Этиохоландион - Etiocholanedione

Этиохоландион
5beta-Androstanedione.svg
Имена
Название ИЮПАК
(5р,8р,9S,10S,13S,14S) -10,13-диметил-2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-додекагидро-1ЧАС-циклопента [а] фенантрен-3,17-дион
Другие имена
Этиохолан-3,17-дион; 5β-Андростандион; 5β-Андростан-3,17-дион
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
DrugBank
КЕГГ
UNII
Характеристики
C19ЧАС28О2
Молярная масса288,431 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Этиохоландион, также известный как 5β-андростандион или как этиохолан-3,17-дион, это встречающиеся в природе этиохолан (5β-андростан) стероидный препарат и эндогенный метаболит из андрогены подобно тестостерон, дигидротестостерон, дегидроэпиандростерон (ДГЭА) и андростендион.[1] Это C5 эпимер из андростандион (5α-андростандион).[1] Хотя лишен андрогенной активности, как и другие 5β-восстановленный стероиды, этиохоландион имеет некоторые биологическая активность собственное.[2][3] Было обнаружено, что соединение обладает мощный гематопоэтический эффекты в различных моделях.[2] Кроме того, было обнаружено, что он способствует потеря веса у животных и в двойной слепой, плацебо-контролируемый клиническое исследование на людях, проведенное в 1993 г.[3][4] Считается, что эти эффекты аналогичны эффектам DHEA.[5] Однако, в отличие от ДГЭА, этиохоландион не может быть метаболизируется дальше в стероидные гормоны как андрогены и эстрогены.[5]

Рекомендации

  1. ^ а б "База данных метаболизма человека: метабокарта этиохоландиона (HMDB0003769)". hmdb.ca. Получено 2018-07-13.
  2. ^ а б Брэдлоу Х.Л., Мерфи Дж., Бирн Дж. Дж. (Июнь 1999 г.). «Иммунологические свойства дегидроэпиандростерона, его конъюгатов и метаболитов». Анна. Акад. Наука. 876: 91–101. Дои:10.1111 / j.1749-6632.1999.tb07627.x. PMID  10415598.
  3. ^ а б Дуглас МакКиг; Джеймс Л. Мёллер (2007). Первичная спортивная медицина ACSM. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. стр. 616–. ISBN  978-0-7817-7028-6.
  4. ^ Джеймс М. Риппе (15 марта 2013 г.). Медицина образа жизни, второе издание. CRC Press. С. 559–. ISBN  978-1-4398-4544-8.
  5. ^ а б Clore JN (ноябрь 1995 г.). «Дегидроэпиандростерон и жировые отложения». Ожирение. Res. 3 Дополнение 4: 613S – 616S. Дои:10.1002 / j.1550-8528.1995.tb00234.x. PMID  8697065.

внешняя ссылка