Эволюция клеток - Википедия - Evolution of cells

Смотрите также: Абиогенез и Protocell
«Цитогенез» перенаправляется сюда. Не следует путать с Цитогенез.
Часть серии по
Эволюционная биология
Зяблики Дарвина, автор Gould.jpg

Эволюция клеток относится к эволюционному происхождению и последующему эволюционному развитию клетки. Клетки впервые появились по крайней мере 3,8 миллиарда лет назад.[1][2][3] Это произошло примерно через 750 миллионов лет после образования Земли.[4]

Первые клетки

Основные статьи: Абиогенез и Самые ранние известные формы жизни

Происхождение клеток было важнейшим шагом в эволюции жизни на Земле. Рождение клетки ознаменовало переход от предбиотической химии к разделенным единицам, напоминающим современные клетки. Окончательный переход к живым существам, отвечающим всем определениям современных клеток, зависел от способности эффективно развиваться путем естественного отбора. Этот переход получил название Дарвиновский переход.

Если смотреть на жизнь с точки зрения репликатор молекул, клетки удовлетворяют двум основным условиям: защита от внешней среды и ограничение биохимической активности. Первое условие необходимо для сохранения стабильности сложных молекул в изменяющейся и иногда агрессивной среде; последний является фундаментальным для эволюции биосложность. Если свободно плавающие молекулы, кодирующие ферменты не заключены в клетках, ферменты автоматически принесут пользу соседним молекулам репликатора. Последствия распространения в неразделенных формах жизни можно рассматривать как "паразитизм по умолчанию ". Таким образом, давление отбора на молекулах репликатора будет ниже, так как «счастливая» молекула, которая производит лучший фермент, не имеет определенного преимущества перед своими ближайшими соседями. Если молекула заключена в клеточную мембрану, то закодированные ферменты будут доступны только самой молекуле репликатора. Эта молекула получит уникальную выгоду от ферментов, которые она кодирует, увеличивая индивидуальность и тем самым ускоряя естественный отбор.

Разделение могло начаться с клеточно-подобных сфероидов, образованных протеиноиды, которые наблюдаются при нагревании аминокислоты с фосфорная кислота как катализатор. Они несут большую часть основных свойств клеточных мембран. Протоклетки на основе протеиноидов, содержащие молекулы РНК, могли быть первыми клеточными формами жизни на Земле.[нужна цитата ]

Другая возможность заключается в том, что берега древних прибрежных вод, возможно, служили гигантской лабораторией, помогая в бесчисленных экспериментах, необходимых для создания первой клетки. Волны, разбивающиеся о берег, создают нежную пену, состоящую из пузырьков. Мелководные прибрежные воды также имеют тенденцию быть теплее, что способствует дальнейшей концентрации молекул через испарение. В то время как пузырьки, состоящие в основном из воды, имеют тенденцию быстро лопаться, масляные пузырьки намного более стабильны, что дает больше времени конкретному пузырьку для проведения этих важных экспериментов. В фосфолипид является хорошим примером обычного маслянистого соединения, распространенного в пребиотических морях.[5]

Оба эти варианта требуют наличия огромного количества химических веществ и органических материалов для образования клеток. Этот большой сбор материалов, скорее всего, был получен из того, что ученые сейчас называют пребиотическим супом. Пребиотический суп - это сбор всех органических соединений, появившихся на Земле после того, как они образовались. Этот суп, скорее всего, содержал соединения, необходимые для образования ранних клеток.[6]

Фосфолипиды состоят из гидрофильный голова на одном конце, а гидрофобный хвост с другой. Они обладают важной характеристикой для построения клеточных мембран; они могут объединиться, чтобы сформировать двухслойный мембрана. Пузырь из липидного монослоя может содержать только масло и не способствует удерживанию водорастворимых органических молекул, но является липидным двухслойным пузырем. [1] может содержать воду и, вероятно, был предшественником современной клеточной мембраны.[нужна цитата ] Если появился белок, который увеличивал целостность его родительского пузыря, то у этого пузыря было преимущество.[нужна цитата ] Примитивное воспроизведение могло произойти, когда пузыри лопаются, выпуская результаты эксперимента в окружающую среду. Как только в среду попадет достаточное количество нужных соединений, развитие первых прокариоты, эукариоты, и многоклеточные организмы могут быть достигнуты.[7][нужна цитата ]

Обмен веществ в сообществе

Общим предком ныне существующих клеточных линий (эукариот, бактерий и архей) могло быть сообщество организмов, которые легко обменивались компонентами и генами. Он бы содержал:

  • Автотрофы который произвел органические соединения из CO2либо фотосинтетически, либо в результате неорганических химических реакций;
  • Гетеротрофы которые получили органические вещества путем утечки из других организмов
  • Сапротрофы который впитал питательные вещества из разлагающихся организмов
  • Фаготрофы, которые были достаточно сложными, чтобы обволакивать и переваривать питательные вещества в виде частиц, включая другие организмы.

Эукариотическая клетка, по-видимому, произошла от симбиотическое сообщество прокариотических клеток. Органеллы, несущие ДНК, такие как митохондрии и хлоропласты, являются остатками древнего симбиотического дыхания кислородом. бактерии и цианобактерии, соответственно, где по крайней мере часть остальной части клетки могла быть получена из наследственного архейский прокариотная клетка. Эту концепцию часто называют эндосимбиотическая теория. До сих пор ведутся споры о том, нравятся ли органеллам гидрогеносома предшествовал возникновению митохондрии, или же наоборот: см. водородная гипотеза для происхождения эукариотических клеток.

Как нынешние родословные микробов произошли от этого постулируемого сообщества, в настоящее время не решено, но они являются предметом интенсивных исследований биологов, стимулируемых огромным потоком новых открытий в мире. геномная наука.[8]

Генетический код и мир РНК

Современные данные свидетельствуют о том, что ранняя клеточная эволюция происходила в биологической сфере, радикально отличной от современной биологии. Считается, что в этом древнем царстве текущая генетическая роль ДНК в значительной степени выполнялась РНК, и катализ также в значительной степени опосредовался РНК (то есть рибозим аналоги ферментов). Эта концепция известна как Гипотеза мира РНК.

Согласно этой гипотезе, древний мир РНК перешел в современный клеточный мир в результате эволюции синтеза белка с последующей заменой многих клеточных рибозимных катализаторов ферментами на основе белков. Белки гораздо более гибки в катализе, чем РНК, из-за существования различных боковых цепей аминокислот с различными химическими характеристиками. Запись РНК в существующих клетках, кажется, сохраняет некоторые «молекулярные окаменелости» из этого мира РНК. Эти окаменелости РНК включают саму рибосому (в которой РНК катализирует образование пептидной связи), современный рибозимный катализатор. РНКаза P, и РНК.[9][10][11][12]

Почти универсальный генетический код сохраняет некоторые доказательства мира РНК. Например, недавние исследования РНК переноса, ферментов, которые заряжают их аминокислотами (первый шаг в синтезе белка), и того, как эти компоненты распознают и используют генетический код, были использованы, чтобы предположить, что универсальный генетический код возник до эволюция современного метода активации аминокислот для синтеза белка.[9][10][13][14][15]

Канонические паттерны

Хотя эволюционное происхождение основных ветвей современных клеток оспаривается, основные различия между тремя основными линиями клеточной жизни (называемыми доменами) твердо установлены.

В каждой из этих трех областей Репликация ДНК, транскрипция, и перевод все имеют отличительные особенности. Существует три версии рибосомных РНК и, как правило, три версии каждого рибосомного белка, по одной для каждой области жизни. Эти три версии аппарата синтеза белка называются канонические образцы, и существование этих канонических шаблонов дает основу для определения трех областей - Бактерии, Археи, и Эукария (или же Эукариоты) - существующих ячеек.[16]

Использование геномики для определения ранних линий эволюции

Вместо того, чтобы полагаться на один-единственный ген, такой как ген рибосомной РНК малой субъединицы (SSU рРНК), для реконструкции ранней эволюции или несколько генов, научные усилия переместились на анализ полных последовательностей генома.[17]

Эволюционные деревья, основанные только на одной SSU рРНК, не могут точно улавливать события ранней эволюции эукариот, и предшественники первых ядерных клеток все еще не определены. Например, анализ полного генома эукариотических дрожжей показывает, что многие из его генов более тесно связаны с генами бактерий, чем с археями, и теперь ясно, что археи не были простыми предками эукариот, в отличие от более ранние результаты основаны на рРНК SSU и ограниченных выборках других генов.[18]

Одна из гипотез состоит в том, что первая ядросодержащая клетка произошла от двух совершенно разных древних прокариотических (неядерных) видов, которые сформировали симбиотический отношения друг с другом для выполнения различных аспектов метаболизма. Предполагается, что одним из партнеров этого симбиоза является бактериальная клетка, а другим - архейная клетка. Предполагается, что это симбиотическое партнерство прогрессировало через клеточное слияние партнеров, чтобы создать химерный или гибридная клетка с внутренней структурой, связанной с мембраной, которая была предшественницей ядра. Следующим этапом в этой схеме был перенос обоих геномов-партнеров в ядро ​​и их слияние друг с другом. Было предложено несколько вариантов этой гипотезы происхождения ядерных клеток.[19] Другие биологи оспаривают эту концепцию.[8] и акцентировать внимание на теме метаболизма сообщества, идее о том, что ранние живущие сообщества будут включать множество различных сущностей до существующих клеток и будут иметь более широкий общий генетический материал, чем современные микробы.[20]

Цитаты

«Первая Клетка возникла в ранее пребиотическом мире в результате объединения нескольких сущностей, которые дали единственному пузырьку уникальный шанс осуществить три существенных и совершенно разных жизненных процесса. Это были: (а) копирование информационных макромолекул, ( б) для выполнения определенных каталитических функций и (в) для объединения энергии из окружающей среды в пригодные для использования химические формы. Они будут способствовать последующей клеточной эволюции и метаболизму. Каждый из этих трех основных процессов, вероятно, возник и много раз терялся до Первого Cell, но только тогда, когда эти три элемента произошли вместе, началась жизнь и началась дарвиновская эволюция организмов ». (Кох и Сильвер, 2005)[21]

«Эволюция современных клеток, возможно, является самой сложной и важной проблемой, с которой когда-либо сталкивалась область биологии. Во времена Дарвина эту проблему трудно было представить. На протяжении большей части 20-го века она была неразрешимой. В любом случае, проблема была похоронена. во всеобъемлющей рубрике «Происхождение жизни» - где, поскольку это биологическая, а не (био) химическая проблема, она фактически игнорировалась. Научный интерес к клеточной эволюции начал проявляться после того, как универсальное филогенетическое древо, были определены рамки, в которых проблема должна была быть решена. Но только когда на сцену вышла микробная геномика, биологи смогли действительно многое сделать для решения проблемы клеточной эволюции ». (Карл Вёзе, 2002) [22]

