Этиохоланолона глюкуронид - Etiocholanolone glucuronide
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (2S,3S,4S,5р,6р)-6-[[(3р,5р,8р,9S,10S,13S,14S) -10,13-Диметил-17-оксо-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-тетрадекагидроциклопента [а] фенантрен-3-ил] окси] -3,4,5-тригидроксиоксан-2-карбоновая кислота | |
| Другие имена 5β-андростан-3α-ол-17-он 3-глюкуронид; 3α-гидрокси-5β-андростан-17-он 3-глюкуронид; Этиохолан-3α-ол-17-он 3-глюкуронид; 3-гидроксиэтиохолан-17-он 3-глюкуронид; 17-оксоэтиохолан-3α-ил β-D-глюкопиранозидуроновая кислота | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C25ЧАС38О8 | |
| Молярная масса | 466,571 г / моль |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Этиохоланолона глюкуронид (ETIO-G) является эндогенный, встречающиеся в природе метаболит из тестостерон.[1][2] Он образуется в печень из этиохоланолон к UDP-глюкуронилтрансферазы.[1] ETIO-G намного выше Растворимость воды чем этиохоланолон и в конечном итоге выделенный в моча через почки.[1][2] Вместе с андростерон глюкуронид, это один из основных неактивных метаболитов тестостерона.[3][4]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б c http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB04484
- ^ а б С. Бернштейн; С. Соломон (6 декабря 2012 г.). Химические и биологические аспекты конъюгации стероидов. Springer Science & Business Media. С. 328–. ISBN 978-3-642-95177-0.
- ^ Дэвид А. Уильямс; Уильям О. Фой; Томас Л. Лемке (январь 2002 г.). Принципы медицинской химии Фуа. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. С. 707–. ISBN 978-0-683-30737-5.
- ^ Кристина Ван (28 мая 2007 г.). Репродуктивная функция мужчин. Springer Science & Business Media. С. 69–. ISBN 978-0-585-38145-9.
внешняя ссылка
 | Эта статья о стероидный препарат это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |
 | Этот биохимия статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |