Эволюционная медицина - Evolutionary medicine

Часть серии по
Эволюционная биология
Зяблики Дарвина, автор Gould.jpg
В бактерии Микобактерии туберкулеза может развиться до ниспровергать защита, предлагаемая иммунная защита

Эволюционная медицина или же Дарвиновская медицина это применение современных эволюционная теория к пониманию здоровья и болезнь. Современные медицинские исследования и практика сосредоточены на молекулярных и физиологических механизмах, лежащих в основе здоровья и болезней, в то время как эволюционная медицина фокусируется на вопросе, почему эволюция сформировала эти механизмы таким образом, что они могут сделать нас уязвимыми к болезням. Эволюционный подход привел к важным достижениям в нашем понимании рак,[1] аутоиммунное заболевание,[2] и анатомия.[3] Медицинские школы медленнее интегрируют эволюционные подходы из-за ограничений на то, что можно добавить в существующие медицинские учебные программы.[4]

Основные принципы эволюционной медицины

Используя Delphi метод 56 экспертов из различных дисциплин, включая антропологию, медицину и биологию, согласовали 14 основных принципов, присущих образованию и практике эволюционной медицины.[5] Эти 14 принципов можно разделить на пять общих категорий: формулировка вопроса, эволюция I и II (при этом II предполагает более высокий уровень сложности), эволюционные компромиссы, причины уязвимости и культура. Дополнительную информацию об этих принципах можно найти в таблице ниже.

Основные принципы эволюционной медицины[5]
ТемаОсновной принцип
Типы объяснений (постановка вопроса)Как непосредственные (механистические), так и окончательные (эволюционные) объяснения необходимы для обеспечения полного биологического понимания свойств, в том числе тех, которые увеличивают уязвимость к болезням.
Эволюционные процессы (эволюция I)Все эволюционные процессы, включая естественный отбор, генетический дрейф, мутации, миграция и неслучайное спаривание важны для понимания признаков и болезней.
Репродуктивный успех (эволюция I)Естественный отбор максимизирует репродуктивный успех, иногда за счет здоровья и долголетия.
Половой отбор (эволюция I)Половой отбор формирует черты, которые приводят к разным рискам для здоровья между полами.
Ограничения (эволюция I)Несколько ограничений ограничивают способность естественного отбора формировать признаки, гипотетически оптимальные для здоровья.
Компромиссы (эволюционные компромиссы)Эволюционные изменения одного признака, улучшающие приспособленность, могут быть связаны с изменениями других черт, снижающими приспособленность.
Теория истории жизни (эволюционные компромиссы)Характеристики жизненного цикла, такие как возраст первого размножения, продолжительность репродуктивной жизни и скорость старения, формируются в ходе эволюции и имеют значение для здоровья и болезней.
Уровни отбора (эволюция II)Уязвимость к болезням может возникнуть, когда отбор имеет противоположные эффекты на разных уровнях (например, генетические элементы, клетки, организмы, родственники и другие уровни).
Филогения (эволюция II)Отслеживание филогенетических отношений между видами, популяциями, признаками или патогенами может дать представление о здоровье и болезнях.
Коэволюция (эволюция II)Коэволюция между видами может влиять на здоровье и болезни (например, эволюционная гонка вооружений и мутуалистические отношения, подобные тем, которые наблюдаются в микробиоме).
Пластичность (эволюция II)Факторы окружающей среды могут сдвигать траектории развития таким образом, чтобы влиять на здоровье, и пластичность этих траекторий может быть результатом выработанных адаптивных механизмов.
Защиты (причины уязвимости)Многие признаки и симптомы заболевания (например, лихорадка) являются полезными защитными механизмами, которые при нарушении регуляции могут быть патологическими.
Несоответствие (причины уязвимости)Риск заболеваний может быть изменен для организмов, живущих в среде, отличной от той, в которой развивались их предки.
Культурные обычаи (культура)Культурные обычаи могут влиять на эволюцию людей и других видов (включая патогены) способами, которые могут повлиять на здоровье и болезни (например, использование антибиотиков, методы родовспоможения, диета и т. Д.).

Человеческие адаптации

Адаптация работает в рамках ограничений, идет на компромиссы и компромиссы и происходит в контексте различных форм конкуренции.[6]

Ограничения

Адаптации возможны только в том случае, если они эволюционируемый. Поэтому некоторые приспособления, которые могли бы предотвратить ухудшение здоровья, невозможны.

Другие ограничения возникают как побочный продукт адаптивных инноваций.

Компромиссы и конфликты

Одним из ограничений при выборе является то, что различные адаптации могут конфликтовать, что требует компромисса между ними для обеспечения оптимального соотношения затрат и выгод.

Эффекты конкуренции

Существуют различные формы конкуренции, которые могут определять процессы генетических изменений.

«Болезни цивилизации»

Люди эволюционировали, чтобы жить как простые охотники-собиратели в небольших племенных отрядах. У современных людей сейчас совсем другая среда и другой образ жизни.[13][14] Это изменение делает нынешних людей уязвимыми перед рядом проблем со здоровьем, называемых "болезни цивилизации " и "болезни изобилия ". Люди каменного века эволюционировали, чтобы жить за счет земли, пользуясь ресурсами, которые были им легко доступны. Эволюция идет медленно, и быстрый переход от окружающей среды и обычаев каменного века к сегодняшнему миру проблематичен, потому что мы все еще адаптированы к обстоятельствам каменного века, которые больше не применимы. Это несоответствие имеет серьезные последствия для нашего здоровья. «Современная среда может вызвать множество заболеваний, таких как синдромы дефицита, такие как цинга и рахит».[15])

Рацион питания

В отличие от диеты ранние охотники-собиратели, современный Западная диета часто содержит большое количество жиров, соли и простых углеводов, таких как рафинированный сахар и мука. Эти относительно внезапные изменения в питании создают проблемы со здоровьем.[16][17][18]

Продолжительность жизни

Основная статья: Заболевания, связанные со старением

Примеры заболеваний, связанных со старением: атеросклероз и сердечно-сосудистые заболевания, рак, артрит, катаракта, остеопороз, диабет 2 типа, гипертония и Болезнь Альцгеймера. Заболеваемость всеми этими заболеваниями быстро увеличивается с старение (увеличивается экспоненциально с возрастом, в случае рака).

В зависимости от возраста ВИДЯЩИЙ Уровень заболеваемости, 2003-2007 гг.

Из примерно 150 000 человек, которые умирают каждый день во всем мире, около двух третей - 100 000 в день - умирают по причинам, связанным с возрастом.[19] В промышленно развитых странах эта доля намного выше и достигает 90%.[19]

Упражнение

Многие современные люди занимаются мало физическое упражнение по сравнению с физически активным образом жизни предков охотники-собиратели.[20][21][22][23][24] Длительные периоды бездействия могли иметь место только у ранних людей после болезни или травмы, поэтому современный малоподвижный образ жизни может постоянно побуждать организм запускать поддерживающие жизнь метаболические и связанные со стрессом реакции, такие как воспаление, и некоторые предполагают, что это вызывает хронические заболевания.[25]

Чистота

Смотрите также: Аутоиммунное заболевание, Аллергия § Гипотеза гигиены, Гипотеза гигиены, и Гельминтозная терапия

Современные люди в развитых странах в основном свободны от паразиты, особенно кишечные. Во многом это связано с частой стиркой одежды и тела, а также улучшенными санитарными условиями. Хотя такая гигиена может быть очень важна для поддержания хорошего здоровья, она может быть проблематичной для правильного развития иммунной системы. Гипотеза гигиены состоит в том, что люди эволюционировали, чтобы зависеть от определенных микроорганизмов, которые помогают установить иммунную систему, и современные методы гигиены могут предотвратить необходимое воздействие этих микроорганизмов. «Микроорганизмы и макроорганизмы, такие как гельминты из грязи, животных и фекалий, играют решающую роль в иммунорегуляции» (Rook, 2012[26]). Основные микроорганизмы играют решающую роль в создании и тренировке иммунных функций, которые борются с некоторыми заболеваниями и отражают их, а также защищают от чрезмерного воспаления, которое вызывает ряд заболеваний. Например, недавние исследования обнаружили доказательства, подтверждающие, что воспаление является фактором, способствующим болезни Альцгеймера.[27]

Конкретные объяснения

Смотрите также: Преимущество гетерозиготы

Это неполный список: все ссылки здесь ведут к разделу, описывающему или обсуждающему его эволюционное происхождение.

Связанный этап жизни

Другой

Эволюционная психология

Смотрите также: Эволюционная психология и Эволюционные подходы к депрессии

Как отмечено в таблице ниже, адаптационные гипотезы относительно этиологии психических расстройств часто основываются на аналогиях с эволюционными взглядами на медицину и физиологические нарушения (см., В частности, Рэнди Нессе и Джордж К. Уильямс ' книга Почему мы болеем).[43]Эволюционные психиатры и психологи предполагают, что некоторые психические расстройства имеют несколько причин.[63]

Возможные причины психологических аномалий с точки зрения адаптационизма

Резюме основано на информации Buss (2011),[64] Гаулин и Макберни (2004),[65] Рабочий и читатель (2004)[66]

Возможная причина Физиологическая дисфункцияПсихологическая дисфункция
Функциональная адаптация
(адаптивная защита)		Лихорадка / рвота
(функциональные реакции на инфекцию или прием токсинов)		Легкая депрессия или беспокойство
(функциональные реакции на легкую потерю или стресс)
Побочный продукт адаптации (ов)Кишечный газ
(побочный продукт переваривания клетчатки)		Сексуальные фетиши (?)
(возможный побочный продукт нормальных адаптаций к сексуальному возбуждению, которые «отпечатались» на необычных объектах или ситуациях)
Адаптации с множеством эффектовГен устойчивости к малярии в гомозиготной форме вызывает серповидно-клеточную анемиюАдаптация к высокому уровню творческих способностей также может предрасполагать к шизофрении или биполярному расстройству.
(адаптации с положительными и отрицательными эффектами, возможно, в зависимости от альтернативных траекторий развития)
Неисправная адаптацияАллергии
(сверхреактивные иммунологические ответы)		Аутизм
(возможна неисправность теория разума модуль)
Частотно-зависимый морфыДва пола / Разные типы крови и иммунной системыОсобенности личности и расстройства личности
(может представлять альтернативные поведенческие стратегии в зависимости от частоты использования стратегии в популяции)
Несоответствие между родовой и современной средой обитанияСовременный диетический диабет 2 типаБолее частое современное общение с незнакомыми людьми (по сравнению с семьей и близкими друзьями) может предрасполагать к более частой депрессии и тревоге.
Хвосты нормальной (колоколообразной) кривойОчень низкий или высокий ростХвосты распределения личностных черт (например, крайне интровертный или экстравертный)

См. Несколько тематических областей и соответствующие ссылки ниже.

История

Чарльз Дарвин

Чарльз Дарвин не обсуждал значение своей работы для медицины, хотя биологи быстро оценил микробная теория болезни и его значение для понимания эволюции патогены, а также потребность организма защищаться от них.

Медицина, в свою очередь, игнорировала эволюцию и вместо этого фокусировалась (как это было сделано в точные науки ) на непосредственные механические причины.

медицина смоделировала себя по механической физике, унаследованной от Галилея, Ньютона и Декарта ... В результате принятия этой модели медицина является механистической, материалистической, редукционистской, линейно-причинной и детерминистской (способной делать точные предсказания) его концепции. Он ищет объяснения болезней или их симптомов, признаков и причин в единичных, материалистических - т. Е. Анатомических или структурных (например, в генах и их продуктах) - изменениях внутри тела, вызванных непосредственно (линейно), например, инфекционными заболеваниями. , токсичные или травматические агенты.[74] п. 510

Джордж К. Уильямс был первым, кто применил эволюционную теорию к здоровью в контексте старение.[32] Также в 1950-х годах Джон Боулби подошел к проблеме нарушения развития ребенка с эволюционная перспектива привязанности.

Важная теоретическая разработка была Николааса Тинбергена различие, сделанное первоначально в этология между эволюционные и ближайшие механизмы.[75]

Рэндольф М. Нессе резюмирует его актуальность для медицины:

все биологические черты нуждаются в объяснениях двух видов: ближайшем и эволюционном. Непосредственное объяснение болезни описывает, что не так в телесном механизме людей, пораженных ею. Эволюционное объяснение совершенно иное. Вместо того чтобы объяснять, почему люди разные, он объясняет, почему мы все одинаковы, что делает нас уязвимыми для болезней. Почему у всех нас есть зубы мудрости, аппендикс и клетки, которые могут бесконтрольно делиться?[76]

Доклад Пола Эвальда 1980 г. «Эволюционная биология и лечение признаков и симптомов инфекционных заболеваний»,[77] и Уильямса и Нессе в 1991 году, «Рассвет дарвиновской медицины»[15] были ключевыми событиями. Последний документ «получил положительный прием»,[43]страница x и привел к книге, Почему мы болеем (опубликовано как Эволюция и исцеление в Соединенном Королевстве). В 2008 году стартовал онлайн-журнал: Обзор эволюции и медицины.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Мерло Л. М., Пеппер Дж. В., Рид Б. Дж., Малей СС (декабрь 2006 г.). «Рак как эволюционно-экологический процесс». Обзоры природы. Рак. 6 (12): 924–35. Дои:10.1038 / nrc2013. PMID  17109012. S2CID  8040576.
  2. ^ Elliott DE, Weinstock СП (январь 2012 г.). «Иммунологические взаимодействия гельминтов с хозяевами: профилактика и борьба с иммуноопосредованными заболеваниями». Летопись Нью-Йоркской академии наук. 1247 (1): 83–96. Bibcode:2012НЯСА1247 ... 83Е. Дои:10.1111 / j.1749-6632.2011.06292.x. ЧВК  3744090. PMID  22239614.
  3. ^ Шубин, Нил (2008). Ваша внутренняя рыба: путешествие в 3,5-миллиардную историю человеческого тела (1-е изд.). Нью-Йорк: Книги Пантеона. ISBN  9780375424472.
  4. ^ Nesse RM, Bergstrom CT, Ellison PT, Flier JS, Gluckman P, Govindaraju DR, Niethammer D, Omenn GS, Perlman RL, Schwartz MD, Thomas MG, Stearns SC, Valle D (январь 2010 г.). "Эволюция в здравоохранении и медицине Коллоквиум Саклера: превращение эволюционной биологии в фундаментальную науку для медицины". Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 107. 107 Приложение 1 (Suppl_1): 1800–7. Bibcode:2010ПНАС..107.1800Н. Дои:10.1073 / pnas.0906224106. ЧВК  2868284. PMID  19918069.
  5. ^ а б Грунспан Д.З., Нессе Р.М., Барнс М.Э., Браунелл С.Е. (26 декабря 2017 г.). «Основные принципы эволюционной медицины: исследование Delphi». Эволюция, медицина и общественное здравоохранение. 2018 (1): 13–23. Дои:10.1093 / emph / eox025. ЧВК  5822696. PMID  29493660.
  6. ^ а б Стернс СК (2005). «Проблемы эволюционной медицины». Американский журнал биологии человека. 17 (2): 131–40. Дои:10.1002 / ajhb.20105. PMID  15736177. S2CID  42756608.
  7. ^ Саган Д., Скойлс-младший (2002). Восход от драконов: эволюция человеческого разума. Нью-Йорк: Макгроу-Хилл. стр.240–1. ISBN  978-0-07-137825-3.
  8. ^ Айелло Л.К., Уиллер П. (1995). "Гипотеза дорогих тканей: мозг и пищеварительная система в эволюции человека и приматов". Современная антропология. 36 (2): 199–221. Дои:10.1086/204350.
  9. ^ Либерман П. (2007). «Эволюция человеческой речи: ее анатомические и нейронные основы» (PDF). Современная антропология. 48 (1): 39–66. Дои:10.1086/509092.
  10. ^ Ховард Р.С., Лайвли К.М. (ноябрь 2004 г.). «Хорошие и дополнительные гены устойчивости к паразитам и эволюции выбора партнера». BMC Эволюционная биология. 4 (1): 48. Дои:10.1186/1471-2148-4-48. ЧВК  543473. PMID  15555062.
  11. ^ Хейг Д. (декабрь 1993 г.). «Генетические конфликты при беременности человека». Ежеквартальный обзор биологии. 68 (4): 495–532. Дои:10.1086/418300. PMID  8115596.
  12. ^ Шуилинг Г.А. (сентябрь 2000 г.). «Преэклампсия: конфликт между родителями и потомками». Журнал психосоматического акушерства и гинекологии. 21 (3): 179–82. Дои:10.3109/01674820009075626. PMID  11076340. S2CID  28586243.
  13. ^ Итон С.Б., Коннер М., Шостак М. (апрель 1988 г.). «Каменные агенты на скоростной трассе: хронические дегенеративные заболевания в эволюционной перспективе». Американский журнал медицины. 84 (4): 739–49. Дои:10.1016/0002-9343(88)90113-1. PMID  3135745.
  14. ^ Ноулер В.К., Беннетт PH, Хамман Р.Ф., Миллер М. (декабрь 1978 г.). «Заболеваемость и распространенность диабета у индейцев пима: в 19 раз больше, чем в Рочестере, штат Миннесота». Американский журнал эпидемиологии. 108 (6): 497–505. Дои:10.1093 / oxfordjournals.aje.a112648. PMID  736028.
  15. ^ а б Уильямс ГК, Нессе Р.М. (март 1991 г.). «Рассвет дарвиновской медицины». Ежеквартальный обзор биологии. 66 (1): 1–22. Дои:10.1086/417048. PMID  2052670. S2CID  40357032.
  16. ^ Eaton SB, Strassman BI, Nesse RM, Neel JV, Ewald PW, Williams GC, Weder AB, Eaton SB, Lindeberg S, Konner MJ, Mysterud I, Cordain L (февраль 2002 г.). «Эволюционное укрепление здоровья» (PDF). Профилактическая медицина. 34 (2): 109–18. Дои:10.1006 / pmed.2001.0876. PMID  11817903. Архивировано из оригинал (PDF) на 2008-12-17. Получено 2008-08-21.
  17. ^ Eaton SB (февраль 2006 г.). «Диета предков человека: что это было и должно ли оно быть парадигмой современного питания?». Труды Общества питания. 65 (1): 1–6. Дои:10.1079 / PNS2005471. PMID  16441938.
  18. ^ Милтон К. (сентябрь 2003 г.). «Потребление микронутриентов дикими приматами: люди разные?» (PDF). Сравнительная биохимия и физиология. Часть A, Молекулярная и интегративная физиология. 136 (1): 47–59. Дои:10.1016 / S1095-6433 (03) 00084-9. PMID  14527629.
  19. ^ а б Обри DNJ dG (2007). «Исследование продления продолжительности жизни и общественные дебаты: социальные соображения» (PDF). Исследования в области этики, права и технологий. 1 (1, статья 5). CiteSeerX  10.1.1.395.745. Дои:10.2202/1941-6008.1011. Архивировано из оригинал (PDF) 13 октября 2016 г.. Получено 7 августа, 2011.
  20. ^ Абуисса Х., О'Киф Дж. Х., Кордейн Л. (2005). «Изменение нашей диеты и образа жизни 21 века с учетом генетической идентичности охотников и собирателей» (PDF). Направления Psych. 25: SR1 – SR10. Архивировано из оригинал (PDF) на 2008-12-17. Получено 2008-08-21.
  21. ^ Итон С.Б., Кордейн Л., Себастьян А. (2007). "Биомедицинская среда предков" (PDF). В туалете Aird (ред.). Эндотелиальная биомедицина. Издательство Кембриджского университета. С. 129–34. ISBN  978-0-521-85376-7.
  22. ^ Eaton SB, Eaton SB (сентябрь 2003 г.). «Эволюционный взгляд на физическую активность человека: последствия для здоровья». Сравнительная биохимия и физиология. Часть A, Молекулярная и интегративная физиология. 136 (1): 153–9. Дои:10.1016 / S1095-6433 (03) 00208-3. PMID  14527637.
  23. ^ Cordain L, Gotshall RW, Eaton SB, Eaton SB (июль 1998 г.). «Физическая активность, расход энергии и фитнес: эволюционная перспектива» (PDF). Международный журнал спортивной медицины. 19 (5): 328–35. Дои:10.1055 / с-2007-971926. PMID  9721056. Архивировано из оригинал (PDF) на 2008-12-17. Получено 2008-08-21.
  24. ^ Кордайн Л., Готшалл Р.В., Итон С.Б. (1997). «Эволюционные аспекты упражнений». Питание и фитнес: эволюционные аспекты, здоровье детей, программы и политика (PDF). Всемирный обзор питания и диетологии. Всемирный обзор питания и диетологии (Том 81 + 82). 81. С. 49–60. Дои:10.1159/000059601. ISBN  978-3-8055-6452-6. PMID  9287503. Архивировано из оригинал (PDF) на 2008-12-17. Получено 2019-08-14.
  25. ^ Charansonney OL, Després JP (август 2010 г.). «Профилактика заболеваний - стоит ли бороться с ожирением или малоподвижным образом жизни?». Обзоры природы. Кардиология. 7 (8): 468–72. Дои:10.1038 / nrcardio.2010.68. PMID  20498671. S2CID  9560960.
  26. ^ http://www.microbemagazine.org/index.php В архиве 2013-10-17 в Wayback Machine ? option = com_content & view = article & id = 4700: a-darwinian-view-of-the-hygiene-or-old-friends- hypothesis & catid = 950 & Itemid = 1301
  27. ^ Фокс М., Кнапп Л.А., Эндрюс П.В., Финчер С.Л. (январь 2013 г.). «Гигиена и распространение болезни Альцгеймера в мире: эпидемиологические данные о взаимосвязи между микробной средой и возрастным бременем болезни». Эволюция, медицина и общественное здравоохранение. 2013 (1): 173–86. Дои:10.1093 / emph / eot015. ЧВК  3868447. PMID  24481197.
  28. ^ Кузава CW (1998). «Жировая ткань в младенчестве и детстве человека: эволюционная перспектива». Американский журнал физической антропологии. Дополнение Дополнение 27: 177–209. Дои:10.1002 / (SICI) 1096-8644 (1998) 107: 27+ <177 :: AID-AJPA7> 3.0.CO; 2-B. PMID  9881526. S2CID  16299149.
  29. ^ а б Штрауб Р.Х., Беседовский Х.О. (декабрь 2003 г.). «Интегрированная эволюционная, иммунологическая и нейроэндокринная основа патогенеза хронических инвалидизирующих воспалительных заболеваний». Журнал FASEB. 17 (15): 2176–83. Дои:10.1096 / fj.03-0433hyp. PMID  14656978. S2CID  24742889.
  30. ^ а б Штрауб, Р., Дель Рей, А., Беседовский, Х.О. (2007) "Новые концепции патогенеза хронических инвалидизирующих воспалительных заболеваний: нейроэндокринно-иммунные взаимодействия и эволюционная биология" В: Адер Р. (2007) "Психонейроиммунология", том 1, Academic Press, Сан-Диего, стр 217-232.
  31. ^ а б Штрауб Р.Х., Беседовский Х.О., Дель Рей А (2007). «[Почему существуют аналогичные механизмы болезни при хронических воспалительных заболеваниях?]». Wiener Klinische Wochenschrift (на немецком). 119 (15–16): 444–54. Дои:10.1007 / s00508-007-0834-z. PMID  17721763. S2CID  22737085.
  32. ^ а б Уильямс GC (1957). «Плейотропия, естественный отбор и эволюция старения» (PDF). Эволюция. 11 (4): 398–411. Дои:10.2307/2406060. JSTOR  2406060. Архивировано из оригинал (PDF) 19 сентября 2006 г.. Получено 2008-12-29. Абстрактные
  33. ^ Вик Г, Бергер П, Янсен-Дюрр П, Грубек-Лебенштейн Б (2003). «Дарвиновско-эволюционная концепция возрастных заболеваний». Экспериментальная геронтология. 38 (1–2): 13–25. Дои:10.1016 / S0531-5565 (02) 00161-4. PMID  12543257. S2CID  6009798.
  34. ^ Богин Б. (1997) "Эволюционные гипотезы детства человека". Ежегодник физической антропологии. 104: 63-89 Абстрактные
  35. ^ Глюкман П.Д., Хэнсон М.А. (2006). «Эволюция, развитие и сроки полового созревания». Тенденции в эндокринологии и метаболизме. 17 (1): 7–12. Дои:10.1016 / j.tem.2005.11.006. PMID  16311040. S2CID  26141301.
  36. ^ Kuhle BX (август 2007 г.). «Эволюционный взгляд на происхождение и онтогенез менопаузы». Maturitas. 57 (4): 329–37. Дои:10.1016 / j.maturitas.2007.04.004. PMID  17544235.
  37. ^ Профет М (сентябрь 1993 г.). «Менструация как защита от болезнетворных микроорганизмов, переносимых спермой». Ежеквартальный обзор биологии. 68 (3): 335–86. Дои:10.1086/418170. PMID  8210311. S2CID  23738569.
  38. ^ Штрассманн Б.И. (июнь 1996 г.). «Эволюция эндометриальных циклов и менструации». Ежеквартальный обзор биологии. 71 (2): 181–220. Дои:10.1086/419369. PMID  8693059.
  39. ^ Finn CA (1998). «Менструация: неадаптивное последствие развития матки». Ежеквартальный обзор биологии. 73 (2): 163–173. Дои:10.1086/420183. PMID  9618925.
  40. ^ Флаксман С.М., Шерман П.В. (июнь 2000 г.). «Утренняя болезнь: механизм защиты матери и эмбриона». Ежеквартальный обзор биологии. 75 (2): 113–48. Дои:10.1086/393377. PMID  10858967. S2CID  28668687.
  41. ^ Флаксман С.М., Шерман П.В. (июль 2008 г.). «Утренняя тошнота: адаптивная причина или неадаптивное следствие жизнеспособности эмбриона?». Американский натуралист. 172 (1): 54–62. Дои:10.1086/588081. PMID  18500939.
  42. ^ Вик Г., Першинка Н., Миллониг Г. (декабрь 2001 г.). «Атеросклероз как аутоиммунное заболевание: обновленная информация». Тенденции в иммунологии. 22 (12): 665–9. Дои:10.1016 / S1471-4906 (01) 02089-0. PMID  11738996.
  43. ^ а б c d Уильямс Г., Нессе Р.М. (1996). «Эволюция и исцеление». Почему мы болеем: новая наука дарвиновской медицины. Нью-Йорк: старинные книги. стр.37 –8. ISBN  978-0-679-74674-4.
  44. ^ Роттер Дж. И., Даймонд Дж. М. (1987). «Что поддерживает частоту генетических заболеваний человека?». Природа. 329 (6137): 289–90. Bibcode:1987Натура.329..289р. Дои:10.1038 / 329289a0. PMID  3114647. S2CID  4249162.
  45. ^ Kaifu Y, Kasai K, Townsend GC, Richards LC (2003). «Износ зубов и« конструкция »зубных рядов человека: взгляд из эволюционной медицины». Американский журнал физической антропологии. Дополнение 37: 47–61. Дои:10.1002 / ajpa.10329. PMID  14666533. S2CID  907093.
  46. ^ Neel JV (декабрь 1962 г.). «Сахарный диабет:« бережливый »генотип, которому« прогресс »наносит ущерб?». Американский журнал генетики человека. 14 (4): 353–62. ЧВК  1932342. PMID  13937884.
  47. ^ Нил СП, Ведер А.Б., Юлиус С. (1998).«Диабет II типа, гипертоническая болезнь и ожирение как« синдромы нарушенного генетического гомеостаза »: гипотеза« бережливого генотипа »вступает в 21 век». Перспективы биологии и медицины. 42 (1): 44–74. Дои:10.1353 / pbm.1998.0060. PMID  9894356. S2CID  37780633.
  48. ^ Вик Г., Янсен-Дюрр П., Бергер П., Бласко I, Грубек-Лебенштейн Б. (февраль 2000 г.). «Болезни старения». Вакцина. 18 (16): 1567–83. Дои:10.1016 / S0264-410X (99) 00489-2. PMID  10689131.
  49. ^ Клугер MJ, Ринглер DH, Анвер MR (апрель 1975). «Лихорадка и выживание». Наука. 188 (4184): 166–8. Дои:10.1126 / science.1114347. PMID  1114347. S2CID  35941390.
  50. ^ Клюгер М.Дж., Ротенбург Б.А. (январь 1979 г.). «Лихорадка и восстановленное железо: их взаимодействие как ответная реакция организма на бактериальную инфекцию». Наука. 203 (4378): 374–6. Bibcode:1979Наука ... 203..374K. Дои:10.1126 / science.760197. PMID  760197.
  51. ^ Эймс Б.Н., Кэткарт Р., Швиерс Э., Хохштейн П. (ноябрь 1981 г.). «Мочевая кислота обеспечивает антиоксидантную защиту человека от старения и рака, вызванного окислителями и радикалами: гипотеза». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 78 (11): 6858–62. Bibcode:1981PNAS ... 78.6858A. Дои:10.1073 / пнас.78.11.6858. ЧВК  349151. PMID  6947260.
  52. ^ Бродяга К., Шелл-Дункан Б., Макдейд Т.В. (октябрь 2008 г.). «Оценка дефицита железа как пищевой адаптации к инфекционным заболеваниям: перспектива эволюционной медицины». Американский журнал биологии человека. 21 (2): 172–9. Дои:10.1002 / ajhb.20839. ЧВК  3938201. PMID  18949769.
  53. ^ Eaton SB, Eaton SB, Коннер MJ (апрель 1997 г.). «Новый взгляд на палеолитическое питание: двенадцатилетняя ретроспектива его природы и последствий». Европейский журнал клинического питания. 51 (4): 207–16. Дои:10.1038 / sj.ejcn.1600389. PMID  9104571.
  54. ^ Итон С.Б., Коннер М (январь 1985 г.). «Палеолитическое питание. Рассмотрение его природы и современных последствий». Медицинский журнал Новой Англии. 312 (5): 283–9. Дои:10.1056 / NEJM198501313120505. PMID  2981409.
  55. ^ Вульф Л.И., Макбин М.С., Вульф FM, Кахалан С.Ф. (май 1975 г.). «Фенилкетонурия как сбалансированный полиморфизм: природа преимущества гетерозиготы». Анналы генетики человека. 38 (4): 461–9. Дои:10.1111 / j.1469-1809.1975.tb00635.x. PMID  1190737. S2CID  970755.
  56. ^ Хамфри Н. (2002). "19. Большие надежды: эволюционная психология исцеления верой и эффект плацебо" (PDF). Разум стал плотью: очерки о рубежах психологии и эволюции. Оксфорд [Оксфордшир]: Издательство Оксфордского университета. стр.255–85. ISBN  978-0-19-280227-9.
  57. ^ Карасик Д. (ноябрь 2008 г.). «Остеопороз: эволюционная перспектива». Генетика человека. 124 (4): 349–56. Дои:10.1007 / s00439-008-0559-8. PMID  18781328. S2CID  21475384.
  58. ^ Уильямс TN (август 2006 г.). «Полиморфизм эритроцитов человека и малярия». Текущее мнение в микробиологии. 9 (4): 388–94. Дои:10.1016 / j.mib.2006.06.009. PMID  16815736.
  59. ^ Айи К., Туррини Ф., Пига А., Арезе П. (ноябрь 2004 г.). «Усиленный фагоцитоз мутантных эритроцитов, паразитирующих по кольцу: общий механизм, который может объяснить защиту от малярии falciparum при серповидном и бета-талассемическом признаках». Кровь. 104 (10): 3364–71. Дои:10.1182 / кровь-2003-11-3820. PMID  15280204.
  60. ^ Уильямс Т.Н., Мванги Т.В., Вамбуа С., Александр Н.Д., Корток М., Snow RW, Марш К. (июль 2005 г.). «Серповидно-клеточная характеристика и риск малярии, вызванной Plasmodium falciparum, и других детских болезней». Журнал инфекционных болезней. 192 (1): 178–86. Дои:10.1086/430744. ЧВК  3545189. PMID  15942909.
  61. ^ Харт Б.Л. (1988). «Биологические основы поведения больных животных». Неврология и биоповеденческие обзоры. 12 (2): 123–37. Дои:10.1016 / S0149-7634 (88) 80004-6. PMID  3050629. S2CID  17797005.
  62. ^ Eaton SB, Pike MC, Short RV, Lee NC, Trussell J, Hatcher RA, Wood JW, Worthman CM, Jones NG, Konner MJ (сентябрь 1994 г.). «Рак репродуктивной системы у женщин в эволюционном контексте». Ежеквартальный обзор биологии. 69 (3): 353–67. Дои:10.1086/418650. PMID  7972680. S2CID  23772025.
  63. ^ Гаулин, Стивен Дж. К. и Дональд Х. Макберни. Эволюционная психология. Прентис Холл. 2003 г. ISBN  978-0-13-111529-3, Глава 1, стр. 1-24.
  64. ^ Бусс, Д. (2011). Эволюционная психология.
  65. ^ Гаулин и Макберни (2004), эволюционная психология
  66. ^ Workman & Reader (2004), эволюционная психология
  67. ^ Nesse R (1997). «Эволюционный взгляд на паническое расстройство и агорафобию». В Барон-Коэн С (ред.). Неадаптированный разум: классические трактовки эволюционной психопатологии. Восточный Сассекс: Психология Press. С. 73–84. ISBN  978-0-86377-460-7. Получено 21 января 2011.
  68. ^ Гринде Б (июнь 2005 г.). «Подход к профилактике тревожных расстройств на основе эволюционной медицины». Профилактическая медицина. 40 (6): 904–9. Дои:10.1016 / j.ypmed.2004.08.001. PMID  15850894.
  69. ^ Nesse RM (январь 2000 г.). "Является ли депрессия адаптацией?". Архив общей психиатрии. 57 (1): 14–20. CiteSeerX  10.1.1.318.2659. Дои:10.1001 / archpsyc.57.1.14. PMID  10632228.[постоянная мертвая ссылка ]
  70. ^ Нессе Р.М., Берридж К.С. (октябрь 1997 г.). «Использование психоактивных наркотиков в эволюционной перспективе». Наука. 278 (5335): 63–6. Дои:10.1126 / science.278.5335.63. PMID  9311928. S2CID  24161553.
  71. ^ Crow TJ (июль 1995 г.). «Дарвиновский подход к истокам психоза». Британский журнал психиатрии. 167 (1): 12–25. Дои:10.1192 / bjp.167.1.12. PMID  7551604.
  72. ^ Брюне М (март 2004 г.). «Шизофрения - эволюционная загадка?». Неврология и биоповеденческие обзоры. 28 (1): 41–53. Дои:10.1016 / j.neubiorev.2003.10.002. PMID  15036932. S2CID  3191985.
  73. ^ Нессе Р.М. (сентябрь 2004 г.). «Естественный отбор и неуловимость счастья». Философские труды Лондонского королевского общества. Серия B, Биологические науки. 359 (1449): 1333–47. Дои:10.1098 / rstb.2004.1511. ЧВК  1693419. PMID  15347525.
  74. ^ Вайнер Х (1 июля 1998 г.). «Заметки по эволюционной медицине». Психосоматическая медицина. 60 (4): 510–20. Дои:10.1097/00006842-199807000-00020. PMID  9710299. S2CID  42597661.
  75. ^ Тинберген Н. (1963). «О целях и методах этологии» (PDF). Zeitschrift für Tierpsychologie. 20 (4): 410–433. Дои:10.1111 / j.1439-0310.1963.tb01161.x.[постоянная мертвая ссылка ]
  76. ^ Nesse RM (декабрь 2008 г.). «Эволюция: самая фундаментальная наука медицины». Ланцет. 372 (Приложение 1): S21–7. Дои:10.1016 / S0140-6736 (08) 61877-2. S2CID  15306192.
  77. ^ Эвальд П.В. (сентябрь 1980 г.). «Эволюционная биология и лечение признаков и симптомов инфекционного заболевания». Журнал теоретической биологии. 86 (1): 169–76. Дои:10.1016/0022-5193(80)90073-9. PMID  7464170.