Рекомендации

  1. ^ Шопф, JW, Кудрявцев, AB, Czaja, AD, и Tripathi, AB. (2007). Свидетельства архейской жизни: строматолиты и микрофоссилий. Докембрийские исследования 158: 141-155.
  2. ^ Шопф, Дж. В. (2006). Ископаемые свидетельства архейской жизни. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 29; 361 (1470): 869-85.
  3. ^ Питер Гамильтон Рэйвен; Джордж Брукс Джонсон (2002). Биология. McGraw-Hill Education. п.68. ISBN  978-0-07-112261-0. Получено 7 июля 2013.
  4. ^ Купер, Джеффри М. (2000). «Происхождение и эволюция клеток». Клетка: молекулярный подход. 2-е издание.
  5. ^ "Большая фотография". Большая фотография. Получено 1 октября 2019.
  6. ^ "Пребиотический суп". earthguide.ucsd.edu. Получено 1 октября 2019.
  7. ^ Эта теория развита в Клетка: эволюция первого организма Джозеф Панно
  8. ^ а б Курляндия, CG; Коллинз, LJ; Пенни, Д. (2006). «Геномика и несводимая природа эукариотических клеток». Наука. 312 (5776): 1011–4. Bibcode:2006Научный ... 312.1011K. Дои:10.1126 / science.1121674. PMID  16709776. S2CID  30768101.
  9. ^ а б Пул AM, Джеффарес, округ Колумбия, Пенни Д. (1998). «Путь из мира РНК». Дж Мол Эвол. 46 (1): 1–17. Bibcode:1998JMolE..46 .... 1P. Дои:10.1007 / PL00006275. PMID  9419221. S2CID  17968659.
  10. ^ а б Джеффарес, округ Колумбия, Пул AM, Пенни Д. (1998). «Реликвии из мира РНК». Дж Мол Эвол. 46 (1): 18–36. Bibcode:1998JMolE..46 ... 18J. Дои:10.1007 / PL00006280. PMID  9419222. S2CID  2029318.
  11. ^ Оргель Л.Е. (2004). «Пребиотическая химия и происхождение мира РНК». Crit Rev Biochem Mol Biol. 39 (2): 99–123. CiteSeerX  10.1.1.537.7679. Дои:10.1080/10409230490460765. PMID  15217990.
  12. ^ Беннер С.А., Эллингтон А.Д., Тауэр А. (1989). «Современный метаболизм как палимпсест мира РНК». Proc Natl Acad Sci U S A. 86 (18): 7054–8. Bibcode:1989PNAS ... 86.7054B. Дои:10.1073 / пнас.86.18.7054. ЧВК  297992. PMID  2476811.
  13. ^ Hohn MJ, Park HS, O'Donoghue P, Schnitzbauer M, Söll D (2006). «Появление универсального генетического кода, запечатленного в записи РНК». Proc Natl Acad Sci U S A. 103 (48): 18095–100. Bibcode:2006PNAS..10318095H. Дои:10.1073 / pnas.0608762103. ЧВК  1838712. PMID  17110438.
  14. ^ О'Донохью П., Люти-Шультен З. (2003). «Об эволюции структуры в аминоацил-тРНК синтетаз». Микробиол Мол Биол Рев. 67 (4): 550–73. Дои:10.1128 / MMBR.67.4.550-573.2003. ЧВК  309052. PMID  14665676.
  15. ^ Гестеланд, РФ и другие. ред. (2006). Мир РНК: Природа современной РНК предлагает пребиотическую РНК (2006) (Cold Spring Harbor Lab Press, Cold Spring Harbor, NY,).
  16. ^ Olsen, GJ; Woese, CR; Ибба, М .; Солл Д. (1997). «Архейская геномика: обзор». Клетка. 89 (7): 991–4. Дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 80284-6. PMID  9215619. S2CID  7576095.
  17. ^ Daubin, V; Moran, NA; Охман, Х (2003). «Филогенетика и когезия бактериальных геномов». Наука. 301 (5634): 829–32. Bibcode:2003Наука ... 301..829D. Дои:10.1126 / science.1086568. PMID  12907801. S2CID  11268678.
  18. ^ Эссер, К; Ахмадинежад, N; Виганд, К; Ротт, С; Себастьяни, Ф; Гелиус-Дитрих, G; Хенце, К; Kretschmann, E; и другие. (2004). «Филогения генома митохондрий среди альфа-протеобактерий и преимущественно эубактериальное происхождение ядерных генов дрожжей». Молекулярная биология и эволюция. 21 (9): 1643–60. Дои:10.1093 / молбев / мш160. PMID  15155797.
  19. ^ Эссер, К; Ахмадинежад, N; Виганд, К; Ротт, С; Себастьяни, Ф; Гелиус-Дитрих, G; Хенце, К; Kretschmann, E; и другие. (2004). «Филогения генома митохондрий среди альфа-протеобактерий и преимущественно эубактериальное происхождение ядерных генов дрожжей». Мол Биол Эвол. 21 (9): 1643–50. Дои:10.1093 / молбев / мш160. PMID  15155797.
  20. ^ Woese, C (2002). «Об эволюции клеток». Proc Natl Acad Sci USA. 99 (13): 8742–7. Bibcode:2002PNAS ... 99,8742 Вт. Дои:10.1073 / pnas.132266999. ЧВК  124369. PMID  12077305.
  21. ^ Koch, AL; Серебро, S (2005). Первая ячейка. Успехи микробной физиологии. 50. С. 227–59. Дои:10.1016 / S0065-2911 (05) 50006-7. ISBN  9780120277506. PMID  16221582.
  22. ^ Woese, CR (2002). «Об эволюции клеток». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 99 (13): 8742–7. Bibcode:2002PNAS ... 99,8742 Вт. Дои:10.1073 / pnas.132266999. ЧВК  124369. PMID  12077305.

В этой статье использованы материалы из Citizendium статья "Эволюция клеток "под лицензией Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Непортированная лицензия но не под GFDL.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка