НТЕРА-2 - NTERA-2

Клетки NTERA-2 до (слева) и после (справа) дифференцировки, вызванной воздействием ретиноевая кислота. На нижних панелях показаны клетки NTERA-2, экспрессирующие GFAP, маркер нервного предшественника, после дифференцировки.

В НТЕРА-2 (также обозначенный НТЕРА2 / Д1, NTERA2, или же NT2) клеточная линия представляет собой клонально полученный, плюрипотентный человек эмбриональная карцинома клеточная линия.[1]

Характеристики

Клетки NTERA-2 проявляют биохимические свойства и свойства развития, аналогичные клеткам ранних стадий. эмбрион, и может быть использован для изучения ранних стадий человеческого нейрогенез. Клетки демонстрируют высокий нуклео -цитоплазматический соотношение, видное ядрышки, и выражение гликолипид антиген SSEA-3. Они также выражают нестин и виментин, которые находятся в нейроэпителиальном клетки-предшественники, а также белки, связанные с микротрубочками выраженный в человеческом нейроэпителий.[2] Клетки NTERA-2 также накапливают цитоплазматический гликоген.[3]

Дифференциация

Клетки НТЕРА-2 различать при воздействии ретиноевая кислота и теряют экспрессию SSEA-3. Дифференциация производит нейроны через асимметричное деление клеток, и эти клетки образуют взаимосвязанные аксон сети и экспресс столбнячный токсин рецепторы и нейрофиламент белки.[4] К 10–14 дням воздействия ретиноевой кислоты клетки NTERA-2 начинают приобретать морфологические характеристики нейронов, такие как округлые тела клеток и процессы.[2] Клетки NTERA-2 также могут производить небольшое количество олигодендроцит клетки -типа, но они не могут дифференцироваться в астроциты.[5]

Исследование

Из-за их сходства с человеческими эмбриональные стволовые клетки, Клетки NTERA-2 используются для изучения дофаминергический дифференцировка нейрональных клеток-предшественников.[6] Они также были предложены в качестве тест-системы in vitro для развития нейротоксичность.[7]

История

Первоначально клетки NTERA-2 были выделены из легкого. метастаз от 22-летнего пациента мужского пола с первичной эмбриональной карциномой яички. Опухоль была ксенотрансплантат на мышь, и из этих клеток были клонированы в линию клеток NTERA-2.[3]

Рекомендации

  1. ^ Ли В.М., Эндрюс П.В. (1986). «Дифференциация клональных клеток эмбриональной карциномы человека NTERA-2 в нейроны включает индукцию всех трех белков нейрофиламентов». J Neurosci. 6 (2): 514–21. Дои:10.1523 / jneurosci.06-02-00514.1986. PMID  2419526.
  2. ^ а б Удовольствие SJ, Ли VM (1993). «Клетки NTera 2: линия клеток человека, которая демонстрирует характеристики, ожидаемые от коммитированной клетки-предшественника нейронов человека». J Neurosci Res. 35 (6): 585–602. Дои:10.1002 / младший 490350603. PMID  8411264.
  3. ^ а б Эндрюс П.В., Дамджанов И., Саймон Д., Бантинг Г.С., Карлин С., Дракополи, Северная Каролина и др. (1984). «Плюрипотентные клоны эмбриональной карциномы, полученные из линии клеток тератокарциномы человека Tera-2. Дифференциация in vivo и in vitro». Лаборатория Инвест. 50 (2): 147–62. PMID  6694356.
  4. ^ Эндрюс П.В. (1984). «Ретиноевая кислота индуцирует нейрональную дифференцировку клонированной линии клеток эмбриональной карциномы человека in vitro». Дев Биол. 103 (2): 285–93. Дои:10.1016/0012-1606(84)90316-6. PMID  6144603.
  5. ^ Marchal-Victorion S, Deleyrolle L, De Weille J, Saunier M, Dromard C, Sandillon F и др. (2003). «Линия нервных клеток человека NTERA2 генерирует нейроны при росте в условиях нервных стволовых клеток и проявляет характеристики радиальных глиальных клеток». Mol Cell Neurosci. 24 (1): 198–213. Дои:10.1016 / с1044-7431 (03) 00161-1. PMID  14550780.
  6. ^ Schwartz CM, Spivak CE, Baker SC, McDaniel TK, Loring JF, Nguyen C, et al. (2005). «NTera2: модельная система для изучения дофаминергической дифференцировки эмбриональных стволовых клеток человека». Стволовые клетки Dev. 14 (5): 517–34. Дои:10.1089 / scd.2005.14.517. PMID  16305337.
  7. ^ Стерн М., Гирсе А., Тан С., Бикер Г. (2014). «Клетки Ntera2 человека как прогностическая тест-система in vitro для нейротоксичности развития». Arch Toxicol. 88 (1): 127–36. Дои:10.1007 / s00204-013-1098-1. PMID  23917397.

внешняя ссылка