Кингестанола ацетат - Quingestanol acetate
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые наименования | Демовис, Пиломин и др. |
| Другие имена | W-4540; Норэтистеронацетат 3-циклопентиленоловый эфир; 17α-этинил-19-нортестостеронацетат 3-циклопентиленоловый эфир; ENTACP; (17β) -3- (Циклопентилокси) -17-этинилестра-3,5-диен-17-илацетат |
| Маршруты администрация | Устно |
| Класс препарата | Прогестаген; Прогестин; Эфир прогестагена |
| Код УВД | |
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.019.163  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C27ЧАС36О3 |
| Молярная масса | 408.582 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
Кингестанола ацетат, продается под торговыми марками Демовис и Пиломин среди прочего, это прогестин лекарство, которое использовалось в противозачаточные таблетки но больше не продается.[1] Принято устно.[2][3][4]
Квингестанола ацетат - это прогестин или синтетический прогестаген, и, следовательно, является агонист из рецептор прогестерона, то биологическая мишень прогестагенов, таких как прогестерон.[2][3][4] Имеет слабый андрогенный и эстрогенный активность и ничего другого важного гормональный Мероприятия.[2][3][4] Лекарство - это пролекарство из норэтистерон в теле, с Quingestanol и норэтистерона ацетат происходит как промежуточные звенья.[5][6]
Квингестанола ацетат был запатентованный в 1963 г. и введен в медицинское использование в 1972 г.[7][8] Он продавался в Италия.[8]
Медицинское использование
Квингестанола ацетат использовали в качестве устный, раз в месяц или посткоитальный гормональный противозачаточный.[2][3][4]
Побочные эффекты
Фармакология
Квингестанола ацетат - это прогестаген, а также имеет слабую андрогенный и эстрогенный Мероприятия.[2][3][4] Это пролекарство из норэтистерон, с обоими Quingestanol и норэтистерона ацетат выступая в качестве промежуточные звенья в трансформация.[5][6] в отличие пенместерол (метилтестостерон 3-циклопентиленоловый эфир) и квинестрол (этинилэстрадиол 3-циклопентиловый эфир), кингестанола ацетат не хранится в жир и не имеет длительного продолжительность действия.[2]
Химия
Квингестанола ацетат, также известный как норэтистерон 17β-ацетат 3-циклопентиленоловый эфир или 17α-этинил-19-нортестостерон 17β-ацетат 3-циклопентиленоловый эфир (ENTACP), а также 3- (циклопентилокси) -17α-этинилестра-3 , 5-диен-17β-илацетат, представляет собой синтетический эстран стероидный препарат и производная из тестостерон.[1] Это, в частности, производное от 19-нортестостерон и 17α-этинилтестостерон, или из норэтистерон (17α-этинил-19-нортестостерон), в котором циклопентил енольный эфир группа был прикреплен к позиции C3 и ацетат сложный эфир был прикреплен в положении C17β.[1] Квингестанола ацетат представляет собой C17β ацетат сложный эфир из Quingestanol (простой 3-циклопентиленоловый эфир норэтистерона).[1]
История
Квингестанола ацетат был запатентован в 1963 году.[7] и продается в Италия в 1972 г.[8][9]
Общество и культура
Родовые имена
Кингестанола ацетат это родовое имя препарата и его ГОСТИНИЦА и USAN.[1]
Фирменные наименования
Квингестанола ацетат продавался под торговыми марками Demovis, Pilomin, Riglovis и Unovis.[1][7]
использованная литература
- ^ а б c d е ж Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарственных средств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. С. 1058–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ а б c d е ж Джаннина Т., Стейнец Б.Г., Рассарт К.Л., Макдугалл Е.А., Мели А. (июль 1969 г.). «Биологический профиль кингестанола ацетата». Труды Общества экспериментальной биологии и медицины (Нью-Йорк, Нью-Йорк). 131 (3): 781–9. Дои:10.3181/00379727-131-33977. PMID 5815452. S2CID 12433167.
- ^ а б c d е Mischler TW, Rubio B, Larranaga A, Guiloff E, Moggia AV (март 1974 г.). «Дальнейший опыт применения кингестанола ацетата в качестве перорального контрацептива после полового акта». Контрацепция. 9 (3): 221–5. Дои:10.1016/0010-7824(74)90013-4. PMID 4613534.
- ^ а б c d е Донде У.М., Виркар К.Д. (июнь 1975 г.). «Биохимические исследования с использованием раз в месяц противозачаточных таблеток, содержащих ацетат квинэстрола и кингестанола». Контрацепция. 11 (6): 681–8. Дои:10.1016/0010-7824(75)90065-7. PMID 1137940.
- ^ а б Рейно Дж. П., Охасоо Т. (1986). «Дизайн и использование антагонистов половых стероидов». J. Стероид Биохим. 25 (5B): 811–33. Дои:10.1016/0022-4731(86)90313-4. PMID 3543501.
Аналогичный андрогенный потенциал присущ норэтистерону и его пролекарствам (норэтистерона ацетат, этинодиолдиацетат, линестренол, норэтинодрел, квингестанол).
- ^ а б Ди Карло FJ, Loo JC, Aceto T, Zuleski FR, Barr WH (1974). «Метаболизм кингестанола ацетата у женщин». Фармакология. 11 (5): 287–303. Дои:10.1159/000136501. PMID 4853997.
- ^ а б c Лара Маркс (2010). Сексуальная химия: история противозачаточных таблеток. Издательство Йельского университета. С. 73–. ISBN 978-0-300-16791-7.
- ^ а б c Отчеты населения: оральные контрацептивы. Департамент медицины и по связям с общественностью, Университет Джорджа Вашингтона. Медицинский центр. 1975. с. А-64.
- ^ Янне С. Ковальский (1 августа 1988 г.). Мировой гид по фармацевтическим компаниям и товарам. Ситтиг и Нойес. п. 388.