нижних моляров Шуотерий и Australosphenida, очевидно, совершенно разные, и по этой причине мы не помещаем Шуотерий внутри этой гондванской клады. Однако, основываясь на ограниченных имеющихся доказательствах, мы предлагаем Шуотерий является жизнеспособным сестринским таксоном Australosphenida.

Yinotheria названа в честь этой группировки.[3][14]

Таксономия

В сравнении с Метатерия и Евтерия, где, кажется, есть лучшее понимание взаимоотношений между таксонами с существенными ископаемыми свидетельствами, у Yinotheria мало ископаемых; в основном состоит из (за редким исключением) челюстных костей и зубов. Вдобавок группа, похоже, не была столь разнообразной в своей эволюционной истории по сравнению с членами как Метатерии, так и Евтерии.[15] Будущий анализ и лучшие ископаемые останки могут повлиять на принадлежность Yinotheria, а также на перестройку и пересмотр отношений стебл-монотрем и коронованных монотрем.

Филогения

Ниже представлено упрощенное дерево по Аверьянову. et. аль, 2014[6] после Вудберна, 2003[16] и Эшвелл, 2013 г.[15]

Йинотерия
Shuotheriidae

Псевдотрибо

Шуотерий

Австралосфенида
Ausktribosphenidae

Епископы

Аусктрибосфенос

Henosferidae

Хеносфер

Амбондро

Асфальтомилос

Монотремата

Рекомендации

  1. ^ а б Hugall, A.F .; и другие. (2007). «Выбор калибровки, сглаживание скорости и паттерн диверсификации четвероногих согласно длинному ядерному гену RAG-1». Syst. Биол. 56 (4): 543–63. Дои:10.1080/10635150701477825. PMID  17654361.
  2. ^ Чоу, М .; Рич, Т. Х. (1982). "Шуотерий донги, п. ген. и sp., териан с псевдотрибосфеническими коренными зубами из юрского периода провинции Сычуань, Китай ". Австралийская маммология. 5: 127–42.
  3. ^ а б c Ло, Чжэ-Си; Цзи, Цян; Юань, Чун-Си (2007). «Конвергентные стоматологические приспособления у псевдотрибосфенических и трибосфенных млекопитающих». Природа. 450 (7166): 93–97. Bibcode:2007Натура 450 ... 93л. Дои:10.1038 / природа06221. PMID  17972884. S2CID  609206. Проверено сентябрь 2013 г.. Проверить значения даты в: | accessdate = (помощь)
  4. ^ http://timetree.org/pdf/Madsen2009Chap68.pdf
  5. ^ Ван, Ю.-К. и Ли Ч.-К. 2016. Пересмотр систематического положения среднеюрских млекопитающих форм Itatodon и Paritatodon. Palaeontologia Polonica 67, 249–256.
  6. ^ а б Аверьянов et. аль, 2014
  7. ^ Филлипс, MJ; Беннетт, штат TH; Ли, MS. (2009). «Молекулы, морфология и экология указывают на недавнее амфибийное происхождение ехидн». PNAS. 106 (40): 17089–17094. Bibcode:2009PNAS..10617089P. Дои:10.1073 / pnas.0904649106. ЧВК  2761324. PMID  19805098.
  8. ^ http://timetree.org/pdf/Springer2009Chap69.pdf
  9. ^ Marsupialia и Eutheria / Placentalia появляются как когорты в McKenna & Bell 1997 и Benton 2005, при этом Терия оценивается как когорты. суперкогорта или недалегия, соответственно.
  10. ^ Луо и др., 2001, стр. 53, 56.
  11. ^ Sigogneau-Russell et al., 2001, стр. 146
  12. ^ Woodburne, 2003, рис. 5; Woodburne et al., 2003, рис. 3
  13. ^ Дайки: Шуотериум
  14. ^ Келан-Яворовска, Чифелли и Луо 2004, стр. 214–215, 529
  15. ^ а б c d е ж грамм Эшвелл, 2013
  16. ^ а б Вудберн, 2003
  17. ^ Придмор, Питер А .; и другие. (Декабрь 2005 г.), «Тахиглоссидоподобная плечевая кость из раннего мела Юго-Восточной Австралии», Журнал эволюции млекопитающих, 12 (3–4): 359–378, Дои:10.1007 / s10914-005-6959-9, S2CID  22931124
  18. ^ Филлипс, Мэтью Дж .; и другие. (2010), «Ответ Каменсу: как недавно современные монотремы стали разнообразить?», Proc Natl Acad Sci USA, 107: E13 (4): E13, Bibcode:2010PNAS..107E..13P, Дои:10.1073 / pnas.0913152107, ЧВК  2824408
  • Бентон, Майкл Дж. 2005. Палеонтология позвоночных. 3-е изд. Оксфорд: издательство Blackwell Publishing. ISBN  0-632-05637-1
  • Кемп, Т. (1983). «Отношения млекопитающих». Зоологический журнал Линнеевского общества. 77 (4): 353–84. Дои:10.1111 / j.1096-3642.1983.tb00859.x.
  • Луо, Z.-X .; Cifelli, R.L .; Келан-Яворовска, З. (2001). «Двойное происхождение трибосфеновых млекопитающих». Природа. 409 (6816): 53–7. Bibcode:2001Натура 409 ... 53л. Дои:10.1038/35051023. PMID  11343108. S2CID  4342585.
  • Луо, Z.-X .; Cifelli, R.L .; Келан-Яворовска, З. (2002). «В поисках филогении мезозойских млекопитающих». Acta Palaeontologica Polonica. 47: 1–78.
  • Маккенна, Малкольм К. и Сьюзан К. Белл. 1997 г. Классификация млекопитающих выше видового уровня. Нью-Йорк: издательство Колумбийского университета. ISBN  0-231-11013-8
  • Зофия Киелан-Яворовска, Ричард Л. Чифелли и Чжэ-Си Луо, Млекопитающие эпохи динозавров: происхождение, эволюция и структура (Нью-Йорк: издательство Колумбийского университета, 2004 г.), 214-215.

внешняя ссылка