Призрачный долгопят - Википедия - Spectral tarsier
Призрачный долгопят[1] | |
---|---|
Научная классификация | |
Королевство: | Animalia |
Тип: | Хордовые |
Учебный класс: | Млекопитающие |
Заказ: | Приматы |
Подотряд: | Haplorhini |
Семья: | Tarsiidae |
Род: | Тарсий |
Разновидность: | Т. спектр |
Биномиальное имя | |
Спектр Tarsius (Erxleben, 1777) | |
Призрачный долгопят (Tarsius долгопят) диапазон (включая недавно разделенный Тарсий фускус ) |
В спектральный долгопят (Спектр Tarsius, также называемый Tarsius долгопят) является разновидностью долгопят найден на острове Селаяр в Индонезия. Он явно менее специализирован, чем Филиппинский долгопят или же Долгопят Хорсфилда; например, у него нет липких пальцев на ногах. Это типовой вид для рода Тарсий. В то время как его ареал раньше также включал население близлежащего юго-западного Сулавеси, эта популяция была переведена в отдельный вид, Тарсий фускус.[3] Некоторые из более ранних исследований, опубликованных на Спектр Tarsius относится к таксону, который был недавно реклассифицирован и выделен в отдельный вид, Спектральный долгопят Гурского (Тарсиус спектргурский).[4]
Таксономия и эволюция
"Долгопяты когда-то считались представителями подотряда Strepsirrhini, объединенного с Lemuroidea и Lorisidae из-за их схожего внешнего вида, небольшого роста и ночного образа жизни. Было решено, что долгопяты являются представителями подотряда haplorrhine, который является подотряд приматов, в котором живут долгопяты и обезьяны (Archuleta, 2019) ".[5] По данным Gursky et al. 2003 г., согласно филогенетическим исследованиям, долгопяты более тесно связаны с людьми и обезьянами, чем лемуры и лори. Некоторые научные статьи предлагают разделить род на 3, а некоторые ссылки отражают эту попытку пересмотренной таксономии. «Это таксономическое несоответствие убедительно подтверждается сбором данных о физиологических характеристиках, таких как цвет шерсти, длина и размер хвоста, а также молекулярные данные (Gursky et al. 2003)».[6] Согласно сайту animaldiversity.org существует 3 живые клады вида Tarsius. Западные долгопяты, филиппинские долгопяты и долгопяты Сулавеси.[5]
Статус сохранения
Шарон Гурски предложила изменить статус сохранения спектрального долгопята с неопределенного на уязвимый в 1998 году.[7] Сегодня спектральный долгопят все еще занесен в Красную книгу МСОП как уязвимый. «Утрата среды обитания и вырубка лесов способствуют сокращению популяции многослойных растений. В настоящее время долгопяты проживают во многих охраняемых территориях (Archuleta S. 2019)».
Физические характеристики
Спектральный долгопят имеет массу тела 200 грамм, длину тела 240 мм, длину головы 80 мм и длину хвоста 160 мм.[8] При рассмотрении включения Тарсий фускуссамки этого вида весят от 102 до 114 граммов (от 3,6 до 4,0 унций), а самцы - от 118 до 130 граммов (от 4,2 до 4,6 унций). У него длина головы и тела от 9,5 до 14 сантиметров (от 3,7 до 5,5 дюйма), а длина хвоста колеблется от 20 до 26 сантиметров (от 7,9 до 10,2 дюйма).[9]
Срок жизни
Считается, что средняя продолжительность жизни в дикой природе составляет 10 лет; однако в неволе близкородственные Долгопят Хорсфилда может прожить до 17 лет, и считается, что призрачный долгожитель может иметь такую же продолжительность жизни.[9] Считается, что старость начинает влиять на поведение долгопятов в возрасте от 14 до 16 лет, и, видимо, как и у нас, их волосы начинают седеть.[5]
Распространение и среда обитания
Долгопяты обитают в тропических лесах и на островах Юго-Восточной Азии, но, согласно исследованию, проведенному Сабриной Арчулета из Зоологического музея Мичиганского университета, окаменелости эоцена и миоцена были найдены в Китае, Таиланде и на юге Пакистана. Острова Юго-Восточной Азии на самом деле представляют собой архипелаг, который представляет собой группу или совокупность островов. Долгопяты встречаются в лесах с разной плотностью и земледелием от острова к острову, включая как основные, так и второстепенные места обитания. «Они населяют густую растительность, кустарники, бамбук, пальмы, густые заросли травы, кусты, терновые кусты и второстепенные места обитания на плантациях для вырубки и выращивания кофе, мускатного ореха, кокоса или коки (Archuleta, S. 2019)».[5]
Еда и кормление
В исследовании, проведенном Джоном и Кэти Маккиннон, было обнаружено, что долгопяты полностью плотоядны. Хотя некоторые виды охотятся на мелких птиц и грызунов, их рацион состоит в основном из насекомых, которых они собирают с земли, воздуха, а также на ветвях и листьях деревьев (Mackinnon et al., 1980).[10]
Поведение
Долгопяты - ночные млекопитающие. Они просыпаются на закате и проводят ночи в поисках насекомых и еде. Они путешествуют между деревьями и общаются, что обычно включает в себя уход друг за другом, маркировку запахов, игру и пение (Gursky et al. 2000).[11]
Социальная структура
В основе более долгого общества лежит то, что они живут группами, и мужчины и женщины играют разные роли. Самцы, как правило, преодолевают большие расстояния и занимают большую территорию. Самки, как правило, охотятся более эффективно, а также потребляют больше насекомых. Исследование, проведенное Шэрон Гурски в 1998 году, определяет размер группы как количество людей, спящих в одном месте. Далее она говорит, что эти группы обычно состоят из 2-6 человек. Исследование было проведено в заповеднике Тангкоко Дуа Саудара, и Gursky et al. обнаружили, что 14% групп состояли из более чем 1 взрослой женщины. «В одной из групп с двумя взрослыми самками обе женщины родили младенцев (Гурски и др., 1998)».[7] В исследовании, проведенном Сабриной Арчулета, было обнаружено, что долгопяты могут быть как моногамными, так и полигамными. Она обнаружила, что некоторые из них живут парами или группами, а некоторые самцы могут даже жить поодиночке.[5]
Размножение и воспитание
В исследовании, проведенном в Северном Сулавеси, Индонезия, в 2007 году, Маккинноны обнаружили, что призрачные долгопяты были моногамными и территориальными. Они обнаружили, что семьи спали в одних и тех же местах каждый день и что они пели громкие песни дуэтом, когда собирались в спальных местах. По мере того, как их исследование продолжалось, они обнаружили, что молодые долгопяты являются довольно продвинутыми и начинают путешествовать в одиночку уже в 23 дня (Mackinnon et al. 1980).[10] Hidayatik et al. провели 9-месячный опрос в 2018 году, в ходе которого обнаружили, что ухаживания долгопятов состоят из маркировки запаха и маркировки гениталий у самок, а самцы используют генитальный осмотр. Они зафиксировали, что совокупления длились от 3 до 4 минут и происходили только один раз на пару на протяжении всего исследования (Hidayatik et al. 2018).[12]
Шэрон Гурски провела исследование в тропических лесах северного Сулавеси в 1994 году, где она обнаружила, что младенцы были одни от 40% до 50% времени. Гурски и др. обнаружили, что двое взрослых в группе более регулярно ухаживали за младенцем, чем взрослые мужчины, женщины или матери. Они полагают, что эти результаты предполагают, что субзрелые на самом деле охраняют или присматривают за младенцами (Gursky et al. 1994).[13] Гурски сообщил о детоубийстве, но только в одном случае и от соседнего взрослого мужчины. «Единственная гипотеза, которую нельзя было полностью отвергнуть на основании этого единственного наблюдения, - это гипотеза о конкуренции за ограниченные ресурсы (Гурски и др. 2011)».[14]
Конкуренция
Согласно исследованию, проведенному Маккиннонами, запах долгопятов отмечает свои пределы, протирая ветки мочой и специальные надчревные железы (Mackinnon et al. 1980).[10] Было обнаружено, что основными хищниками долгопятов являются варан, циветты, змеи и разнообразные хищные птицы. «Ниши долгопятов в основном используются в качестве хищников и жертв. Их присутствие влияет на размер популяции организмов, которыми они питаются, и тех, кто ими питается (Archuleta S. 2019)». Арчулета продолжает говорить, что они являются хозяином многих эндо- и эктопаразитов, включая клещей и кишечных червей.[5]
Коммуникация
Исследование, проведенное в 2019 году Шэрон Гурски, показало, что спектральные долгопяты используют ультразвуковые вокализации. Они высокочастотны и могут перемещаться только на короткие расстояния. Гурски определяет это как эхолокацию и говорит, что она используется для навигации (Gursky et al.2019).[15] «Есть 5 основных категорий вокализации: щебетание, твиттер, припев, дабл и свист. Щебетание, твиттер и припев простираются от слышимого до ультразвукового диапазона, дабл и свист были чистым ультразвуком (Гурски и др., 2015)».[16]
Archuleta S. 2019 рассказывает о том, как вокализации включают высокие свистки и дуэты. Далее она говорит, что дуэты похожи на болтающие мелодии, а высокие свистки варьируются от простых звонков до предупреждений хищников; чтобы атаковать или отразить хищника.[5] «В присутствии птиц-хищников люди издают звуки и расходятся, чтобы спрятаться. В присутствии наземного хищника, такого как змея, люди« загоняют »угрозу (Archuleta S. 2019)». Шэрон Гурски описывает моббинг как всех индивидов в области, которые реагируют на угрозу вокализацией, а затем каждый повторяет выпад к хищнику и отступает от него (Gursky et al. 2006).[17]
Рекомендации
- ^ Гровс, К. П. (2005). «Орден Приматов». В Уилсон, Д.; Ридер, Д. М. (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Издательство Университета Джона Хопкинса. п. 128. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494.
- ^ Шекелле М. и Салим А. (2008). "Tarsius долгопят". Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. 2008: e.T21491A9288932. Дои:10.2305 / IUCN.UK.2008.RLTS.T21491A9288932.en.
- ^ Groves, C .; Шекелле, М. (2010). «Роды и виды Tarsiidae». Международный журнал приматологии. 31 (6): 1071–1082. Дои:10.1007 / s10764-010-9443-1. S2CID 21220811.
- ^ Шекелле, Мирон; Groves, Colin P .; Марьянто, Ибну; Миттермайер, Рассел А. (2017). «Два новых вида долгопятелей (Tarsiidae, Primates) и биогеография Сулавеси, Индонезия» (PDF). Примат сохранения. 31.
- ^ а б c d е ж грамм Арчулета, Сабрина. "Тарсий (долгопяты)". Сеть разнообразия животных.
- ^ Гурски, Шарон (6 января 2003 г.). «Поведенческая экология долгопят, спектр Tarsius». Эволюционная антропология: проблемы, новости и обзоры. 11 (6): 226–234. Дои:10.1002 / evan.10035. S2CID 85603691.
- ^ а б Гурски, Шарон (1998). "Статус сохранения Spectral Tarsier" Спектр долгопятов: Плотность населения и размер ареала обитания ". Folia Primatologica. 69 (1): 191–203. Дои:10.1159/000052713. S2CID 84689583.
- ^ "Призрачный долгопят". Энциклопедия жизни. Национальный музей естественной истории, Smithsonion. Получено 27 февраля 2020.
- ^ а б Могк, К. (2012). "Тарсий долгопят". Сеть разнообразия животных.
- ^ а б c Маккиннон, Джон; Маккиннон, Кэти (декабрь 1980 г.). «Поведение диких призрачных долгопятов». Международный журнал приматологии. 1 (4): 361–379. Дои:10.1007 / BF02692280. S2CID 20758661.
- ^ Гурски, Шарон (май 2000 г.). «Социальность в призрачном долгопяте, спектр Тарсиуса». Американский журнал приматологии. 51 (1): 89–101. Дои:10.1002 / (SICI) 1098-2345 (200005) 51: 1 <89 :: AID-AJP7> 3.0.CO; 2-7. PMID 10811442.
- ^ Хидайатик, Наник; Юсуф, Тути Ласварди; Агиль, Мухаммад; Искандар, Энтанг; Саджути, Дондин (2018). "Сексуальное поведение призрачного долгопятчика (Спектр Tarsius) в плену". Folia Primatologica. 89 (2): 157–164. Дои:10.1159/000486412. PMID 29597228. S2CID 4491170.
- ^ Гурски, Шарон Л. (1 декабря 1994 г.). «Уход за младенцами в призрачном долгопяте (спектр Tarsius) Сулавеси, Индонезия». Международный журнал приматологии. 15 (6): 843–853. Дои:10.1007 / BF02736071. ISSN 1573-8604. S2CID 9327191.
- ^ Гурски-Дуайен, Шарон (19 августа 2011 г.). «Детоубийство мужским призрачным долгопятом (спектр Tarsius)». Приматы. 52 (4): 385–389. Дои:10.1007 / s10329-011-0264-4. PMID 21853266. S2CID 9370511.
- ^ Гурски, Шарон (2019). «Эхолокация у ночного приматы?». Folia Primatologica. 90 (Приложение 5): 379–391. Дои:10.1159/000497811. PMID 31416091. S2CID 146037219.
- ^ Гурски, Шарон (28 апреля 2015 г.). "Ультразвуковые вокализации Спектрального долгопарда, Спектр Tarsius". Folia Primatologica. 86 (3): 153–163. Дои:10.1159/000371885. PMID 25925962.
- ^ Гурски, Шарон (март 2002 г.). «Детерминанты стадности в спектральном долгопяте (Просимиан: спектр Тарсиуса)». Журнал зоологии. 256 (3): 401–410. Дои:10.1017 / S0952836902000444.