дальнейшее чтение

Книги

  • Уильямс Г., Нессе Р.М. (1996). Почему мы болеем: новая наука дарвиновской медицины. Нью-Йорк: старинные книги. ISBN  978-0-679-74674-4.
  • Стернс СК, Коэлла Дж. К. (2008). Эволюция здоровья и болезней (2-е изд.). Оксфорд [Оксфордшир]: Издательство Оксфордского университета. ISBN  978-0-19-920745-9.
  • Маккенна Дж. Дж., Треватан В., Смит Е. О. (2008). Эволюционная медицина и здоровье: новые перспективы (2-е изд.). Оксфорд [Оксфордшир]: Издательство Оксфордского университета. ISBN  978-0-19-530706-1.
  • О'Хиггинс П., Элтон С. (2008). Медицина и эволюция: текущие приложения, будущие перспективы (Серия симпозиумов Общества по изучению биологии человека (Sshb). Бока-Ратон: CRC. ISBN  978-1-4200-5134-6.
  • Эвальд, П. В. (1996). Эволюция инфекционного заболевания. Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. ISBN  978-0-19-511139-2.
  • Моалем С., Принц Дж. (2007). Выживание самых больных. Нью-Йорк: HarperLuxe. ISBN  978-0-06-088965-4.

Статьи в Интернете

внешняя ссылка