Дростанолон - Drostanolone
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые наименования | Дролбан, Мастерил, Мастерон, другие (все как дростанолона пропионат ) |
| Другие имена | Дромостанолон; 2α-метил-4,5α-дигидротестостерон; 2α-метил-DHT; 2α-метил-5α-андростан-17β-ол-3-он |
| Маршруты администрация | Внутримышечная инъекция (так как дростанолон пропионат ) |
| Класс препарата | Андроген; Анаболический стероид |
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.000.334  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C20ЧАС32О2 |
| Молярная масса | 304.474 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
  (что это?) (проверить) | |
Дростанолон, или дромостанолон, является анаболический андрогенный стероид (AAS) дигидротестостерон (DHT) группа, которая никогда не продавалась.[1][2][3] An сложный эфир андрогена пролекарство дростанолона, дростанолона пропионат, ранее использовался для лечения рак молочной железы у женщин под такими торговыми марками, как Дролбан, Мастерил и Мастерон.[1][2][3][4] Этот эфир также использовался в немедицинских целях для цели улучшения телосложения или производительности.[3]
Фармакология
Фармакодинамика
| Медикамент | Соотношениеа |
|---|---|
| Тестостерон | ~1:1 |
| Андростанолон (DHT) | ~1:1 |
| Метилтестостерон | ~1:1 |
| Метандриол | ~1:1 |
| Флуоксиместерон | 1:1–1:15 |
| Метандиенон | 1:1–1:8 |
| Дростанолон | 1:3–1:4 |
| Метенолон | 1:2–1:30 |
| Оксиметолон | 1:2–1:9 |
| Оксандролон | 1:3–1:13 |
| Станозолол | 1:1–1:30 |
| Нандролон | 1:3–1:16 |
| Этилэстренол | 1:2–1:19 |
| Норетандролон | 1:1–1:20 |
| Заметки: У грызунов. Сноски: а = Отношение андрогенной активности к анаболической. Источники: См. Шаблон. | |
Как и другие ААС, дростанолон является агонист из рецептор андрогенов (AR).[3] Это не субстрат для 5α-редуктаза и является плохим субстратом для 3α-гидроксистероид дегидрогеназа (3α-HSD) и, следовательно, показывает высокое соотношение анаболический к андрогенный Мероприятия.[3] Как производное ДГТ дростанолон не является субстрат для ароматаза и, следовательно, не может быть ароматизирован в эстрогенный метаболиты.[3] Пока нет данных по прогестагенный активность дростанолона, считается, что он имеет низкую активность или не имеет такой активности, как и другие производные DHT.[3] Поскольку препарата нет 17α-алкилированный, не известно, чтобы вызвать гепатотоксичность.[3]
Химия
Дростанолон, также известный как 2α-метил-5α-дигидротестостерон (2α-метил-DHT) или 2α-метил-5α-андростан-17β-ол-3-он, представляет собой синтетический андростан стероидный препарат и производная DHT.[1][2][3] Это конкретно DHT с метильная группа в позиции C2α.[1][2][3]
История
Дростанолон и его эфир дростанолон пропионат были впервые описаны в 1959 г.[3][5] Дростанолона пропионат был впервые представлен для медицинского применения в 1961 году.[6]
Общество и культура
Родовые имена
Дростанолон это родовое имя препарата и его ГОСТИНИЦА, БАН, и DCF.[1][2] Это также упоминалось как дромостанолон.[1][2]
Легальное положение
Дростанолон, наряду с другими ААС, является график III контролируемое вещество в Соединенные Штаты под Закон о контролируемых веществах.[7]
использованная литература
- ^ а б c d е ж Elks J (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарственных средств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. С. 652–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ а б c d е ж Index Nominum 2000: Международный справочник лекарственных средств. Тейлор и Фрэнсис. Январь 2000. С. 377–. ISBN 978-3-88763-075-1.
- ^ а б c d е ж г час я j k Ллевеллин В. (2011). Анаболики. Molecular Nutrition Llc. стр. 517–. ISBN 978-0-9828280-1-4.
- ^ Беннетт МБ, Хелман П., Палмер П. (ноябрь 1975 г.). «Гормональная терапия рака груди с особым упором на терапию Мастерилом». Южноафриканский медицинский журнал = Suid-Afrikaanse Tydskrif vir Geneeskunde. 49 (49): 2036–40. PMID 1242823.
- ^ Рингольд Х. Дж., Батрес Э, Халперн О, Некоеча Э (1959). "Стероиды. Производные CV.12-Метила и 2-гидроксиметиленандростана". Журнал Американского химического общества. 81 (2): 427–432. Дои:10.1021 / ja01511a040. ISSN 0002-7863.
- ^ Издательство Уильям Эндрю (22 октября 2013 г.). Энциклопедия фармацевтического производства, 3-е издание. Эльзевир. С. 1402–. ISBN 978-0-8155-1856-3.
- ^ Карч С.Б. (21 декабря 2006 г.). Справочник по злоупотреблению наркотиками, второе издание. CRC Press. С. 30–. ISBN 978-1-4200-0346-8.